STRONA WYNIKU

Aromatic epoxy/amine compound with evidence for amide functionality, likely a triglycidyl aniline derivative or related formulation

Zobacz raport powyżej. Użyj komentarzy poniżej, jeśli potrzebujesz dalszej dyskusji.

Nr wyniku: 20260223080627394265715 Właściciel: ebenezer Komentarze: 1
Raport analizy FTIR Ogólna pewność

Aromatic epoxy/amine compound with evidence for amide functionality, likely a triglycidyl aniline derivative or related formulation

Parametry próbki i pomiaru

Raport nr 20260223080627394265715
Data
Zakres spektralny (cm⁻¹) N/A
Linia bazowa Korekta linii bazowej AsLS
Dopasowanie biblioteczne 68%

Wynik identyfikacji

68%

Widmo jest zdominowane przez absorpcje typowe dla podstawionego aromatycznego związku aminowo-epoksydowego, zgodne z najlepszym dopasowaniem bibliotecznym do trójfunkcyjnej epoksydowanej aniliny. Pasma rozciągania pierścienia aromatycznego pojawiają się przy 1503–1519 cm⁻¹, a mody C–O w obszarze 1178–1293 cm⁻¹ są zgodne z wiązaniami arylo–O–C i oksiranowymi/eterowymi. Alifatyczne rozciągania C–H w pobliżu 2933–2981 cm⁻¹ potwierdzają obecność wodoru metylenowego i oksiranowego. Jednak wyraźne pasmo przy 1366 cm⁻¹ przypisuje się drganiom amidowym C–N, funkcji nieobecnej w proponowanej strukturze triglicydylo aniliny. Pasmo to sugeruje obecność składnika C-O, dodatku lub zanieczyszczenia z grupami amidowymi i uniemożliwia pewne przypisanie do samego czystego związku. Dlatego materiał jest ogólnie klasyfikowany jako aromatyczny układ epoksydowo/aminowy z prawdopodobnymi fragmentami amidowymi

Szczegółowa interpretacja

  • Najlepsze dopasowanie biblioteki: 4-(oksyran-2-ylometoksy)-N,N-bis(oksyran-2-ylometylo)anilina #70706
  1. Widmo jest zdominowane przez absorpcje typowe dla podstawionego aromatycznego związku aminowo-epoksydowego, zgodne z najlepszym dopasowaniem bibliotecznym do trójfunkcyjnej epoksydowanej aniliny. Pasma rozciągania pierścienia aromatycznego pojawiają się przy 1503–1519 cm⁻¹, a mody C–O w obszarze 1178–1293 cm⁻¹ są zgodne z wiązaniami arylo–O–C i oksiranowymi/eterowymi. Alifatyczne rozciągania C–H w pobliżu 2933–2981 cm⁻¹ potwierdzają obecność wodoru metylenowego i oksiranowego. Jednak wyraźne pasmo przy 1366 cm⁻¹ przypisuje się drganiom amidowym C–N, funkcji nieobecnej w proponowanej strukturze triglicydylo aniliny. Pasmo to sugeruje obecność składnika C-O, dodatku lub zanieczyszczenia z grupami amidowymi i uniemożliwia pewne przypisanie do samego czystego związku. Dlatego materiał jest ogólnie klasyfikowany jako aromatyczny układ epoksydowo/aminowy z prawdopodobnymi fragmentami amidowymi.
  • Trafienie biblioteczne (4‑(oksyran‑2‑ylometoksy)‑N,N‑bis(oksyran‑2‑ylometylo)anilina) nie zawiera funkcji amidowej, a próbka wykazuje pasmo amidowe przy 1366 cm⁻¹ [1]. Ta rozbieżność przemawia przeciwko temu, że próbka jest tym czystym związkiem.
  • Natura i pochodzenie składnika zawierającego amid są nieznane; może to być dodatek, monomer C-O formulacji lub zanieczyszczenie.
  • Bez dodatkowego rozdzielenia lub uzupełniających danych analitycznych dokładny skład i względne proporcje gatunków epoksydowo-aminowych i zawierających amid pozostają nieokreślone.

Zalecane kolejne kroki: Perform LC‑MS or ¹H/¹³C NMR spectroscopy to identify the amide component and verify the molecular structure of the major species. Determine the epoxy equivalent weight by chemical titration to confirm the presence of epoxide groups and estimate the content of the epoxidized aniline. Thermal analysis (DSC/TGA) may help to assess whether the material is a single multi‑functional epoxy resin or a blend.

Porównanie bibliotek

Widmo biblioteki pojawi się tutaj.

Wyniki wyszukiwania w bibliotece — 15 najlepszych kandydatów

Ranga Dopasowanie % Związek SMILES Nr widma Akcja
Ładowanie kandydatów biblioteki...

Analiza pików

★ = Przypisanie poparte literaturą
# Liczba falowa (cm⁻¹) Absorbancja Przypisanie Cytowanie Status przypisania
1 · 1519 1.00 - - -
2 · 1503 0.99 Pasmo przy 1503 cm-1 przypisuje się rozciąganiu pierścienia aromatycznego C=C (fenol/heterocykl). - Wysoka pewność
3 · 1511 0.99 - - -
4 · 1246 0.61 Pasmo przy 1246 cm-1 przypisuje się aromatycznemu c n. - Umiarkowana pewność
5 · 826 0.49 - - -
6 · 1178 0.46 - - -
7 · 1194 0.46 - - -
8 · 1029 0.45 - - -
9 · 944 0.44 - - -
10 · 936 0.44 - - -
11 · 1293 0.19 - - -
12 · 1621 0.17 - - -
13 · 924 0.17 - - -
14 · 2945 0.12 - - -
15 · 2973 0.12 - - -
16 · 2981 0.12 Pasmo przy 2933 cm-1 przypisuje się alifatycznemu rozciąganiu C–H (metyl/metylen). - Wysoka pewność
17 · 2933 0.12 - - -
18 · 770 0.11 Pasmo przy 1366 cm-1 przypisuje się amidowi. - Niska pewność
19 · 1366 0.10 - - -

Załącznik — Spektrum surowe

Widmo surowej próbki
Wygenerowane przez FTIR.fun — Zgłoś #20260223080627394265715
Dyskusja

Komentarze i dowody uzupełniające

Użyj tego obszaru, aby kontynuować interpretację, zadawać pytania lub dodać dodatkowe dowody weryfikacyjne.

Prześlij wymaganie Formularz