Amine primary — FTIR吸収ピークと帰属
これらは Amine primary が吸収する傾向がある特性FTIR波数であり、公開文献から編集され、裏付けとなる証拠でランク付けされています。各帰属はソース(DOI)にトレース可能で、当社の130,000以上の参照スペクトルと知識グラフに対してクロスバリデーションされています。
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クイックアンサー
Amine primary は、教科書の正確な数値ではなく、特徴的なピークの繰り返しクラスターを探すことで通常割り当てられます。以下の表は、文献がこのグループをFTIRで最も頻繁に配置する場所を、蓄積された証拠に基づいてランク付けしたものです。
Amine primary の特性FTIRピーク
| 波数 (cm⁻¹) | 裏付け事実 | 引用元 | 最高信頼度 |
|---|---|---|---|
| 3400 | 6 | 5 | 1.0 |
| 1550 | 5 | 5 | 1.0 |
| 1600 | 5 | 5 | 1.0 |
| 1630 | 5 | 4 | 1.0 |
| 400 | 4 | 4 | 1.0 |
| 1590 | 4 | 4 | 1.0 |
| 1650 | 4 | 4 | 1.0 |
| 3300 | 4 | 3 | 1.0 |
| 1570 | 3 | 3 | 1.0 |
| 1654 | 3 | 3 | 1.0 |
| 3700 | 3 | 3 | 1.0 |
| 1400 | 3 | 3 | 1.0 |
| 1250 | 3 | 3 | 1.0 |
| 3350 | 3 | 3 | 1.0 |
| 3333 | 3 | 3 | 1.0 |
| 3310 | 3 | 3 | 1.0 |
| 1560 | 3 | 1 | 1.0 |
| 1558 | 2 | 2 | 1.0 |
| 1032 | 2 | 2 | 1.0 |
| 1620 | 2 | 2 | 1.0 |
| 1588 | 2 | 2 | 1.0 |
| 1646 | 2 | 2 | 1.0 |
| 1579 | 2 | 2 | 1.0 |
| 1583 | 2 | 2 | 1.0 |
| 1619 | 2 | 2 | 1.0 |
| 1457 | 2 | 2 | 1.0 |
| 3500 | 2 | 2 | 1.0 |
| 3470 | 2 | 2 | 1.0 |
| 1670 | 2 | 2 | 1.0 |
| 1623 | 2 | 2 | 1.0 |
合計 242 個中、最も支持されている30個のピークを Amine primary に対して表示しています。
スペクトルロジック
複数の期待されるバンドが同時に現れると、官能基の帰属の信頼性が高まります。このページを使用して最も強く支持されるピークを見つけ、その後、同じサンプルが孤立したヒットではなく一貫したパターンを示すことを確認してください。
実使用例
これらのページは、未知材料分析、レポート内のピーク説明、ポリマートラブルシューティング、および候補材料ファミリーが化学的に妥当かどうかの検証に役立ちます。
よくある間違い
- スペクトルの残りを確認せずに、1つの官能基ページを完全な材料判定として使用すること。
- 最も強いバンドが常に最も診断的であると仮定しています。
- 加工、添加剤、経年変化、混合物が予想されるピークをシフトまたはブロードにする可能性があることを忘れている。
検証アドバイス
DSC、GC-MS、またはTGAを使用してください。複数の材料ファミリーが類似したバンドを共有する場合や、混合物の影響でFTIRの帰属が不確かな場合に適しています。
これらのアサインの根拠となる文献
-
1649 cm⁻¹ 信頼度 1.0
“In 41 cm@1 chitosan, the peaks at 1649 and 1579 are attributed to the The BC formed was removed from the fermenting container 42 amino (NH 2) and N@H bending vibrations respectively.”
Arikibe 等 - 2019 - pH-Responsive Studies of Bacterial CelluloseChito DOI: 10.1002/slct.201902290 -
482 cm⁻¹ 信頼度 1.0
“cm-1 and 1635 due to stretching vibrations of O-H group, the bands assigned at 3275 cmcm-1, - 1 the band at 2922 due to vibrations of C H stretching thee band at 1213 1062cm-1,482cm-1,576cm-1,1535cm-1arethefollowingvibrationsC-Ostretching,N”
Bio-engineered TiO2 nanoparticles using Ledebouria revoluta extract: Larvicidal, histopathological, antibacterial and anticancer activity DOI: 10.1080/03067319.2020.1718668 -
1564 cm⁻¹ 信頼度 1.0
“At the cm-1 1564 the peak is due to primary amine group N-H acid's”
Bakan 等 - 2019 - Synthesis, characterization, toxicity and in vivo DOI: 10.1007/s10965-019-1901-7 -
1400 cm⁻¹ 信頼度 1.0
“(1250cm-1),C\\Cstretchofaromaticcompounds(1400cm-1),N\\H cm-1) and carboxylic acids bends due to primary amines (1650 2.6.”
A rapid method for fungal assisted algal flocculation: Critical parameters & mechanism insights DOI: 10.1016/j.algal.2016.10.022 -
1623 cm⁻¹ 信頼度 1.0
“Because urea and ChCL intermolecular hydrogen interactions are formed, the stretching vibration of NH2 at 1662 cm-1 and the asymmetric vibration of NH2 at 1606 cm-1 in the FTIR spectra of urea shifted to 1663 and 1623 cm-1, respectively, in”
Can 等 - 2023 - Choline Chloride-Based Deep Eutectic Solvent-Treat DOI: 10.3390/f14030569 -
3250 cm⁻¹ 信頼度 1.0
“to C=O stretching and N-H stretching at 1650-1580 In addition, the third peak at 3250 related to N-H stretching for the aliphatic primary amine around 3400-3300 cm-1 and cm-1 3250 related to N-H stretching for the aliphatic primary amine ar”
Nutritional Quality, Chemical, and Functional Characteristics of Hemp (Cannabis sativa ssp. sativa) Protein Isolate DOI: 10.3390/plants11212825 -
1637 cm⁻¹ 信頼度 1.0
“The presence of N-H bent primary amines is revealed by the band at 1637 in the spectra, which corresponds to (-NH-C=O).”
Nematicidal activity of seaweed-synthesized silver nanoparticles and extracts against Meloidogyne incognita on tomato plants DOI: 10.1038/s41598-022-06600-1 -
3407 cm⁻¹ 信頼度 1.0
“shifted to higher wavenumber of 3407 Two new peaks of primary amine (N-H) were observed at cm-1”
Solid polymer electrolyte production from 2-hydroxyethyl cellulose: Effect of NH4NO3 composition on its structural properties DOI: 10.1016/j.carbpol.2017.02.033
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