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Zinc octadecanoate

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N.º de resultado: 20260212223040691717821 Propietario: luis_j Comentarios: 0
Informe de análisis FTIR Confianza general

Zinc octadecanoate

Dirección del material: Zinc octadecanoate (zinc stearate)

Parámetros de muestra y medición

Informe n.º 20260212223040691717821
Fecha
Rango espectral (cm⁻¹) N/A
Línea base Corrección de línea base AsLS
Coincidencia de biblioteca 73%

Resultado de Identificación

73%

El espectro infrarrojo es consistente con octadecanoato de zinc, un carboxilato de zinc de cadena larga (estearato de zinc). Las bandas características del carboxilato metálico y las cadenas alifáticas están claramente presentes y en buen acuerdo con la coincidencia de la biblioteca

Interpretación detallada

  • Mejor coincidencia de biblioteca: Octadecanoato de zinc #207 | match 77.1%
  1. El espectro infrarrojo es consistente con octadecanoato de zinc, un carboxilato de zinc de cadena larga (estearato de zinc). Las bandas características del carboxilato metálico y las cadenas alifáticas están claramente presentes y en buen acuerdo con la coincidencia de la biblioteca.
  2. La comparación con la biblioteca de referencia devuelve octadecanoato de zinc (espectro #207, similitud 0.771) como el principal candidato; las siguientes coincidencias más cercanas son octadecanoato de cobalto y 4‑ciclohexilbutanoato de zinc, todos carboxilatos metálicos de cadena larga.
  3. El patrón de picos a 2914/2846, 1534/1396, 1455 y 721/741 cm⁻¹ sigue de cerca el perfil espectral conocido de los estearatos metálicos.
  4. La literatura relacionada observa estiramiento CH alifático y características de carboxilato comparables en mezclas fármaco-excipiente y materiales derivados de extractos vegetales, apoyando aún más la presencia de una sal orgánica de cadena larga.
  5. El par de bandas fuertes a 2914 y 2846 cm⁻¹ es consistente con el estiramiento asimétrico y simétrico de CH₂ de la larga cadena alquílica.
  6. El estiramiento asimétrico del carboxilato COO⁻ aparece a 1534 cm⁻¹, mientras que el estiramiento simétrico del carboxilato se encuentra a 1396 cm⁻¹, ambos típicos para una sal de zinc de un ácido graso.
  7. Se observa una deformación de tijera de CH₂ a 1455 cm⁻¹, y el modo de balanceo de CH₂ aparece como un doblete a 721 y 741 cm⁻¹, características que en conjunto apuntan a un carboxilato alifático de cadena larga altamente ordenado.
  8. Las asignaciones principales de picos incluyen 1534: Literatura relacionada: amida II / estiramiento C=C aromático | Referencia directa: aromático; anillo; 2914: Literatura relacionada: estiramiento C-H alifático (CH2/CH3) | Referencia directa: alquilo c h; aromático; 1455: Literatura relacionada: vibración de anillo aromático / flexión CH | Referencia directa: alquilo c h; aromático; 1396: Literatura relacionada: flexión C-O / O-H (fenólico o poliol) | Referencia directa: alquilo c h; aromático.
  • Los grupos de soporte asociados a la biblioteca (metoxi, metacrilato) no corresponden a octadecanoato de zinc y probablemente surgen de un reconocimiento de grupo no específico en el proceso de recuperación; la evidencia espectral real no respalda las funcionalidades de éster o éter.
  • Varias asignaciones de picos de evidencia directa (N–H a 721 cm⁻¹, tetraédrico externo a 741 cm⁻¹, flúor a 1396 cm⁻¹, Sn a 1455 cm⁻¹, C=N a 1534 cm⁻¹) se originan en sistemas de literatura que son químicamente incompatibles con el carboxilato metálico identificado y, por lo tanto, no son relevantes para esta muestra.
  • El componente a 741 cm⁻¹ del doblete de balanceo de CH₂ podría estar superpuesto por contribuciones menores de fase cristalina; su asignación precisa depende de la forma polimórfica de la sal de zinc.
  • Sin un espectro de referencia o análisis elemental, la posibilidad de un carboxilato de metal mixto o un jabón estrechamente relacionado no puede excluirse por completo.

Próximos pasos recomendados: Compare the spectrum directly with a reference spectrum of zinc stearate (zinc octadecanoate) and, if possible, with the metal‑salt series of stearates to confirm the identity. Confirm the metal content by energy‑dispersive X‑ray spectroscopy or ICP‑OES, and use thermogravimetric analysis to quantify the organic portion. If the 741 cm ⁻¹ feature remains ambiguous, obtain X‑ray diffraction data to identify the crystal phase and rule out possible contaminants.

Comparación de bibliotecas

El espectro de la biblioteca aparecerá aquí.

Resultados de Búsqueda en Biblioteca — Los 15 Principales Candidatos

Rango Coincidencia % Compuesto SMILES N.º de espectro Acción
Cargando candidatos de la biblioteca...

Análisis de picos

★ = Asignación respaldada por literatura
# Número de onda (cm⁻¹) Absorbancia Asignación Cita Estado de asignación
1 · 1534 1.00 La banda a 1534 cm-1 se asigna a carboxilo[14]. - Alta confianza
2 · 2914 0.50 La banda a 2914 cm-1 se asigna a alquilo C-H[11]. - Alta confianza
3 · 1455 0.46 La banda a 1455 cm-1 se asigna a alquilo C-H[12]. - Alta confianza
4 · 1396 0.37 La banda a 1396 cm-1 se asigna a carboxilo[8]. - Alta confianza
5 · 2846 0.28 La banda a 2846 cm-1 se asigna a alquilo C-H[13]. - Alta confianza
6 · 721 0.28 La banda a 721 cm-1 se asigna a balanceo de metileno de cadena larga / C-H aromático fuera del plano[9]. - Alta confianza
7 · 741 0.25 La banda a 741 cm-1 se asigna a balanceo de metileno de cadena larga / C-H aromático fuera del plano[9]. - Confianza moderada

Apéndice — Espectro sin procesar

Espectro de muestra cruda
Generado por FTIR.fun — Reportar #20260212223040691717821
Discusión

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