• Melhor correspondência da biblioteca: 4-(oxiran-2-ilmetoxi)-N,N-bis(oxiran-2-ilmetil)anilina #70706 | correspondência 71,5%

1. O espectro é dominado por absorções típicas de um composto epóxi de amina aromática substituída, consistente com a melhor correspondência da biblioteca para uma anilina epoxidada trifuncional. As bandas de estiramento do anel aromático aparecem a 1503–1519 cm⁻¹, e os modos C–O na região de 1178–1293 cm⁻¹ são compatíveis com ligações aril–O–C e oxirano/éter. Os estiramentos C–H alifáticos próximos a 2933–2981 cm⁻¹ suportam a presença de hidrogênios metilênicos e do anel oxirano. No entanto, uma banda distinta a 1366 cm⁻¹ é atribuída a uma vibração C–N de amida, uma funcionalidade que está ausente na estrutura proposta de triglicidil anilina. Essa banda sugere um co-componente, um aditivo ou uma impureza portando grupos amida, e impede uma atribuição confiável apenas ao composto puro. Portanto, o material é classificado amplamente como um sistema epóxi/amina aromático com prováveis frações de amida.
2. Os 15 principais candidatos da biblioteca indicam consistentemente um padrão químico aromático/amida, e várias correspondências são materiais à base de epóxi (ex.: Poli(bisfenol A-co-epicloridrina), Resina epóxi+polivinil butiral).
3. Observa-se coerência de picos cruzados: vibrações do anel aromático a 1503, 1511 e 1519 cm⁻¹, combinadas com bandas C–O e C–N aromáticas, alinham-se com uma anilina substituída portando substituintes oxigenados.
4. A região de estiramento C=C aromático (1503, 1511 e 1519 cm⁻¹) é característica de um anel fenil substituído, conforme observado em espectros de porfirina e o-cresol (Sen et al., Taleb et al.).
5. A banda a 1246 cm⁻¹ é atribuída ao estiramento C–N aromático, consistente com uma subestrutura de anilina [7]; absorções C–O próximas a 1178 e 1194 cm⁻¹ são atribuíveis a modos de éter arílico e anel epóxi.
6. Vibrações de estiramento C–H alifático a 2933, 2945, 2973 e 2981 cm⁻¹ indicam a presença de grupos metileno e metila, em linha com os anéis oxirano e quaisquer cadeias alquílicas.
7. A absorção distinta a 1366 cm⁻¹ é relatada como uma banda de amida em quitosana desacetilada [1]; seu aparecimento aqui não é explicado pela anilina epoxidada pura correspondente da biblioteca.
8. Atribuições de picos principais incluem 1519: Literatura relacionada: estiramento C=C do anel aromático (fenol/heterociclo); 1503: Literatura relacionada: estiramento C=C do anel aromático (fenol/heterociclo); 1511: Literatura relacionada: estiramento C=C do anel aromático (fenol/heterociclo) | Referência direta: alquil C-H; ligação simples C-O; 1246: Literatura relacionada: vibrações de C–O aromático e do anel | Referência direta: alquil C-H; ligação simples C-O.

• A correspondência da biblioteca (4-(oxiran-2-ilmetoxi)-N,N-bis(oxiran-2-ilmetil)anilina) não contém funcionalidade amida, mas a amostra exibe uma banda de amida a 1366 cm⁻¹ [1]. Essa discrepância argumenta contra a amostra ser esse composto puro isoladamente.
• A natureza e a origem do componente portador de amida são desconhecidas; pode ser um aditivo, um co-monômero da formulação ou um contaminante.
• Sem separação adicional ou dados analíticos complementares, a composição exata e as proporções relativas das espécies epóxi-amina e contendo amida permanecem indeterminadas.

Próximas etapas recomendadas: Perform LC‑MS or ¹H/¹³C NMR spectroscopy to identify the amide component and verify the molecular structure of the major species. Determine the epoxy equivalent weight by chemical titration to confirm the presence of epoxide groups and estimate the content of the epoxidized aniline. Thermal analysis (DSC/TGA) may help to assess whether the material is a single multi‑functional epoxy resin or a blend.