Carboxyl (COOH) — Picchi di assorbimento FTIR e assegnazioni

Risposta rapida

Carboxyl (COOH) viene solitamente assegnato cercando un cluster ricorrente di picchi caratteristici piuttosto che un numero esatto da manuale. La tabella seguente mostra dove la letteratura colloca più spesso questo gruppo in FTIR, classificato per evidenza accumulata.

Picchi FTIR caratteristici per Carboxyl (COOH)

Mostrando i 30 picchi meglio supportati su 1245 totali per Carboxyl (COOH).

Materiali possibili

Logica dello spettro

Un＇assegnazione di gruppo funzionale diventa più affidabile quando diverse bande attese appaiono insieme. Usa questa pagina per trovare i picchi più supportati, poi conferma che lo stesso campione mostra un pattern coerente piuttosto che un singolo hit isolato.

Utilizzo nel mondo reale

Queste pagine sono utili per l＇analisi di materiali sconosciuti, la spiegazione dei picchi nei rapporti, la risoluzione dei problemi dei polimeri e la verifica se una famiglia di materiali candidati è chimicamente plausibile.

Errori comuni

• Utilizzare una pagina di gruppo funzionale come verdetto completo del materiale senza controllare il resto dello spettro.
• Supponendo che la banda più forte sia sempre la più diagnostica.
• Dimenticare che la lavorazione, gli additivi, l＇invecchiamento e le miscele possono spostare o allargare i picchi attesi.

Consiglio di verifica

Utilizzare DSC, GC-MS o TGA quando più famiglie di materiali condividono bande simili o quando gli effetti di miscela rendono incerta l＇assegnazione FTIR.

Letteratura dietro queste assegnazioni

• 945 cm⁻¹ affidabilità 1,0

  “CdO cm-1, the band in the ester group at 1751 that of 1700 cm-1 CdO cm-1 On the other hand, the Acesulfame-K band at 945 does due to the stretch in carboxylic acids, and the band CdO cm-1 not overlap with any Aspartame band, but the low sig”

  Armenta 等 - 2004 - FTIR determination of aspartame and acesulfame-k i DOI: 10.1021/jf049218l
• 1735 cm⁻¹ affidabilità 1,0

  “The new peak appears cm-1 at 1735 which indicates the presence of a C=O bond from carboxylic acid.”

  Arizka 等 - 2019 - Synthesis and Physical Properties Characterization DOI: 10.1088/1757-899X/546/4/042004
• 1713 cm⁻¹ affidabilità 1,0

  “This means that the addition shows sharp absorption and low intensity at 1712.8 cm-1 of DVB is able to shift the hydroxyl bonds in blends, which indicates the presence of C=O carbonyl so that DVB makes the blends more compatible.”

  Aritonang 等 - 2019 - Grafting of Oleic Acid On Cyclic Natural Rubber Re DOI: 10.13005/ojc/350119
• 1554 cm⁻¹ affidabilità 1,0

  “While in cobalt stearate, the absorption peak at wave number of 1554 cm-1indicate the presence of asymmetric vibrations of carboxylate groups absorption peak at the wave numbers of 3000”

  Asriza 和 Arcana - 2015 - SYNTHESIS OF COBALT STEARATE AS OXIDANT ADDITIVE F DOI: 10.1063/1.4930711
• 1302 cm⁻¹ affidabilità 1,0

  “cm-1 cm-1, characteristic peaks at 1302 and 1416 which correspond to vibrational modes 3-) (COO-) of nitrate (NO and acetate ions [50,51].”

  Sol-Gel Synthesized High Entropy Metal Oxides as High-Performance Catalysts for Electrochemical Water Oxidation DOI: 10.3390/molecules27185951
• 3275 cm⁻¹ affidabilità 1,0

  “The two prominent peaks at 3275.13 and 1635.54 are typical of N-H bond of amines and C=C stretch of alkenes or C=O stretch of amides [42] respectively.”

  Biomedical Applications of Cocoa Bean Extract-Mediated Silver Nanoparticles as Antimicrobial, Larvicidal and Anticoagulant Agents DOI: 10.1007/s10876-016-1055-2
• 3401 cm⁻¹ affidabilità 1,0

  “Obvious Fourier transform infrared cm-1, cm-1, (FTIR) spectra for the GT extract were observed, showing absorption bands at 3401 1628 cm-1, and 1029 corresponding to O-H/N-H, C=O, and C-O groups, respectively.”

  Aziz 等 - 2017 - From Insulating PMMA Polymer to Conjugated Double DOI: 10.3390/polym9110626
• 1730 cm⁻¹ affidabilità 1,0

  “cm-1 The peak at 1730 was assigned to C=O stretching from unconjugated ketone, carbonyl, and origin63.”

  Physicochemical characterisation of barley straw treated with sodium hydroxide or urea and its digestibility and in vitro fermentability in ruminants DOI: 10.1038/s41598-022-24738-w