อินฟราเรดแปลงฟูเรียร์ (FTIR) เป็นหนึ่งในเทคนิคการวิเคราะห์ที่สำคัญสำหรับนักวิจัยการวิเคราะห์ประเภทนี้สามารถใช้สำหรับการจำแนกตัวอย่างในรูปแบบของของเหลวสารละลายน้ำยาแป้งฟิล์มเส้นใยและก๊าซการวิเคราะห์นี้ยังเป็นไปได้สำหรับการวิเคราะห์วัสดุบนพื้นผิวของพื้นผิวเมื่อเทียบกับการวิเคราะห์ลักษณะประเภทอื่น ๆ FTIR ค่อนข้างเป็นที่นิยมการวิเคราะห์ลักษณะนี้ค่อนข้างรวดเร็วมีความแม่นยำดีและค่อนข้างละเอียดอ่อน
ในขั้นตอนการวิเคราะห์ FTIR ตัวอย่างจะถูกสัมผัสกับรังสีอินฟราเรด (IR)การแผ่รังสี IR จะมีผลกระทบต่อการสั่นสะเทือนของอะตอมของโมเลกุลในตัวอย่าง ส่งผลให้การดูดซึมและ/หรือการส่งพลังงานเฉพาะสิ่งนี้ทำให้ FTIR มีประโยชน์สำหรับการกำหนดการสั่นสะเทือนของโมเลกุลเฉพาะที่มีอยู่ในตัวอย่าง
มีการรายงานเทคนิคมากมายสำหรับการอธิบายรายละเอียดเกี่ยวกับการวิเคราะห์ FTIRอย่างไรก็ตามเอกสารส่วนใหญ่ไม่ได้รายงานรายละเอียดเกี่ยวกับวิธีการอ่านและตีความผลลัพธ์ FTIRในความเป็นจริงวิธีการทำความเข้าใจในรายละเอียดสำหรับนักวิทยาศาสตร์และนักเรียนมือใหม่เป็นสิ่งที่หลีกเลี่ยงไม่ได้
รายงานนี้เพื่อหารือและอธิบายวิธีอ่านและตีความข้อมูล FTIR ในวัสดุอินทรีย์จากนั้นการวิเคราะห์ถูกเปรียบเทียบกับวรรณกรรมมีการนำเสนอวิธีการแบบทีละขั้นตอนเกี่ยวกับวิธีการอ่านข้อมูล FTIR รวมถึงการทบทวนวัสดุอินทรีย์ที่เรียบง่ายไปจนถึงซับซ้อน
2.1.สเปกตรัมในผลการวิเคราะห์ FTIR
แนวคิดหลักที่ได้รับจากการวิเคราะห์ FTIR คือการทำความเข้าใจว่าความหมายของสเปกตรัม FTIR คืออะไร (ดูตัวอย่างสเปกตรัม FTIR ในรูปที่ 1)สเปกตรัมสามารถส่งผลให้ข้อมูล “การดูดซึมเทียบกับจำนวนคลื่น” หรือ “การส่งต่อจำนวนคลื่น”ในบทความนี้เราจะพูดถึงเพียง “การดูดซึม เส้นโค้งเทียบกับจำนวนคลื่น”
กล่าวโดยย่อ สเปกตรัม IR แบ่งออกเป็นสามพื้นที่จำนวนคลื่น ได้แก่ สเปกตรัมฟาร์-IR (<400 ซม. -1) สเปกตรัม IR กลาง (400-4000 cm-1) และสเปกตรัมใกล้IR (4000-13000 cm-1) สเปกตรัมกลางIR ใช้กันอย่างแพร่หลายในการวิเคราะห์ตัวอย่าง แต่สเปกตรัมระยะไกลและใกล้เคียงก็มีส่วนช่วยในการให้ข้อมูลเกี่ยวกับตัวอย่างที่วิเคราะห์การศึกษานี้มุ่งเน้นไปที่การวิเคราะห์ FTIR ในสเปกตรัมปานกลาง IR
สเปกตรัม IR กลางแบ่งออกเป็นสี่ภูมิภาค: (i) ภูมิภาคพันธะเดี่ยว (2500-4000 ซม. -1) (ii) บริเวณพันธะสามตัว (2000-2500 ซม. -1) (iii) บริเวณพันธะคู่ (1500-2000 ซม .- 1) และ (iv) บริเวณลายนิ้วมือ (600-1500 ซม. -1) แผนผังสเปกตรัม IR มีอยู่ในรูปที่ 1 และความถี่เฉพาะของแต่ละกลุ่มฟังก์ชันมีอยู่ในตารางที่ 1
รูปที่ 1.ภูมิภาคสเปกตรัม IR กลาง
2.2.ขั้นตอนการวิเคราะห์ทีละขั้นตอน
มีห้าขั้นตอนในการตีความ FTIR:
ขั้นตอนที่ 1: การระบุจำนวนแถบการดูดซับในสเปกตรัม IR ทั้งหมดหากตัวอย่างมีสเปกตรัมที่เรียบง่าย (มีแถบดูดซึมน้อยกว่า 5 แถบสารประกอบที่วิเคราะห์คือสารประกอบอินทรีย์ธรรมดา น้ำหนักโมเลกุลมวลขนาดเล็ก หรือสารประกอบอนินทรีย์ (เช่นเกลือธรรมดา)แต่ถ้าสเปกตรัม FTIR มีแถบดูดซับมากกว่า 5 แถบตัวอย่างอาจเป็นโมเลกุลที่ซับซ้อน
ขั้นตอนที่ 2: การระบุพื้นที่พันธะเดี่ยว (2500-4000 ซม. -1)มียอดเขาหลายแห่งในพื้นที่นี้:
(1) แถบการดูดซับกว้างในช่วงระหว่าง 3650 ถึง 3250 cm-1 ซึ่งบ่งบอกถึงพันธะไฮโดรเจนแถบนี้ยืนยันการมีอยู่ของไฮเดรต (H2O) ไฮดรอกซิล (-OH) แอมโมเนียมหรืออะมิโนสำหรับสารประกอบไฮดรอกซิลควรตามด้วยการปรากฏตัวของสเปกตรัมที่ความถี่ของ 1600—1300, 1200—1000 และ 800—600 ซม. -1อย่างไรก็ตาม หากมีการดูดซึมความเข้มอย่างรวดเร็วในพื้นที่ดูดซึม 3670 และ 3550 cm-1 จะช่วยให้สารประกอบมีกลุ่มที่เกี่ยวข้องกับออกซิเจน เช่น แอลกอฮอล์หรือฟีนอล (แสดงให้เห็นถึงการไม่มีพันธะไฮโดรเจน)
(2) แถบแคบที่สูงกว่า 3000 ซม. -1 ซึ่งบ่งบอกถึงสารประกอบไม่อิ่มตัวหรือวงแหวนอะโรมาติกตัวอย่างเช่นการปรากฏตัวของการดูดซึมใน จำนวนคลื่นระหว่าง 3010 ถึง 3040 cm-1 ยืนยันการมีอยู่ของสารประกอบโอเลฟินิกไม่อิ่มตัวอย่างง่าย
(3) แถบแคบที่ต่ำกว่า 3000 ซม. -1 แสดงสารประกอบอะลิฟาติกตัวอย่างเช่น แถบการดูดซับสำหรับสารประกอบอะลิฟาติกเชิงเส้นสายโซ่ยาวคือ ระบุไว้ที่ 2935 และ 2860 ซม. -1พันธะจะตามด้วยยอดที่ระหว่าง 1470 ถึง 720 ซม. -1
(4) จุดสูงสุดเฉพาะสำหรับอัลดีไฮด์ที่ระหว่าง 2700 ถึง 2800 cm-1
ขั้นตอนที่ 3: การระบุบริเวณพันธะสามตัว (2000-2500 cm-1) ตัวอย่างเช่น หากมีจุดสูงสุดที่ 2200 cm-1 ควรเป็นแถบการดูดซึมของ C⁄C จุดสูงสุดมักตามด้วยการมีสเปกตรัมเพิ่มเติมที่ความถี่ 1600—1300, 1200—1000 และ 800—600 cm-1
ขั้นตอนที่ 4: การระบุพื้นที่พันธะคู่ (1500-2000 cm-1) พันธะคู่สามารถเป็นกลุ่มคาร์บอนิล (C = C), อิมิโน (C = N) และอาโซ (N = N)
(1) 1850 - 1650 ซม. -1 สำหรับสารประกอบคาร์บอนิล
(2) สูงกว่า 1775 cm-1 แจ้งกลุ่มคาร์บอนิลที่ใช้งานอยู่ เช่น แอนไฮไดรด์ กรดเฮไลด์ หรือคาร์บอนิลฮาโลเจน หรือคาร์บอนิลวงแหวนคาร์บอนิล เช่น แลคโตน หรือออร์แกนิกคาร์บอเนต
(3) ช่วงระหว่าง 1750 ถึง 1700 cm-1 โดยอธิบายสารประกอบคาร์บอนิลอย่างง่าย เช่น คีโตน อัลดีไฮด์ เอสเทอร์ หรือคาร์บอกซิล
(4) ต่ำกว่า 1700 cm-1 ตอบสนองกลุ่มการทำงานของอะไมด์หรือคาร์บอกซิเลต
(5) หากมีการผันผูกกับกลุ่มคาร์บอนิลอื่นความเข้มสูงสุดสำหรับพันธะคู่หรือสารประกอบอะโรมาติกจะลดลง ดังนั้นการปรากฏตัวของกลุ่มฟังก์ชันคอนจูเกตเช่นอัลดีไฮด์คีโตนเอสเตอร์และกรดคาร์บอกซิลิกสามารถลดความถี่ของการดูดซึมคาร์บอนิลได้
(6) 1670 - 1620 cm-1สำหรับพันธะที่ไม่อิ่มตัว (พันธะคู่และสามพันธะ) โดยเฉพาะจุดสูงสุดที่ 1650 cm-1คือสำหรับพันธะคู่คาร์บอนหรือโอเลฟินิก สารประกอบ (C = C)การผันผันทั่วไปกับโครงสร้างพันธะคู่อื่น ๆ เช่น C = C, C = O หรือวงแหวนอะโรมาติกจะลดความถี่ความเข้มด้วยแถบการดูดซึมที่เข้มข้นหรือแรงเมื่อวินิจฉัยพันธะไม่อิ่มตัวก็จำเป็นต้องตรวจสอบการดูดซึมต่ำกว่า 3000 cm-1หากมีการระบุแถบการดูดซึมที่ 3085 และ 3025 cm-1 จะมีไว้สำหรับ C-Hโดยปกติ C-H มีการดูดซึมสูงกว่า 3000 ซม. -1
(7) ความเข้มแข็งที่ระหว่าง 1650 ถึง 1600 cm-1 แจ้งพันธะคู่หรือสารประกอบอะโรมาติก
(8) ระหว่าง 1615 ถึง 1495 cm-1 แหวนอะโรมาติกที่ตอบสนองพวกมันปรากฏเป็นแถบดูดซับสองชุดประมาณ 1600 และ 1500 ซม. วงแหวนอะโรมาติกเหล่านี้มักตามด้วยการมีอยู่ของการดูดซึมอ่อนถึงปานกลางในพื้นที่ระหว่าง 3150 ถึง 3000 cm-1 (สำหรับการยืดกล้ามเนื้อ C-H) สำหรับสารประกอบอะโรมาติกธรรมดาสามารถสังเกตได้หลายแถบระหว่าง 2000 ถึง 1700 cm-1 ในรูปแบบของแถบหลายแถบที่มีความเข้มอ่อนนอกจากนี้ยังรองรับแถบดูดซับวงแหวนอะโรมาติก (ที่ความถี่การดูดซับ 1600/1500 cm-1) คือการสั่นสะเทือนแบบดัด C-H ที่มีความเข้มของการดูดซับปานกลางจนแข็งแรงซึ่งบางครั้งมีแถบดูดซับเดียวหรือหลายแถบที่พบในพื้นที่ระหว่าง 850 ถึง 670 cm-1
ขั้นตอนที่ 5: การระบุบริเวณลายนิ้วมือ (600-1500 cm-1)
โดยทั่วไปพื้นที่นี้มีความเฉพาะเจาะจงและไม่เหมือนใครดูข้อมูลโดยละเอียดในตารางที่ 1แต่สามารถพบการระบุหลายประการ:
(1) ระหว่าง 1000 ถึง 880 ซม. -1 สำหรับการดูดซับหลายแบนด์มีแถบดูดซับที่ 1650, 3010 และ 3040 ซม. -1
(2) สำหรับ C-H (การดัดนอกระนาบ) ควรใช้ร่วมกับแถบดูดซับที่ 1650, 3010 และ 3040 cm-1 ซึ่งแสดงลักษณะของ ความไม่อิ่มตัวของสารประกอบ
(3) เกี่ยวกับสารประกอบที่เกี่ยวข้องกับไวนิล ประมาณ 900 และ 990 cm-1 สำหรับการระบุขั้วไวนิล (-CH=CH 2) ระหว่าง 965 ถึง 960 cm-1 สำหรับไวนิลแบบทรานส์แบบไม่มีซาเทรต (CH=CH) และประมาณ 890 cm-1 สำหรับพันธะโอเลฟินิกคู่ในไวนิลเดี่ยว (C = CH 2)
(4) เกี่ยวกับสารประกอบอะโรมาติก แถบการดูดซับเดียวและแข็งแรงอยู่ที่ประมาณ 750 ซม. -1 สำหรับ orto และ 830 cm- 1 สำหรับพารา
ตารางที่ 1.กลุ่มฟังก์ชันและความถี่เชิงปริมาณ
ดึงมาจากวรรณคดีสาธารณะ: DOI- http://dx.doi.org/10.17509/ijost.v4i1.15806
1.บทนำ
อินฟราเรดแปลงฟูเรียร์ (FTIR) เป็นหนึ่งในเทคนิคการวิเคราะห์ที่สำคัญสำหรับนักวิจัยการวิเคราะห์ประเภทนี้สามารถใช้สำหรับการจำแนกตัวอย่างในรูปแบบของของเหลวสารละลายน้ำยาแป้งฟิล์มเส้นใยและก๊าซการวิเคราะห์นี้ยังเป็นไปได้สำหรับการวิเคราะห์วัสดุบนพื้นผิวของพื้นผิวเมื่อเทียบกับการวิเคราะห์ลักษณะประเภทอื่น ๆ FTIR ค่อนข้างเป็นที่นิยมการวิเคราะห์ลักษณะนี้ค่อนข้างรวดเร็วมีความแม่นยำดีและค่อนข้างละเอียดอ่อน
ในขั้นตอนการวิเคราะห์ FTIR ตัวอย่างจะถูกสัมผัสกับรังสีอินฟราเรด (IR)การแผ่รังสี IR จะมีผลกระทบต่อการสั่นสะเทือนของอะตอมของโมเลกุลในตัวอย่าง ส่งผลให้การดูดซึมและ/หรือการส่งพลังงานเฉพาะสิ่งนี้ทำให้ FTIR มีประโยชน์สำหรับการกำหนดการสั่นสะเทือนของโมเลกุลเฉพาะที่มีอยู่ในตัวอย่าง
มีการรายงานเทคนิคมากมายสำหรับการอธิบายรายละเอียดเกี่ยวกับการวิเคราะห์ FTIRอย่างไรก็ตามเอกสารส่วนใหญ่ไม่ได้รายงานรายละเอียดเกี่ยวกับวิธีการอ่านและตีความผลลัพธ์ FTIRในความเป็นจริงวิธีการทำความเข้าใจในรายละเอียดสำหรับนักวิทยาศาสตร์และนักเรียนมือใหม่เป็นสิ่งที่หลีกเลี่ยงไม่ได้
รายงานนี้เพื่อหารือและอธิบายวิธีอ่านและตีความข้อมูล FTIR ในวัสดุอินทรีย์จากนั้นการวิเคราะห์ถูกเปรียบเทียบกับวรรณกรรมมีการนำเสนอวิธีการแบบทีละขั้นตอนเกี่ยวกับวิธีการอ่านข้อมูล FTIR รวมถึงการทบทวนวัสดุอินทรีย์ที่เรียบง่ายไปจนถึงซับซ้อน
2.ความรู้ปัจจุบันเพื่อทำความเข้าใจสเปกตรัม FTIR
2.1.สเปกตรัมในผลการวิเคราะห์ FTIR
แนวคิดหลักที่ได้รับจากการวิเคราะห์ FTIR คือการทำความเข้าใจว่าความหมายของสเปกตรัม FTIR คืออะไร (ดูตัวอย่างสเปกตรัม FTIR ในรูปที่ 1)สเปกตรัมสามารถส่งผลให้ข้อมูล “การดูดซึมเทียบกับจำนวนคลื่น” หรือ “การส่งต่อจำนวนคลื่น”ในบทความนี้เราจะพูดถึงเพียง “การดูดซึม เส้นโค้งเทียบกับจำนวนคลื่น”
กล่าวโดยย่อ สเปกตรัม IR แบ่งออกเป็นสามพื้นที่จำนวนคลื่น ได้แก่ สเปกตรัมฟาร์-IR (<400 ซม. -1) สเปกตรัม IR กลาง (400-4000 cm-1) และสเปกตรัมใกล้IR (4000-13000 cm-1) สเปกตรัมกลางIR ใช้กันอย่างแพร่หลายในการวิเคราะห์ตัวอย่าง แต่สเปกตรัมระยะไกลและใกล้เคียงก็มีส่วนช่วยในการให้ข้อมูลเกี่ยวกับตัวอย่างที่วิเคราะห์การศึกษานี้มุ่งเน้นไปที่การวิเคราะห์ FTIR ในสเปกตรัมปานกลาง IR
สเปกตรัม IR กลางแบ่งออกเป็นสี่ภูมิภาค: (i) ภูมิภาคพันธะเดี่ยว (2500-4000 ซม. -1) (ii) บริเวณพันธะสามตัว (2000-2500 ซม. -1) (iii) บริเวณพันธะคู่ (1500-2000 ซม .- 1) และ (iv) บริเวณลายนิ้วมือ (600-1500 ซม. -1) แผนผังสเปกตรัม IR มีอยู่ในรูปที่ 1 และความถี่เฉพาะของแต่ละกลุ่มฟังก์ชันมีอยู่ในตารางที่ 1
รูปที่ 1.ภูมิภาคสเปกตรัม IR กลาง
2.2.ขั้นตอนการวิเคราะห์ทีละขั้นตอน
มีห้าขั้นตอนในการตีความ FTIR:
ขั้นตอนที่ 1: การระบุจำนวนแถบการดูดซับในสเปกตรัม IR ทั้งหมดหากตัวอย่างมีสเปกตรัมที่เรียบง่าย (มีแถบดูดซึมน้อยกว่า 5 แถบสารประกอบที่วิเคราะห์คือสารประกอบอินทรีย์ธรรมดา น้ำหนักโมเลกุลมวลขนาดเล็ก หรือสารประกอบอนินทรีย์ (เช่นเกลือธรรมดา)แต่ถ้าสเปกตรัม FTIR มีแถบดูดซับมากกว่า 5 แถบตัวอย่างอาจเป็นโมเลกุลที่ซับซ้อน
ขั้นตอนที่ 2: การระบุพื้นที่พันธะเดี่ยว (2500-4000 ซม. -1)มียอดเขาหลายแห่งในพื้นที่นี้:
(1) แถบการดูดซับกว้างในช่วงระหว่าง 3650 ถึง 3250 cm-1 ซึ่งบ่งบอกถึงพันธะไฮโดรเจนแถบนี้ยืนยันการมีอยู่ของไฮเดรต (H2O) ไฮดรอกซิล (-OH) แอมโมเนียมหรืออะมิโนสำหรับสารประกอบไฮดรอกซิลควรตามด้วยการปรากฏตัวของสเปกตรัมที่ความถี่ของ 1600—1300, 1200—1000 และ 800—600 ซม. -1อย่างไรก็ตาม หากมีการดูดซึมความเข้มอย่างรวดเร็วในพื้นที่ดูดซึม 3670 และ 3550 cm-1 จะช่วยให้สารประกอบมีกลุ่มที่เกี่ยวข้องกับออกซิเจน เช่น แอลกอฮอล์หรือฟีนอล (แสดงให้เห็นถึงการไม่มีพันธะไฮโดรเจน)
(2) แถบแคบที่สูงกว่า 3000 ซม. -1 ซึ่งบ่งบอกถึงสารประกอบไม่อิ่มตัวหรือวงแหวนอะโรมาติกตัวอย่างเช่นการปรากฏตัวของการดูดซึมใน จำนวนคลื่นระหว่าง 3010 ถึง 3040 cm-1 ยืนยันการมีอยู่ของสารประกอบโอเลฟินิกไม่อิ่มตัวอย่างง่าย
(3) แถบแคบที่ต่ำกว่า 3000 ซม. -1 แสดงสารประกอบอะลิฟาติกตัวอย่างเช่น แถบการดูดซับสำหรับสารประกอบอะลิฟาติกเชิงเส้นสายโซ่ยาวคือ ระบุไว้ที่ 2935 และ 2860 ซม. -1พันธะจะตามด้วยยอดที่ระหว่าง 1470 ถึง 720 ซม. -1
(4) จุดสูงสุดเฉพาะสำหรับอัลดีไฮด์ที่ระหว่าง 2700 ถึง 2800 cm-1
ขั้นตอนที่ 3: การระบุบริเวณพันธะสามตัว (2000-2500 cm-1) ตัวอย่างเช่น หากมีจุดสูงสุดที่ 2200 cm-1 ควรเป็นแถบการดูดซึมของ C⁄C จุดสูงสุดมักตามด้วยการมีสเปกตรัมเพิ่มเติมที่ความถี่ 1600—1300, 1200—1000 และ 800—600 cm-1
ขั้นตอนที่ 4: การระบุพื้นที่พันธะคู่ (1500-2000 cm-1) พันธะคู่สามารถเป็นกลุ่มคาร์บอนิล (C = C), อิมิโน (C = N) และอาโซ (N = N)
(1) 1850 - 1650 ซม. -1 สำหรับสารประกอบคาร์บอนิล
(2) สูงกว่า 1775 cm-1 แจ้งกลุ่มคาร์บอนิลที่ใช้งานอยู่ เช่น แอนไฮไดรด์ กรดเฮไลด์ หรือคาร์บอนิลฮาโลเจน หรือคาร์บอนิลวงแหวนคาร์บอนิล เช่น แลคโตน หรือออร์แกนิกคาร์บอเนต
(3) ช่วงระหว่าง 1750 ถึง 1700 cm-1 โดยอธิบายสารประกอบคาร์บอนิลอย่างง่าย เช่น คีโตน อัลดีไฮด์ เอสเทอร์ หรือคาร์บอกซิล
(4) ต่ำกว่า 1700 cm-1 ตอบสนองกลุ่มการทำงานของอะไมด์หรือคาร์บอกซิเลต
(5) หากมีการผันผูกกับกลุ่มคาร์บอนิลอื่นความเข้มสูงสุดสำหรับพันธะคู่หรือสารประกอบอะโรมาติกจะลดลง ดังนั้นการปรากฏตัวของกลุ่มฟังก์ชันคอนจูเกตเช่นอัลดีไฮด์คีโตนเอสเตอร์และกรดคาร์บอกซิลิกสามารถลดความถี่ของการดูดซึมคาร์บอนิลได้
(6) 1670 - 1620 cm-1สำหรับพันธะที่ไม่อิ่มตัว (พันธะคู่และสามพันธะ) โดยเฉพาะจุดสูงสุดที่ 1650 cm-1คือสำหรับพันธะคู่คาร์บอนหรือโอเลฟินิก สารประกอบ (C = C)การผันผันทั่วไปกับโครงสร้างพันธะคู่อื่น ๆ เช่น C = C, C = O หรือวงแหวนอะโรมาติกจะลดความถี่ความเข้มด้วยแถบการดูดซึมที่เข้มข้นหรือแรงเมื่อวินิจฉัยพันธะไม่อิ่มตัวก็จำเป็นต้องตรวจสอบการดูดซึมต่ำกว่า 3000 cm-1หากมีการระบุแถบการดูดซึมที่ 3085 และ 3025 cm-1 จะมีไว้สำหรับ C-Hโดยปกติ C-H มีการดูดซึมสูงกว่า 3000 ซม. -1
(7) ความเข้มแข็งที่ระหว่าง 1650 ถึง 1600 cm-1 แจ้งพันธะคู่หรือสารประกอบอะโรมาติก
(8) ระหว่าง 1615 ถึง 1495 cm-1 แหวนอะโรมาติกที่ตอบสนองพวกมันปรากฏเป็นแถบดูดซับสองชุดประมาณ 1600 และ 1500 ซม. วงแหวนอะโรมาติกเหล่านี้มักตามด้วยการมีอยู่ของการดูดซึมอ่อนถึงปานกลางในพื้นที่ระหว่าง 3150 ถึง 3000 cm-1 (สำหรับการยืดกล้ามเนื้อ C-H) สำหรับสารประกอบอะโรมาติกธรรมดาสามารถสังเกตได้หลายแถบระหว่าง 2000 ถึง 1700 cm-1 ในรูปแบบของแถบหลายแถบที่มีความเข้มอ่อนนอกจากนี้ยังรองรับแถบดูดซับวงแหวนอะโรมาติก (ที่ความถี่การดูดซับ 1600/1500 cm-1) คือการสั่นสะเทือนแบบดัด C-H ที่มีความเข้มของการดูดซับปานกลางจนแข็งแรงซึ่งบางครั้งมีแถบดูดซับเดียวหรือหลายแถบที่พบในพื้นที่ระหว่าง 850 ถึง 670 cm-1
ขั้นตอนที่ 5: การระบุบริเวณลายนิ้วมือ (600-1500 cm-1)
โดยทั่วไปพื้นที่นี้มีความเฉพาะเจาะจงและไม่เหมือนใครดูข้อมูลโดยละเอียดในตารางที่ 1แต่สามารถพบการระบุหลายประการ:
(1) ระหว่าง 1000 ถึง 880 ซม. -1 สำหรับการดูดซับหลายแบนด์มีแถบดูดซับที่ 1650, 3010 และ 3040 ซม. -1
(2) สำหรับ C-H (การดัดนอกระนาบ) ควรใช้ร่วมกับแถบดูดซับที่ 1650, 3010 และ 3040 cm-1 ซึ่งแสดงลักษณะของ ความไม่อิ่มตัวของสารประกอบ
(3) เกี่ยวกับสารประกอบที่เกี่ยวข้องกับไวนิล ประมาณ 900 และ 990 cm-1 สำหรับการระบุขั้วไวนิล (-CH=CH 2) ระหว่าง 965 ถึง 960 cm-1 สำหรับไวนิลแบบทรานส์แบบไม่มีซาเทรต (CH=CH) และประมาณ 890 cm-1 สำหรับพันธะโอเลฟินิกคู่ในไวนิลเดี่ยว (C = CH 2)
(4) เกี่ยวกับสารประกอบอะโรมาติก แถบการดูดซับเดียวและแข็งแรงอยู่ที่ประมาณ 750 ซม. -1 สำหรับ orto และ 830 cm- 1 สำหรับพารา
ตารางที่ 1.กลุ่มฟังก์ชันและความถี่เชิงปริมาณ