Carboxyl (COOH) — FTIR-absorptionstoppar och tilldelningar

Snabbt svar

Carboxyl (COOH) tilldelas vanligtvis genom att leta efter en återkommande kluster av karakteristiska toppar snarare än ett exakt läroboksnummer. Tabellen nedan visar var litteraturen oftast placerar denna grupp i FTIR, rangordnad efter ackumulerad bevisning.

Karakteristiska FTIR-toppar för Carboxyl (COOH)

Visar de 30 bäst understödda topparna av totalt 1244 för Carboxyl (COOH).

Möjliga material

Spektrumlogik

En funktionell grupptilldelning blir mer säker när flera förväntade band uppträder tillsammans. Använd denna sida för att hitta de starkast stödda topparna, bekräfta sedan att samma prov uppvisar ett sammanhängande mönster snarare än en enskild isolerad träff.

Användning i verkligheten

Dessa sidor är användbara för analys av okänt material, tolkning av toppar i rapporter, felsökning av polymerer och för att verifiera om en kandidatmaterialfamilj är kemiskt rimlig.

Vanliga misstag

• Använda en funktionell grupp-sida som en fullständig materialbedömning utan att kontrollera resten av spektrat.
• Antag att det starkaste bandet alltid är det mest diagnostiska.
• Att glömma att bearbetning, tillsatser, åldring och blandningar kan förskjuta eller bredda förväntade toppar.

Verifieringsråd

Använd DSC, GC-MS eller TGA när flera materialfamiljer har liknande band eller när blandningseffekter gör FTIR-tilldelningen osäker.

Litteratur bakom dessa identifieringar

• 1735 cm⁻¹ förtroende 1,0

  “The new peak appears cm-1 at 1735 which indicates the presence of a C=O bond from carboxylic acid.”

  Synthesis and Physical Properties Characterization of Montmorillonite-modified Carbon Nanotubes Filler DOI: 10.1088/1757-899X/546/4/042004
• 945 cm⁻¹ förtroende 1,0

  “CdO cm-1, the band in the ester group at 1751 that of 1700 cm-1 CdO cm-1 On the other hand, the Acesulfame-K band at 945 does due to the stretch in carboxylic acids, and the band CdO cm-1 not overlap with any Aspartame band, but the low sig”

  Armenta 等 - 2004 - FTIR determination of aspartame and acesulfame-k i DOI: 10.1021/jf049218l
• 1713 cm⁻¹ förtroende 1,0

  “This means that the addition shows sharp absorption and low intensity at 1712.8 cm-1 of DVB is able to shift the hydroxyl bonds in blends, which indicates the presence of C=O carbonyl so that DVB makes the blends more compatible.”

  Grafting of Oleic Acid On Cyclic Natural Rubber Resiprene-35 Using Dicumyl Peroxide Initiator and Divinylbenzene Compatibilizers For Paint Binder In Polyamide Thermoplastics DOI: 10.13005/ojc/350119
• 1723 cm⁻¹ förtroende 1,0

  “The characteristics sharp peak at 1723 is attributed to stretching vibration of carbonyl (-C=O) group from GMSG/VMSG [46, 47], the intensity of which increases with the increase of GMSG/VMSG contents in the membrane”

  Novel Silica Functionalized Monosodium Glutamate/PVA Cross-linked Membranes for Alkali Recovery by Diffusion Dialysis DOI: 10.21203/rs.3.rs-283846/v1
• 1554 cm⁻¹ förtroende 1,0

  “While in cobalt stearate, the absorption peak at wave number of 1554 cm-1indicate the presence of asymmetric vibrations of carboxylate groups absorption peak at the wave numbers of 3000”

  Synthesis of cobalt stearate as oxidant additive for oxo-biodegradable polyethylene DOI: 10.1063/1.4930711
• 1302 cm⁻¹ förtroende 1,0

  “cm-1 cm-1, characteristic peaks at 1302 and 1416 which correspond to vibrational modes 3-) (COO-) of nitrate (NO and acetate ions [50,51].”

  Sol-Gel Synthesized High Entropy Metal Oxides as High-Performance Catalysts for Electrochemical Water Oxidation DOI: 10.3390/molecules27185951
• 1445 cm⁻¹ förtroende 1,0

  “N-C=O stretching at 1445 Other absorption On the other hand, it can be seen from Fig.”

  Determination of iprodione in agrochemicals by infrared and Raman spectrometry DOI: 10.1007/s00216-007-1152-z
• 1629 cm⁻¹ förtroende 1,0

  “The peak at 2922 3 cm-1 CEPTE 1629 is due to asymmetric stretching vibration of C=O carbonyl groups [28,29].”

  Investigation on impedance response and dielectric relaxation of Ni-Zn ferrites prepared by self-combustion technique DOI: 10.1016/j.jallcom.2017.02.241