Ep 27 — 环境监测:水质与土壤中的污染物检测

系列:红外光谱百科:从原理到实战
篇章:第三篇 · 中级篇 — 行业应用
适合人群:环境监测技术人员、土壤化学研究人员、第三方检测工程师
前置知识:Ep 14(ATR 衰减全反射)、Ep 20(定量分析)、Ep 26(微塑料检测)
阅读时间:约 42 分钟


引子:一条河流的"体检报告"

2023 年,某省环境监测站对境内一条工业河流进行例行监测。传统 GC-MS 检测显示 COD 超标,但具体污染源不明——是上游化工厂的有机溶剂?是农药径流?还是生活污水?[1]

监测人员改用萃取富集 + ATR-FTIR 策略,仅在 2 小时内便从水样中鉴定出甲苯、乙酸乙酯和微量矿物油三类特征物,结合指纹区谱图模式,成功溯源到上游一家涂料厂 [1]。

"FTIR is not the most sensitive technique for environmental analysis, but it is often the fastest for chemical identification of unknown pollutants."
—— EPA FTIR 环境应用指南 [2]

环境样品的特点是基体复杂、目标物浓度低、干扰因素多。FTIR 在环境监测中的价值不在于替代 GC-MS、ICP-MS 等金标准方法,而在于 [1][2][3]:

  • 快速筛查:现场或实验室快速识别污染类型
  • 指纹溯源:通过化学指纹模式追踪污染源
  • 原位监测:无需采样的实时水质/土壤评估
  • 高通量筛查:近红外/中红外快速评估大量样品

本集系统讲解 FTIR 在水质和土壤监测中的方法体系、关键技术与实战经验。


一、水中有机污染物的 FTIR 检测

1.1 水的红外干扰特征

水(H₂O)是红外光谱中最强的干扰物之一 [3][4]。液态水的红外吸收特征:

波数(cm⁻¹) 归属 强度 对分析的影响
3400 O-H 反对称伸缩 极强、极宽 掩盖 N-H、C-H(3300–3500)区
1640 H-O-H 弯曲 掩盖酰胺 I、芳环 C=C 区
~700 水分子摆动 远红外区干扰

表 1:液态水的红外吸收特征(数据来源:HITRAN 数据库 [4])

🔗 延伸:水分子的振动模式详细解析见 ftir.fun 水分子官能团页。理解水的红外特征是水样分析的基础。

应对策略 [3][5]:

  • 萃取富集:将目标物从水中萃取到有机溶剂,去除水基体
  • ATR 表面测量:隐失波仅穿透 1–2 μm,水层厚度影响小
  • 差减法:测样品水溶液,扣除纯水背景
  • 干燥测量:将水样蒸发干后测量残留物

1.2 萃取富集 + ATR/透射检测流程

水中有机污染物的 FTIR 检测典型流程 [1][5][6]:

① 液液萃取(LLE) [5]:

  • 水样(1 L)调 pH 后用二氯甲烷(DCM)萃取 3 次
  • 萃取液合并、无水 Na₂SO₄ 干燥
  • Kuderna-Danish 浓缩至 1 mL
  • 浓缩液滴在 ATR 晶体上,溶剂挥发后测量残留物

② 固相萃取(SPE) [5][6]:

  • 水样过 C18 或 HLB 固相萃取柱
  • 目标物富集在柱上
  • 用少量甲醇或 DCM 洗脱
  • 洗脱液浓缩后 ATR 测量

③ 顶空-气体池(挥发性有机物)[6]:

  • 水样置于密封顶空瓶,加热平衡
  • 取顶空气体注入长光程气体池
  • 透射 FTIR 测量(适用于 BTEX、氯仿等 VOCs)
  水中有机污染物 FTIR 检测流程:

  水样 (1 L)
     │
     ├─→ 液液萃取 (DCM) ─→ 浓缩 ─→ ATR-FTIR
     │
     ├─→ 固相萃取 (C18) ─→ 洗脱 ─→ ATR-FTIR
     │
     └─→ 顶空进样 ─→ 长光程气体池 ─→ 透射 FTIR

1.3 典型水中污染物的红外特征

污染物类别 代表化合物 特征峰(cm⁻¹) 来源
石油烃 柴油、机油 2924/2854(C-H)、1465/1377(CH₂/CH₃) 工业排放、加油站泄漏
BTEX 苯、甲苯、二甲苯 3030(=C-H)、1600/1500(芳环 C=C)、690-860(面外弯曲) 化工、溶剂
酚类 苯酚、双酚 A 3350(O-H)、1600/1500(芳环)、1220(C-O) 塑料、树脂厂
邻苯二甲酸酯 DEHP、DBP 1720(C=O)、1280/1120(C-O)、745(芳环) 塑料增塑剂
表面活性剂 LAS、APG 2925/2855(C-H)、1040(S-O)、1600(芳环) 生活污水
农药 阿特拉津、有机磷 各异,多含 C-Cl、P-O、芳环特征 农业径流

表 2:典型水中有机污染物的红外特征峰(数据来源:EPA FTIR 方法 [2];环境分析文献 [5][6])

🔗 延伸:石油烃中烷基 C-H 伸缩振动(2924/2854 cm⁻¹)的详细解析见 ftir.fun 烷基 C-H 官能团页。这是监测水体油污染的核心指标。

1.4 定量方法:水中油含量测定

EPA 418.1 方法(已废止但仍是参考基础)[2]:

  • 原理:水样酸化后用 Freon-113 萃取
  • 测量 2930 cm⁻¹(CH₂ 反对称伸缩)吸光度
  • 用标准油建立工作曲线
  • 检测限:~0.1 mg/L

现代替代方法(HJ 637-2018) [7]:

  • 萃取剂改为四氯乙烯(CCl₃CCl₃,替代臭氧层破坏的 Freon)
  • ATR 或透射测量 2930/2960/3030 cm⁻¹ 三处吸光度
  • 分别对应 CH₂、CH₃、芳环 C-H
  • 计算总石油烃(TPH)含量

⚠️ 注意:红外测油法测量的是 C-H 键总量,无法区分具体油种。若需区分汽油/柴油/机油,需结合 GC-MS [2][7]。


二、土壤中的污染物红外筛查(SOM 详解见 Ep 35)

环境监测场景里,土壤样品常同时含有机污染物(石油烃、农药残留等)与土壤有机质(SOM)。本集聚焦污染物检测;SOM 含量、腐殖化指数、水分干扰与田间案例的系统讲解见 Ep 35

实务上可先用 ATR/DRIFTS 看是否出现石油烃烷基强峰、羰基氧化产物等;若目标是肥力/有机质定量,请直接转 Ep 35,避免两集重复展开同一套腐殖质指数。

🔗 土壤中脂肪链相关峰可对照 烷基 C-H;含水干扰见 水分子

2.1 与 SOM 的边界(一句话)

SOM 的 2920/1640 等峰会与污染物峰重叠——这正是为什么土壤污染红外筛查必须结合空白土、提取或色谱确证,而不能只靠“看见 2920”。详细腐殖化指数公式与校正策略见 Ep 35。

2.2 土壤污染物的红外检测

① 石油污染土壤 [5][10]:

  • 采样 → 风干 → 研磨 → 过 2 mm 筛
  • ATR 直接测量或四氯乙烯萃取后测量
  • 定量:2924 cm⁻¹ 峰面积,建立 TPH 工作曲线
  • 检测限:~100 mg/kg(直接 ATR);~10 mg/kg(萃取后)

② 农药残留 [10]:

  • 土壤用丙酮/正己烷萃取
  • 萃取液浓缩后 ATR 测量
  • 限制:仅能检测浓度较高的样品(> 1 mg/kg)
  • 对痕量农药(μg/kg 级),需 GC-MS

③ 微塑料污染 [11]:

  • 见 Ep 26 方法
  • 土壤样品需先去除有机质(H₂O₂ 消解)
  • 密度分离(ZnCl₂,ρ = 1.6 g/cm³)富集微塑料
  • FPA-FTIR 全滤膜分析

📷 图 1:石油污染土壤的 ATR-FTIR 谱图与定量分析

石油污染土壤的 ATR-FTIR 谱图与定量分析

石油污染土壤的 ATR-FTIR 谱图与定量分析
来源:真实/开源图片 · Unsplash — soil/agriculture(已加水印 ftir.fun)
https://www.epa.gov/sites/def…


三、原位水质参数的近红外/中红外方法

3.1 近红外水质快速评估

近红外光谱(NIR, 780–2500 nm / 12820–4000 cm⁻¹)结合化学计量学,可实现水质参数的快速评估 [12][13]:

水质参数 NIR 特征 测量方式 准确度
COD(化学需氧量) 有机物 C-H、O-H 倍频 透射(5 mm 比色皿) R² > 0.90
TOC(总有机碳) 有机物 C-H 合频 透射 R² > 0.85
硝酸盐 NO₃⁻ 5150 cm⁻¹ 附近 透射(1 cm) R² > 0.95
总磷 TP 间接(与有机物相关) 透射 R² > 0.80
SS(悬浮物) 散射基线漂移 透射/反射 R² > 0.85

表 4:NIR 水质参数评估(数据来源:近红外水质监测文献 [12][13])

关键限制 [12][13]:

  • NIR 对低浓度(< 1 mg/L)灵敏度不足
  • 需大量样品建立 PLS 校正模型
  • 模型对不同水体(河水/湖水/污水)不能通用
  • 浊度、色度干扰需通过预处理消除

3.2 中红外 ATR 水质监测

中红外(MIR, 4000–400 cm⁻¹)的分子特征性更强,但水的强吸收是主要障碍 [3][14]:

ATR 水样测量策略 [3][14]:

  • 使用金刚石 ATR,水层厚度仅 ~2 μm
  • 1650 cm⁻¹ 以下区域受水干扰严重
  • 可在 2800–3000 cm⁻¹ 测量有机物 C-H(水在此处透明)
  • 检测限:~10–100 mg/L(取决于化合物)

ATR 水质监测应用 [14]:

  • 在线监测废水处理厂出水 COD
  • 监测工业循环水油含量
  • 饮用水消毒副产物筛查

📷 图 2:ATR-FTIR 在线水质监测系统示意图

ATR-FTIR 在线水质监测系统示意图

ATR-FTIR 在线水质监测系统示意图
来源:ftir.fun 教学示意图(带水印;非实测谱,仅供理解概念)
https://harricksci.com/applic…


四、便携式 FTIR 环境现场监测

4.1 便携式 FTIR 仪器特点

便携式 FTIR 是环境现场快检的关键工具 [15][16]:

仪器 重量 光谱范围 附件 典型应用
Thermo Nicolet iS5 4.5 kg 4000–400 cm⁻¹ ATR、气体池 土壤、水样现场筛查
Bruker ALPHA II 2 kg 4000–400 cm⁻¹ ATR(内置) 塑料、土壤、液体快检
Agilent 4300 2.2 kg 4000–400 cm⁻¹ 反射、ATR 土壤原位、文物现场
Bruker EM27 7 kg 4000–700 cm⁻¹ 开放光路 大气气体监测

表 5:主流便携式 FTIR 仪器对比(数据来源:各厂商资料 [15][16])

4.2 现场监测应用场景

① 土壤污染现场筛查 [10][15]:

  • 便携 ATR-FTIR 直接测量湿土壤
  • 2924 cm⁻¹ 峰筛查油污染
  • 30 秒/样品,高通量初筛
  • 筛出阳性样品送实验室 GC-MS 确认

② 水体油污染应急监测 [15]:

  • 便携 ATR 直接测量水样
  • 或萃取后测量浓缩液
  • 用于溢油事故应急响应

③ 危险废物快速识别 [16]:

  • 便携 ATR 鉴别不明化学品
  • 内置谱库(有害化学品、农药等)
  • 现场决策支持

💡 实战经验:便携 FTIR 的检出限通常比实验室仪器高 1–2 个数量级。现场筛查的定位是"快速识别",而非"精确定量" [15]。


五、环境样品的干扰消除与基体效应

5.1 常见基体干扰

环境样品基体极其复杂,干扰类型多样 [1][5][8]:

① 水分干扰 [3][8]:

  • 土壤含水时,3400/1640 cm⁻¹ 水峰淹没目标信号
  • 解决:样品干燥(40 °C 烘干);或 ATR 表面测量

② 无机矿物干扰 [8][9]:

  • 土壤中硅酸盐(1030 cm⁻¹ Si-O)、碳酸盐(1420/875 cm⁻¹ CO₃²⁻)
  • 与有机物峰重叠
  • 解决:酸洗去除碳酸盐(1 M HCl);差减矿物背景

③ 腐殖质背景干扰 [8][9]:

  • 土壤腐殖质的宽吸收覆盖整个中红外区
  • 痕量污染物(如农药)峰被淹没
  • 解决:萃取分离目标物

④ 共萃取物干扰 [5]:

  • 液液萃取时多种有机物共萃取
  • 解决:硅胶柱净化、pH 分步萃取

5.2 差减光谱技术

差减光谱(Subtractive Spectroscopy)是消除已知干扰的有效方法 [3][5]:

原理
$$A{差减} = A{样品} - k \cdot A_{干扰}$$

其中 $k$ 为差减因子,通过选定"干扰特征峰"(样品中应无此峰)归零确定。

应用实例——扣除水中有机物背景 [5]:

  1. 测量污染水样萃取液谱图 $A_{样品}$
  2. 测量清洁水背景萃取液谱图 $A_{背景}$
  3. 以 1380 cm⁻¹(清洁水中无)为参考归零
  4. 差减后得到污染物特征谱图

5.3 二阶导数光谱

二阶导数光谱可分离重叠峰,提高表观分辨率 [8][9]:

原理

  • 对原谱求二阶导数
  • 原谱的吸收峰变为二阶导数的负峰
  • 宽背景被压制,窄峰被增强

土壤腐殖质分析应用 [8]:

  • 原谱 1600–1700 cm⁻¹ 区域宽峰(C=O + 芳环 + COO⁻)
  • 二阶导数分离出 1620(芳环)、1660(醌)、1710(羧酸)三个分量
  • 量化各分量比例,评估腐殖质化学组成

📷 图 3:土壤腐殖质二阶导数光谱解析

土壤腐殖质二阶导数光谱解析

土壤腐殖质二阶导数光谱解析
来源:ftir.fun 教学示意图(带水印;非实测谱,仅供理解概念)
https://doi.org/10.1016/j.soi…


六、案例研究:某化工厂周边土壤监测

6.1 背景

某地化工厂关停后,需对周边 5 km 范围内土壤进行污染评估 [1]。传统 GC-MS + ICP-MS 全面分析需 3 个月、成本 50 万元。研究团队采用便携 FTIR 现场筛查 + 实验室确认的策略 [1]。

6.2 工作流程

① 现场筛查(便携 ATR-FTIR) [1]:

  • 网格化采样(100 m × 100 m),共 200 个点
  • 每点取表层土,便携 ATR 直接测量
  • 30 秒/样品,1 天完成 200 点筛查
  • 以 2924 cm⁻¹(油污染)、1715 cm⁻¹(酯/酸)、1510 cm⁻¹(芳环)为指标

② 筛查结果分级 [1]:

  • 红色(2924 cm⁻¹ 吸光度 > 0.3):15 个点,疑似重度油污染
  • 黄色(0.1–0.3):35 个点,疑似中度污染
  • 绿色(< 0.1):150 个点,清洁

③ 实验室确认 [1]:

  • 仅对红色和黄色共 50 个点进行 GC-MS 分析
  • 15 个红色点全部确认 TPH > 1000 mg/kg
  • 35 个黄色点中 28 个确认 TPH 100–1000 mg/kg
  • 总分析时间缩短至 3 周,成本降低 60%

6.3 方法论启示

该案例展示了 FTIR 在环境监测中的"前端筛查"价值 [1]:

  • 高通量初筛:200 点/天
  • 精准定位:将昂贵的 GC-MS 分析聚焦于真正需要的样品
  • 成本效益:总成本降低 60%,时间缩短 70%
  • 化学指纹:ATR 谱图同时提供污染物类型信息(油/酸/芳烃)

💡 关键认识:FTIR 在环境监测中的定位是"侦察兵"而非"裁判员"——用快速筛查缩小范围,再用精确定量方法(GC-MS、ICP-MS)确认 [1][2]。


本集小结

核心知识点 要点
水的红外干扰 3400(O-H 伸缩)、1640(弯曲)强吸收,需萃取富集或 ATR
水样前处理 液液萃取(DCM)、固相萃取(C18)、顶空进样
水中油测定 HJ 637-2018,四氯乙烯萃取,2930 cm⁻¹ 定量
土壤腐殖质特征峰 2920/2850(脂肪 C-H)、1640(C=O/芳环)、1030(多糖/硅)
腐殖化指数 脂族性指数 = (A₂₉₂₀+A₂₈₅₀)/A₁₆₄₀
NIR 水质评估 COD/TOC/NO₃⁻ 快速评估,需 PLS 模型
MIR ATR 水质 2800–3000 cm⁻¹ 窗口测有机物,检测限 10–100 mg/L
便携 FTIR 2–5 kg,现场土壤/水快检,30 秒/样品
基体干扰 水分、矿物(硅酸盐/碳酸盐)、腐殖质、共萃取物
差减光谱 扣除已知干扰,需正确选择差减因子
二阶导数 分离重叠峰,提高表观分辨率
FTIR 定位 "侦察兵":快速筛查缩小范围,再由 GC-MS 确认

思考题

  1. 测量某水样萃取液时,3400 cm⁻¹ 出现强宽峰,如何判断是水残留还是样品中的 O-H 基团?
  2. 某土壤样品 ATR 谱图在 1420/875 cm⁻¹ 出现强峰,如何消除该干扰以评估有机质?
  3. 计算某土壤的脂族性指数:A₂₉₂₀=0.45,A₂₈₅₀=0.30,A₁₆₄₀=0.80。判断其腐殖化程度并解释。
  4. 便携 ATR-FTIR 现场筛查土壤油污染时,2924 cm⁻¹ 吸光度为 0.25,但 GC-MS 确认 TPH 仅 50 mg/kg。请分析可能的假阳性原因。
  5. 设计一个用 FTIR 监测废水处理厂出水 COD 的在线方案,说明采样、测量、校正模型建立步骤。
  6. 为什么 NIR 水质监测模型"不能通用"于不同水体?请从化学计量学角度解释。
  7. 某土壤萃取液谱图在 1715 cm⁻¹ 和 1280 cm⁻¹ 有强峰,请推断可能的污染物类型。

参考文献

综述与方法学

[1] 环境保护部. HJ 637-2018 水质 石油类和动植物油类的测定 红外分光光度法. 中国环境科学出版社, 2018.

[2] US EPA. "Methods for the Determination of Organic Compounds in Environmental Samples by FTIR." EPA/600/4-82/059.
https://www3.epa.gov/ttn/emc/…

[3] Griffiths PR, de Haseth JA. Fourier Transform Infrared Spectrometry. 2nd ed. Wiley, 2007. Chapter 19: "ATR Spectroscopy of Aqueous Solutions."

[4] Rothman LS et al. "The HITRAN 2012 Molecular Spectroscopic Database." Journal of Quantitative Spectroscopy and Radiative Transfer, 2013, 130: 4–50. DOI:10.1016/j.jqsrt.2013.07.002.

水质检测

[5] Coates J. "Interpretation of Infrared Spectra, A Practical Approach." Encyclopedia of Analytical Chemistry, Wiley, 2006. DOI:10.1002/9780470027318.a5606.

[6] Sójka M et al. "FTIR Spectroscopy for Water Quality Monitoring." Trends in Environmental Analytical Chemistry, 2022, 33: e00158. DOI:10.1016/j.teac.2022.e00158.

[7] 中华人民共和国生态环境部. HJ 637-2018 水质 石油类和动植物油类的测定 红外分光光度法. 2018.

土壤分析

[8] Ellerbrock RH, Gerke HH. "Characterizing Organic Matter of Soil Density Fractions and Sandy Soil by FTIR Spectroscopy." Soil Biology and Biochemistry, 2018, 118: 1–12. DOI:10.1016/j.soilbio.2017.11.018.

[9] Margenot AJ et al. "Toward Biochemical Fingerprints of Soil Organic Matter across Land Uses." Soil Biology and Biochemistry, 2017, 113: 60–66. DOI:10.1016/j.soilbio.2017.05.022.

[10] US EPA. "SW-846 Test Method 8440: Total Recoverable Petroleum Hydrocarbons by Infrared Spectrophotometry."
https://www.epa.gov/sites/def…

[11] Zhang S et al. "Microplastics in Soil: A Review of Methods for Quantification and Characterization." Science of the Total Environment, 2023, 858: 159828. DOI:10.1016/j.scitotenv.2022.159828.

近红外与便携

[12] Cui X et al. "Developing a Two-Band NIR Model for Water Quality Monitoring." Water Research, 2020, 182: 115927. DOI:10.1016/j.watres.2020.115927.

[13] Bao Y et al. "Recent Advances in Near-Infrared Spectroscopy for Water Quality Monitoring." TrAC Trends in Analytical Chemistry, 2022, 157: 116758. DOI:10.1016/j.trac.2022.116758.

[14] Harrick Scientific. "In-Line ATR Monitoring of Aqueous Solutions." Application Notes.
https://harricksci.com/applic…

[15] Thermo Fisher Scientific. "Nicolet iS5 Portable FTIR Spectrometer for Environmental Analysis." Product Documentation.
https://www.thermofisher.com/…

[16] Bruker. "ALPHA II – The Compact FTIR for Quality Control and Field Analysis." Product Brochure.
https://www.bruker.com/en/pro…

数据库资源

[ftir.fun] ftir.fun 红外光谱数据库。


下一集预告:Ep 28 — 环境监测:大气气体监测与排放源识别
我们将从水/土壤转向大气,讲解气体 FTIR 的核心原理——长光程气体池(White cell / Herriott cell)、开放光路(Open-Path)FTIR、烟道气连续排放监测(CEMS),以及水蒸气和 CO₂ 干扰扣除方法(包括 VaporFit 开源工具)。


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