Ketone — picos de absorción FTIR y asignaciones
Estas son las frecuencias de onda características de FTIR en las que Ketone tiende a absorber, recopiladas de la bibliografía publicada y clasificadas según la evidencia disponible. Cada asignación puede rastrearse hasta una fuente (DOI) y se ha validado comparándola con nuestros 320,000+ espectros de referencia y nuestro grafo de conocimiento.
Respaldado por 8 fuentes citadas
Respuesta rápida
Ketone se asigna generalmente buscando un grupo recurrente de picos característicos en lugar de un número exacto de libro de texto. La siguiente tabla muestra dónde la literatura coloca con mayor frecuencia este grupo en FTIR, clasificado por evidencia acumulada.
Picos FTIR característicos para Ketone
| Número de onda (cm⁻¹) | Hechos de respaldo | Fuentes citadas | Confianza máxima |
|---|---|---|---|
| 1730 | 77 | 74 | 1,0 |
| 1740 | 72 | 65 | 1,0 |
| 1720 | 65 | 61 | 1,0 |
| 1700 | 64 | 60 | 1,0 |
| 1735 | 60 | 59 | 1,0 |
| 1650 | 50 | 48 | 1,0 |
| 1750 | 37 | 35 | 1,0 |
| 1715 | 35 | 33 | 1,0 |
| 1640 | 34 | 32 | 1,0 |
| 1630 | 32 | 30 | 1,0 |
| 1743 | 28 | 28 | 1,0 |
| 1600 | 28 | 26 | 1,0 |
| 1745 | 28 | 26 | 1,0 |
| 1660 | 26 | 22 | 1,0 |
| 1710 | 26 | 21 | 1,0 |
| 1741 | 25 | 25 | 1,0 |
| 1744 | 25 | 25 | 1,0 |
| 1725 | 24 | 22 | 1,0 |
| 1733 | 23 | 21 | 1,0 |
| 1638 | 22 | 20 | 1,0 |
| 1655 | 21 | 21 | 1,0 |
| 1736 | 21 | 20 | 1,0 |
| 1637 | 20 | 20 | 1,0 |
| 1734 | 20 | 19 | 1,0 |
| 1732 | 20 | 19 | 1,0 |
| 1737 | 20 | 18 | 1,0 |
| 1726 | 19 | 19 | 1,0 |
| 1722 | 19 | 18 | 1,0 |
| 1739 | 19 | 17 | 1,0 |
| 1728 | 18 | 17 | 1,0 |
Mostrando los 30 picos mejor respaldados de 864 totales para Ketone.
Materiales posibles
Lógica de espectro
Una asignación de grupo funcional se vuelve más confiable cuando varias bandas esperadas aparecen juntas. Use esta página para encontrar los picos con mayor soporte, luego confirme que la misma muestra exhibe un patrón coherente en lugar de un solo acierto aislado.
Uso en el mundo real
Estas páginas son útiles para el análisis de materiales desconocidos, la explicación de picos en informes, la resolución de problemas de polímeros y la verificación de si una familia de materiales candidata es químicamente plausible.
Errores comunes
- Usar una página de grupo funcional como veredicto completo del material sin verificar el resto del espectro.
- Asumiendo que la banda más fuerte es siempre la más diagnóstica.
- Olvidar que el procesamiento, los aditivos, el envejecimiento y las mezclas pueden desplazar o ensanchar los picos esperados.
Consejo de verificación
Utilice DSC, GC-MS o TGA cuando varias familias de materiales compartan bandas similares o cuando los efectos de mezcla hagan incierta la asignación de FTIR.
Literatura detrás de estas asignaciones
-
1735 cm⁻¹ confianza 1,0
“The new peak appears cm-1 at 1735 which indicates the presence of a C=O bond from carboxylic acid.”
Synthesis and Physical Properties Characterization of Montmorillonite-modified Carbon Nanotubes Filler DOI: 10.1088/1757-899X/546/4/042004 -
1713 cm⁻¹ confianza 1,0
“This means that the addition shows sharp absorption and low intensity at 1712.8 cm-1 of DVB is able to shift the hydroxyl bonds in blends, which indicates the presence of C=O carbonyl so that DVB makes the blends more compatible.”
Grafting of Oleic Acid On Cyclic Natural Rubber Resiprene-35 Using Dicumyl Peroxide Initiator and Divinylbenzene Compatibilizers For Paint Binder In Polyamide Thermoplastics DOI: 10.13005/ojc/350119 -
1723 cm⁻¹ confianza 1,0
“The characteristics sharp peak at 1723 is attributed to stretching vibration of carbonyl (-C=O) group from GMSG/VMSG [46, 47], the intensity of which increases with the increase of GMSG/VMSG contents in the membrane”
Novel Silica Functionalized Monosodium Glutamate/PVA Cross-linked Membranes for Alkali Recovery by Diffusion Dialysis DOI: 10.21203/rs.3.rs-283846/v1 -
1445 cm⁻¹ confianza 1,0
“N-C=O stretching at 1445 Other absorption On the other hand, it can be seen from Fig.”
Determination of iprodione in agrochemicals by infrared and Raman spectrometry DOI: 10.1007/s00216-007-1152-z -
1629 cm⁻¹ confianza 1,0
“The peak at 2922 3 cm-1 CEPTE 1629 is due to asymmetric stretching vibration of C=O carbonyl groups [28,29].”
Investigation on impedance response and dielectric relaxation of Ni-Zn ferrites prepared by self-combustion technique DOI: 10.1016/j.jallcom.2017.02.241 -
3275 cm⁻¹ confianza 1,0
“The two prominent peaks at 3275.13 and 1635.54 are typical of N-H bond of amines and C=C stretch of alkenes or C=O stretch of amides [42] respectively.”
Biomedical Applications of Cocoa Bean Extract-Mediated Silver Nanoparticles as Antimicrobial, Larvicidal and Anticoagulant Agents DOI: 10.1007/s10876-016-1055-2 -
3401 cm⁻¹ confianza 1,0
“Obvious Fourier transform infrared cm-1, cm-1, (FTIR) spectra for the GT extract were observed, showing absorption bands at 3401 1628 cm-1, and 1029 corresponding to O-H/N-H, C=O, and C-O groups, respectively.”
From Insulating PMMA Polymer to Conjugated Double Bond Behavior: Green Chemistry as a Novel Approach to Fabricate Small Band Gap Polymers DOI: 10.3390/polym9110626 -
1400 cm⁻¹ confianza 1,0
“The two principal absorption peaks are observed between 1400 and corresponding to the symmetric and asymmetric stretching of the carboxyl group (C=O).”
Mn doped ZnO nanostructured thin films prepared by ultrasonic spray pyrolysis method DOI: 10.1016/j.spmi.2012.06.023
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