• சிறந்த நூலக பொருத்தம்: 3,3-dimethylbutan-2-yloxy-methylphosphinic acid #9264 | match 63.5%

1. மாதிரியின் FTIR நிறமாலை நறுமண மற்றும் அலிபாடிக் ஹைட்ரோகார்பன் கட்டமைப்புகள் மற்றும் குறிப்பிடத்தக்க ஆக்ஸிஜன் கொண்ட செயல்பாட்டுக் குழுக்களால் ஆதிக்கம் செலுத்தப்படும் ஒரு பொருளைச் சுட்டிக்காட்டுகிறது. 2908 cm⁻¹ இல் உள்ள பட்டை அலிபாடிக் C–H நீட்சியுடன் ஒத்துப்போகிறது, அதே சமயம் 1751 cm⁻¹ இல் உள்ள உறிஞ்சுதல் கார்போனில் (C=O) குழுக்கள் இருப்பதைக் குறிக்கிறது. 1014–1096 cm⁻¹ பகுதியில் உள்ள தீவிர பட்டைகள் C-O நீட்சி அதிர்வுகளுக்குக் காரணமாகும், இது ஈதர் அல்லது ஆல்கஹால் இணைப்புகளை பரிந்துரைக்கிறது. நறுமணத் தன்மை 697 மற்றும் 863 cm⁻¹ அருகே C–H விமானத்திற்கு வெளியே வளைவு முறைகளால் ஆதரிக்கப்படுகிறது. கூடுதல் பலவீனமான அம்சங்கள் சாத்தியமான நைட்ரஜன் (C–N, அமைடு) மற்றும் ஹாலஜன் (C–Cl) பங்களிப்புகளை பரிந்துரைக்கின்றன, ஆனால் இவை குறைவான உறுதியானவை. 3498 cm⁻¹ சுற்றியுள்ள பரந்த பட்டை O–H/N–H நீட்சியாக ஒதுக்கப்படலாம். நிறமாலை முறை பல கூறு கரிம அமைப்பு அல்லது நறுமண முதுகெலும்பு, அலிபாடிக் சங்கிலிகள் மற்றும் துருவ ஆக்ஸிஜன்/நைட்ரஜன் குழுக்களைக் கொண்ட கனமான செயல்பாட்டு ரெசினுடன் மிகவும் ஒத்துப்போகிறது.
2. அலிபாடிக் C–H நீட்சி (2908 cm⁻¹) மற்றும் C–H வளைவு (1452 cm⁻¹) இருப்பது பல இலக்கிய மூலங்களால் [1][2] வலுவாக ஆதரிக்கப்படுகிறது.
3. 1751 cm⁻¹ இல் உள்ள கார்போனில் பட்டை பாலிமர்கள், எஸ்டர்கள் மற்றும் உயிரி அடிப்படையிலான பொருட்கள் முழுவதும் பல குறிப்புகளால் [3][4] உறுதிப்படுத்தப்பட்டுள்ளது.
4. 1000–1150 cm⁻¹ வரம்பில் உள்ள விரிவான C–O ஒதுக்கீடுகள் சிக்கலான கரிம மெட்ரிக்குகளில் ஈதர், ஹைட்ராக்சில் மற்றும் எஸ்டர் C–O அதிர்வுகளுக்கு இந்த பட்டைகளை காரணமாகக் கூறும் மேற்கோள்களால் [5][6] ஆதரிக்கப்படுகின்றன.
5. 697 மற்றும் 863 cm⁻¹ இல் உள்ள நறுமண C–H வளைவு அம்சங்கள் மாற்றப்பட்ட பென்சீன் வளையங்களுக்கான இலக்கிய தரவுகளுடன் [7][8] ஒத்துப்போகின்றன.
6. 2908 cm⁻¹ இல் உள்ள வலுவான பட்டை அலிபாடிக் C–H நீட்சியின் சிறப்பியல்பு ஆகும், இது மெத்தில் மற்றும் மெத்திலீன் குழுக்கள் இருப்பதைக் குறிக்கிறது [1][2].
7. 1751 cm⁻¹ இல் ஒரு கார்போனில் நீட்சி முறை எஸ்டர், அமிலம் அல்லது கீட்டோன் செயல்பாட்டை சுட்டிக்காட்டுகிறது; இந்த பட்டை பல ஆக்ஸிஜனேற்றப்பட்ட கரிம கட்டமைப்புகளில் [3][4] அடிக்கடி காணப்படுகிறது.
8. 1014, 1081 மற்றும் 1127 cm⁻¹ இல் உள்ள பட்டைகள் C–O/C–O–C நீட்சி பகுதியில் விழுகின்றன மற்றும் பொருளின் ஆக்ஸிஜன் நிறைந்த தன்மையுடன் ஒத்துப்போகும் ஈதர், ஆல்கஹால் அல்லது எஸ்டர் இணைப்புகளின் பொதுவானவை [5][6].
9. 697 மற்றும் 863 cm⁻¹ இல் உள்ள நறுமண C–H விமானத்திற்கு வெளியே சிதைவுகள் பல பாலிமெரிக் மற்றும் ரெசின் பொருட்களில் பொதுவான மையக்கருவான மாற்றப்பட்ட நறுமண வளையங்கள் இருப்பதை வெளிப்படுத்துகின்றன [7][8].
10. 754, 804 மற்றும் 956 cm⁻¹ இல் உள்ள பலவீனமான உறிஞ்சுதல்கள் C–Cl நீட்சி [9], SiO–Si அல்லது உலோக-ஆக்ஸிஜன் அதிர்வுகள், அல்லது நைட்ரோ குழு சிதைவுகள் காரணமாக இருக்கலாம், ஆனால் இந்த ஒதுக்கீடுகள் தற்காலிகமானவை மற்றும் சிறிய கனிம அல்லது ஹாலஜனேற்றப்பட்ட கூறுகளை பரிந்துரைக்கின்றன.
11. 3269 மற்றும் 3498 cm⁻¹ இல் உள்ள பரந்த பட்டைகள் ஹைட்ரஜன்-பிணைக்கப்பட்ட O–H மற்றும் N–H நீட்சியைக் குறிக்கின்றன, இது ஹைட்ராக்சில், அமீன் அல்லது அமைடு குழுக்கள் [10][11] இருப்பதைக் குறிக்கிறது.
12. முக்கிய உச்ச ஒதுக்கீடுகள்: 995: தொடர்புடைய இலக்கியம்: போர்பிரின்-காம்ப்ளக்ஸ் சிறப்பியல்பு உச்ச முறை; 1081: தொடர்புடைய இலக்கியம்: நறுமண வளைய சிதைவு மற்றும் CH வளைவு முறைகள்; நைட்ரோ குழு தொடர்புடைய அதிர்வுகள் | நேரடி குறிப்பு: c o ஒற்றைப் பிணைப்பு; alkyl c h; 1028: தொடர்புடைய இலக்கியம்: நறுமண வளைய சிதைவு மற்றும் CH வளைவு முறைகள்; 1096: தொடர்புடைய இலக்கியம்: நறுமண வளைய சிதைவு மற்றும் CH வளைவு முறைகள்.

• நூலகம் பொருத்தம் 3,3-டைமெத்தில்பியூட்டன்-2-யிலாக்சி-மெத்தில்பாஸ்பினிக் அமிலம் (ஒற்றுமை 0.635) ஒரு பாஸ்பரஸ் மையம் மற்றும் குறிப்பிட்ட ஆல்கைல் சங்கிலிகளைக் கொண்டுள்ளது, அவை காணப்பட்ட உச்சங்களால் வெளிப்படையாக உறுதிப்படுத்தப்படவில்லை; 1250–1300 cm⁻¹ அருகே எதிர்பார்க்கப்படும் P–O அல்லது P=O நீட்சி முறைகள் நிறமாலையில் இல்லை அல்லது தெளிவற்றவை, இது ஒற்றை-கூறு அடையாளமாக பொருத்தத்தை நம்பத்தகாததாக ஆக்குகிறது.
• உலோக-ஆக்ஸிஜன் (956 cm⁻¹ இல் உலோக ஆக்சோ [12]), சிலாக்சேன் (804 cm⁻¹ [13]) அல்லது முற்றிலும் கனிம குழுக்களை பரிந்துரைக்கும் ஒதுக்கீடுகள் நிறமாலையின் ஆதிக்க கரிம தன்மையுடன் முரண்படுகின்றன மற்றும் இறுதி விளக்கத்திற்காக தேர்ந்தெடுக்கப்படவில்லை.
• சரியான மூலக்கூறு அடையாளத்தை FTIR தரவுகளிலிருந்து மட்டும் தீர்மானிக்க முடியாது; நிறமாலை ஒரு தூய சேர்மத்தை விட ஒரு கலவை அல்லது கனமான செயல்பாடு செய்யப்பட்ட பொருளை பிரதிபலிக்கிறது.
• நைட்ரஜன் மற்றும் ஹாலஜன் கொண்ட குழுக்களின் பங்களிப்புகள் பலவீனமான அல்லது ஒன்றுடன் ஒன்று கூடிய பட்டைகளை அடிப்படையாகக் கொண்டவை மற்றும் உறுதிப்படுத்தலுக்கு நிரப்பு நுட்பங்கள் (எ.கா., XPS, தனிம பகுப்பாய்வு) தேவைப்படும்.
• குறைந்த நூலகம் ஒற்றுமை (65%) மற்றும் திட்டவட்டமான பாஸ்பரஸ் தொடர்புடைய அதிர்வுகள் இல்லாதது முதல் நூலகம் வேட்பாளருக்கு நம்பிக்கையான ஒதுக்கீட்டைத் தடுக்கிறது.

பரிந்துரைக்கப்பட்ட அடுத்த படிகள்: Perform GC‑MS or LC‑MS analysis to identify volatile or extractable components and clarify the organic composition. Use Raman spectroscopy or X‑ray photoelectron spectroscopy (XPS) to probe phosphorus and halogen content directly. If the material is a solid, consider pyrolysis‑GC/MS or thermal desorption studies to characterize the polymeric or resinous fraction. Acquire additional FTIR spectra after solvent extraction or mild chemical degradation to isolate specific functional group contributions.