• Mejor coincidencia de biblioteca: 4-(oxiran-2-ylmethoxy)-N,N-bis(oxiran-2-ylmethyl)aniline #70706 | match 71.5%

1. El espectro está dominado por absorciones típicas de un compuesto epoxi de amina aromática sustituida, consistente con la mejor coincidencia de la biblioteca con una anilina epoxidada trifuncional. Las bandas de estiramiento del anillo aromático aparecen a 1503–1519 cm⁻¹, y los modos C–O en la región de 1178–1293 cm⁻¹ son compatibles con enlaces aril–O–C y oxirano/éter. Los estiramientos C–H alifáticos cerca de 2933–2981 cm⁻¹ apoyan la presencia de grupos metileno e hidrógenos del anillo oxirano. Sin embargo, una banda distinta a 1366 cm⁻¹ se asigna a una vibración C–N de amida, una funcionalidad ausente en la estructura de triglicidil anilina propuesta. Esta banda sugiere ya sea un co‑componente, un aditivo o una impureza con grupos amida, y previene una asignación confiable al compuesto puro solo. Por lo tanto, el material se clasifica ampliamente como un sistema epoxi/amina aromático con probables restos amida.
2. Los 15 principales candidatos de la biblioteca indican consistentemente un patrón químico aromático/amida, y varias coincidencias son materiales a base de epoxi (por ejemplo, Poli(bisfenol A-co-epiclorhidrina), Resina epoxi+poli(butiral de vinilo)).
3. Se observa coherencia de picos cruzados: las vibraciones del anillo aromático a 1503, 1511 y 1519 cm⁻¹, combinadas con bandas C–O y C–N aromáticas, se alinean con una anilina sustituida con sustituyentes oxigenados.
4. La región de estiramiento C=C aromático (1503, 1511 y 1519 cm⁻¹) es característica de un anillo fenilo sustituido, como se observa en espectros de porfirina y o‑cresol (Sen et al., Taleb et al.).
5. La banda a 1246 cm⁻¹ se atribuye al estiramiento C–N aromático, consistente con una subestructura de anilina [7]; las absorpiciones C–O cercanas a 1178 y 1194 cm⁻¹ son asignables a modos de éter arílico y anillo epoxi.
6. Las vibraciones de estiramiento C–H alifático a 2933, 2945, 2973 y 2981 cm⁻¹ indican la presencia de grupos metileno y metilo, en línea con los anillos de oxirano y cualquier cadena alquílica.
7. La absorción distintiva a 1366 cm⁻¹ se reporta como una banda de amida en quitosano desacetilado [1]; su aparición aquí no es explicada por la anilina epoxidada pura coincidente con la biblioteca.
8. Las asignaciones principales de picos incluyen 1519: Literatura relacionada: estiramiento C=C del anillo aromático (fenol/heterociclo); 1503: Literatura relacionada: estiramiento C=C del anillo aromático (fenol/heterociclo); 1511: Literatura relacionada: estiramiento C=C del anillo aromático (fenol/heterociclo) | Referencia directa: alquilo C-H; enlace simple C-O; 1246: Literatura relacionada: vibraciones de C-O aromático y del anillo | Referencia directa: alquilo C-H; enlace simple C-O.

• La coincidencia de la biblioteca (4‑(oxiran‑2‑ylmethoxy)‑N,N‑bis(oxiran‑2‑ylmethyl)aniline) no contiene funcionalidad amida, pero la muestra muestra una banda de amida a 1366 cm⁻¹ [1]. Esta discrepancia argumenta en contra de que la muestra sea ese compuesto puro solo.
• La naturaleza y el origen del componente que contiene amida son desconocidos; podría ser un aditivo, un co‑monómero de formulación o un contaminante.
• Sin separación adicional o datos analíticos complementarios, la composición exacta y las proporciones relativas de las especies epoxi-amina y que contienen amida permanecen indeterminadas.

Próximos pasos recomendados: Perform LC‑MS or ¹H/¹³C NMR spectroscopy to identify the amide component and verify the molecular structure of the major species. Determine the epoxy equivalent weight by chemical titration to confirm the presence of epoxide groups and estimate the content of the epoxidized aniline. Thermal analysis (DSC/TGA) may help to assess whether the material is a single multi‑functional epoxy resin or a blend.