Das Spektrum wird von Absorptionen dominiert, die typisch für eine substituierte aromatische Aminepoxidverbindung sind, konsistent mit dem besten Bibliothekstreffer eines trifunktionellen epoxidierten Anilins. Aromatische Ringstreckschwingungen treten bei 1503–1519 cm⁻¹ auf, und C–O-Moden im Bereich 1178–1293 cm⁻¹ sind mit Aryl–O–C- und Oxiran/Ether-Verknüpfungen kompatibel. Aliphatische C–H-Streckungen nahe 2933–2981 cm⁻¹ unterstützen das Vorhandensein von Methylen- und Oxiranring-Wasserstoffen. Eine deutliche Bande bei 1366 cm⁻¹ wird jedoch einer Amid-C–N-Schwingung zugeordnet, einer Funktionalität, die in der vorgeschlagenen Triglycidylanilin-Struktur fehlt. Diese Bande deutet entweder auf eine Co-Komponente, einen Zusatzstoff oder eine Verunreinigung mit Amidgruppen hin und verhindert eine sichere Zuordnung zur reinen Verbindung allein. Daher wird das Material breit als aromatisches Epoxid/Aminsystem mit wahrscheinlichen Amidanteilen klassifiziert.