(1) Llogaritni formulën e pangopjes sipas formulës molekulare: ngopja ω=n4+1+ (n3-n1) /2, ku: n4: numri i atomeve me valencë 4 (kryesisht atome C), n3: numri i atomeve me valencë 3 (kryesisht atomet N), n1: numri i atomeve me valencë 1 (kryesisht atomet H, X)
(2) Analizoni thithjen e dridhjeve teleskopike C-H në rajonin 3300 ~ 2800cm-1; duke përdorur 3000 cm-1 si kufi: thithja e dridhjeve teleskopike C-H të karbonit të pangopur mbi 3000cm-1, ndoshta alkeni, përbërje aromatike; ndërsa nën 3000cm-1 është përgjithësisht e ngopur thithja e dridhjeve teleskopike C-H;
(3) Nëse thithja është pak më e lartë se 3000 cm-1, kulmi karakteristik i thithjes së dridhjeve teleskopike të lidhjeve të pangopura karbon-karbon duhet të analizohet në rajonin e frekuencës 2250 deri 1450 cm-1, ku acetileni: 2200 deri 2100 cm-1, ene: 1680 deri 1640 cm-1 unaza aromatike: 1600,1580, 1500, 150 cm-1 nëse përcaktohet si një përbërje ene ose aromatik, domethënë rajoni i frekuencës prej 1000 deri 650 cm-1, për të përcaktuar numrin dhe pozicionin e zëvendësuesve (tërthore, ngjitur, midis, çiftit);
(4) Pasi të përcaktohet lloji i kornizës së karbonit, grupi funksional i përbërjes përcaktohet bazuar në karakteristikat e thithjes;
(5) Gjatë analizimit, duhet të merret kujdes për të lidhur majat përkatëse që përshkruajnë secilin grup funksional për të përcaktuar saktësisht praninë e grupeve funksionale, të tilla si tre majat e 2820, 2720 dhe 1750-1700 cm-1, duke treguar praninë e grupeve aldehid.
Mos harroni shëndetin tuaj
1. Alkanet: Dridhje zgjerimi C-H (3000-2850cm-1) Dridhje lakimi C-H (1465-1340cm-1). Në përgjithësi, zgjerimi i hidrokarburit të ngopur C-H është nën 3000 cm-1, afër thithjes së frekuencës 3000 cm-1.
2. Olefin: Zgjerimi Olefin C-H (3100 ~ 3010cm-1), zgjerimi C = C (1675 ~ 1640 cm-1), dridhje e jashtme e lakimit të olefin C-H (1000 ~ 675cm-1).
3. Alkinet: Dridhje teleskopike Alkines C-H (rreth 3300cm-1), dridhje teleskopike me tre lidhje (2250 deri 2100 cm-1).
4. Aromatika: Dridhje teleskopike C-H 3100 ~ 3000cm-1 në unazën aromatike, dridhja e skeletit C = C 1600 ~ 1450cm-1, dridhje e lakimit të jashtëm C-H 880 ~ 680cm-1.
Karakteristikat e rëndësishme të hidrokarbureve aromatike: 4 maja me intensitet të ndryshëm mund të ndodhin në 1600, 1580, 1500 dhe 1450cm-1. Lakimi i jashtëm i sipërfaqes C-H thith 880 deri 680 cm-1, dhe ndryshon në varësi të numrit dhe pozicionit të zëvendësuesve në unazën e efenilit. Në analizën e spektrit infra të kuqe të përbërjeve aromatike, izomerët zakonisht përdoren për të identifikuar izomerët.
5. Alkooli dhe fenoli: Thithja kryesore karakteristike është thithja e dridhjeve teleskopike të O-H dhe C-O; dridhja teleskopike e hidroksilit të lirë O-H: 3650 deri 3600 cm-1, e cila është një kulm i mprehtë i thithjes; lidhja ndërmolekulare hidrogjenik O-H dridhje teleskopike O-H: 769-659cm-1 1
6. Përthithja e karakteristikave të eterit: dridhje teleskopike 1300 deri 1000 cm-1, eter yndyror: 1150 deri 1060 cm-1 një pikë e fortë e thithjes aromatik eter: 1270 deri 1230 cm-1 (për zgjerimin Ar-O), 1050 deri 1000 cm-1 (për zgjerimin R-O)
7. Aldehidi dhe ketoni: thithja karakteristike e aldehidit: 1750 ~ 1700cm-1 (zgjerimi C = O), 2820, 2720cm-1 (zgjerimi i grupit aldehid C-H) Ketoni yndyror: 1715cm-1, thithje e fortë e dridhjeve teleskopike C = O. Nëse karbonili konjugohet me një lidhje alkeni ose unazë aromatike, frekuenca e thithjes do të ulet
8. Acid karboksilik: Dimeri i acidit karboksilik: 3300 ~ 2500cm-1 thithje teleskopike e gjerë dhe e fortë O-H 1720-1706cm-1 C = O thithje teleskopike 1320-1210cm-1 C-O thithje teleskopike, 920cm-1 dridhje lakimi jashtë planit të lidhjeve O-H të lidhura
9. Ester: C = O brezi i thithjes së esterëve të acideve yndyrore të ngopura (duke përjashtuar formatet): 1750 ~ 1735cm-1 rajoni i ngopur ester C-O: rajoni 1210 ~ 1163cm-1 është thithje e fortë
10. Amine: Thithja e dridhjeve teleskopike N-H 3500 ~ 3100 cm-1; Thithja e dridhjeve teleskopike C-N 1350 ~ 1000 cm-1; Dridhje deformimi N-H ekuivalente me thithjen e dridhjeve me gërshërë CH2:1640 ~ 1560cm-1; thithja e dridhjeve të lakimit të jashtëm 900 ~ 650 cm-1.
11. Nitril: rajon dridhjesh teleskopike me tre lidhje me thithje të dobët deri të moderuar nitril alifatik 2260-2240cm-1 nitril aromatik 2240-2222cm-1
Infrared mund të ndahet në rajonet karakteristike të gjurmëve të gjurmëve të largët, të mesme dhe të afërta të kuqe të mesme. Kufiri është rreth 1300. Vini re ndryshimet në ndarjen e boshtit horizontal. Nëse shikoni foton, duhet të dini njehsorin infra të kuqe për të kuptuar gjendjen e ngurtë të gazit të lëngshëm. Metoda e përgatitjes së mostrës së burimit të mostrës, vetitë fiziko-kimike janë të lidhura me shumë.
Mësoni së pari hidrokarburet e ngopura dhe shikoni format e kulmit nën 3,000.
2960 dhe 2870 janë majat metil, 2930 dhe 2850 metileni. 1470 lakimi i hidrokarburit, 1380 ekran metil. Dy metile janë i njëjti karbon, dy pjesë e gjysmë prej 1,380. 720 lëkundjet brenda sipërfaqes dhe zinxhirët e gjatë të metilenit janë gjithashtu të njohur.
Olehidridi shtrihet mbi 3,000, duke përjashtuar dyfishimin e frekuencës dhe halokarburet. Ky kulm i olefineve terminale është i fortë; vetëm monohidrogjeni nuk është i rëndësishëm. Komponimet dhe devijimet e lidhjeve, ~ 1650 do të ndodhin.
Olehidridi deformohet lehtësisht jashtë sipërfaqes, dhe ka maja të forta nën 1000. 910 hidrogjen terminal, dhe një hidrogjen 990.
Cis dihidrogen 690, trans u zhvendos në 970; monohidrogjeni arriti kulmin në 820, duke ndërhyrë me cis vështirë për t'u përcaktuar.
Alkini hidrogjeni shtrihet tre mijë tre mijë tre mijë tre, dhe maja është e madhe dhe e mprehtë. Tre lidhje shtrihen dy mijë dy, dhe alkini hidrogjeni lëkunden 68.
Frymëmarrja aromatike e hidrokarburit është shumë e veçantë, 1600 deri në 1430, 1650 deri në 2000, dhe metodat e zëvendësimit dallohen qartë. 900 deri 650, aromatikët përcaktohen duke përkulur pjesën e jashtme të sipërfaqes. Thithja e pentahidrogjenit ka dy maja, 700 dhe 750; tetrahidrogjeni është vetëm 750, dhe dihidrogeni është ngjitur me 830; tre maja zëvendësojnë tre maja. Grupet hidroksilike të izoluara të hidroalkoholfenolit shoqërohen lehtësisht në 700, 780 dhe 880, dhe ka maja të forta në 333 vende. C-O shtrihet dhe thith shumë, dhe është e lehtë të dallohet midis Pak Zhong Shu Ji. 1050 tregon alkoolin primar, 1100 është i mesëm, 1150 alkool terciar është i pranishëm dhe 1230 është fenol.
Zgjatja e zinxhirit të eterit 1110, kini kujdes për të përjashtuar alkoolin ester. Nëse është i lidhur ngushtë me lidhjen pi, të dy absorbimet duhet të jenë të sakta. 1050 ka një pikë simetrike, dhe 1250 ka një simetri të kundërt. Nëse unaza e benzenit ka një grup metoksi, hidrokarburi shtrihet 2820. Unaza e dioksanit të metilenit ka një pikë të fortë në 930, oksidi i etilenit ka tre maja dhe unaza 1,260 dridhon. Në kundërshtim janë rreth 900. Është më karakteristike rreth 800. aceton, eter i veçantë, 1110 jo-aceton. Anhidridet e acidit gjithashtu kanë lidhje C-O. Ekziston një ndryshim midis anhidrideve ciklike me zinxhir të hapur. Kulmi i zinxhirit të hapur është 1,100, dhe anhidridi ciklik lëviz në 1250.
Grupi karbonil shtrihet 17,2720 grupe fikse të aldehidit. Numri i valëve të efektit të thithjes është i lartë dhe konjugimi zhvendoset në një frekuencë më të ulët. Tensioni shkakton dridhje të shpejtë, e cila mund të krahasohet me një buton të dyfishtë jashtë unazës.
Nga 25 deri në 3000, maja e lidhjes së hidrogjenit të acidit karboksilik është i gjerë, 920, me një pikë të mprehtë. Grupi karboksil mund të përkufizohet si acid dimerik. Anhidridet e acidit kombinohen në 18, dhe majat e dyfishta janë 60 të ndara rreptësisht. Frekuenca e lartë e anhidrideve të zinxhirit është e fortë dhe frekuenca e lartë e anhidrideve ciklike është e dobët. Karboksilatet, konjugatet dhe karbonili shtrihen në maja të dyfishta, 1600 maja antisimetrike dhe 1400 maja simetrike.
1740 ester karbonil. Për çfarë acid, ju mund të shihni ekspozitën e oksigjenit të karbonit. 1180 formati, 1190 është acid propionik, 1220 acetat, 1250 acid aromatik. 1600 piku i veshit të lepurit, shpesh acid ftalik.
Azoti dhe hidrogjeni shtrihen tre mijë katër, dhe çdo pikë e hidrogjenit është shumë e dallueshme. Karbonil stretch amide I, 1660 ka një pikë të fortë; N-H modifikuar amide II, 1600 decibel. Aminat primare janë të larta në frekuencë dhe të lehta për tu mbivendosur; gjendje e ngurtë acil sekondar 1550; karboni dhe azot shtrirje amide III, kulmi i fortë prej 1400.
Këshillat e aminës shpesh ndërhyhen. N-H shtrihet tre mijë tre mijë tre, aminat terciare nuk kanë amina sekondare piku, dhe aminat primare kanë pikat e vogla. 1600 kthesa hidrokarbure, amina sekondare aromatike 1,5 paragjykime. Shkundni sipërfaqen për rreth 800 për të përcaktuar nëse është më mirë ta ktheni atë në kripë. Shtrirja dhe përkulja janë afër njëri-tjetrit. Kripërat primare të aminës kanë një gjerësi piku prej 3,000; kripërat e aminës sekondare dhe kripërat e aminës terciare mund të dallohen mbi 2,700; kripërat imine janë edhe më të keqe; ato mund të shihen vetëm rreth vitit 2000.
Thithja e tkurrjes së nitro është e madhe, dhe grupet e lidhura mund të sqarohen. 1350 dhe 1500 ndahen në kundërshtime simetrike. Aminoacid, kripë e brendshme, forma e gjerë piku nga 3100 deri në 2100. 1600, 1400 ekspozita rrënjore acide, 1630, 1510 përkulje hidrokarboni. hidroklorur, grupi karboksil, proteina kripë natriumi tre mijë tre.
Përbërja minerale është e përzier dhe spektri i dridhjeve është larg në fundin e kuq. Kripërat e amoniut janë më të thjeshta, kanë më pak dhe më të gjera maja thithjeje. Kushtojini vëmendje ujit hidroksil dhe amoniut. Së pari, mbani mend disa kripëra të zakonshme: 1100 është acid sulfurik, 1380 nitrat dhe 1450 karbonat. Shikoni acidin fosforik për rreth 1,000. Silikat, një majë e gjerë, 1000 është vërtet spektakolare.
Me studim dhe praktikë të zellshme, spektroskopia infra të kuqe nuk është e vështirë.
(1) Llogaritni formulën e pangopjes sipas formulës molekulare: ngopja ω=n4+1+ (n3-n1) /2, ku: n4: numri i atomeve me valencë 4 (kryesisht atome C), n3: numri i atomeve me valencë 3 (kryesisht atomet N), n1: numri i atomeve me valencë 1 (kryesisht atomet H, X)
(2) Analizoni thithjen e dridhjeve teleskopike C-H në rajonin 3300 ~ 2800cm-1; duke përdorur 3000 cm-1 si kufi: thithja e dridhjeve teleskopike C-H të karbonit të pangopur mbi 3000cm-1, ndoshta alkeni, përbërje aromatike; ndërsa nën 3000cm-1 është përgjithësisht e ngopur thithja e dridhjeve teleskopike C-H;
(3) Nëse thithja është pak më e lartë se 3000 cm-1, kulmi karakteristik i thithjes së dridhjeve teleskopike të lidhjeve të pangopura karbon-karbon duhet të analizohet në rajonin e frekuencës 2250 deri 1450 cm-1, ku acetileni: 2200 deri 2100 cm-1, ene: 1680 deri 1640 cm-1 unaza aromatike: 1600,1580, 1500, 150 cm-1 nëse përcaktohet si një përbërje ene ose aromatik, domethënë rajoni i frekuencës prej 1000 deri 650 cm-1, për të përcaktuar numrin dhe pozicionin e zëvendësuesve (tërthore, ngjitur, midis, çiftit);
(4) Pasi të përcaktohet lloji i kornizës së karbonit, grupi funksional i përbërjes përcaktohet bazuar në karakteristikat e thithjes;
(5) Gjatë analizimit, duhet të merret kujdes për të lidhur majat përkatëse që përshkruajnë secilin grup funksional për të përcaktuar saktësisht praninë e grupeve funksionale, të tilla si tre majat e 2820, 2720 dhe 1750-1700 cm-1, duke treguar praninë e grupeve aldehid.
Mos harroni shëndetin tuaj
1. Alkanet: Dridhje zgjerimi C-H (3000-2850cm-1) Dridhje lakimi C-H (1465-1340cm-1). Në përgjithësi, zgjerimi i hidrokarburit të ngopur C-H është nën 3000 cm-1, afër thithjes së frekuencës 3000 cm-1.
2. Olefin: Zgjerimi Olefin C-H (3100 ~ 3010cm-1), zgjerimi C = C (1675 ~ 1640 cm-1), dridhje e jashtme e lakimit të olefin C-H (1000 ~ 675cm-1).
3. Alkinet: Dridhje teleskopike Alkines C-H (rreth 3300cm-1), dridhje teleskopike me tre lidhje (2250 deri 2100 cm-1).
4. Aromatika: Dridhje teleskopike C-H 3100 ~ 3000cm-1 në unazën aromatike, dridhja e skeletit C = C 1600 ~ 1450cm-1, dridhje e lakimit të jashtëm C-H 880 ~ 680cm-1.
Karakteristikat e rëndësishme të hidrokarbureve aromatike: 4 maja me intensitet të ndryshëm mund të ndodhin në 1600, 1580, 1500 dhe 1450cm-1. Lakimi i jashtëm i sipërfaqes C-H thith 880 deri 680 cm-1, dhe ndryshon në varësi të numrit dhe pozicionit të zëvendësuesve në unazën e efenilit. Në analizën e spektrit infra të kuqe të përbërjeve aromatike, izomerët zakonisht përdoren për të identifikuar izomerët.
5. Alkooli dhe fenoli: Thithja kryesore karakteristike është thithja e dridhjeve teleskopike të O-H dhe C-O; dridhja teleskopike e hidroksilit të lirë O-H: 3650 deri 3600 cm-1, e cila është një kulm i mprehtë i thithjes; lidhja ndërmolekulare hidrogjenik O-H dridhje teleskopike O-H: 769-659cm-1 1
6. Përthithja e karakteristikave të eterit: dridhje teleskopike 1300 deri 1000 cm-1, eter yndyror: 1150 deri 1060 cm-1 një pikë e fortë e thithjes aromatik eter: 1270 deri 1230 cm-1 (për zgjerimin Ar-O), 1050 deri 1000 cm-1 (për zgjerimin R-O)
7. Aldehidi dhe ketoni: thithja karakteristike e aldehidit: 1750 ~ 1700cm-1 (zgjerimi C = O), 2820, 2720cm-1 (zgjerimi i grupit aldehid C-H) Ketoni yndyror: 1715cm-1, thithje e fortë e dridhjeve teleskopike C = O. Nëse karbonili konjugohet me një lidhje alkeni ose unazë aromatike, frekuenca e thithjes do të ulet
8. Acid karboksilik: Dimeri i acidit karboksilik: 3300 ~ 2500cm-1 thithje teleskopike e gjerë dhe e fortë O-H 1720-1706cm-1 C = O thithje teleskopike 1320-1210cm-1 C-O thithje teleskopike, 920cm-1 dridhje lakimi jashtë planit të lidhjeve O-H të lidhura
9. Ester: C = O brezi i thithjes së esterëve të acideve yndyrore të ngopura (duke përjashtuar formatet): 1750 ~ 1735cm-1 rajoni i ngopur ester C-O: rajoni 1210 ~ 1163cm-1 është thithje e fortë
10. Amine: Thithja e dridhjeve teleskopike N-H 3500 ~ 3100 cm-1; Thithja e dridhjeve teleskopike C-N 1350 ~ 1000 cm-1; Dridhje deformimi N-H ekuivalente me thithjen e dridhjeve me gërshërë CH2:1640 ~ 1560cm-1; thithja e dridhjeve të lakimit të jashtëm 900 ~ 650 cm-1.
11. Nitril: rajon dridhjesh teleskopike me tre lidhje me thithje të dobët deri të moderuar nitril alifatik 2260-2240cm-1 nitril aromatik 2240-2222cm-1
12. Amide: 3500-3100cm-1 N-H dridhje teleskopike
1680-1630cm-1 C = O dridhje teleskopike
Dridhje lakimi 1655-1590cm-1 N-H
1420-1400cm-1 C-N teleskopike
13. Halidet organike: Zgjerimi alifatik C-X: C-F 1400-730 cm-1, C-Cl 850-550 cm-1, C-Br 690-515 cm-1, C-I 600-500 cm-1
Këngë leximi me infra
Infrared mund të ndahet në rajonet karakteristike të gjurmëve të gjurmëve të largët, të mesme dhe të afërta të kuqe të mesme. Kufiri është rreth 1300. Vini re ndryshimet në ndarjen e boshtit horizontal. Nëse shikoni foton, duhet të dini njehsorin infra të kuqe për të kuptuar gjendjen e ngurtë të gazit të lëngshëm. Metoda e përgatitjes së mostrës së burimit të mostrës, vetitë fiziko-kimike janë të lidhura me shumë.
Mësoni së pari hidrokarburet e ngopura dhe shikoni format e kulmit nën 3,000.
2960 dhe 2870 janë majat metil, 2930 dhe 2850 metileni. 1470 lakimi i hidrokarburit, 1380 ekran metil. Dy metile janë i njëjti karbon, dy pjesë e gjysmë prej 1,380. 720 lëkundjet brenda sipërfaqes dhe zinxhirët e gjatë të metilenit janë gjithashtu të njohur.
Olehidridi shtrihet mbi 3,000, duke përjashtuar dyfishimin e frekuencës dhe halokarburet. Ky kulm i olefineve terminale është i fortë; vetëm monohidrogjeni nuk është i rëndësishëm. Komponimet dhe devijimet e lidhjeve, ~ 1650 do të ndodhin.
Olehidridi deformohet lehtësisht jashtë sipërfaqes, dhe ka maja të forta nën 1000. 910 hidrogjen terminal, dhe një hidrogjen 990.
Cis dihidrogen 690, trans u zhvendos në 970; monohidrogjeni arriti kulmin në 820, duke ndërhyrë me cis vështirë për t'u përcaktuar.
Alkini hidrogjeni shtrihet tre mijë tre mijë tre mijë tre, dhe maja është e madhe dhe e mprehtë. Tre lidhje shtrihen dy mijë dy, dhe alkini hidrogjeni lëkunden 68.
Frymëmarrja aromatike e hidrokarburit është shumë e veçantë, 1600 deri në 1430, 1650 deri në 2000, dhe metodat e zëvendësimit dallohen qartë. 900 deri 650, aromatikët përcaktohen duke përkulur pjesën e jashtme të sipërfaqes. Thithja e pentahidrogjenit ka dy maja, 700 dhe 750; tetrahidrogjeni është vetëm 750, dhe dihidrogeni është ngjitur me 830; tre maja zëvendësojnë tre maja. Grupet hidroksilike të izoluara të hidroalkoholfenolit shoqërohen lehtësisht në 700, 780 dhe 880, dhe ka maja të forta në 333 vende. C-O shtrihet dhe thith shumë, dhe është e lehtë të dallohet midis Pak Zhong Shu Ji. 1050 tregon alkoolin primar, 1100 është i mesëm, 1150 alkool terciar është i pranishëm dhe 1230 është fenol.
Zgjatja e zinxhirit të eterit 1110, kini kujdes për të përjashtuar alkoolin ester. Nëse është i lidhur ngushtë me lidhjen pi, të dy absorbimet duhet të jenë të sakta. 1050 ka një pikë simetrike, dhe 1250 ka një simetri të kundërt. Nëse unaza e benzenit ka një grup metoksi, hidrokarburi shtrihet 2820. Unaza e dioksanit të metilenit ka një pikë të fortë në 930, oksidi i etilenit ka tre maja dhe unaza 1,260 dridhon. Në kundërshtim janë rreth 900. Është më karakteristike rreth 800. aceton, eter i veçantë, 1110 jo-aceton. Anhidridet e acidit gjithashtu kanë lidhje C-O. Ekziston një ndryshim midis anhidrideve ciklike me zinxhir të hapur. Kulmi i zinxhirit të hapur është 1,100, dhe anhidridi ciklik lëviz në 1250.
Grupi karbonil shtrihet 17,2720 grupe fikse të aldehidit. Numri i valëve të efektit të thithjes është i lartë dhe konjugimi zhvendoset në një frekuencë më të ulët. Tensioni shkakton dridhje të shpejtë, e cila mund të krahasohet me një buton të dyfishtë jashtë unazës.
Nga 25 deri në 3000, maja e lidhjes së hidrogjenit të acidit karboksilik është i gjerë, 920, me një pikë të mprehtë. Grupi karboksil mund të përkufizohet si acid dimerik. Anhidridet e acidit kombinohen në 18, dhe majat e dyfishta janë 60 të ndara rreptësisht. Frekuenca e lartë e anhidrideve të zinxhirit është e fortë dhe frekuenca e lartë e anhidrideve ciklike është e dobët. Karboksilatet, konjugatet dhe karbonili shtrihen në maja të dyfishta, 1600 maja antisimetrike dhe 1400 maja simetrike.
1740 ester karbonil. Për çfarë acid, ju mund të shihni ekspozitën e oksigjenit të karbonit. 1180 formati, 1190 është acid propionik, 1220 acetat, 1250 acid aromatik. 1600 piku i veshit të lepurit, shpesh acid ftalik.
Azoti dhe hidrogjeni shtrihen tre mijë katër, dhe çdo pikë e hidrogjenit është shumë e dallueshme. Karbonil stretch amide I, 1660 ka një pikë të fortë; N-H modifikuar amide II, 1600 decibel. Aminat primare janë të larta në frekuencë dhe të lehta për tu mbivendosur; gjendje e ngurtë acil sekondar 1550; karboni dhe azot shtrirje amide III, kulmi i fortë prej 1400.
Këshillat e aminës shpesh ndërhyhen. N-H shtrihet tre mijë tre mijë tre, aminat terciare nuk kanë amina sekondare piku, dhe aminat primare kanë pikat e vogla. 1600 kthesa hidrokarbure, amina sekondare aromatike 1,5 paragjykime. Shkundni sipërfaqen për rreth 800 për të përcaktuar nëse është më mirë ta ktheni atë në kripë. Shtrirja dhe përkulja janë afër njëri-tjetrit. Kripërat primare të aminës kanë një gjerësi piku prej 3,000; kripërat e aminës sekondare dhe kripërat e aminës terciare mund të dallohen mbi 2,700; kripërat imine janë edhe më të keqe; ato mund të shihen vetëm rreth vitit 2000.
Thithja e tkurrjes së nitro është e madhe, dhe grupet e lidhura mund të sqarohen. 1350 dhe 1500 ndahen në kundërshtime simetrike. Aminoacid, kripë e brendshme, forma e gjerë piku nga 3100 deri në 2100. 1600, 1400 ekspozita rrënjore acide, 1630, 1510 përkulje hidrokarboni. hidroklorur, grupi karboksil, proteina kripë natriumi tre mijë tre.
Përbërja minerale është e përzier dhe spektri i dridhjeve është larg në fundin e kuq. Kripërat e amoniut janë më të thjeshta, kanë më pak dhe më të gjera maja thithjeje. Kushtojini vëmendje ujit hidroksil dhe amoniut. Së pari, mbani mend disa kripëra të zakonshme: 1100 është acid sulfurik, 1380 nitrat dhe 1450 karbonat. Shikoni acidin fosforik për rreth 1,000. Silikat, një majë e gjerë, 1000 është vërtet spektakolare.
Me studim dhe praktikë të zellshme, spektroskopia infra të kuqe nuk është e vështirë.
ftir.funsq&5