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RAPPORT D'ANALYSE FTIR

Rapport d'analyse de spectre FTIR

N° : 20250729045546460431846 Date: Rapporté par: FTIR.fun Contact: [email protected]

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Top15

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Basé sur les correspondances de bibliothèque et les preuves ci-dessus.

Conclusion

Organic compound with alkene/aromatic unsaturation and hydroxy/phenolic functionalities, likely containing nitrogen

Confiance LLM
Conclusion
  1. Direct literature evidence explicitly relates the bands at 1610, 1280, 1378, 754, 3176, and 3539 cm-1 to C=C, alkyl C-H, C-H bending, C-N, phenolic, and hydroxyl groups, respectively, in various organic and hybrid materials [1–6].
  2. The top-15 library consensus features alkene and methyl as the dominant chemical motifs, reinforcing the unsaturated hydrocarbon character of the sample.
  3. The band at 1610 cm-1 is assigned to a C=C double bond vibration, consistent with the explicit report of this mode by Nardi et al. (2013) for a UV‑cured polymer nanocomposite [1].
Preuves & interprétation
Preuves

Preuves clés

Correspondance principale de la bibliothèque
propan-2-yl nitrate #370
Limitations

Preuves qui limitent la conclusion

  • The library top match propan-2-yl nitrate is very weak (similarity 0.0, 15% confidence), and characteristic nitrate ester bands (e.g., N-O stretch near 860 cm-1) are absent from the sample spectrum, making this specific identification unsupported.
  • The C-N assignment at 754 cm-1 originates from a study on mineral‑doped silica gel, and its direct relevance to an organic‑matrix sample is uncertain.
  • The analogical literature evidence for C-N stretching at 1280 cm-1 from cross‑linked PVA hybrid membranes is only suggestive and cannot be taken as a definitive assignment.
  • Many of the cited literature sources deal with materials (polymers, nanoparticles, biological extracts, mineral composites) that may differ significantly from the composition of the current sample, reducing the transferable certainty of the peak assignments.
  • The exact nature of the unsaturation (aliphatic C=C vs. aromatic ring) cannot be determined without additional characteristic bands, such as aromatic C-H stretches above 3000 cm-1 or ring‑breathing modes in the 1450–1600 cm-1 region.
Recommandation

Prochaine vérification suggérée

  • To reduce the present uncertainty, obtain a higher‑resolution spectrum, especially in the fingerprint region (400–1500 cm-1), to search for weaker but structurally indicative bands.
  • Complementary analysis by mass spectrometry or nuclear magnetic resonance spectroscopy is recommended to confirm the presence of nitrogen and to resolve whether the unsaturation is olefinic or aromatic.
  • If the sample is a known reaction product or mixture, comparison with a verified reference standard of the suspected compound would greatly improve the reliability of the peak assignments.
Analyse des pics

Pics détectés et interprétation

★ = Attribution de pic appuyée par la littérature.

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Index Caractéristique Nombre d'onde Absorbance Preuves Interprétation en une ligne Citation Confiance
1 1378 1.00 Attribution soutenue par la littérature La bande à 1378 cm-1 est attribuée à C-H asymmetric + symmetric bending. [3] Confiance LLM
2 1610 0.37 Attribution soutenue par la littérature La bande à 1610 cm-1 est attribuée à c=c double bond. [1] Confiance LLM
3 1280 0.29 Attribution soutenue par la littérature La bande à 1280 cm-1 est attribuée à alkyl C-H vibration. [6] Confiance LLM
4 3539 0.17 Attribution de littérature analogique La bande à 3539 cm-1 est attribuée à O-H stretching (hydroxyl). [8] Confiance globale
5 754 0.13 Attribution soutenue par la littérature La bande à 754 cm-1 est attribuée à c n single bond. [1] -
6 3176 0.12 Attribution soutenue par la littérature La bande à 3176 cm-1 est attribuée à phenolic. [7] Confiance globale
Littérature

Références

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Annexe

Informations sur l'échantillon et spectre brut

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Méthode de correction de la ligne de base: Lissage par moindres carrés asymétriques

La plage de longueurs d'onde pour l'analyse(cm-1): N/A

Spectre brut sans correction de ligne de base ni autre traitement:

Image du spectre de l'échantillon
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