Aromatic ring — Picos de absorção FTIR e atribuições
Estes são os números de onda característicos de FTIR nos quais Aromatic ring tende a absorver, compilados a partir da literatura publicada e classificados conforme as evidências de apoio. Cada atribuição pode ser rastreada até uma fonte (DOI) e validada de forma cruzada com nossos 320,000+ espectros de referência e grafo de conhecimento.
Respaldado por 8 fontes citadas
Resposta rápida
Aromatic ring é geralmente atribuído procurando por um aglomerado recorrente de picos característicos em vez de um número exato de livro-texto. A tabela abaixo mostra onde a literatura mais frequentemente coloca este grupo em FTIR, classificados por evidência acumulada.
Picos FTIR característicos para Aromatic ring
| Número de onda (cm⁻¹) | Fatos de suporte | Fontes citadas | Maior confiança |
|---|---|---|---|
| 1600 | 96 | 87 | 1,0 |
| 1510 | 43 | 40 | 1,0 |
| 1500 | 35 | 31 | 1,0 |
| 1605 | 32 | 28 | 1,0 |
| 1610 | 27 | 26 | 1,0 |
| 1595 | 25 | 23 | 1,0 |
| 1608 | 23 | 20 | 1,0 |
| 1620 | 21 | 14 | 1,0 |
| 1515 | 18 | 17 | 1,0 |
| 3000 | 18 | 17 | 1,0 |
| 1514 | 17 | 16 | 1,0 |
| 1506 | 16 | 16 | 1,0 |
| 1513 | 15 | 13 | 1,0 |
| 1512 | 14 | 14 | 1,0 |
| 1450 | 14 | 14 | 1,0 |
| 1508 | 14 | 13 | 1,0 |
| 750 | 14 | 12 | 1,0 |
| 1604 | 13 | 13 | 1,0 |
| 1460 | 13 | 12 | 1,0 |
| 1592 | 13 | 12 | 1,0 |
| 1509 | 13 | 12 | 1,0 |
| 1580 | 13 | 11 | 1,0 |
| 1603 | 12 | 12 | 1,0 |
| 1590 | 12 | 12 | 1,0 |
| 1607 | 12 | 11 | 1,0 |
| 1505 | 12 | 11 | 1,0 |
| 1630 | 12 | 11 | 1,0 |
| 1612 | 12 | 11 | 1,0 |
| 1602 | 12 | 10 | 1,0 |
| 1511 | 11 | 11 | 1,0 |
Mostrando os 30 picos mais suportados de 1038 total para Aromatic ring.
Materiais possíveis
Lógica do espectro
A atribuição de grupos funcionais torna-se mais confiante quando várias bandas esperadas aparecem juntas. Use esta página para encontrar os picos mais apoiados e, em seguida, confirme que a mesma amostra exibe um padrão coerente, em vez de um único hit isolado.
Uso no mundo real
Estas páginas são úteis para análise de material desconhecido, explicação de picos em relatórios, solução de problemas de polímeros e verificação se uma família de materiais candidata é quimicamente plausível.
Erros comuns
- Usar uma página de grupo funcional como veredito completo do material sem verificar o resto do espectro.
- Assumindo que a banda mais forte é sempre a mais diagnóstica.
- Esquecer que processamento, aditivos, envelhecimento e misturas podem deslocar ou alargar os picos esperados.
Conselho de verificação
Use DSC, GC-MS ou TGA quando várias famílias de materiais compartilham bandas semelhantes ou quando efeitos de mistura tornam a atribuição FTIR incerta.
Literatura por trás destas atribuições
-
1535 cm⁻¹ confiança 1,0
“As observed in the MWCNTs sample, a typical signal at 1535 shows the cm-1 C=C vibration of structural aromatic.”
Synthesis and Physical Properties Characterization of Montmorillonite-modified Carbon Nanotubes Filler DOI: 10.1088/1757-899X/546/4/042004 -
1514 cm⁻¹ confiança 1,0
“The most intense bands were the carbonyl peak at 1672 cm-1 and the benzene ring stretching at 1514, 1477, and 1392 cm-1.”
FTIR Approaches for Diuron Determination in Commercial Pesticide Formulations DOI: 10.1021/jf050268f -
1600 cm⁻¹ confiança 1,0
“For the drug QF, FT-IR analysis showed the characteristic 51 cm@1 peaks at 1600, 766 and 745 which are attributed to 52 presence of substituted benzene ring.”
pH‐Responsive Studies of Bacterial Cellulose /Chitosan Hydrogels Crosslinked with Genipin: Swelling and Drug Release Behaviour DOI: 10.1002/slct.201902290 -
3000 cm⁻¹ confiança 1,0
“3000cm-1 the region In the present case, the very strong rise to three bands above for aromatic C H and 1164cm-1 modes observed at 1289 and in IR corresponds to H stretching observed in the region between one aliphatic C 2900cm-1.”
Fourier transform infrared and Raman spectral assignments and analysis of 7-amino-4-trifluoromethylcoumarin DOI: 10.1016/j.saa.2006.09.044 -
1514 cm⁻¹ confiança 1,0
“Enzymatic delignification of cm-1 cm-1 this optimized mixture was supported by FTIR studies where peak intensity at 1514 and 1595 corresponding to the aromatic skeletal vibrations of lignin decreased in magnitude after delignification.”
A strategic laccase mediated lignin degradation of lignocellulosic feedstocks for ethanol production DOI: 10.1016/j.indcrop.2016.08.009 -
1159 cm⁻¹ confiança 1,0
“by N-C55O pseudosymmetric stretching at Other absorption bands 1589cm21, Downloaded C55C located at 1576 and due to stretching bands in chloroalk1159cm21 enes, at 1366 and corresponding to the benzene ring stretching spectra[30] and breathi”
Vibrational Spectrometry Strategies for Quality Control of Procymidone in Pesticide Formulations DOI: 10.1080/00387010500315843 -
1628 cm⁻¹ confiança 1,0
“A strong band at 1628 can also be assigned to the C=C stretch in the aromatic”
From Insulating PMMA Polymer to Conjugated Double Bond Behavior: Green Chemistry as a Novel Approach to Fabricate Small Band Gap Polymers DOI: 10.3390/polym9110626 -
3017 cm⁻¹ confiança 1,0
“For OI3-oligomer, a broad band at 3253 C-O cm-1 ─NH is primary stretch of amines, a small band near 3017 cm-1 ─C─H appeared due to aromatic stretch.”
Influence of amine‐terminated additives on thermal and mechanical properties of diglycidyl ether of bisphenol A (DGEBA) cured epoxy DOI: 10.1002/app.48404
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