Nitrogen heterocycle — picos de absorción FTIR y asignaciones

Respuesta rápida

Nitrogen heterocycle se asigna generalmente buscando un grupo recurrente de picos característicos en lugar de un número exacto de libro de texto. La siguiente tabla muestra dónde la literatura coloca con mayor frecuencia este grupo en FTIR, clasificado por evidencia acumulada.

Picos FTIR característicos para Nitrogen heterocycle

Mostrando los 30 picos mejor respaldados de 188 totales para Nitrogen heterocycle.

Materiales posibles

Lógica de espectro

Una asignación de grupo funcional se vuelve más confiable cuando varias bandas esperadas aparecen juntas. Use esta página para encontrar los picos con mayor soporte, luego confirme que la misma muestra exhibe un patrón coherente en lugar de un solo acierto aislado.

Uso en el mundo real

Estas páginas son útiles para el análisis de materiales desconocidos, la explicación de picos en informes, la resolución de problemas de polímeros y la verificación de si una familia de materiales candidata es químicamente plausible.

Errores comunes

• Usar una página de grupo funcional como veredicto completo del material sin verificar el resto del espectro.
• Asumiendo que la banda más fuerte es siempre la más diagnóstica.
• Olvidar que el procesamiento, los aditivos, el envejecimiento y las mezclas pueden desplazar o ensanchar los picos esperados.

Consejo de verificación

Utilice DSC, GC-MS o TGA cuando varias familias de materiales compartan bandas similares o cuando los efectos de mezcla hagan incierta la asignación de FTIR.

Literatura detrás de estas asignaciones

• 1566 cm⁻¹ confianza 1,0

  “1566cm-1, R2 due to NH in-plane bending, triazine stretching In every case a, good linear fit was obtained with valand C-N stretching, respectively, [23] and so, these bands ues >0.999.”

  Armenta 等 - 2004 - Determination of cyromazine in pesticide commercia DOI: 10.1016/j.aca.2004.02.063
• 3604 cm⁻¹ confianza 1,0

  “lowertemperaturethanthatat3604cm-1.Thisindicatesthat AE/H-BEA measured by pyridine adsorption method 3682cm-1 the OH group showing the peak at has weaker 3604cm-1.”

  Atoguchi 和 Kanougi - 2004 - Phenol oxidation over alkaline earth metal ion exc DOI: 10.1016/j.molcata.2004.08.020
• 810 cm⁻¹ confianza 1,0

  “The structure of the g-C 3N can be considered as 4 4 810cm-1 peak at graphite-like single layers aligned each other along the hexagonal can be attributed to the s-triazine (C 3N 3) breathing 1326-1433cm-1 1500-1627cm-1 c-axis[18].Theweakdif”

  Solvothermal synthesis of the special shape (deformable) hollow g-C3N4 nanospheres DOI: 10.1016/j.matlet.2011.01.008
• 1542 cm⁻¹ confianza 1,0

  “cm-1 613 The typical peaks at 1542 and 1468 attributed for the fundamental vibration of cm-1 pyrrole ring.”

  Highly Biological Active Antibiofilm, Anticancer and Osteoblast Adhesion Efficacy from MWCNT/PPy/Pd nanocomposite DOI: 10.1016/j.apsusc.2017.10.142
• 1039 cm⁻¹ confianza 1,0

  “Besides, cm-1 H bond in pyrrole ring [18], and the peaks at 1039 tion of N all the nanocomposites of PPy/ZnO show the better charge storage cm-1 3and 1173 were related to SO ion doped in PPy [4].”

  Structural and electrochemical study of polypyrrole/ZnO nanocomposites coating on nickel sheet synthesized by electrochemical method DOI: 10.1016/j.synthmet.2012.12.013
• 2230 cm⁻¹ confianza 1,0

  “The FTIR Accepted 14 September 2009 cm(cid:2)1 disappeared showed, with the curing reactionprogressed, the characteristic peak of nitrile at 2230 Available online 20 September 2009 cm(cid:2)1 and triazine ring at 1360 while the characterist”

  Synthesis and thermal properties of bisphthalonitriles containing aromatic ether nitrile linkages DOI: 10.1016/j.polymdegradstab.2009.09.006
• 1421 cm⁻¹ confianza 1,0

  “20.16 (cid:4) (cid:4) (cid:4) 21, 22, and The peaks at 900, 1068, plane modes, Electrochemical polymerization and reduction were percm-1 1091, and 1121 can be assigned to pyrrole in-plane 0.05M 0.1M formed in acetonitrile containing thiophe”

  Kato 等 - 2007 - X-ray photoemission spectroscopy and Fourier trans DOI: 10.1116/1.2731347
• 813 cm⁻¹ confianza 1,0

  “cm-1, cm-1 the absorption peak of the triazine ring at 813 and the absorption peak of the stretching cm-1 vibration P-O at 1088 [33].”

  Liang 等 - 2020 - Thermal Kinetics of a Lignin-Based Flame Retardant DOI: 10.3390/polym12092123