Imide — FTIR-Absorptionspeaks und Zuordnungen

Schnelle Antwort

Imide wird normalerweise durch die Suche nach einem wiederkehrenden Cluster charakteristischer Peaks zugeordnet, nicht nach einer exakten Lehrbuchzahl. Die folgende Tabelle zeigt, wo die Literatur diese Gruppe am häufigsten im FTIR platziert, geordnet nach gesammelten Belegen.

Charakteristische FTIR-Peaks für Imide

Zeigt die 30 am besten gestützten Peaks von insgesamt 56 für Imide an.

Mögliche Materialien

Spektrumslogik

Eine funktionelle Gruppen-Zuordnung wird sicherer, wenn mehrere erwartete Banden gemeinsam auftreten. Verwenden Sie diese Seite, um die am stärksten gestützten Peaks zu finden, und bestätigen Sie dann, dass dieselbe Probe ein kohärentes Muster und nicht einen einzelnen isolierten Treffer aufweist.

Praktische Anwendung

Diese Seiten sind nützlich für die Analyse unbekannter Materialien, die Erklärung von Peaks in Berichten, die Fehlerbehebung bei Polymeren und die Überprüfung, ob eine in Frage kommende Materialfamilie chemisch plausibel ist.

Häufige Fehler

• Verwendung einer Seite für funktionelle Gruppen als vollständiges Materialurteil, ohne den Rest des Spektrums zu überprüfen.
• Annahme, dass die stärkste Bande immer die diagnostischste ist.
• Vergessen, dass Verarbeitung, Zusatzstoffe, Alterung und Mischungen erwartete Peaks verschieben oder verbreitern können.

Beratung zur Verifizierung

Verwenden Sie DSC, GC-MS oder TGA, wenn mehrere Materialfamilien ähnliche Banden aufweisen oder wenn Mischeffekte die FTIR-Zuordnung unsicher machen.

Literatur hinter diesen Zuweisungen

• 1722 cm⁻¹ Vertrauen 1,0

  “All band at position 1722 these changes may be due to the partial destruction at the imide and aromatic sites and carbonization of the implanted layer of Kapton-H.”

  Chhokkar 等 - 2020 - Electrical and Structural Characterization of 100 DOI: 10.1063/5.0023335
• 1779 cm⁻¹ Vertrauen 1,0

  “the unaged CBR 320/328 composites reveal three imide carbonyl peaks at 1779, 1728 and 1712 These peaks may be assigned to the symmetric and asymmetric stretches of an unsaturated imide (1779 and 1728 cm(cid:2)1)”

  Fox 等 - 2004 - Investigation of failure mechanisms in aged aerosp DOI: 10.1016/j.engfailanal.2003.05.010
• 1501 cm⁻¹ Vertrauen 1,0

  “1376-cm(cid:2)1 the imide band normalized to the 1501gion.”

  Studies on the photodegradation of polarized UV-exposed PMDA-ODA polyimide films DOI: 10.1002/app.11315
• 1724 cm⁻¹ Vertrauen 1,0

  “hr, the 1 in 2(b), shown Figure after hard baking at 275°C for As 1724 characteristic imide peaks appeared at 1780, and 1375cm-I.”

  Ha 等 - 1998 - Polarized Infrared Spectroscopic Studies of Polari DOI: 10.1080/10587259808025380
• 1778 cm⁻¹ Vertrauen 1,0

  “1H FT-IR spectrum of this aromatic copolyanalyzing the NMR spectrum of imide (Figure 5) presents imide carbonyl PAA-A, the conclusion is drawn that a cm(cid:2)1, peaks at around 1778 and 1723 singlet at 6.63 ppm is assigned to the and -NHCO”

  Preparation of Poly(amic acid) and Polyimide via Microwave-Assisted Polycondensation of Aromatic Dianhydrides and Diamines DOI: 10.1002/masy.200850120
• 3172 cm⁻¹ Vertrauen 1,0

  “that could not be assigned to known elements and do not The amide peaks at 3314, 3259, 2079(broad), 1567, and cmL1and correspondtoanyotherprimaryelementpeak.The10.8eV, the imide peaks at 3172 (broad), 1953, and 1541 HL(1/4)”

  Mills 等 - 2009 - Commercializable power source from forming new sta DOI: 10.1016/j.ijhydene.2008.10.018
• 738 cm⁻¹ Vertrauen 1,0

  “explicit assignment”

  Purushothaman 和 Bilal - 2014 - Development and characterization of homo, co and t DOI: 10.1515/polyeng-2013-0167
• 400 cm⁻¹ Vertrauen 1,0

  “peaks between 400 and 700 Due to the conversion of a secondary amine into a stable cm-1 imide (C=N) bond, AF exhibits the majority of its characteristic peaks at 1640 [76].”

  Molecularly Targeted Photothermal Ablation of Epidermal Growth Factor Receptor-Expressing Cancer Cells with a Polypyrrole–Iron Oxide–Afatinib Nanocomposite DOI: 10.3390/cancers14205043