• शीर्ष लायब्ररी जुळणी: 2-मिथाइलप्रोपॅनॉइल 2-मिथाइलप्रोपॅनोएट #15455 | जुळणी 71.7%

1. संदर्भ लायब्ररी तुलना ऑक्सिजनयुक्त गटांनी समृद्ध असलेले सुगंधी/अल्कीन वैशिष्ट्य दर्शवते, परंतु फक्त 1016 cm⁻¹ वर एकच बँड उपलब्ध आहे, ज्यामुळे अधिक विशिष्ट ओळख रोखली जाते. हा बँड C-O ताणण्याशी सुसंगत आहे, तर थेट पुरावा कार्बोहायड्रेट आणि सिलिकेट योगदानाची शक्यता वाढवतो.
2. थेट साहित्य 1016 cm⁻¹ बँडला C-O आणि C-O-C ताणलेल्या कंपनांना नियुक्त करते [1], आणि त्याच स्रोतामध्ये स्टार्च-व्युत्पन्न प्रणालीमध्ये कार्बोहायड्रेट, मिथाइल आणि सिलोक्सेन या गटांचा उल्लेख आहे.
3. एकमेव नमुना शिखर 1016 cm⁻¹ हे C-O एकल बंध ताणण्यास अनुरूप आहे, जे एस्टर, इथर आणि कार्बोहायड्रेट्समध्ये सामान्य कंपन आहे [1].
4. लायब्ररी टॉप-15 सहमती मेथाक्रिलेट, एसीटेट आणि सुगंधी वैशिष्ट्यांसारखे सहाय्यक गट सुचवते, जे अल्कीन/सुगंधी वैशिष्ट्य असलेल्या ऑक्सिजनयुक्त सेंद्रिय पदार्थाशी जुळते.
5. थेट पुराव्यामध्ये साहित्यात समर्थित गटांमध्ये मिथाइल, सुगंधी, सिलिकॉन-ऑक्सिजन, सिलोक्सेन आणि कार्बोहायड्रेटचा उल्लेख आहे, ज्यामुळे संभाव्य रचना विस्तृत होते.
6. मुख्य शिखर नियुक्त्यांमध्ये 1016: संबंधित साहित्य: सुगंधी रिंग विकृती (पॉलिअॅनिलिन B रिंग) | थेट संदर्भ: c o एकल बंध; अल्काइल c h.

• लायब्ररी टॉप-15 मध्ये सिलिकेट्स आणि फॉस्फोरेन्स समाविष्ट आहेत, जे काटेकोरपणे सेंद्रिय सुगंधी/अल्कीन सामग्रीच्या पलीकडे विस्तारित असणारे अजैविक योगदान दर्शवितात.
• एक संबंधित साहित्य अहवाल 1016 cm⁻¹ ला पॉलिअॅनिलिन (सुगंधी अमाइन) मधील B रिंगच्या विकृतीला नियुक्त करतो, जो रासायनिकदृष्ट्या भिन्न प्रणाली आहे, परंतु ही एकल-स्रोत नियुक्ती व्यापक लायब्ररी सहमती किंवा थेट C-O पुराव्याशी जुळत नाही.
• फक्त एक स्पेक्ट्रल वैशिष्ट्य उपलब्ध आहे; कार्बोनाइल (C=O) ची 1700 cm⁻¹ जवळ बँड आणि सुगंधी/अल्कीन C-H ताण 3000 cm⁻¹ वर, जे एस्टर-प्रकार रचनेची पुष्टी करण्यासाठी आवश्यक असतील, सध्याच्या डेटामध्ये अनुपस्थित आहेत.
• लायब्ररी लीड गॅप अरुंद आहे (0.013), आणि टॉप-15 उमेदवारांमध्ये सेंद्रिय एस्टर, सिलिकेट्स आणि फॉस्फोरेन्सचा समावेश आहे, जे दर्शविते की पुनर्प्राप्त लायब्ररी शेजारी एकाच अरुंद सामग्री वर्गावर एकत्रित होत नाहीत.

शिफारस केलेली पुढील पावले: Acquire a full mid‑IR spectrum covering the 4000–400 cm⁻¹ region to observe the carbonyl, aromatic C–H, and Si–O stretching regions, which would differentiate organic ester/anhydride from silicate or carbohydrate materials. Perform complementary analysis (e.g., GC‑MS, NMR, or X‑ray fluorescence) to resolve the exact molecular identity and any inorganic content.