Oxygen heterocycle — FTIR-absorptionstoppar och tilldelningar

Snabbt svar

Oxygen heterocycle tilldelas vanligtvis genom att leta efter en återkommande kluster av karakteristiska toppar snarare än ett exakt läroboksnummer. Tabellen nedan visar var litteraturen oftast placerar denna grupp i FTIR, rangordnad efter ackumulerad bevisning.

Karakteristiska FTIR-toppar för Oxygen heterocycle

Visar de 30 bäst understödda topparna av totalt 170 för Oxygen heterocycle.

Möjliga material

Spektrumlogik

En funktionell grupptilldelning blir mer säker när flera förväntade band uppträder tillsammans. Använd denna sida för att hitta de starkast stödda topparna, bekräfta sedan att samma prov uppvisar ett sammanhängande mönster snarare än en enskild isolerad träff.

Användning i verkligheten

Dessa sidor är användbara för analys av okänt material, tolkning av toppar i rapporter, felsökning av polymerer och för att verifiera om en kandidatmaterialfamilj är kemiskt rimlig.

Vanliga misstag

• Använda en funktionell grupp-sida som en fullständig materialbedömning utan att kontrollera resten av spektrat.
• Antag att det starkaste bandet alltid är det mest diagnostiska.
• Att glömma att bearbetning, tillsatser, åldring och blandningar kan förskjuta eller bredda förväntade toppar.

Verifieringsråd

Använd DSC, GC-MS eller TGA när flera materialfamiljer har liknande band eller när blandningseffekter gör FTIR-tilldelningen osäker.

Litteratur bakom dessa identifieringar

• 810 cm⁻¹ förtroende 1,0

  “It is worth mentioning that the peak at 810 (figure 8(c)) which corresponds to 27 28 the epoxy ring in AESO structure has gradually become weaker and almost disappeared after 30”

  Ataei 等 - 2020 - Electrosprayed PMMA microcapsules containing green DOI: 10.1088/1361-665X/ab9754
• 1700 cm⁻¹ förtroende 1,0

  “It is rather interesting to detect a carboxyl group's peak (C=O) at 1700 cm-1, associated with an oleic acid epoxide, apparently decreased after polymerization.”

  Bahadi 等 - 2021 - Synthesis and Characterization of Green Biodegrada DOI: 10.33263/BRIAC116.1435914371
• 913 cm⁻¹ förtroende 1,0

  “The FTIR of cured epoxy shows ring opening by the disappearance of oxirane ring peak at 913 whereas X-ray diffraction shows its amorphous phase in the cured state.”

  Influence of amine‐terminated additives on thermal and mechanical properties of diglycidyl ether of bisphenol A (DGEBA) cured epoxy DOI: 10.1002/app.48404
• 1738 cm⁻¹ förtroende 1,0

  “Appearance of new peak at 1738 corresponding to carbonyl ester stretch indicates possible esterification reaction of carboxylic anion with highly strained epoxy ring leading to ionized epoxide (shown in Fig.”

  Mechanism and Kinetics of Curing of Diglycidyl Ether of Bisphenol A (DGEBA) Resin by Chitosan DOI: 10.1002/pen.24463
• 916 cm⁻¹ förtroende 1,0

  “LLM confirmed rule peak-group candidate”

  Barbadillo 等 - 2003 - Study of a curing reaction of an epoxy resin DOI: 10.4028/www.scientific.net/MSF.426-432.2163
• 1300 cm⁻¹ förtroende 1,0

  “The cm(cid:3)1intheC-matandcomposite lackofamajorpeakaround1300 indicatesthat the DWNTstarted with few defects and the curingof the epoxy did not damage them.”

  Probing deformation of double-walled carbon nanotube (DWNT)/epoxy composites using FTIR and Raman techniques DOI: 10.1016/j.compscitech.2010.04.025
• 875 cm⁻¹ förtroende 1,0

  “cm-1 The existence of the epoxide ring in the purified ENR-25 is shown by peak at 875 due to half ring stretching of the epoxide while the full ring stretching is at 1234 cm-1 [9].”

  Dahham 等 - 2018 - The Influences of Zirconium Dioxide on ENR-25ZrO2 DOI: 10.1088/1742-6596/1019/1/012055
• 1717 cm⁻¹ förtroende 1,0

  “The peak at 1486 cm-1 of ODA belongs to the C-H bend, and it moves to 1464 cm-1 in cm-1 cm-1 The bands at 1717 and 1060 corresponding to carboxyl and epoxide were weakened functionalized GO.”

  Daud 等 - 2017 - Functionalizing Graphene Oxide with Alkylamine by DOI: 10.3390/nano7060135