• Kết quả hàng đầu từ thư viện: 3-Phenylfuran-2,5-dione #11733 | match 62.2%

1. Mẫu phù hợp với một anhydride thơm, rất có thể là dẫn xuất maleic anhydride có thế phenyl. Phổ thể hiện các dải kéo dãn C=O đặc trưng của anhydride, dao động vòng benzen một thế, và các chế độ C-H thơm và béo.
2. Kết quả khớp thư viện Top-1 là 3-Phenylfuran-2,5-dione (tương đồng 0.622), và các ứng viên Top-15 đều có các mô típ thơm và anhydride, củng cố hướng này.
3. Tài liệu tham khảo [S1] cung cấp các gán cụ thể cho các chế độ vòng và dải uốn cong C-H ngoài mặt phẳng, phù hợp với sự hiện diện của vòng thơm có thế.
4. Dải mạnh tại 1767 cm⁻¹, cùng với dải yếu hơn gần 1820 cm⁻¹, cho thấy dao động kéo dãn C=O đối xứng và bất đối xứng của vòng anhydride năm cạnh vòng.
5. Các dải kéo dãn vòng C=C thơm xuất hiện thành cặp tại 1562 và 1494 cm⁻¹, trong khi biến dạng C-H ngoài mặt phẳng tại 836 cm⁻¹ và 798 cm⁻¹ phù hợp với vòng benzen một thế, theo nguồn tài liệu [S1].
6. Dải tại 1044 cm⁻¹ tạm thời được gán cho sự kết hợp của uốn cong C-H thơm trong mặt phẳng và biến dạng vòng [S1], và đỉnh tại 1076 cm⁻¹ có thể liên quan đến kéo dãn C-O của vòng anhydride.
7. Các chế độ kéo dãn C-H béo được quan sát tại 2968 cm⁻¹ và 2872 cm⁻¹, phát sinh từ các nhóm thế alkyl hoặc ô nhiễm hydrocarbon nhẹ.
8. Các gán đỉnh chính bao gồm 1767: Tài liệu tham khảo: Kéo dãn Carbonyl (C=O) | Tham chiếu trực tiếp: c o single bond; ring; 903: Tài liệu tham khảo: Vòng thơm và chế độ uốn cong C-H | Tham chiếu trực tiếp: c o single bond; ring; 951: Tài liệu tham khảo: Vòng thơm và chế độ uốn cong C-H | Tham chiếu trực tiếp: c o single bond; ring; 1076: Tài liệu tham khảo: Vòng thơm và chế độ uốn cong C-H; Dao động C-N và C-S (nitrile/thioamide) | Tham chiếu trực tiếp: c o single bond; ring.

• Độ tương đồng thư viện thấp (0.622), cho thấy sự khớp không rõ ràng; mẫu có thể là dẫn xuất, đồng phân hoặc hỗn hợp chứa cấu trúc anhydride được đề xuất.
• Các dải kéo dãn O-H rộng khoảng 3726 cm⁻¹ cho thấy sự hiện diện của độ ẩm hoặc nhóm hydroxyl, có thể phát sinh từ sự thủy phân một phần của anhydride; điều này không mâu thuẫn với việc gán nhưng làm tăng thêm sự không chắc chắn về tính toàn vẹn của mẫu.

Các bước tiếp theo được khuyến nghị: Use complementary techniques (e.g., GC-MS, NMR, or Raman) to confirm the presence of a maleic anhydride moiety and the phenyl substituent. If possible, run the sample after drying to test for the persistence of the anhydride bands and to evaluate potential hydrolysis.