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aromatic nitrile-amide-methacrylate organic material

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Nº do resultado: 20260211052953017893659 Proprietário: sjh Comentários: 0
Relatório de Análise FTIR Confiança LLM

aromatic nitrile-amide-methacrylate organic material

Parâmetros de Amostra e Medição

Relatório Nº 20260211052953017893659
Data
Faixa Espectral (cm⁻¹) N/A
Linha de base Correção de linha de base AsLS
Correspondência da biblioteca 63%

Resultado de Identificação

63%

O espectro de FTIR indica que a amostra é um composto orgânico com anéis aromáticos, nitrilo, amida e funcionalidades de éster (tipo metacrilato). As evidências espectrais alinham-se com um polímero ou copolímero aromático rico em nitrogénio, enquanto a referência da biblioteca com melhor correspondência (alumínio azânio dissulfato dodeca-hidratado) é inconsistente com as bandas observadas, refletindo uma correspondência de baixa confiança da biblioteca.

Interpretação detalhada

  • Melhor correspondência da biblioteca: alumínio azânio dissulfato dodeca-hidratado #81561 | match 60.9%
  1. O espectro de FTIR indica que a amostra é um composto orgânico com anéis aromáticos, nitrilo, amida e funcionalidades de éster (tipo metacrilato). As evidências espectrais alinham-se com um polímero ou copolímero aromático rico em nitrogénio, enquanto a referência da biblioteca com melhor correspondência (alumínio azânio dissulfato dodeca-hidratado) é inconsistente com as bandas observadas, refletindo uma correspondência de baixa confiança da biblioteca.
  2. A presença das bandas C–H aromático, amida III e C–H alquílico é corroborada por múltiplos relatos na literatura que atribuem picos análogos em sistemas poliméricos similares.
  3. A banda em 1237 cm⁻¹ é atribuída à amida III (flexão C–N–H), consistente com estruturas de poliamida ou proteicas [8].
  4. As bandas em 1280 cm⁻¹ e 1303 cm⁻¹ são atribuíveis a modos de flexão C–H alquílico, indicando cadeias de hidrocarbonetos saturados [12,6].
  5. A região 3080–3222 cm⁻¹ mostra múltiplas absorções características de vibrações de estiramento C–H aromático, confirmando a presença de frações aromáticas.
  6. Uma banda aguda em 2210 cm⁻¹ corresponde ao estiramento do nitrilo (C≡N), comumente observado em polímeros e pequenas moléculas contendo nitrilo.
  7. A banda intensa em 1688 cm⁻¹ é atribuída ao estiramento C=O de éster (tipo metacrilato), apoiando a funcionalidade éster indicada pelo consenso da biblioteca.
  8. A banda carbonílica da amida I em 1628 cm⁻¹ corrobora ainda a atribuição do grupo amida, sobrepondo-se à carbonila do éster.
  9. As bandas de estiramento C–H alifático perto de 2903 cm⁻¹ e 2944 cm⁻¹ refletem grupos metileno e metilo, enquanto uma banda mais fraca em 724 cm⁻¹ sugere estruturas alifáticas de cadeia longa ou flexão fora do plano aromática.
  10. As principais atribuições de pico incluem 3892: Qualidade: As bordas do espectro parecem truncadas ou deslocadas da linha de base; 3664: Qualidade: As bordas do espectro parecem truncadas ou deslocadas da linha de base; 2944: Literatura relacionada: estiramento C–H alifático (metileno/metilo) | Qualidade: As bordas do espectro parecem truncadas ou deslocadas da linha de base; 2990: Literatura relacionada: estiramento C–H alifático (metileno/metilo) | Qualidade: As bordas do espectro parecem truncadas ou deslocadas da linha de base.
  • A correspondência mais próxima da biblioteca é alumínio azânio dissulfato dodeca-hidratado (similaridade espectral 0.629), um sal inorgânico hidratado. Nenhuma banda característica de vibrações de sulfato, amónio ou alumínio‑oxigénio é evidente. A direção 'aromático/metacrilato' da biblioteca, derivada do consenso Top‑15, reflete melhor os grupos funcionais orgânicos observados.
  • O espectro exibe características atribuíveis a grupos C–H aromático, amida, nitrilo e éster simultaneamente, sugerindo uma possível mistura, copolímero ou material funcionalizado. A identidade molecular exata permanece não resolvida, e as atribuições de algumas bandas de impressão digital são tentativas.

Próximas etapas recomendadas: For definitive identification, combine with complementary techniques such as pyrolysis‑GC‑MS, NMR spectroscopy, or elemental analysis. If a polymer, consider solvent extraction or chromatographic separation to isolate components for further spectroscopic analysis.

Comparação de Biblioteca

O espectro da biblioteca aparecerá aqui.

Resultados da Pesquisa na Biblioteca — Top 15 Candidatos

Classificação Correspondência % Composto SMILES Nº do espectro Ação
Carregando candidatos da biblioteca...

Análise de Picos

★ = Atribuição apoiada por literatura
# Número de onda (cm⁻¹) Absorbância Atribuição Citação Status da atribuição
1 · 3892 1.00 - - -
2 · 3664 1.00 - - -
3 · 2944 1.00 - - -
4 · 2990 1.00 - - -
5 · 3080 1.00 A banda em 3080 cm-1 é atribuída ao estiramento C-H aromático[90][S3]. - Confiança moderada
6 · 3509 1.00 - - -
7 · 3551 1.00 - - -
8 · 3579 1.00 - - -
9 · 2860 1.00 - - -
10 · 3611 1.00 - - -
11 · 3623 1.00 - - -
12 · 3637 1.00 - - -
13 · 3597 1.00 - - -
14 · 3684 1.00 - - -
15 · 3726 1.00 - - -
16 · 3756 1.00 - - -
17 · 3780 1.00 - - -
18 · 3809 1.00 - - -
19 · 3873 1.00 - - -
20 · 3696 1.00 - - -
21 · 3843 1.00 - - -
22 · 3497 1.00 - - -
23 · 3531 0.99 - - -
24 · 3856 0.99 - - -
25 · 3442 0.97 - - -
26 · 3709 0.97 - - -
27 · 3125 0.96 - - -
28 · 3287 0.96 - - -
29 · 3051 0.95 - - -
30 · 3222 0.95 - - -
31 · 2877 0.95 - - -
32 · 3110 0.95 - - -
33 · 3179 0.95 - - -
34 · 3827 0.95 - - -
35 · 3158 0.94 - - -
36 · 3021 0.94 - - -
37 · 3381 0.94 - - -
38 · 3095 0.94 - - -
39 · 2903 0.94 A banda em 2903 cm-1 é atribuída ao estiramento C–H alifático (metileno/metilo)[91][S5]. - Confiança moderada
40 · 3010 0.94 - - -
41 · 3210 0.93 - - -
42 · 3459 0.92 - - -
43 · 3410 0.90 - - -
44 · 3253 0.90 - - -
45 · 3233 0.89 - - -
46 · 2750 0.89 - - -
47 · 3144 0.88 - - -
48 · 3038 0.88 - - -
49 · 2586 0.88 - - -
50 · 3421 0.87 - - -
51 · 2787 0.87 - - -
52 · 2650 0.86 - - -
53 · 3339 0.86 - - -
54 · 3304 0.86 - - -
55 · 3198 0.86 A banda em 3198 cm-1 é atribuída ao estiramento C-H aromático[90][S3]. - Confiança moderada
56 · 2711 0.85 - - -
57 · 3273 0.85 - - -
58 · 2632 0.85 - - -
59 · 2495 0.85 - - -
60 · 2671 0.85 - - -
61 · 2564 0.84 - - -
62 · 3324 0.84 - - -
63 · 3363 0.83 - - -
64 · 2335 0.82 - - -
65 · 2827 0.81 - - -
66 · 2526 0.81 - - -
67 · 2808 0.81 - - -
68 · 2353 0.80 - - -
69 · 2471 0.79 - - -
70 · 2408 0.78 - - -
71 · 2419 0.78 - - -
72 · 2385 0.78 - - -
73 · 2308 0.78 - - -
74 · 2210 0.77 A banda em 2210 cm-1 é atribuída a nitrilo[92]. - Confiança moderada
75 · 2258 0.76 - - -
76 · 2125 0.74 - - -
77 · 2154 0.74 - - -
78 · 2027 0.72 - - -
79 · 2002 0.71 - - -
80 · 1952 0.69 - - -
81 · 1815 0.65 - - -
82 · 1785 0.63 - - -
83 · 1688 0.53 A banda em 1688 cm-1 é atribuída a éster[88]. - Confiança moderada
84 · 1464 0.51 - - -
85 · 1499 0.48 - - -
86 · 1515 0.45 - - -
87 · 1303 0.45 A banda em 1303 cm-1 é atribuída a C-H alquílico[87]. - Alta confiança
88 · 1628 0.45 A banda em 1628 cm-1 é atribuída a amida[95]. - Confiança moderada
89 · 1280 0.43 A banda em 1280 cm-1 é atribuída a C-H alquílico[96]. - Alta confiança
90 · 1378 0.39 - - -
91 · 891 0.32 - - -
92 · 748 0.28 - - -
93 · 983 0.27 - - -
94 · 724 0.26 A banda em 724 cm-1 é atribuída a C-H alquílico[94]. - Baixa confiança
95 · 1237 0.25 A banda em 1237 cm-1 é atribuída a amida[93]. - Alta confiança

Apêndice — Espectro Bruto

Espectro bruto da amostra
Gerado por FTIR.fun — Denunciar #20260211052953017893659
Discussão

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