FTIR.fun FTIR.fun Facilite el análisis FTIR
Página de resultados

aromático / enlace c c simple

Consulte el informe que aparece arriba. Utilice los comentarios a continuación si requiere una discusión de seguimiento.

N.º de resultado: 20260217203132499284354 Propietario: edgar Comentarios: 0
INFORME DE ANÁLISIS FTIR

Informe de análisis de espectro FTIR

No.: 20260217203132499284354 Fecha: Reportado por: FTIR.fun Contacto: [email protected]

Descargue un PDF profesional y formateado de este análisis.

Los 15 mejores

Comparación de bibliotecas Top-15 clasificadas por similitud

El espectro de la biblioteca aparecerá aquí.
Espectro de la biblioteca Curva de muestra interactiva Mueva el puntero para mostrar la línea guía vertical.
15 mejores candidatos

Candidatos de biblioteca de referencia

Rango Coincidencia % Nombre del compuesto Fórmula / SMILES Vista previa de la biblioteca Acción
Los candidatos de referencia se cargan con este workbench Top-15.

Basado en las coincidencias de biblioteca y la evidencia anterior.

Conclusión

aromático / enlace c c simple

Evaluación general
Confianza general
#9264 Rango inicial 1 Rango actual 1 Coincidencia principal de biblioteca 63.5%
Conclusión
  1. La presencia de estiramiento C–H alifático (2908 cm⁻¹) y flexión C–H (1452 cm⁻¹) está fuertemente respaldada por múltiples fuentes bibliográficas [1][2].
  2. La banda de carbonilo a 1751 cm⁻¹ está corroborada por numerosas referencias en polímeros, ésteres y materiales de base biológica [3][4].
  3. Las extensas asignaciones de C–O en el rango de 1000–1150 cm⁻¹ están respaldadas por citas que atribuyen estas bandas a vibraciones C–O de éter, hidroxilo y éster en matrices orgánicas complejas [5][6].
Limitación principal

El acierto de la biblioteca ácido 3,3‑dimetilbutan‑2‑iloxi‑metilfosfínico (similitud 0.635) contiene un centro de fósforo y cadenas alquílicas específicas que no están confirmadas explícitamente por los picos observados; los modos de estiramiento P–O o P=O esperados cerca de 1250–1300 cm⁻¹ están ausentes o son ambiguos en el espectro, lo que hace que la coincidencia no sea confiable como identificación de un solo componente.

Evidencia e interpretación
Evidencia

Evidencia clave

Coincidencia principal de la biblioteca
3,3-dimethylbutan-2-yloxy-methylphosphinic acid #9264 | match 63.5%
Dirección del material
aromático / enlace c c simple El espectro FTIR de la muestra apunta a un material dominado por estructuras de hidrocarburos aromáticos y alifáticos con grupos funcionales que contienen oxígeno significativos. La banda a 2908 cm⁻¹ es consistente con el estiramiento C–H alifático, mientras que la absorción a 1751 cm⁻¹ indica la presencia de grupos carbonilo (C=O). Las bandas intensas en la región de 1014–1096 cm⁻¹ son atribuibles a vibraciones de estiramiento C–O, lo que sugiere enlaces de éter o alcohol. El carácter aromático está respaldado por modos de flexión fuera del plano C–H cerca de 697 y 863 cm⁻¹. Características adicionales más débiles sugieren posibles contribuciones de nitrógeno (C–N, amida) y halógeno (C–Cl), pero estas son menos definitivas. La banda ancha alrededor de 3498 cm⁻¹ se puede asignar a estiramiento O–H/N–H. El patrón espectral es más consistente con un sistema orgánico multicomponente o una resina altamente funcionalizada que contiene un esqueleto aromático, cadenas alifáticas y grupos polares de oxígeno/nitrógeno.
Picos de soporte
672 cm-1 697 cm-1 754 cm-1 804 cm-1 863 cm-1 910 cm-1 956 cm-1 995 cm-1
Grupos de soporte
methyl aromatic c_o_single_bond oxygen n_h ring c_cl
Soporte

Evidencia que respalda la conclusión

Aquí solo se muestran las declaraciones relevantes de la muestra que apoyan la conclusión actual.

  1. El espectro FTIR de la muestra apunta a un material dominado por estructuras de hidrocarburos aromáticos y alifáticos con grupos funcionales que contienen oxígeno significativos. La banda a 2908 cm⁻¹ es consistente con el estiramiento C–H alifático, mientras que la absorción a 1751 cm⁻¹ indica la presencia de grupos carbonilo (C=O). Las bandas intensas en la región de 1014–1096 cm⁻¹ son atribuibles a vibraciones de estiramiento C–O, lo que sugiere enlaces de éter o alcohol. El carácter aromático está respaldado por modos de flexión fuera del plano C–H cerca de 697 y 863 cm⁻¹. Características adicionales más débiles sugieren posibles contribuciones de nitrógeno (C–N, amida) y halógeno (C–Cl), pero estas son menos definitivas. La banda ancha alrededor de 3498 cm⁻¹ se puede asignar a estiramiento O–H/N–H. El patrón espectral es más consistente con un sistema orgánico multicomponente o una resina altamente funcionalizada que contiene un esqueleto aromático, cadenas alifáticas y grupos polares de oxígeno/nitrógeno.
  2. La presencia de estiramiento C–H alifático (2908 cm⁻¹) y flexión C–H (1452 cm⁻¹) está fuertemente respaldada por múltiples fuentes bibliográficas [1][2].
  3. La banda de carbonilo a 1751 cm⁻¹ está corroborada por numerosas referencias en polímeros, ésteres y materiales de base biológica [3][4].
  4. Las extensas asignaciones de C–O en el rango de 1000–1150 cm⁻¹ están respaldadas por citas que atribuyen estas bandas a vibraciones C–O de éter, hidroxilo y éster en matrices orgánicas complejas [5][6].
  5. Las características de flexión C–H aromática a 697 y 863 cm⁻¹ son consistentes con datos bibliográficos para anillos de benceno sustituidos [7][8].
  6. La banda fuerte a 2908 cm⁻¹ es característica del estiramiento C–H alifático, lo que indica la presencia de grupos metilo y metileno [1][2].
  7. Un modo de estiramiento de carbonilo a 1751 cm⁻¹ apunta a funcionalidad de éster, ácido o cetona; esta banda se observa frecuentemente en muchos marcos orgánicos oxigenados [3][4].
  8. Las bandas a 1014, 1081 y 1127 cm⁻¹ caen en la región de estiramiento C–O/C–O–C y son típicas de enlaces de éter, alcohol o éster, consistentes con la naturaleza rica en oxígeno del material [5][6].
  9. Las deformaciones fuera del plano C–H aromáticas a 697 y 863 cm⁻¹ revelan la presencia de anillos aromáticos sustituidos, un motivo común en muchos materiales poliméricos y de resina [7][8].
  10. Las absorbancias débiles a 754, 804 y 956 cm⁻¹ podrían atribuirse a estiramiento C–Cl [9], vibraciones SiO–Si o metal-oxígeno, o deformaciones de grupos nitro, pero estas asignaciones son tentativas y sugieren componentes inorgánicos o halogenados menores.
  11. Las bandas anchas a 3269 y 3498 cm⁻¹ son indicativas de estiramiento O–H y N–H con enlace de hidrógeno, lo que implica la presencia de grupos hidroxilo, amina o amida [10][11].
  12. Asignaciones principales de picos incluyen 995: Literatura relacionada: Patrón característico de picos de complejo de porfirina; 1081: Literatura relacionada: Patrones de deformación de anillo aromático y flexión CH; Vibraciones asociadas al grupo nitro | Referencia directa: enlace simple c o; alquil c h; 1028: Literatura relacionada: Patrones de deformación de anillo aromático y flexión CH; 1096: Literatura relacionada: Patrones de deformación de anillo aromático y flexión CH.
Limitaciones

Evidencia que limita la conclusión

  • El acierto de la biblioteca ácido 3,3‑dimetilbutan‑2‑iloxi‑metilfosfínico (similitud 0.635) contiene un centro de fósforo y cadenas alquílicas específicas que no están confirmadas explícitamente por los picos observados; los modos de estiramiento P–O o P=O esperados cerca de 1250–1300 cm⁻¹ están ausentes o son ambiguos en el espectro, lo que hace que la coincidencia no sea confiable como identificación de un solo componente.
  • Las asignaciones que sugieren metal-oxígeno (956 cm⁻¹ para oxo metálico [12]), siloxano (804 cm⁻¹ [13]) o grupos puramente inorgánicos entran en conflicto con el carácter orgánico dominante del espectro y no se seleccionan para la interpretación final.
  • La identidad molecular exacta no puede determinarse únicamente a partir de los datos FTIR; el espectro refleja una mezcla o un material altamente funcionalizado en lugar de un compuesto puro.
  • Las contribuciones de grupos que contienen nitrógeno y halógeno se basan en bandas débiles o superpuestas y requerirían técnicas complementarias (por ejemplo, XPS, análisis elemental) para su confirmación.
  • La baja similitud de la biblioteca (65%) y la ausencia de vibraciones definitivas relacionadas con fósforo impiden una asignación confiable al candidato principal de la biblioteca.
Recomendación

Siguiente verificación sugerida

  • Realizar análisis GC‑MS o LC‑MS para identificar componentes volátiles o extraíbles y aclarar la composición orgánica.
  • Usar espectroscopía Raman o espectroscopía fotoelectrónica de rayos X (XPS) para sondear directamente el contenido de fósforo y halógeno.
  • Si el material es un sólido, considere estudios de pirólisis-GC/MS o desorción térmica para caracterizar la fracción polimérica o resinosa.
  • Adquirir espectros FTIR adicionales después de la extracción con disolvente o degradación química suave para aislar contribuciones específicas de grupos funcionales.
Análisis de picos

Picos detectados e interpretación

★ = Asignación de pico respaldada por la literatura.

Índice Característica Número de onda Absorbancia Evidencia Interpretación en una línea Cita Confianza
1 · 995 1.00 - - - -
2 ★ 1081 0.81 Asignación respaldada por literatura La banda a 1081 cm-1 se asigna a enlace simple C-O[RC408]. [32] Confianza alta
3 · 1028 0.68 - - - -
4 · 1096 0.64 - - - -
5 ★ 1014 0.61 Asignación respaldada por literatura La banda a 1014 cm-1 se asigna a enlace simple C-O[RC193]. [30] Confianza alta
6 ★ 1751 0.58 Asignación respaldada por literatura La banda a 1751 cm-1 se asigna a carbonilo[RC2485]. [36] Confianza alta
7 · 1182 0.50 - - - -
8 ★ 1127 0.47 Asignación respaldada por literatura La banda a 1127 cm-1 se asigna a enlace simple C-O[RC2503]. [37] Confianza alta
9 · 1060 0.45 - - - -
10 ★ 1452 0.34 Asignación respaldada por literatura La banda a 1452 cm-1 se asigna a alquil C-H[RC357]. [31] Confianza alta
11 · 956 0.34 - - - -
12 · 1211 0.32 - - - -
13 · 1355 0.25 - - - -
14 ★ 863 0.23 Asignación respaldada por literatura La banda a 863 cm-1 se asigna a aromático[RC796]. [33] Confianza alta
15 · 1148 0.23 - - - -
16 ★ 697 0.22 Asignación respaldada por literatura La banda a 697 cm-1 se asigna a vibración de flexión C-H de benceno[RC2221]. [35] Confianza alta
17 · 910 0.20 - - - -
18 · 672 0.18 - - - -
19 · 1332 0.18 - - - -
20 · 1239 0.17 - - - -
21 · 1383 0.17 - - - -
22 · 804 0.17 - - - -
23 · 1310 0.15 - - - -
24 · 754 0.15 - - - -
25 ★ 3498 0.11 Asignación respaldada por literatura La banda a 3498 cm-1 se asigna a hidroxilo[RC2718]. [38] Confianza moderada
26 ★ 2908 0.11 Asignación respaldada por literatura La banda a 2908 cm-1 se asigna a alquil C-H[RC2894]. [39] Confianza alta
27 ★ 3269 0.10 Asignación respaldada por literatura La banda a 3269 cm-1 se asigna a N-H[RC1715]. [34] Confianza moderada
Literatura

Referencias

1511 local KG peak-level literature source(s) kept in the candidate pool; peaks 672, 697, 754, 804, 863, 910; groups 2d, 31_helical_conformation, 4_ring_breathing_mode, =ch_bending_out_of_plane.

N.º Título DOI Página
[1] Combrzynski 等 - 2022 - Selected Physical and Spectroscopic Properties of 10.3390/ma15145061 -
[2] Nagaraju - 2013 - Ultra Long Single Crystalline Na0.3V2O5 Nanofibers 10.5935/0103-5053.20130213 -
[3] Infrared Assignment Note 10.1000/ftir-assignment -
[4] El Felss 等 - 2020 - Structural study of the effect of mineral additive 10.1007/s10971-020-05385-x -
[5] Djellali 等 - 2013 - Structural, morphological and mechanical character 10.1007/s13726-013-0126-6 -
[6] Dahham 等 - 2018 - Synthesis and structural studies of an epoxidized 10.1016/j.polymertesting.2017.11.005 -
[7] Caliskan 等 - 2022 - Investigation of the Side Chain Effect on Gas and 10.3390/polym14010119 -
[8] Borah 等 - 2019 - Effects of folic acid esterification on the hierar 10.1016/j.foodhyd.2018.03.028 -
[9] Baldassarre 等 - 2020 - Crystal Chemistry and Luminescence Properties of E 10.3390/cryst10040250 -
[10] Aziz 等 - 2020 - FTIR and HPLC-Based Metabolomics of Yacon Leaves E 10.22146/ijc.43453 -
[11] Arya 和 Sharma - 2018 - Structural, microstructural and electrochemical pr 10.1007/s11581-017-2364-7 -
[12] Zhao 等 - 2021 - Coked NiAl2O3 from the catalytic reforming of vol 10.1039/d1cy00448d -
[13] Xia 等 - 2018 - Protective Bleaching of Camel Hair in a Neutral Et 10.3390/polym10070730 -
[14] Shishkanova 等 - 2023 - Voltammetric Detection of Vanillylmandelic Acid an 10.3390/s23073727 -
[15] Ramadan 和 Ismail - 2022 - Tunning the Physical Properties of PVDFPVCZinc F 10.21203/rs.3.rs-935328/v1 -
[16] Rajendran 等 - 2013 - 10.4152/pea.201303141 -
[17] Raghav 等 - 2017 - Nonenzymatic glycosylation of human serum albumin 10.1371/journal -
[18] Manupa 等 - 2023 - Storage stability and antioxidant activities of lu 10.1016/j.heliyon.2023.e16805 -
[19] Hassan 等 - 2021 - Hydroxypropyl Cellulose Loaded with ZnO Nanopartic 10.3390/ma13020363 -
[20] Edwards 等 - 2018 - Analysis of chemical polymerization between functi 10.1590/0104-1428.07016 -
[21] Du 等 - 2022 - Intraand Intermolecular Hydrogen Bonding in Misc 10.3390/ijms23137018 -
[22] Cebi - 2021 - Quantification of the Geranium Essential Oil, Palm 10.3390/foods10081848 -
[23] Akhgari 等 - 2013 - Indomethacin electrospun nanofibers for colonic dr 10.5681/apb.2013.014 -
[24] Abdolahi 等 - 2012 - Synthesis of Uniform Polyaniline Nanofibers throug 10.3390/ma5081487 -
[25] pdf20231221 cm-1 infrared 第一部分/duband 等 - 2012 - laryngeal teflonoma identified by fourier-transfor.pdf - -
[26] pdf20231221 cm-1 infrared 第一部分/cordeiro 等 - 1998 - cork suberin as a new source of chemicals. 1. isol.pdf - -
[27] Arjunan 等 - 2012 - Quantum chemical studies and vibrational analysis 10.1016/j.saa.2012.08.053 9
[28] Arivazhagan 和 Rexalin - 2013 - Vibrational spectra, UV-vis spectral analysis and 10.1016/j.saa.2013.01.029 5
[29] Sen 等 - 2010 - Fluorescence and FTIR Spectra Analysis of Trans-A( 10.3390/ma3084446 9
[30] Combrzynski 等 - 2022 - Selected Physical and Spectroscopic Properties of 10.3390/ma15145061 11
[31] Garrido 等 - 2016 - Kinetic study and thermal decomposition behavior o - 37
[32] Barzic 等 - 2022 - Cellulose derivativebarium titanate composites wi 10.21203/rs.3.rs-467926/v1 26
[33] Muthuraaman 等 - 2013 - Increased charge transfer of Poly (ethylene oxide) 10.1016/j.electacta.2012.09.030 4
[34] Xia 等 - 2018 - Protective Bleaching of Camel Hair in a Neutral Et 10.3390/polym10070730 9
[35] Wang 等 - 2019 - A Facile Synthesis of Core-Shell SiO2@Cu-LBMS Nano 10.3390/ma12233978 7
[36] Lafia-Araga 等 - 2021 - Influence of Lactic Acid Surface Modification of C 10.3390/biom11091346 6
[37] Hackett 等 - 2013 - Subcellular Biochemical Investigation of Purkinje 10.1021/cn4000346 6
[38] Hassan 等 - 2021 - Hydroxypropyl Cellulose Loaded with ZnO Nanopartic 10.3390/ma13020363 6
[39] Torrisi 等 - 2023 - Ultra-High Molecular Weight Polyethylene Modificat 10.3390/polym15051169 4
Apéndice

Información de la muestra y espectro en bruto

Espectro original cargado para referencia y verificación.

Método de corrección de línea base: Suavizado Asimétrico de Mínimos Cuadrados

El rango de longitud de onda para el análisis(cm-1): N/A

Espectro bruto sin corrección de línea base ni otro procesamiento:

Imagen de espectro de muestra
Discusión

Comentarios y evidencia de seguimiento

Usa esta área para continuar la interpretación, hacer preguntas o agregar evidencia de verificación adicional.

  • Página 1 de 1
Responder
TEMAS RELACIONADOS

Otros análisis en esta categoría

Enviar solicitud Formulario