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Zinc octadecanoate

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N. risultato: 20260212223040691717821 Proprietario: luis_j Commenti: 0
Rapporto di analisi FTIR Confidenza complessiva

Zinc octadecanoate

Direzione del materiale: Zinc octadecanoate (zinc stearate)

Parametri del campione e di misura

Rapporto n. 20260212223040691717821
Data
Intervallo spettrale (cm⁻¹) N/A
Linea di base Correzione della linea di base AsLS
Corrispondenza di libreria 73%

Risultato dell'identificazione

73%

Lo spettro infrarosso è coerente con lo zinco ottadecanoato, un carbossilato di zinco a catena lunga (stearato di zinco). Le bande caratteristiche per il carbossilato metallico e le catene alifatiche sono chiaramente presenti e in buon accordo con il match della libreria.

Interpretazione dettagliata

  • Miglior match della libreria: Zinco ottadecanoato #207 | corrispondenza 77.1%
  1. Lo spettro infrarosso è coerente con lo zinco ottadecanoato, un carbossilato di zinco a catena lunga (stearato di zinco). Le bande caratteristiche per il carbossilato metallico e le catene alifatiche sono chiaramente presenti e in buon accordo con il match della libreria.
  2. Il confronto con la libreria di riferimento restituisce lo zinco ottadecanoato (spettro #207, similarità 0.771) come miglior candidato; i successivi match più vicini sono cobalto ottadecanoato e zinco 4‑cicloesilbutanoato, tutti carbossilati metallici a catena lunga.
  3. Il pattern dei picchi a 2914/2846, 1534/1396, 1455 e 721/741 cm⁻¹ segue da vicino il profilo spettrale noto degli stearati metallici.
  4. La letteratura correlata osserva stiramenti CH alifatici e caratteristiche carbossilato comparabili in miscele farmaco‑eccipiente e materiali derivati da estratti vegetali, supportando ulteriormente la presenza di un sale organico a catena lunga.
  5. La coppia di bande forti a 2914 e 2846 cm⁻¹ è coerente con lo stiramento asimmetrico e simmetrico del CH₂ della lunga catena alchilica.
  6. Lo stiramento asimmetrico del carbossilato COO⁻ appare a 1534 cm⁻¹, mentre lo stiramento simmetrico del carbossilato si trova a 1396 cm⁻¹, entrambi tipici per un sale di zinco di un acido grasso.
  7. Una deformazione a forbice del CH₂ è osservata a 1455 cm⁻¹, e il modo rocking del CH₂ appare come un doppietto a 721 e 741 cm⁻¹, caratteristiche che collettivamente indicano un carbossilato alifatico a catena lunga altamente ordinato.
  8. Le principali assegnazioni dei picchi includono 1534: Letteratura correlata: ammide II / stiramento C=C aromatico | Riferimento diretto: aromatico; anello; 2914: Letteratura correlata: stiramento C-H alifatico (CH2/CH3) | Riferimento diretto: C-H alchilico; aromatico; 1455: Letteratura correlata: vibrazione dell'anello aromatico / piegamento CH | Riferimento diretto: C-H alchilico; aromatico; 1396: Letteratura correlata: piegamento C-O / O-H (fenolico o poliolo) | Riferimento diretto: C-H alchilico; aromatico.
  • I gruppi di supporto associati alla libreria (metossi, metacrilato) non corrispondono allo zinco ottadecanoato e probabilmente derivano da un riconoscimento non specifico nel processo di recupero; le effettive evidenze spettrali non supportano funzionalità esteree o eteree.
  • Diverse assegnazioni di picchi basate su evidenza diretta (N–H a 721 cm⁻¹, tetraedrico esterno a 741 cm⁻¹, fluoro a 1396 cm⁻¹, Sn a 1455 cm⁻¹, C=N a 1534 cm⁻¹) provengono da sistemi in letteratura che sono chimicamente incompatibili con il carbossilato metallico identificato e quindi non rilevanti per questo campione.
  • La componente a 741 cm⁻¹ del doppietto rocking del CH₂ potrebbe essere sovrapposta da contributi minori di fase cristallina; la sua assegnazione precisa dipende dalla forma polimorfica del sale di zinco.
  • Senza uno spettro di riferimento o un'analisi elementare, la possibilità di un carbossilato a metallo misto o di un sapone strettamente correlato non può essere del tutto esclusa.

Prossimi passi consigliati: Compare the spectrum directly with a reference spectrum of zinc stearate (zinc octadecanoate) and, if possible, with the metal‑salt series of stearates to confirm the identity. Confirm the metal content by energy‑dispersive X‑ray spectroscopy or ICP‑OES, and use thermogravimetric analysis to quantify the organic portion. If the 741 cm ⁻¹ feature remains ambiguous, obtain X‑ray diffraction data to identify the crystal phase and rule out possible contaminants.

Confronto librerie

Lo spettro della libreria apparirà qui.

Risultati della ricerca in libreria — Top 15 candidati

Classifica Corrispondenza % Composto SMILES Numero spettro Azione
Caricamento candidati libreria...

Analisi dei picchi

★ = Assegnazione supportata da letteratura
# Numero d'onda (cm⁻¹) Assorbanza Assegnazione Citazione Stato dell'assegnazione
1 · 1534 1.00 La banda a 1534 cm⁻¹ è assegnata al carbossile[14]. - Alta confidenza
2 · 2914 0.50 La banda a 2914 cm⁻¹ è assegnata al C-H alchilico[11]. - Alta confidenza
3 · 1455 0.46 La banda a 1455 cm⁻¹ è assegnata al C-H alchilico[12]. - Alta confidenza
4 · 1396 0.37 La banda a 1396 cm⁻¹ è assegnata al carbossile[8]. - Alta confidenza
5 · 2846 0.28 La banda a 2846 cm⁻¹ è assegnata al C-H alchilico[13]. - Alta confidenza
6 · 721 0.28 La banda a 721 cm⁻¹ è assegnata al rocking del metilene a catena lunga / C-H aromatico fuori dal piano[9]. - Alta confidenza
7 · 741 0.25 La banda a 741 cm⁻¹ è assegnata al rocking del metilene a catena lunga / C-H aromatico fuori dal piano[9]. - Confidenza moderata

Appendice — Spettro grezzo

Spettro del campione grezzo
Generato da FTIR.fun — Segnala #20260212223040691717821
Discussione

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