Cetonă — Vârfuri de absorbție FTIR și atribuiri
Acestea sunt numerele de undă FTIR caracteristice unde Cetonă tinde să absoarbă, compilate din literatura publicată și clasificate în funcție de dovezile de susținere. Fiecare atribuire este trasabilă la o sursă (DOI) și validată încrucișat cu cele peste 130.000 de spectre de referință și graficul nostru de cunoștințe.
Backed by 8 cited sources
Răspuns rapid
Cetonă este de obicei atribuit prin căutarea unui grup recurent de vârfuri caracteristice, mai degrabă decât a unui număr exact din manual. Tabelul de mai jos arată unde literatura de specialitate plasează cel mai des acest grup în FTIR, clasificat în funcție de dovezile acumulate.
Vârfuri FTIR caracteristice pentru Cetonă
| Număr de undă (cm⁻¹) | Fapte suport | Surse citate | Încredere maximă |
|---|---|---|---|
| 1730 | 77 | 74 | 1,0 |
| 1740 | 72 | 65 | 1,0 |
| 1720 | 65 | 61 | 1,0 |
| 1700 | 64 | 60 | 1,0 |
| 1735 | 60 | 59 | 1,0 |
| 1650 | 50 | 48 | 1,0 |
| 1750 | 37 | 35 | 1,0 |
| 1715 | 35 | 33 | 1,0 |
| 1640 | 34 | 32 | 1,0 |
| 1630 | 32 | 30 | 1,0 |
| 1743 | 28 | 28 | 1,0 |
| 1600 | 28 | 26 | 1,0 |
| 1745 | 28 | 26 | 1,0 |
| 1660 | 26 | 22 | 1,0 |
| 1710 | 26 | 21 | 1,0 |
| 1741 | 25 | 25 | 1,0 |
| 1744 | 25 | 25 | 1,0 |
| 1725 | 24 | 22 | 1,0 |
| 1733 | 23 | 21 | 1,0 |
| 1638 | 22 | 20 | 1,0 |
| 1655 | 21 | 21 | 1,0 |
| 1736 | 21 | 20 | 1,0 |
| 1637 | 20 | 20 | 1,0 |
| 1734 | 20 | 19 | 1,0 |
| 1732 | 20 | 19 | 1,0 |
| 1737 | 20 | 18 | 1,0 |
| 1726 | 19 | 19 | 1,0 |
| 1722 | 19 | 18 | 1,0 |
| 1739 | 19 | 17 | 1,0 |
| 1728 | 18 | 17 | 1,0 |
Se afișează cele 30 de vârfuri cel mai bine susținute din totalul de 864 pentru Cetonă.
Materiale posibile
Logica spectrului
O atribuire a grupului funcțional devine mai sigură atunci când mai multe benzi așteptate apar împreună. Utilizați această pagină pentru a găsi vârfurile cel mai bine susținute, apoi confirmați că aceeași probă prezintă un model coerent, mai degrabă decât o singură lovitură izolată.
Utilizare în condiții reale
Aceste pagini sunt utile pentru analiza materialelor necunoscute, explicarea vârfurilor în rapoarte, depanarea polimerilor și verificarea dacă o familie de materiale candidate este chimic plauzibilă.
Greșeli comune
- Utilizarea unei pagini de grup funcțional ca verdict complet al materialului fără a verifica restul spectrului.
- Presupunând că banda cea mai puternică este întotdeauna cea mai diagnostică.
- Uitând că prelucrarea, aditivii, îmbătrânirea și amestecurile pot deplasa sau lărgi vârfurile așteptate.
Sfat de verificare
Utilizați DSC, GC-MS sau TGA atunci când mai multe familii de materiale împărtășesc benzi similare sau când efectele de amestec fac incertă atribuirea FTIR.
Literatura din spatele acestor atribuiri
-
1735 cm⁻¹ încredere 1,0
“Noul vârf apare la cm-1 1735, ceea ce indică prezența unei legături C=O de la acid carboxilic.”
Arizka 等 - 2019 - Synthesis and Physical Properties Characterization DOI: 10.1088/1757-899X/546/4/042004 -
1713 cm⁻¹ încredere 1,0
“Aceasta înseamnă că adăugarea prezintă absorbție ascuțită și intensitate scăzută la 1712.8 cm-1 de DVB este capabilă să deplaseze legăturile hidroxil în amestecuri, ceea ce indică prezența carbonilului C=O, astfel încât DVB face amestecurile mai compatibile.”
Aritonang 等 - 2019 - Grafting of Oleic Acid On Cyclic Natural Rubber Re DOI: 10.13005/ojc/350119 -
3275 cm⁻¹ încredere 1,0
“Cele două picuri proeminente la 3275.13 și 1635.54 sunt tipice pentru legătura N-H a aminelor și întinderea C=C a alchenelor sau întinderea C=O a amidelor [42], respectiv.”
Biomedical Applications of Cocoa Bean Extract-Mediated Silver Nanoparticles as Antimicrobial, Larvicidal and Anticoagulant Agents DOI: 10.1007/s10876-016-1055-2 -
3401 cm⁻¹ încredere 1,0
“Spectre FTIR evidente de transformare Fourier în infraroșu cm-1, cm-1, pentru extractul GT au fost observate, prezentând benzi de absorbție la 3401 1628 cm-1 și 1029 corespunzând grupelor O-H/N-H, C=O și, respectiv, C-O.”
Aziz 等 - 2017 - From Insulating PMMA Polymer to Conjugated Double DOI: 10.3390/polym9110626 -
1240 cm⁻¹ încredere 1,0
“Dispariția vârfului ligninului la 1240 s-ar putea datora îndepărtării cetonei conjugate (fenil-carbonil) sau îndepărtării acidului ferulic și p-coumaric”
Physicochemical characterisation of barley straw treated with sodium hydroxide or urea and its digestibility and in vitro fermentability in ruminants DOI: 10.1038/s41598-022-24738-w -
1400 cm⁻¹ încredere 1,0
“Cele două vârfuri principale de absorbție sunt observate între 1400 și corespunzând întinderii simetrice și asimetrice a grupării carboxil (C=O).”
Mn doped ZnO nanostructured thin films prepared by ultrasonic spray pyrolysis method DOI: 10.1016/j.spmi.2012.06.023 -
1722 cm⁻¹ încredere 1,0
“Vârful test cm-1 1722 este atribuit grupărilor n(C=O), la”
Bakan 等 - 2019 - Synthesis, characterization, toxicity and in vivo DOI: 10.1007/s10965-019-1901-7 -
1616 cm⁻¹ încredere 1,0
“Au apărut pici noi la 1616 și 1710 344 1 cm-1) legate de întinderea C=C a poliaromaticelor nou formate și întinderea C=O (1710 345”
Balan 等 - 2021 - Esterification of residual palm oil using solid ac DOI: 10.1016/j.jtice.2012.07.001.
Vedeți Cetonă în propriul spectru
Încărcați spectrul FTIR și obțineți un raport complet de interpretare — atribuiri de vârfuri cu citări din literatură, potriviri din bibliotecă și o analiză susținută de literatură — în câteva secunde.