RAPPORT D＇ANALYSE FTIR

Rapport d＇analyse de spectre FTIR

N° : 20250729045546460431846 Date: Rapporté par: FTIR.fun Contact: [email protected]

Téléchargez un PDF professionnel et formaté de cette analyse.

Top15

Comparaison de bibliothèque Top-15 classée par similarité

Le spectre de la bibliothèque apparaîtra ici.

Tableau comparatif du spectre infrarouge. Résultat de l＇analyse: Composé organique avec insaturation alcène/aromatique et fonctionnalités hydroxy/phénoliques, probablement contenant de l'azote.

L'échantillon présente des bandes caractéristiques de groupes insaturés (C=C) et hydroxyle, ainsi que des caractéristiques attribuables à des vibrations C-H aliphatiques, aromatiques ou C-N, et une absorption O-H phénolique distincte. La recherche dans la bibliothèque donne une faible meilleure correspondance de nitrate de propan-2-yle (confiance 15 %), mais la chimie partagée des 15 premiers points indique systématiquement des composés alcène/méthyle. Le profil spectral global est cohérent avec une petite molécule organique contenant une insaturation et des groupes hydroxy/phénoliques, éventuellement avec une fonctionnalité azotée ; une identification structurale définitive n'est pas possible avec les preuves actuellement disponibles

Spectre de bibliothèque Courbe d＇échantillon interactive Déplacez le pointeur pour afficher la ligne de guidage verticale.

Les 15 meilleurs candidats

Candidats de la bibliothèque de référence

Rang	Correspondance %	Nom du composé	Formule / SMILES	Aperçu de la bibliothèque	Action
Les candidats de référence sont chargés avec ce banc de travail Top-15.

Basé sur les correspondances de bibliothèque et les preuves ci-dessus.

Conclusion

Composé organique avec insaturation alcène/aromatique et fonctionnalités hydroxy/phénoliques, probablement contenant de l'azote

Direction du matériau: -

Conclusion

Des preuves directes de la littérature relient explicitement les bandes à 1610, 1280, 1378, 754, 3176 et 3539 cm-1 respectivement aux groupes C=C, C-H alkyle, déformation C-H, C-N, phénolique et hydroxyle dans divers matériaux organiques et hybrides [1–6].
Le consensus des 15 premières bibliothèques présente l'alcène et le méthyle comme motifs chimiques dominants, renforçant le caractère hydrocarboné insaturé de l'échantillon.
La bande à 1610 cm-1 est attribuée à une vibration de double liaison C=C, cohérente avec le rapport explicite de ce mode par Nardi et al. (2013) pour un nanocomposite polymère durci aux UV [1].

Preuves

Preuves clés

nitrate de propan-2-yle #370

Limitations

Preuves qui limitent la conclusion

La meilleure correspondance de la bibliothèque, le nitrate de propan-2-yle, est très faible (similarité 0,0, confiance 15 %), et les bandes caractéristiques des esters nitriques (par exemple, l'élongation N-O près de 860 cm-1) sont absentes du spectre de l'échantillon, ce qui rend cette identification spécifique non supportée.
L'attribution C-N à 754 cm-1 provient d'une étude sur un gel de silice dopé minéral, et sa pertinence directe pour un échantillon de matrice organique est incertaine.
La preuve littérature analogique pour l'élongation C-N à 1280 cm-1 provenant de membranes hybrides PVA réticulées n'est que suggestive et ne peut être considérée comme une attribution définitive.
De nombreuses sources littéraires citées traitent de matériaux (polymères, nanoparticules, extraits biologiques, composites minéraux) qui peuvent différer considérablement de la composition de l'échantillon actuel, réduisant la certitude transférable des attributions de pics.
La nature exacte de l'insaturation (C=C aliphatique vs cycle aromatique) ne peut être déterminée sans bandes caractéristiques supplémentaires, telles que les élongations C-H aromatiques au-dessus de 3000 cm-1 ou les modes de respiration du cycle dans la région 1450–1600 cm-1.

Recommandation

Prochaine vérification suggérée

Pour réduire l'incertitude actuelle, obtenez un spectre à plus haute résolution, en particulier dans la région des empreintes digitales (400–1500 cm-1), afin de rechercher des bandes plus faibles mais structurellement indicatrices.
Une analyse complémentaire par spectrométrie de masse ou par spectroscopie de résonance magnétique nucléaire est recommandée pour confirmer la présence d'azote et déterminer si l'insaturation est oléfinique ou aromatique.
Si l'échantillon est un produit de réaction ou un mélange connu, la comparaison avec un étalon de référence vérifié du composé suspecté améliorerait grandement la fiabilité des attributions de pics.

Analyse des pics

Pics détectés et interprétation

★ = Attribution de pic appuyée par la littérature.

Besoin d＇un libellé formel et d＇une vérification manuelle ? Passer au rapport revu

Index	Caractéristique	Preuves	Interprétation en une ligne	Citation	Confiance
1	·	Attribution soutenue par la littérature	La bande à 1378 cm-1 est attribuée à la déformation asymétrique + symétrique C-H.	-	Haute confiance
2	·	Attribution soutenue par la littérature	La bande à 1610 cm-1 est attribuée à la double liaison C=C.	-	Haute confiance
3	·	Attribution soutenue par la littérature	La bande à 1280 cm-1 est attribuée à la vibration C-H alkyle.	-	Haute confiance
4	·	Attribution littérature analogique	La bande à 3539 cm-1 est attribuée à l'élongation O-H (hydroxyle).	-	Confiance modérée
5	·	Attribution soutenue par la littérature	La bande à 754 cm-1 est attribuée à la liaison simple c n.	-	-
6	·	Attribution soutenue par la littérature	La bande à 3176 cm-1 est attribuée à phénolique.	-	Confiance modérée

Mise à niveau d＇analyse manuelle

Besoin d＇un rapport formel revu au lieu de la page de résultats standard ?

La page de résultats actuelle et l＇exportation PDF sont des sorties automatisées. Notre rapport formel analysé manuellement est un service manuel distinct qui peut affiner le libellé, vérifier les attributions de pics et les références, et fournir un package de rapport formel pour la rédaction de publications, les rapports clients ou les enregistrements de contrôle qualité internes.

Examen manuel des attributions de pics, des références et des limites des conclusions
Libellé de rapport formel pour le partage avec les clients, collègues ou brouillons de manuscrits
Confirmation facultative du sceau électronique FTIR.fun sur le rapport revu

Ce rapport revu est un document de confirmation FTIR.fun. Il ne remplace pas la certification de laboratoire accrédité ni les conclusions juridiques/réglementaires.

Soumettre un rapport formel analysé manuellement

Your request will be linked to result 20250729045546460431846 so you do not need to explain the result from scratch.

Annexe

Informations sur l＇échantillon et spectre brut

Spectre téléchargé original pour référence et vérification.

Méthode de correction de la ligne de base: Lissage par moindres carrés asymétriques

La plage de longueurs d＇onde pour l＇analyse(cm-1): N/A

Spectre brut sans correction de ligne de base ni autre traitement:

Aucune image du spectre brut