Nitrogen heterocycle — Picchi di assorbimento FTIR e assegnazioni

Risposta rapida

Nitrogen heterocycle viene solitamente assegnato cercando un cluster ricorrente di picchi caratteristici piuttosto che un numero esatto da manuale. La tabella seguente mostra dove la letteratura colloca più spesso questo gruppo in FTIR, classificato per evidenza accumulata.

Picchi FTIR caratteristici per Nitrogen heterocycle

Mostrando i 30 picchi meglio supportati su 188 totali per Nitrogen heterocycle.

Materiali possibili

Logica dello spettro

Un＇assegnazione di gruppo funzionale diventa più affidabile quando diverse bande attese appaiono insieme. Usa questa pagina per trovare i picchi più supportati, poi conferma che lo stesso campione mostra un pattern coerente piuttosto che un singolo hit isolato.

Utilizzo nel mondo reale

Queste pagine sono utili per l＇analisi di materiali sconosciuti, la spiegazione dei picchi nei rapporti, la risoluzione dei problemi dei polimeri e la verifica se una famiglia di materiali candidati è chimicamente plausibile.

Errori comuni

• Utilizzare una pagina di gruppo funzionale come verdetto completo del materiale senza controllare il resto dello spettro.
• Supponendo che la banda più forte sia sempre la più diagnostica.
• Dimenticare che la lavorazione, gli additivi, l＇invecchiamento e le miscele possono spostare o allargare i picchi attesi.

Consiglio di verifica

Utilizzare DSC, GC-MS o TGA quando più famiglie di materiali condividono bande simili o quando gli effetti di miscela rendono incerta l＇assegnazione FTIR.

Letteratura dietro queste assegnazioni

• 1566 cm⁻¹ affidabilità 1,0

  “1566cm-1, R2 due to NH in-plane bending, triazine stretching In every case a, good linear fit was obtained with valand C-N stretching, respectively, [23] and so, these bands ues >0.999.”

  Armenta 等 - 2004 - Determination of cyromazine in pesticide commercia DOI: 10.1016/j.aca.2004.02.063
• 3604 cm⁻¹ affidabilità 1,0

  “lowertemperaturethanthatat3604cm-1.Thisindicatesthat AE/H-BEA measured by pyridine adsorption method 3682cm-1 the OH group showing the peak at has weaker 3604cm-1.”

  Atoguchi 和 Kanougi - 2004 - Phenol oxidation over alkaline earth metal ion exc DOI: 10.1016/j.molcata.2004.08.020
• 810 cm⁻¹ affidabilità 1,0

  “The structure of the g-C 3N can be considered as 4 4 810cm-1 peak at graphite-like single layers aligned each other along the hexagonal can be attributed to the s-triazine (C 3N 3) breathing 1326-1433cm-1 1500-1627cm-1 c-axis[18].Theweakdif”

  Solvothermal synthesis of the special shape (deformable) hollow g-C3N4 nanospheres DOI: 10.1016/j.matlet.2011.01.008
• 1542 cm⁻¹ affidabilità 1,0

  “cm-1 613 The typical peaks at 1542 and 1468 attributed for the fundamental vibration of cm-1 pyrrole ring.”

  Highly Biological Active Antibiofilm, Anticancer and Osteoblast Adhesion Efficacy from MWCNT/PPy/Pd nanocomposite DOI: 10.1016/j.apsusc.2017.10.142
• 1039 cm⁻¹ affidabilità 1,0

  “Besides, cm-1 H bond in pyrrole ring [18], and the peaks at 1039 tion of N all the nanocomposites of PPy/ZnO show the better charge storage cm-1 3and 1173 were related to SO ion doped in PPy [4].”

  Structural and electrochemical study of polypyrrole/ZnO nanocomposites coating on nickel sheet synthesized by electrochemical method DOI: 10.1016/j.synthmet.2012.12.013
• 2230 cm⁻¹ affidabilità 1,0

  “The FTIR Accepted 14 September 2009 cm(cid:2)1 disappeared showed, with the curing reactionprogressed, the characteristic peak of nitrile at 2230 Available online 20 September 2009 cm(cid:2)1 and triazine ring at 1360 while the characterist”

  Synthesis and thermal properties of bisphthalonitriles containing aromatic ether nitrile linkages DOI: 10.1016/j.polymdegradstab.2009.09.006
• 1421 cm⁻¹ affidabilità 1,0

  “20.16 (cid:4) (cid:4) (cid:4) 21, 22, and The peaks at 900, 1068, plane modes, Electrochemical polymerization and reduction were percm-1 1091, and 1121 can be assigned to pyrrole in-plane 0.05M 0.1M formed in acetonitrile containing thiophe”

  Kato 等 - 2007 - X-ray photoemission spectroscopy and Fourier trans DOI: 10.1116/1.2731347
• 813 cm⁻¹ affidabilità 1,0

  “cm-1, cm-1 the absorption peak of the triazine ring at 813 and the absorption peak of the stretching cm-1 vibration P-O at 1088 [33].”

  Liang 等 - 2020 - Thermal Kinetics of a Lignin-Based Flame Retardant DOI: 10.3390/polym12092123