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Zinc octadecanoate

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結果番号: 20260212223040691717821 所有者: luis_j コメント: 0
FTIR分析レポート 全体的な信頼度

Zinc octadecanoate

材料の方向性: Zinc octadecanoate (zinc stearate)

サンプルおよび測定パラメータ

レポート番号 20260212223040691717821
日付
スペクトル範囲 (cm⁻¹) N/A
ベースライン AsLSベースライン補正
ライブラリマッチ 73%

同定結果

73%

赤外スペクトルはオクタデカン酸亜鉛(長鎖亜鉛カルボン酸塩、ステアリン酸亜鉛)と一致しています。金属カルボン酸塩および脂肪族鎖の特徴的なバンドが明確に存在し、スペクトルライブラリの一致とよく一致しています。

詳細な解釈

  • トップライブラリ一致: Zinc octadecanoate #207 | match 77.1%
  1. 赤外スペクトルはオクタデカン酸亜鉛(長鎖亜鉛カルボン酸塩、ステアリン酸亜鉛)と一致しています。金属カルボン酸塩および脂肪族鎖の特徴的なバンドが明確に存在し、スペクトルライブラリの一致とよく一致しています。
  2. スペクトルライブラリ比較により、最有力候補としてオクタデカン酸亜鉛(スペクトル#207、類似度0.771)が得られました。次に近いマッチはオクタデカン酸コバルトと4-シクロヘキシルブタン酸亜鉛で、いずれも長鎖金属カルボン酸塩です。
  3. 2914/2846、1534/1396、1455、721/741 cm⁻¹のピークパターンは、金属ステアリン酸塩の既知のスペクトルプロファイルに密接に従っています。
  4. 関連文献では、薬物-賦形剤混合物や植物抽出物由来の材料において、同等の脂肪族CH伸縮およびカルボン酸塩の特徴が観察されており、長鎖有機塩の存在をさらに支持しています。
  5. 2914および2846 cm⁻¹の強いバンドのペアは、長鎖アルキル鎖の非対称および対称CH₂伸縮と一致しています。
  6. 非対称カルボン酸塩COO⁻伸縮は1534 cm⁻¹に現れ、対称カルボン酸塩伸縮は1396 cm⁻¹に位置しており、どちらも脂肪酸の亜鉛塩に典型的です。
  7. CH₂はさみ変形が1455 cm⁻¹で観察され、CH₂ロッキングモードが721および741 cm⁻¹にダブレットとして現れ、これらの特徴は総じて高度に秩序化された長鎖脂肪族カルボン酸塩を示しています。
  8. 主要なピーク帰属は以下の通りです。1534: 関連文献: アミドII/芳香族C=C伸縮 | 直接参照: 芳香族; 環; 2914: 関連文献: 脂肪族C-H伸縮(CH2/CH3) | 直接参照: アルキルC-H; 芳香族; 1455: 関連文献: 芳香族環振動/CH変角 | 直接参照: アルキルC-H; 芳香族; 1396: 関連文献: C-O/O-H変角(フェノール性またはポリオール) | 直接参照: アルキルC-H; 芳香族。
  • ライブラリに関連する支持基(メトキシ、メタクリル酸)はオクタデカン酸亜鉛に対応しておらず、検索プロセスにおける非特異的な基認識に起因する可能性が高いです。実際のスペクトルの証拠はエステルまたはエーテル官能基を支持していません。
  • いくつかの直接証拠ピークの帰属(721 cm⁻¹のN-H、741 cm⁻¹の外部四面体、1396 cm⁻¹のフッ素、1455 cm⁻¹のSn、1534 cm⁻¹のC=N)は、同定された金属カルボン酸塩と化学的に互換性のない文献システムに由来するため、このサンプルには関連しません。
  • CH₂ロッキングダブレットの741 cm⁻¹成分は、微量の結晶相の寄与によって重なる可能性があります。その正確な帰属は亜鉛塩の多形形態に依存します。
  • 参照スペクトルや元素分析がない場合、混合金属カルボン酸塩や密接に関連する石鹸の可能性を完全に排除することはできません。

推奨される次のステップ: Compare the spectrum directly with a reference spectrum of zinc stearate (zinc octadecanoate) and, if possible, with the metal‑salt series of stearates to confirm the identity. Confirm the metal content by energy‑dispersive X‑ray spectroscopy or ICP‑OES, and use thermogravimetric analysis to quantify the organic portion. If the 741 cm ⁻¹ feature remains ambiguous, obtain X‑ray diffraction data to identify the crystal phase and rule out possible contaminants.

ライブラリ比較

ライブラリスペクトルがここに表示されます。

ライブラリ検索結果 — 上位15候補

順位 マッチ % 化合物 SMILES スペクトル番号 操作
ライブラリ候補を読み込み中...

ピーク分析

★ = 文献に基づく割り当て
# 波数 (cm⁻¹) 吸光度 割り当て 引用 割り当てステータス
1 · 1534 1.00 1534 cm-1のバンドはカルボキシル基に帰属されます[14]。 - 高信頼度
2 · 2914 0.50 2914 cm-1のバンドはアルキルC-Hに帰属されます[11]。 - 高信頼度
3 · 1455 0.46 1455 cm-1のバンドはアルキルC-Hに帰属されます[12]。 - 高信頼度
4 · 1396 0.37 1396 cm-1のバンドはカルボキシル基に帰属されます[8]。 - 高信頼度
5 · 2846 0.28 2846 cm-1のバンドはアルキルC-Hに帰属されます[13]。 - 高信頼度
6 · 721 0.28 721 cm-1のバンドは長鎖メチレンロッキング/芳香族面外C-Hに帰属されます[9]。 - 高信頼度
7 · 741 0.25 741 cm-1のバンドは長鎖メチレンロッキング/芳香族面外C-Hに帰属されます[9]。 - 中程度の信頼度

付録 — 生スペクトル

生サンプルスペクトル
生成元 FTIR.fun — 報告 #20260212223040691717821
議論

コメントとフォローアップ証拠

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