Unde absoarbe Cetonă în FTIR?

1730 cm-1, 1740 cm-1, 1720 cm-1, 1700 cm-1, 1735 cm-1, 1650 cm-1, 1750 cm-1, 1715 cm-1, 1640 cm-1, 1630 cm-1, 1743 cm-1, 1600 cm-1, 1745 cm-1, 1660 cm-1, 1710 cm-1, 1741 cm-1, 1744 cm-1, 1725 cm-1, 1733 cm-1, 1638 cm-1, 1655 cm-1, 1736 cm-1, 1637 cm-1, 1734 cm-1, 1732 cm-1, 1737 cm-1, 1726 cm-1, 1722 cm-1, 1739 cm-1, 1728 cm-1. Numere de undă caracteristice compilate din literatura publicată și validate încrucișat în raport cu 320,000+ spectre de referință.

GRUP FUNCȚIONAL FTIR

Cetonă — Vârfuri de absorbție FTIR și atribuiri

Acestea sunt numerele de undă FTIR caracteristice la care Cetonă tinde să absoarbă, compilate din literatura publicată și clasificate în funcție de dovezile disponibile. Fiecare atribuire poate fi urmărită până la o sursă (DOI) și este validată încrucișat pe baza celor 320,000+ spectre de referință și a grafului nostru de cunoștințe.

Susținut de 8 surse citate

Răspuns rapid

Cetonă este de obicei atribuit prin căutarea unui grup recurent de vârfuri caracteristice, mai degrabă decât a unui număr exact din manual. Tabelul de mai jos arată unde literatura de specialitate plasează cel mai des acest grup în FTIR, clasificat în funcție de dovezile acumulate.

Vârfuri FTIR caracteristice pentru Cetonă

Număr de undă (cm⁻¹)	Fapte suport	Surse citate	Încredere maximă
1730	77	74	1,0
1740	72	65	1,0
1720	65	61	1,0
1700	64	60	1,0
1735	60	59	1,0
1650	50	48	1,0
1750	37	35	1,0
1715	35	33	1,0
1640	34	32	1,0
1630	32	30	1,0
1743	28	28	1,0
1600	28	26	1,0
1745	28	26	1,0
1660	26	22	1,0
1710	26	21	1,0
1741	25	25	1,0
1744	25	25	1,0
1725	24	22	1,0
1733	23	21	1,0
1638	22	20	1,0
1655	21	21	1,0
1736	21	20	1,0
1637	20	20	1,0
1734	20	19	1,0
1732	20	19	1,0
1737	20	18	1,0
1726	19	19	1,0
1722	19	18	1,0
1739	19	17	1,0
1728	18	17	1,0

Se afișează cele 30 de vârfuri cel mai bine susținute din totalul de 864 pentru Cetonă.

Materiale posibile

Material	Vârfuri suport	Surse citate
Poliamida	1663, 1541, 1609	1

Logica spectrului

O atribuire a grupului funcțional devine mai sigură atunci când mai multe benzi așteptate apar împreună. Utilizați această pagină pentru a găsi vârfurile cel mai bine susținute, apoi confirmați că aceeași probă prezintă un model coerent, mai degrabă decât o singură lovitură izolată.

Utilizare în condiții reale

Aceste pagini sunt utile pentru analiza materialelor necunoscute, explicarea vârfurilor în rapoarte, depanarea polimerilor și verificarea dacă o familie de materiale candidate este chimic plauzibilă.

Greșeli comune

Utilizarea unei pagini de grup funcțional ca verdict complet al materialului fără a verifica restul spectrului.
Presupunând că banda cea mai puternică este întotdeauna cea mai diagnostică.
Uitând că prelucrarea, aditivii, îmbătrânirea și amestecurile pot deplasa sau lărgi vârfurile așteptate.

Sfat de verificare

Utilizați DSC, GC-MS sau TGA atunci când mai multe familii de materiale împărtășesc benzi similare sau când efectele de amestec fac incertă atribuirea FTIR.

Literatura din spatele acestor atribuiri

1735 cm⁻¹ încredere 1,0

“Noul vârf apare la cm-1 1735, ceea ce indică prezența unei legături C=O de la acid carboxilic.”
Synthesis and Physical Properties Characterization of Montmorillonite-modified Carbon Nanotubes Filler DOI: 10.1088/1757-899X/546/4/042004
1713 cm⁻¹ încredere 1,0

“Aceasta înseamnă că adăugarea prezintă absorbție ascuțită și intensitate scăzută la 1712.8 cm-1 de DVB este capabilă să deplaseze legăturile hidroxil în amestecuri, ceea ce indică prezența carbonilului C=O, astfel încât DVB face amestecurile mai compatibile.”
Grafting of Oleic Acid On Cyclic Natural Rubber Resiprene-35 Using Dicumyl Peroxide Initiator and Divinylbenzene Compatibilizers For Paint Binder In Polyamide Thermoplastics DOI: 10.13005/ojc/350119
1723 cm⁻¹ încredere 1,0

“The characteristics sharp peak at 1723 is attributed to stretching vibration of carbonyl (-C=O) group from GMSG/VMSG [46, 47], the intensity of which increases with the increase of GMSG/VMSG contents in the membrane”
Novel Silica Functionalized Monosodium Glutamate/PVA&nbsp;Cross-linked Membranes for Alkali Recovery by Diffusion Dialysis DOI: 10.21203/rs.3.rs-283846/v1
1445 cm⁻¹ încredere 1,0

“N-C=O stretching at 1445 Other absorption On the other hand, it can be seen from Fig.”
Determination of iprodione in agrochemicals by infrared and Raman spectrometry DOI: 10.1007/s00216-007-1152-z
1629 cm⁻¹ încredere 1,0

“The peak at 2922 3 cm-1 CEPTE 1629 is due to asymmetric stretching vibration of C=O carbonyl groups [28,29].”
Investigation on impedance response and dielectric relaxation of Ni-Zn ferrites prepared by self-combustion technique DOI: 10.1016/j.jallcom.2017.02.241
3275 cm⁻¹ încredere 1,0

“Cele două picuri proeminente la 3275.13 și 1635.54 sunt tipice pentru legătura N-H a aminelor și întinderea C=C a alchenelor sau întinderea C=O a amidelor [42], respectiv.”
Biomedical Applications of Cocoa Bean Extract-Mediated Silver Nanoparticles as Antimicrobial, Larvicidal and Anticoagulant Agents DOI: 10.1007/s10876-016-1055-2
3401 cm⁻¹ încredere 1,0

“Spectre FTIR evidente de transformare Fourier în infraroșu cm-1, cm-1, pentru extractul GT au fost observate, prezentând benzi de absorbție la 3401 1628 cm-1 și 1029 corespunzând grupelor O-H/N-H, C=O și, respectiv, C-O.”
From Insulating PMMA Polymer to Conjugated Double Bond Behavior: Green Chemistry as a Novel Approach to Fabricate Small Band Gap Polymers DOI: 10.3390/polym9110626
1400 cm⁻¹ încredere 1,0

“Cele două vârfuri principale de absorbție sunt observate între 1400 și corespunzând întinderii simetrice și asimetrice a grupării carboxil (C=O).”
Mn doped ZnO nanostructured thin films prepared by ultrasonic spray pyrolysis method DOI: 10.1016/j.spmi.2012.06.023

Vedeți Cetonă în propriul spectru

Încărcați spectrul FTIR și obțineți un raport complet de interpretare — atribuiri de vârfuri cu citări din literatură, potriviri din bibliotecă și o analiză susținută de literatură — în câteva secunde.