(1) Doymamış düsturunu molekulyar düsturuna görə hesablayın: doymammamış ω=n4+1+ (n3-n1) /2, burada: n4: valentli atomların sayı 4 (əsasən C atomları), n3: valentliyi olan atomların sayı 3 (əsasən N atomları), n1: valentli atomların sayı 1 (əsasən H, X atomları)
(2) 3300 ~ 2800cm-1 bölgəsində C-H teleskopik titrəmə udulmasını təhlil edin; sərhəd kimi 3000 sm-1 istifadə edərək: 3000cm-1-dən yuxarı doymamış karbonun C-H teleskopik titrəmə udulması, bəlkə də alken, aromatik birləşmələr; 3000cm-1 altında isə ümumiyyətlə doymuş C-H teleskopik titrəmə udulması;
(3) Absorbsiya 3000 sm-1-dən bir qədər yüksəkdirsə, doymamış karbon-karbon bağlarının teleskopik titrəmə udulmasının xarakterik zirvəsi 2250-1450 sm-1 tezlik bölgəsində təhlil edilməlidir, burada asetilen: 2200-2100 sm-1, ene: 1680-1640 sm-1 aromatik halqa: 1600,1580, 1500, 150 sm-1, ene və ya aromatik birləşmə kimi müəyyən edilərsə, barmaq izi bölgəsi, yəni əvəzedicilərin sayını və mövqeyini müəyyən etmək üçün 1000-650 sm-1 tezlik bölgəsi (eninə, bitişik, arasında, cüt);
(4) Karbon çərçivəsi növü müəyyən edildikdən sonra birləşmənin funksional qrupu udma xüsusiyyətlərinə əsasən müəyyən edilir;
(5) Təhlil edərkən, aldehid qruplarının mövcudluğunu göstərən 2820, 2720 və 1750-1700 sm-1 üç zirvəsi kimi funksional qrupların varlığını dəqiq müəyyən etmək üçün hər bir funksional qrupu təsvir edən müvafiq zirvələri əlaqələndirməyə diqqət yetirilməlidir.
2. Olefin: Olefin C-H genişlənməsi (3100 ~ 3010cm-1), C = C genişlənməsi (1675 ~ 1640 sm-1), olefin C-H xarici əyilmə vibrasiyası (1000 ~ 675cm-1).
3. Alkinlər: Alkinlər C-H teleskopik vibrasiyası (təxminən 3300cm-1), üç bağlı teleskopik vibrasiya (2250 ilə 2100 sm-1).
4. Aromatik maddələr: Aromatik halqada C-H teleskopik vibrasiya 3100 ~ 3000cm-1, C = C skelet vibrasiyası 1600 ~ 1450cm-1, C-H xarici əyilmə vibrasiyası 880 ~ 680 sm-1.
Aromatik karbohidrogenlərin vacib xüsusiyyətləri: 1600, 1580, 1500 və 1450cm-1-də müxtəlif intensivliyə malik 4 zirvə baş verə bilər. C-H səthinin xarici əyilməsi 880 ilə 680 sm-1 arasında udur və efenil halqasındakı əvəzedicilərin sayından və mövqeyindən asılı olaraq dəyişir. Aromatik birləşmələrin infraqırmızı spektr analizində izomerləri müəyyən etmək üçün ümumiyyətlə izomerlərdən istifadə olunur.
5. Alkoqol və fenol: Əsas xarakterik udma O-H və C-O-nun teleskopik vibrasiya udulmasıdır; sərbəst hidroksil O-H-nin teleskopik vibrasiyası: 3650 ilə 3600 sm-1, bu da kəskin udma zirvəsidir; molekullararası hidrogen bağı O-H teleskopik vibrasiya: 769-659cm 1
6. Eter xüsusiyyətlərinin udulması: 1300 ilə 1000 sm-1 teleskopik vibrasiya, yağlı efir: 1150 ilə 1060 sm-1 güclü udma zirvəsi aromatik efir: 1270 ilə 1230 sm-1 (Ar-O genişlənməsi üçün), 1050 ilə 1000 sm-1 (R-O genişlənməsi üçün)
7. Aldehid və keton: aldehidin xarakterik udulması: 1750 ~ 1700cm-1 (C = O genişlənməsi), 2820, 2720cm-1 (aldehid qrupu C-H genişlənməsi) Yağlı keton: 1715cm-1, güclü C = O teleskopik vibrasiya udulması. Karbonil alken bağı və ya aromatik halqa ilə birləşirsə, udma tezliyi azalacaq
8. Karboksilik turşu: Karboksilik turşu dimeri: 3300 ~ 2500cm-1 geniş və güclü O-H teleskopik udma 1720-1706cm-1 C = O teleskopik udma 1320-1210cm-1 C-O teleskopik udma, 920cm-1 bağlanmış O-H bağlarının müstəvidən kənar əyilmə vibrasiyası
9. Ester: C = O doymuş yağ turşusu efirlərinin udma zolağı (formatlar istisna olmaqla): 1750 ~ 1735cm-1 bölgə doymuş ester C-O bantı: 1210 ~ 1163cm-1 bölgəsi güclü absorbsiyadır
İnfraqırmızı uzaq, orta və yaxın, orta qırmızı xarakterik barmaq izi bölgələrinə bölmək olar. Sərhəd təxminən 1300-dir. Üfüqi ox bölünməsindəki fərqlərə diqqət yetirin. Şəkilə baxsanız, maye qazın bərk vəziyyətini başa düşmək üçün infraqırmızı sayğacı bilməlisiniz. Nümunə mənbəyi nümunə hazırlama metodu, fiziki-kimyəvi xüsusiyyətləri çox əlaqəlidir.
Əvvəlcə doymuş karbohidrogenləri öyrənin və 3000-dən aşağı pik formalara baxın.
2960 və 2870 metil, 2930 və 2850 metilen zirvələridir. 1470 karbohidrogen əyilməsi, 1380 metil displeyi. İki metil eyni karbondur, 380-in iki yarım hissəsi. Səthin içindəki 720 yelləncəyi və uzun metilen zəncirləri də tanınır.
Olehidrid tezlik ikiqat artması və halokarbonlar istisna olmaqla 3000-dən çox uzanır. Terminal olefinlərin bu zirvəsi güclüdür; yalnız monohidrogen əhəmiyyətli deyil. Birləşmələr və bağ sapmaları, ~ 1650 baş verəcəkdir.
Olehidrid səthdən kənarda asanlıqla deformasiya olunur və 1000-dən aşağı güclü zirvələr var. 910 terminal hidrogen və bir hidrogen 990.
Cis dihidrogen 690, trans 970-ə keçdi; monohidrogen 820-də zirvəyə çatdı, cis-ə müdaxilə edərək müəyyən edilməsi çətin idi.
Hidrogen alkin üç min üç min üç üç uzanır və zirvəsi iri və kəskin olur. Üç bağ iki min iki uzanır və hidrogen alkin yellənir 68.
Aromatik karbohidrogen tənəffüsü çox xüsusi, 1600-dən 1430-a, 1650-dən 2000-ə qədər və əvəzetmə üsulları aydın şəkildə fərqlənir. 900 ilə 650 arasında aromatik maddələr səthin xaricini əyilməklə müəyyən edilir. Pentahydrogen absorbsiyası iki zirvəyə malikdir, 700 və 750; tetrahidrogen yalnız 750, dihidrogen isə 830-a bitişikdir; üç zirvə üç zirvəni əvəz edir. Təcrid olunmuş hidroalkoqolfenol hidroksil qrupları 700, 780 və 880-də asanlıqla birləşir və 333 yerdə güclü zirvələr var. C-O çox uzanır və udur və Pak Zhong Shu Ji arasında ayırd etmək asandır. 1050 ilkin spirt, 1100-i orta, 1150 üçüncü spirt, 1230-da isə fenol göstərilir.
1110 eter zəncirinin uzadılması, ester spirtini istisna etmək üçün diqqətli olun. Əgər pi bağı ilə sıx bağlıdırsa, iki udma dəqiq olmalıdır. 1050 simmetrik zirvəyə, 1250 isə əks simmetriyaya malikdir. Benzol halqasında metoksi qrupu varsa, karbohidrogen 2820 uzanır. Metilen dioksan halqası 930-da güclü zirvəyə malikdir, etilen oksidi üç zirvəyə malikdir və 1260 halqası titrəyir. Təxminən 900-ə qarşı çıxır. Ən xarakterikdir 800 ətrafındadır. aseton, xüsusi eter, 1110 qeyri-aseton. Turşu anhidridlərində C-O bağları da var. Açıq zəncirli tsiklik anhidridlər arasında fərq var. Açıq zəncir zirvəsi 1100, tsiklik anhidrid isə 1250-ə doğru hərəkət edir.
Karbonil qrupu 17,2720 sabit aldehid qrupunu uzanır. Absorbsiya effektinin dalğalarının sayı yüksəkdir və birləşmə daha aşağı tezliyə keçir. Gərginlik sürətli titrəməyə səbəb olur, bu da halqın xaricindəki ikiqat düymə ilə müqayisə edilə bilər.
25-dən 3000-ə qədər karboksilik turşunun hidrogen bağı zirvəsi genişdir, 920-dir, küt zirvəyə malikdir. Karboksil qrupu dimerik turşu kimi təyin edilə bilər. Turşu anhidridləri 18-də birləşir və ikiqat zirvələr 60-da ciddi şəkildə ayrılır. Zəncirvari anhidridlərin yüksək tezliyi güclüdür və siklik anhidridlərin yüksək tezliyi zəifdir. Karboksilatlar, konjugatlar və karbonil ikiqat zirvələrə, 1600 antisimmetrik və 1400 simmetrik zirvəyə qədər uzanır.
1740 karbonil ester. Hansı turşu üçün karbon oksigen sərgisini görə bilərsiniz. 1180 format, 1190 propion turşusu, 1220 asetat, 1250 aromatik turşu. 1600 dovşan qulağı zirvəsi, tez-tez ftal turşusu.
Azot və hidrogen üç min dörd uzanır və hidrogenin hər zirvəsi çox fərqlidir. Karbonil uzatma amide I, 1660 güclü zirvəyə malikdir; N-H dəyişdirilmiş amid II, 1600 desibel. Birincil aminlər yüksək tezlikdir və üst-üstə düşməsi asandır; ikincil asil bərk vəziyyətdə 1550; karbon və azot uzanan amid III, güclü zirvəsi 1400.
Amin ipuçlarına tez-tez müdaxilə olunur. N-H üç min üç uzanır, üçüncü dərəcəli aminlərin pik ikincil aminləri, birincil aminlər isə kiçik sünbüllərə malikdir. 1600 karbohidrogen əyilmələri, aromatik ikincil amin 1,5 qərəzdir. Duza çevirməyin ən yaxşı olub olmadığını müəyyən etmək üçün səthi təxminən 800 silkələyin. Uzanma və əyilmə bir-birinə yaxındır. Birincil amin duzlarının pik eni 3000 təşkil edir; ikincil amin duzları və üçüncü dərəcəli amin duzları 2700-dən yuxarı fərqlənə bilər; imin duzları daha da pisdir; onları yalnız 2000-ci ildə görmək olar.
Nitro daralma udulması böyükdür və əlaqəli qrupları aydınlaşdırmaq olar. 1350 və 1500 simmetrik etirazlara bölünür. Amin turşusu, daxili duz, 3100-dən 2100-cü ilə qədər geniş pik forması. 1600, 1400 turşu kök sərgiləri, 1630, 1510 karbohidrogen əyilmələri. hidroxlorid, karboksil qrupu, natrium duz zülalı üç min üç.
Mineral tərkibi qarışıqdır və titrəmə spektri qırmızı ucundadır. Ammonium duzları daha sadədir, daha az və daha geniş udma zirvələrinə malikdir. Hidroksil suya və ammoniuma diqqət yetirin. Birincisi, bir neçə ümumi duzu xatırlayın: 1100 kükürd turşusu, 1380 nitrat və 1450 karbonatdır. Təxminən 1000 fosfor turşusuna baxın. Silikat, geniş zirvə, 1000 həqiqətən möhtəşəmdir.
Səylə öyrənmə və təcrübə ilə infraqırmızı spektroskopiya çətin deyil.
(1) Doymamış düsturunu molekulyar düsturuna görə hesablayın: doymammamış ω=n4+1+ (n3-n1) /2, burada: n4: valentli atomların sayı 4 (əsasən C atomları), n3: valentliyi olan atomların sayı 3 (əsasən N atomları), n1: valentli atomların sayı 1 (əsasən H, X atomları)
(2) 3300 ~ 2800cm-1 bölgəsində C-H teleskopik titrəmə udulmasını təhlil edin; sərhəd kimi 3000 sm-1 istifadə edərək: 3000cm-1-dən yuxarı doymamış karbonun C-H teleskopik titrəmə udulması, bəlkə də alken, aromatik birləşmələr; 3000cm-1 altında isə ümumiyyətlə doymuş C-H teleskopik titrəmə udulması;
(3) Absorbsiya 3000 sm-1-dən bir qədər yüksəkdirsə, doymamış karbon-karbon bağlarının teleskopik titrəmə udulmasının xarakterik zirvəsi 2250-1450 sm-1 tezlik bölgəsində təhlil edilməlidir, burada asetilen: 2200-2100 sm-1, ene: 1680-1640 sm-1 aromatik halqa: 1600,1580, 1500, 150 sm-1, ene və ya aromatik birləşmə kimi müəyyən edilərsə, barmaq izi bölgəsi, yəni əvəzedicilərin sayını və mövqeyini müəyyən etmək üçün 1000-650 sm-1 tezlik bölgəsi (eninə, bitişik, arasında, cüt);
(4) Karbon çərçivəsi növü müəyyən edildikdən sonra birləşmənin funksional qrupu udma xüsusiyyətlərinə əsasən müəyyən edilir;
(5) Təhlil edərkən, aldehid qruplarının mövcudluğunu göstərən 2820, 2720 və 1750-1700 sm-1 üç zirvəsi kimi funksional qrupların varlığını dəqiq müəyyən etmək üçün hər bir funksional qrupu təsvir edən müvafiq zirvələri əlaqələndirməyə diqqət yetirilməlidir.
Sağlamlığınızı xatırlayın
1. Alkanlar: C-H genişləndirmə vibrasiyası (3000-2850cm-1) C-H əyilmə vibrasiyası (1465-1340cm-1). Ümumiyyətlə, doymuş karbohidrogen C-H genişlənməsi 3000 sm-1 altındadır, 3000 sm-1 tezlik udulmasına yaxındır.
2. Olefin: Olefin C-H genişlənməsi (3100 ~ 3010cm-1), C = C genişlənməsi (1675 ~ 1640 sm-1), olefin C-H xarici əyilmə vibrasiyası (1000 ~ 675cm-1).
3. Alkinlər: Alkinlər C-H teleskopik vibrasiyası (təxminən 3300cm-1), üç bağlı teleskopik vibrasiya (2250 ilə 2100 sm-1).
4. Aromatik maddələr: Aromatik halqada C-H teleskopik vibrasiya 3100 ~ 3000cm-1, C = C skelet vibrasiyası 1600 ~ 1450cm-1, C-H xarici əyilmə vibrasiyası 880 ~ 680 sm-1.
Aromatik karbohidrogenlərin vacib xüsusiyyətləri: 1600, 1580, 1500 və 1450cm-1-də müxtəlif intensivliyə malik 4 zirvə baş verə bilər. C-H səthinin xarici əyilməsi 880 ilə 680 sm-1 arasında udur və efenil halqasındakı əvəzedicilərin sayından və mövqeyindən asılı olaraq dəyişir. Aromatik birləşmələrin infraqırmızı spektr analizində izomerləri müəyyən etmək üçün ümumiyyətlə izomerlərdən istifadə olunur.
5. Alkoqol və fenol: Əsas xarakterik udma O-H və C-O-nun teleskopik vibrasiya udulmasıdır; sərbəst hidroksil O-H-nin teleskopik vibrasiyası: 3650 ilə 3600 sm-1, bu da kəskin udma zirvəsidir; molekullararası hidrogen bağı O-H teleskopik vibrasiya: 769-659cm 1
6. Eter xüsusiyyətlərinin udulması: 1300 ilə 1000 sm-1 teleskopik vibrasiya, yağlı efir: 1150 ilə 1060 sm-1 güclü udma zirvəsi aromatik efir: 1270 ilə 1230 sm-1 (Ar-O genişlənməsi üçün), 1050 ilə 1000 sm-1 (R-O genişlənməsi üçün)
7. Aldehid və keton: aldehidin xarakterik udulması: 1750 ~ 1700cm-1 (C = O genişlənməsi), 2820, 2720cm-1 (aldehid qrupu C-H genişlənməsi) Yağlı keton: 1715cm-1, güclü C = O teleskopik vibrasiya udulması. Karbonil alken bağı və ya aromatik halqa ilə birləşirsə, udma tezliyi azalacaq
8. Karboksilik turşu: Karboksilik turşu dimeri: 3300 ~ 2500cm-1 geniş və güclü O-H teleskopik udma 1720-1706cm-1 C = O teleskopik udma 1320-1210cm-1 C-O teleskopik udma, 920cm-1 bağlanmış O-H bağlarının müstəvidən kənar əyilmə vibrasiyası
9. Ester: C = O doymuş yağ turşusu efirlərinin udma zolağı (formatlar istisna olmaqla): 1750 ~ 1735cm-1 bölgə doymuş ester C-O bantı: 1210 ~ 1163cm-1 bölgəsi güclü absorbsiyadır
10. Amine: N-H teleskopik vibrasiya udma 3500 ~ 3100 sm-1; C-N teleskopik vibrasiya udulması 1350 ~ 1000 sm-1; CH2 qayçı vibrasiya udulmasına bərabər olan N-H deformasiya titrəməsi: 1640 ~ 1560cm-1; xarici əyilmə vibrasiya udulması 900 ~ 650 sm-1.
11. Nitril: zəif və orta dərəcədə udma alifatik nitril 2260-2240cm-1 aromatik nitril 2240-2222cm-1 olan üç bağlı teleskopik titrəmə bölgəsi
12. Amid: 3500-3100cm-1 N-H teleskopik vibrasiya
1680-1630cm-1 C = O teleskopik vibrasiya
1655-1590cm-1 N-H əyilmə vibrasiyası
1420-1400cm-1 C-N teleskopik
13. Üzvi halogenidlər: alifatik C-X genişlənməsi: C-F 1400-730 sm-1, C-Cl 850-550 sm-1, C-Br 690-515 sm-1, C-I 600-500 sm-1
İnfraqırmızı Oxu Mahn
İnfraqırmızı uzaq, orta və yaxın, orta qırmızı xarakterik barmaq izi bölgələrinə bölmək olar. Sərhəd təxminən 1300-dir. Üfüqi ox bölünməsindəki fərqlərə diqqət yetirin. Şəkilə baxsanız, maye qazın bərk vəziyyətini başa düşmək üçün infraqırmızı sayğacı bilməlisiniz. Nümunə mənbəyi nümunə hazırlama metodu, fiziki-kimyəvi xüsusiyyətləri çox əlaqəlidir.
Əvvəlcə doymuş karbohidrogenləri öyrənin və 3000-dən aşağı pik formalara baxın.
2960 və 2870 metil, 2930 və 2850 metilen zirvələridir. 1470 karbohidrogen əyilməsi, 1380 metil displeyi. İki metil eyni karbondur, 380-in iki yarım hissəsi. Səthin içindəki 720 yelləncəyi və uzun metilen zəncirləri də tanınır.
Olehidrid tezlik ikiqat artması və halokarbonlar istisna olmaqla 3000-dən çox uzanır. Terminal olefinlərin bu zirvəsi güclüdür; yalnız monohidrogen əhəmiyyətli deyil. Birləşmələr və bağ sapmaları, ~ 1650 baş verəcəkdir.
Olehidrid səthdən kənarda asanlıqla deformasiya olunur və 1000-dən aşağı güclü zirvələr var. 910 terminal hidrogen və bir hidrogen 990.
Cis dihidrogen 690, trans 970-ə keçdi; monohidrogen 820-də zirvəyə çatdı, cis-ə müdaxilə edərək müəyyən edilməsi çətin idi.
Hidrogen alkin üç min üç min üç üç uzanır və zirvəsi iri və kəskin olur. Üç bağ iki min iki uzanır və hidrogen alkin yellənir 68.
Aromatik karbohidrogen tənəffüsü çox xüsusi, 1600-dən 1430-a, 1650-dən 2000-ə qədər və əvəzetmə üsulları aydın şəkildə fərqlənir. 900 ilə 650 arasında aromatik maddələr səthin xaricini əyilməklə müəyyən edilir. Pentahydrogen absorbsiyası iki zirvəyə malikdir, 700 və 750; tetrahidrogen yalnız 750, dihidrogen isə 830-a bitişikdir; üç zirvə üç zirvəni əvəz edir. Təcrid olunmuş hidroalkoqolfenol hidroksil qrupları 700, 780 və 880-də asanlıqla birləşir və 333 yerdə güclü zirvələr var. C-O çox uzanır və udur və Pak Zhong Shu Ji arasında ayırd etmək asandır. 1050 ilkin spirt, 1100-i orta, 1150 üçüncü spirt, 1230-da isə fenol göstərilir.
1110 eter zəncirinin uzadılması, ester spirtini istisna etmək üçün diqqətli olun. Əgər pi bağı ilə sıx bağlıdırsa, iki udma dəqiq olmalıdır. 1050 simmetrik zirvəyə, 1250 isə əks simmetriyaya malikdir. Benzol halqasında metoksi qrupu varsa, karbohidrogen 2820 uzanır. Metilen dioksan halqası 930-da güclü zirvəyə malikdir, etilen oksidi üç zirvəyə malikdir və 1260 halqası titrəyir. Təxminən 900-ə qarşı çıxır. Ən xarakterikdir 800 ətrafındadır. aseton, xüsusi eter, 1110 qeyri-aseton. Turşu anhidridlərində C-O bağları da var. Açıq zəncirli tsiklik anhidridlər arasında fərq var. Açıq zəncir zirvəsi 1100, tsiklik anhidrid isə 1250-ə doğru hərəkət edir.
Karbonil qrupu 17,2720 sabit aldehid qrupunu uzanır. Absorbsiya effektinin dalğalarının sayı yüksəkdir və birləşmə daha aşağı tezliyə keçir. Gərginlik sürətli titrəməyə səbəb olur, bu da halqın xaricindəki ikiqat düymə ilə müqayisə edilə bilər.
25-dən 3000-ə qədər karboksilik turşunun hidrogen bağı zirvəsi genişdir, 920-dir, küt zirvəyə malikdir. Karboksil qrupu dimerik turşu kimi təyin edilə bilər. Turşu anhidridləri 18-də birləşir və ikiqat zirvələr 60-da ciddi şəkildə ayrılır. Zəncirvari anhidridlərin yüksək tezliyi güclüdür və siklik anhidridlərin yüksək tezliyi zəifdir. Karboksilatlar, konjugatlar və karbonil ikiqat zirvələrə, 1600 antisimmetrik və 1400 simmetrik zirvəyə qədər uzanır.
1740 karbonil ester. Hansı turşu üçün karbon oksigen sərgisini görə bilərsiniz. 1180 format, 1190 propion turşusu, 1220 asetat, 1250 aromatik turşu. 1600 dovşan qulağı zirvəsi, tez-tez ftal turşusu.
Azot və hidrogen üç min dörd uzanır və hidrogenin hər zirvəsi çox fərqlidir. Karbonil uzatma amide I, 1660 güclü zirvəyə malikdir; N-H dəyişdirilmiş amid II, 1600 desibel. Birincil aminlər yüksək tezlikdir və üst-üstə düşməsi asandır; ikincil asil bərk vəziyyətdə 1550; karbon və azot uzanan amid III, güclü zirvəsi 1400.
Amin ipuçlarına tez-tez müdaxilə olunur. N-H üç min üç uzanır, üçüncü dərəcəli aminlərin pik ikincil aminləri, birincil aminlər isə kiçik sünbüllərə malikdir. 1600 karbohidrogen əyilmələri, aromatik ikincil amin 1,5 qərəzdir. Duza çevirməyin ən yaxşı olub olmadığını müəyyən etmək üçün səthi təxminən 800 silkələyin. Uzanma və əyilmə bir-birinə yaxındır. Birincil amin duzlarının pik eni 3000 təşkil edir; ikincil amin duzları və üçüncü dərəcəli amin duzları 2700-dən yuxarı fərqlənə bilər; imin duzları daha da pisdir; onları yalnız 2000-ci ildə görmək olar.
Nitro daralma udulması böyükdür və əlaqəli qrupları aydınlaşdırmaq olar. 1350 və 1500 simmetrik etirazlara bölünür. Amin turşusu, daxili duz, 3100-dən 2100-cü ilə qədər geniş pik forması. 1600, 1400 turşu kök sərgiləri, 1630, 1510 karbohidrogen əyilmələri. hidroxlorid, karboksil qrupu, natrium duz zülalı üç min üç.
Mineral tərkibi qarışıqdır və titrəmə spektri qırmızı ucundadır. Ammonium duzları daha sadədir, daha az və daha geniş udma zirvələrinə malikdir. Hidroksil suya və ammoniuma diqqət yetirin. Birincisi, bir neçə ümumi duzu xatırlayın: 1100 kükürd turşusu, 1380 nitrat və 1450 karbonatdır. Təxminən 1000 fosfor turşusuna baxın. Silikat, geniş zirvə, 1000 həqiqətən möhtəşəmdir.
Səylə öyrənmə və təcrübə ilə infraqırmızı spektroskopiya çətin deyil.
ftir.funaz&5