(1) Aprēķiniet nepiesātinājuma formulu pēc molekulārās formulas: nepiesātinājums ω=n4+1+ (n3-n1) /2, kur: n4: atomu skaits ar valenci 4 (galvenokārt C atomi), n3: atomu skaits ar valenci 3 (galvenokārt N atomi), n1: atomu skaits ar valenci 1 (galvenokārt H, X atomi)
(2) Analizējiet C-H teleskopisko vibrāciju absorbciju 3300 ~ 2800cm-1 reģionā; izmantojot 3000 cm-1 kā robežu: nepiesātinātā oglekļa C-H teleskopiskā vibrācijas absorbcija virs 3000cm-1, iespējams, alkēna, aromātiskie savienojumi; kamēr zem 3000cm-1 parasti ir piesātināta C-H teleskopiskā vibrācijas absorbcija;
(3) Ja absorbcija ir nedaudz augstāka par 3000 cm-1, nepiesātināto oglekļa-oglekļa saišu teleskopiskās vibrācijas absorbcijas raksturīgais maksimums jāanalizē 2250 līdz 1450 cm-1 frekvences reģionā, kur acetilēns: 2200 līdz 2100 cm-1, ene: 1680 līdz 1640 cm-1 aromātiskais gredzens: 1600,1580, 1500, 150 cm-1, ja nosaka kā ēnu vai aromātisko savienojumu, pirkstu nospiedumu reģions, tas ir frekvences apgabals no 1000 līdz 650 cm-1, lai noteiktu aizvietotāju skaitu un stāvokli (šķērsvirziena, blakus, starp, pāri);
(4) Pēc oglekļa karkases veida noteikšanas savienojuma funkcionālo grupu nosaka, pamatojoties uz absorbcijas īpašībām;
(5) Analizējot, jārūpējas, lai saistītu attiecīgos pīķus, kas apraksta katru funkcionālo grupu, lai precīzi noteiktu funkcionālo grupu klātbūtni, piemēram, trīs pīķus 2820, 2720 un 1750-1700 cm-1, norādot uz aldehīda grupu klātbūtni.
Atcerieties savu veselību
1. Alkāni: C-H izplešanās vibrācija (3000-2850cm-1) C-H lieces vibrācija (1465-1340cm-1). Parasti piesātinātā ogļūdeņraža C-H izplešanās ir zemāka par 3000 cm-1, tuvu 3000 cm-1 frekvences absorbcijai.
2. Olefīns: Olefīna C-H izplešanās (3100 ~ 3010 cm-1), C = C izplešanās (1675 ~ 1640 cm-1), olefīna C-H ārējā lieces vibrācija (1000 ~ 675cm-1).
3. Alkīni: Alkīnu C-H teleskopiskā vibrācija (aptuveni 3300 cm-1), trīs saišu teleskopiskā vibrācija (2250 līdz 2100 cm-1).
4. Aromātiskās vielas: C-H teleskopiskā vibrācija 3100 ~ 3000cm-1 uz aromātiskā gredzena, C = C skeleta vibrācija 1600 ~ 1450cm-1, C-H ārējā lieces vibrācija 880 ~ 680 cm-1.
Svarīgas aromātisko ogļūdeņražu īpašības: 1600, 1580, 1500 un 1450 cm-1 var rasties 4 dažādas intensitātes pīķi. C-H virsmas ārējā liecība absorbē 880 līdz 680 cm-1 un mainās atkarībā no aizvietotāju skaita un novietojuma uz efenilgredzena. Aromātisko savienojumu infrasarkanā spektra analīzē izomērus parasti izmanto, lai identificētu izomērus.
5. Alkohols un fenols: Galvenā raksturīgā absorbcija ir O-H un C-O teleskopiskā vibrācijas absorbcija; brīvā hidroksila O-H teleskopiskā vibrācija: 3650 līdz 3600 cm-1, kas ir asa absorbcijas maksimums; starpmolekulārā ūdeņraža saite O-H teleskopiskā vibrācija: 3500 līdz 3200 cm-1, kas ir plaša absorbcijas maksimums; C-O teleskopiskā vibrācija: 1300 ~ 1000cm-1, O-H ārējā liecība: 769-659cm-1
6. Ētera raksturlielumu absorbcija: 1300 līdz 1000 cm-1 teleskopiskā vibrācija, taukainais ēteris: 1150 līdz 1060 cm-1 spēcīgs absorbcijas maksimālais aromātiskais ēteris: 1270 līdz 1230 cm-1 (Ar-O izplešanās), 1050 līdz 1000 cm-1 (R-O izplešanās)
7. Aldehīds un ketons: raksturīga aldehīda absorbcija: 1750 ~ 1700cm-1 (C = O izplešanās), 2820, 2720cm-1 (aldehīda grupas C-H izplešanās) Tauku ketons: 1715cm-1, spēcīga C = O teleskopiskā vibrācijas absorbcija. Ja karbonils ir konjugēts ar alkēna saiti vai aromātisko gredzenu, absorbcijas biežums samazināsies
8. Karbonskābe: Karbonskābes dimērs: 3300 ~ 2500cm-1 plata un spēcīga O-H teleskopiskā absorbcija 1720-1706cm-1 C = O teleskopiskā absorbcija 1320-1210cm-1 C-O teleskopiskā absorbcija, 920cm-1 savienoto O-H saišu liekšanas vibrācija ārpus plaknes
9. Esteris: C = O piesātināto taukskābju esteru absorbcijas josla (izņemot formiātus): 1750 ~ 1735cm-1 reģions piesātinātā estera C-O josla: 1210 ~ 1163cm-1 reģions ir spēcīga absorbcija
11. Nitrils: trīs saišu teleskopiskais vibrācijas reģions ar vāju vai mērenu absorbciju alifātiskais nitrils 2260-2240cm-1 aromātiskais nitrils 2240-2222cm-1
Infrasarkano staru var iedalīt tālākajos, vidējos un tuvākajos vidēji sarkanos raksturīgajos pirkstu nospiedumu reģionos. Robeža ir aptuveni 1300. Ņemiet vērā atšķirības horizontālās ass sadalījumā. Ja paskatās uz attēlu, jums jāzina infrasarkanais skaitītājs, lai saprastu šķidrās gāzes cieto stāvokli. Parauga avota parauga sagatavošanas metode, fizikāli ķīmiskās īpašības ir daudzsaistītas.
Vispirms uzziniet piesātinātos ogļūdeņražus un apskatiet maksimuma formas zem 3000.
2960 un 2870 ir metil, 2930 un 2850 metilēna pīķi. 1470 ogļūdeņražu locīšana, 1380 metila displejs. Divi metili ir viens un tas pats ogleklis, divarpus daļas no 1380. 720 šūpošanās virsmas iekšpusē, un arī garās metilēna ķēdes ir atpazīstamas.
Olehidrīds stiepjas vairāk nekā 3000, izņemot frekvences dubultošanos un halogļūdeņražu daudzumu. Šis terminālo olefīnu virsotne ir spēcīga; tikai monohidrogēns nav nozīmīgs. Savienojumi un saišu novirzes notiks ~ 1650.
Olehidrīds viegli deformējas ārpus virsmas, un ir spēcīgas virsotnes zem 1000. 910 gala ūdeņraža un viens ūdeņradis 990.
Cis dihidrogēns 690, trans pārcēlās uz 970; monohidrogēns sasniedza maksimumu pie 820, traucējot cis grūti noteikt.
Ūdeņraža alkīns stiepjas trīs tūkstošus trīs tūkstošus trīs, un virsotne ir liela un asa. Trīs saites stiepjas divus tūkstošus divus, un ūdeņraža alkīns svārstās 68.
Aromātisko ogļūdeņražu elpošana ir ļoti īpaša, no 1600 līdz 1430, no 1650 līdz 2000, un aizvietošanas metodes ir skaidri atšķirīgas. 900 līdz 650 aromātiskās vielas nosaka, saliekot virsmas ārpusi. Pentahidrogēna absorbcijai ir divas pīķes, 700 un 750; tetrahidrogēns ir tikai 750, un dihidrogēns atrodas blakus 830; trīs pīķi aizstāj trīs pīķus. Izolētas hidrospirta fenola hidroksilgrupas viegli asociējas pie 700, 780 un 880, un 333 vietās ir spēcīgas virsotnes. C-O stiepjas un absorbē daudz, un ir viegli atšķirt Pak Zhong Shu Ji. 1050 parāda primāro spirtu, 1100 ir vidējo, 1150 terciāro spirtu un 1230 ir fenols.
1110 ētera ķēdes pagarinājums, esiet piesardzīgs, lai izslēgtu estera spirtu. Ja tas ir cieši saistīts ar pi saiti, abām absorbcijām jābūt precīzām. 1050 ir simetrisks maksimums, bet 1250 ir pretēja simetrija. Ja benzola gredzenam ir metoksigrupa, ogļūdeņradis stiepjas 2820. Metilēndioksāna gredzenam ir spēcīgs maksimums pie 930, etilēnoksīdam ir trīs pīķi, un 1260 gredzens vibrē. Tas ir pretstatā ap 900. Tas ir raksturīgākais ap 800. acetons, īpašs ēteris, 1110 ne-acetons. Skābju anhidrīdiem ir arī C-O saites. Pastāv atšķirība starp atvērtas ķēdes cikliskajiem anhidrīdiem. Atvērtās ķēdes maksimums ir 1100, un cikliskais anhidrīds pārvietojas līdz 1250.
Karbonilgrupa stiepjas 17 2720 fiksētām aldehīda grupām. Absorbcijas efekta viļņu skaits ir augsts, un konjugācija pāriet uz zemāku frekvenci. Spriedze izraisa ātru vibrāciju, ko var salīdzināt ar dubultu pogu ārpus gredzena.
No 25 līdz 3000 karbonskābes ūdeņraža saites virsotne ir plaša, 920, ar neasu maksimumu. Karboksilgrupu var definēt kā dimerīnskābi. Skābes anhidrīdi tiek apvienoti 18, un dubultās virsotnes ir 60 stingri atdalītas. Ķēdes anhidrīdu augstā frekvence ir spēcīga, un ciklisko anhidrīdu augstā frekvence ir vāja. Karboksilāti, konjugāti un karbonils stiepjas līdz dubultām pīķēm, 1600 antisimetriskiem un 1400 simetriskiem pīķiem.
1740 karbonilesteris. Par kādu skābi var apskatīt oglekļa skābekļa izstādi. 1180 formiāts, 1190 ir propionskābe, 1220 acetāts, 1250 aromātiskā skābe. 1600 truša ausu virsotne, bieži ftalskābe.
Slāpeklis un ūdeņradis stiepjas trīs tūkstošus četrus, un katra ūdeņraža virsotne ir ļoti atšķirīga. Karbonilelastamīdam I, 1660 ir spēcīgs maksimums; N-H modificēts amīds II, 1600 decibeli. Primārie amīni ir augsta biežuma un viegli pārklājas; sekundārais acilcietais stāvoklis 1550; oglekļa un slāpekļa elastīgais amīds III, spēcīgs maksimums 1400.
Bieži tiek traucēti amīna padomi. N-H stiepjas trīs tūkstošus trīs, terciārajiem amīniem nav maksimālo sekundāro amīnu, bet primārajiem amīniem ir nelielas tapas. 1600 ogļūdeņražu līkumi, aromātiskais sekundārais amīns 1,5 novirze. Kratīt virsmu apmēram 800, lai noteiktu, vai vislabāk to pārvērst sālī. Stiepšanās un saliekšana ir tuvu viens otram. Primāro amīna sāļu maksimālais platums ir 3000; sekundāros amīna sāļus un terciāros amīna sāļus var atšķirt virs 2700; imīna sāļi ir vēl sliktāki; tos var redzēt tikai ap 2000. gadu.
Nitro kontrakcijas absorbcija ir liela, un savienotās grupas var noskaidrot. 1350 un 1500 ir sadalīti simetriskajos iebildumos. Aminoskābe, iekšējais sāls, plaša maksimuma forma no 3100 līdz 2100. 1600, 1400 skābju sakņu izstādes, 1630, 1510 ogļūdeņražu līkumi. hidrohlorīds, karboksilgrupa, nātrija sāls proteīns trīs tūkstoši trīs.
Minerālu sastāvs ir sajaukts, un vibrācijas spektrs ir tālu sarkanajā galā. Amonija sāļi ir vienkāršāki, tiem ir mazāk un plašākas absorbcijas virsotnes. Pievērsiet uzmanību hidroksilūdenim un amonijam. Pirmkārt, atcerieties dažus parastos sāļus: 1100 ir sērskābe, 1380 nitrāts un 1450 karbonāts. Apskatiet fosforskābi apmēram 1000. Silikāts, plaša virsotne, 1000 ir patiešām iespaidīgs.
Ar rūpīgu mācību un praksi infrasarkanā spektroskopija nav grūta.
(1) Aprēķiniet nepiesātinājuma formulu pēc molekulārās formulas: nepiesātinājums ω=n4+1+ (n3-n1) /2, kur: n4: atomu skaits ar valenci 4 (galvenokārt C atomi), n3: atomu skaits ar valenci 3 (galvenokārt N atomi), n1: atomu skaits ar valenci 1 (galvenokārt H, X atomi)
(2) Analizējiet C-H teleskopisko vibrāciju absorbciju 3300 ~ 2800cm-1 reģionā; izmantojot 3000 cm-1 kā robežu: nepiesātinātā oglekļa C-H teleskopiskā vibrācijas absorbcija virs 3000cm-1, iespējams, alkēna, aromātiskie savienojumi; kamēr zem 3000cm-1 parasti ir piesātināta C-H teleskopiskā vibrācijas absorbcija;
(3) Ja absorbcija ir nedaudz augstāka par 3000 cm-1, nepiesātināto oglekļa-oglekļa saišu teleskopiskās vibrācijas absorbcijas raksturīgais maksimums jāanalizē 2250 līdz 1450 cm-1 frekvences reģionā, kur acetilēns: 2200 līdz 2100 cm-1, ene: 1680 līdz 1640 cm-1 aromātiskais gredzens: 1600,1580, 1500, 150 cm-1, ja nosaka kā ēnu vai aromātisko savienojumu, pirkstu nospiedumu reģions, tas ir frekvences apgabals no 1000 līdz 650 cm-1, lai noteiktu aizvietotāju skaitu un stāvokli (šķērsvirziena, blakus, starp, pāri);
(4) Pēc oglekļa karkases veida noteikšanas savienojuma funkcionālo grupu nosaka, pamatojoties uz absorbcijas īpašībām;
(5) Analizējot, jārūpējas, lai saistītu attiecīgos pīķus, kas apraksta katru funkcionālo grupu, lai precīzi noteiktu funkcionālo grupu klātbūtni, piemēram, trīs pīķus 2820, 2720 un 1750-1700 cm-1, norādot uz aldehīda grupu klātbūtni.
Atcerieties savu veselību
1. Alkāni: C-H izplešanās vibrācija (3000-2850cm-1) C-H lieces vibrācija (1465-1340cm-1). Parasti piesātinātā ogļūdeņraža C-H izplešanās ir zemāka par 3000 cm-1, tuvu 3000 cm-1 frekvences absorbcijai.
2. Olefīns: Olefīna C-H izplešanās (3100 ~ 3010 cm-1), C = C izplešanās (1675 ~ 1640 cm-1), olefīna C-H ārējā lieces vibrācija (1000 ~ 675cm-1).
3. Alkīni: Alkīnu C-H teleskopiskā vibrācija (aptuveni 3300 cm-1), trīs saišu teleskopiskā vibrācija (2250 līdz 2100 cm-1).
4. Aromātiskās vielas: C-H teleskopiskā vibrācija 3100 ~ 3000cm-1 uz aromātiskā gredzena, C = C skeleta vibrācija 1600 ~ 1450cm-1, C-H ārējā lieces vibrācija 880 ~ 680 cm-1.
Svarīgas aromātisko ogļūdeņražu īpašības: 1600, 1580, 1500 un 1450 cm-1 var rasties 4 dažādas intensitātes pīķi. C-H virsmas ārējā liecība absorbē 880 līdz 680 cm-1 un mainās atkarībā no aizvietotāju skaita un novietojuma uz efenilgredzena. Aromātisko savienojumu infrasarkanā spektra analīzē izomērus parasti izmanto, lai identificētu izomērus.
5. Alkohols un fenols: Galvenā raksturīgā absorbcija ir O-H un C-O teleskopiskā vibrācijas absorbcija; brīvā hidroksila O-H teleskopiskā vibrācija: 3650 līdz 3600 cm-1, kas ir asa absorbcijas maksimums; starpmolekulārā ūdeņraža saite O-H teleskopiskā vibrācija: 3500 līdz 3200 cm-1, kas ir plaša absorbcijas maksimums; C-O teleskopiskā vibrācija: 1300 ~ 1000cm-1, O-H ārējā liecība: 769-659cm-1
6. Ētera raksturlielumu absorbcija: 1300 līdz 1000 cm-1 teleskopiskā vibrācija, taukainais ēteris: 1150 līdz 1060 cm-1 spēcīgs absorbcijas maksimālais aromātiskais ēteris: 1270 līdz 1230 cm-1 (Ar-O izplešanās), 1050 līdz 1000 cm-1 (R-O izplešanās)
7. Aldehīds un ketons: raksturīga aldehīda absorbcija: 1750 ~ 1700cm-1 (C = O izplešanās), 2820, 2720cm-1 (aldehīda grupas C-H izplešanās) Tauku ketons: 1715cm-1, spēcīga C = O teleskopiskā vibrācijas absorbcija. Ja karbonils ir konjugēts ar alkēna saiti vai aromātisko gredzenu, absorbcijas biežums samazināsies
8. Karbonskābe: Karbonskābes dimērs: 3300 ~ 2500cm-1 plata un spēcīga O-H teleskopiskā absorbcija 1720-1706cm-1 C = O teleskopiskā absorbcija 1320-1210cm-1 C-O teleskopiskā absorbcija, 920cm-1 savienoto O-H saišu liekšanas vibrācija ārpus plaknes
9. Esteris: C = O piesātināto taukskābju esteru absorbcijas josla (izņemot formiātus): 1750 ~ 1735cm-1 reģions piesātinātā estera C-O josla: 1210 ~ 1163cm-1 reģions ir spēcīga absorbcija
10. Amīns: N-H teleskopiskā vibrācijas absorbcija 3500 ~ 3100 cm-1; C-N teleskopiskā vibrācijas absorbcija 1350 ~ 1000 cm-1; N-H deformācijas vibrācija, kas līdzvērtīga CH2 šķērveida vibrācijas absorbcijai: 1640 ~ 1560cm-1; ārējā lieces vibrācijas absorbcija 900 ~ 650 cm-1.
11. Nitrils: trīs saišu teleskopiskais vibrācijas reģions ar vāju vai mērenu absorbciju alifātiskais nitrils 2260-2240cm-1 aromātiskais nitrils 2240-2222cm-1
12. Amīds: 3500-3100cm-1 N-H teleskopiskā vibrācija
1680-1630cm-1 C = O teleskopiskā vibrācija
1655-1590cm-1 N-H lieces vibrācija
1420-1400cm-1 C-N teleskopiskais
13. Organiskie halogenīdi: alifātiska C-X izplešanās: C-F 1400-730 cm-1, C-Cl 850-550 cm-1, C-Br 690-515 cm-1, C-I 600-500 cm-1
Infrasarkano lasīšanas dziesma
Infrasarkano staru var iedalīt tālākajos, vidējos un tuvākajos vidēji sarkanos raksturīgajos pirkstu nospiedumu reģionos. Robeža ir aptuveni 1300. Ņemiet vērā atšķirības horizontālās ass sadalījumā. Ja paskatās uz attēlu, jums jāzina infrasarkanais skaitītājs, lai saprastu šķidrās gāzes cieto stāvokli. Parauga avota parauga sagatavošanas metode, fizikāli ķīmiskās īpašības ir daudzsaistītas.
Vispirms uzziniet piesātinātos ogļūdeņražus un apskatiet maksimuma formas zem 3000.
2960 un 2870 ir metil, 2930 un 2850 metilēna pīķi. 1470 ogļūdeņražu locīšana, 1380 metila displejs. Divi metili ir viens un tas pats ogleklis, divarpus daļas no 1380. 720 šūpošanās virsmas iekšpusē, un arī garās metilēna ķēdes ir atpazīstamas.
Olehidrīds stiepjas vairāk nekā 3000, izņemot frekvences dubultošanos un halogļūdeņražu daudzumu. Šis terminālo olefīnu virsotne ir spēcīga; tikai monohidrogēns nav nozīmīgs. Savienojumi un saišu novirzes notiks ~ 1650.
Olehidrīds viegli deformējas ārpus virsmas, un ir spēcīgas virsotnes zem 1000. 910 gala ūdeņraža un viens ūdeņradis 990.
Cis dihidrogēns 690, trans pārcēlās uz 970; monohidrogēns sasniedza maksimumu pie 820, traucējot cis grūti noteikt.
Ūdeņraža alkīns stiepjas trīs tūkstošus trīs tūkstošus trīs, un virsotne ir liela un asa. Trīs saites stiepjas divus tūkstošus divus, un ūdeņraža alkīns svārstās 68.
Aromātisko ogļūdeņražu elpošana ir ļoti īpaša, no 1600 līdz 1430, no 1650 līdz 2000, un aizvietošanas metodes ir skaidri atšķirīgas. 900 līdz 650 aromātiskās vielas nosaka, saliekot virsmas ārpusi. Pentahidrogēna absorbcijai ir divas pīķes, 700 un 750; tetrahidrogēns ir tikai 750, un dihidrogēns atrodas blakus 830; trīs pīķi aizstāj trīs pīķus. Izolētas hidrospirta fenola hidroksilgrupas viegli asociējas pie 700, 780 un 880, un 333 vietās ir spēcīgas virsotnes. C-O stiepjas un absorbē daudz, un ir viegli atšķirt Pak Zhong Shu Ji. 1050 parāda primāro spirtu, 1100 ir vidējo, 1150 terciāro spirtu un 1230 ir fenols.
1110 ētera ķēdes pagarinājums, esiet piesardzīgs, lai izslēgtu estera spirtu. Ja tas ir cieši saistīts ar pi saiti, abām absorbcijām jābūt precīzām. 1050 ir simetrisks maksimums, bet 1250 ir pretēja simetrija. Ja benzola gredzenam ir metoksigrupa, ogļūdeņradis stiepjas 2820. Metilēndioksāna gredzenam ir spēcīgs maksimums pie 930, etilēnoksīdam ir trīs pīķi, un 1260 gredzens vibrē. Tas ir pretstatā ap 900. Tas ir raksturīgākais ap 800. acetons, īpašs ēteris, 1110 ne-acetons. Skābju anhidrīdiem ir arī C-O saites. Pastāv atšķirība starp atvērtas ķēdes cikliskajiem anhidrīdiem. Atvērtās ķēdes maksimums ir 1100, un cikliskais anhidrīds pārvietojas līdz 1250.
Karbonilgrupa stiepjas 17 2720 fiksētām aldehīda grupām. Absorbcijas efekta viļņu skaits ir augsts, un konjugācija pāriet uz zemāku frekvenci. Spriedze izraisa ātru vibrāciju, ko var salīdzināt ar dubultu pogu ārpus gredzena.
No 25 līdz 3000 karbonskābes ūdeņraža saites virsotne ir plaša, 920, ar neasu maksimumu. Karboksilgrupu var definēt kā dimerīnskābi. Skābes anhidrīdi tiek apvienoti 18, un dubultās virsotnes ir 60 stingri atdalītas. Ķēdes anhidrīdu augstā frekvence ir spēcīga, un ciklisko anhidrīdu augstā frekvence ir vāja. Karboksilāti, konjugāti un karbonils stiepjas līdz dubultām pīķēm, 1600 antisimetriskiem un 1400 simetriskiem pīķiem.
1740 karbonilesteris. Par kādu skābi var apskatīt oglekļa skābekļa izstādi. 1180 formiāts, 1190 ir propionskābe, 1220 acetāts, 1250 aromātiskā skābe. 1600 truša ausu virsotne, bieži ftalskābe.
Slāpeklis un ūdeņradis stiepjas trīs tūkstošus četrus, un katra ūdeņraža virsotne ir ļoti atšķirīga. Karbonilelastamīdam I, 1660 ir spēcīgs maksimums; N-H modificēts amīds II, 1600 decibeli. Primārie amīni ir augsta biežuma un viegli pārklājas; sekundārais acilcietais stāvoklis 1550; oglekļa un slāpekļa elastīgais amīds III, spēcīgs maksimums 1400.
Bieži tiek traucēti amīna padomi. N-H stiepjas trīs tūkstošus trīs, terciārajiem amīniem nav maksimālo sekundāro amīnu, bet primārajiem amīniem ir nelielas tapas. 1600 ogļūdeņražu līkumi, aromātiskais sekundārais amīns 1,5 novirze. Kratīt virsmu apmēram 800, lai noteiktu, vai vislabāk to pārvērst sālī. Stiepšanās un saliekšana ir tuvu viens otram. Primāro amīna sāļu maksimālais platums ir 3000; sekundāros amīna sāļus un terciāros amīna sāļus var atšķirt virs 2700; imīna sāļi ir vēl sliktāki; tos var redzēt tikai ap 2000. gadu.
Nitro kontrakcijas absorbcija ir liela, un savienotās grupas var noskaidrot. 1350 un 1500 ir sadalīti simetriskajos iebildumos. Aminoskābe, iekšējais sāls, plaša maksimuma forma no 3100 līdz 2100. 1600, 1400 skābju sakņu izstādes, 1630, 1510 ogļūdeņražu līkumi. hidrohlorīds, karboksilgrupa, nātrija sāls proteīns trīs tūkstoši trīs.
Minerālu sastāvs ir sajaukts, un vibrācijas spektrs ir tālu sarkanajā galā. Amonija sāļi ir vienkāršāki, tiem ir mazāk un plašākas absorbcijas virsotnes. Pievērsiet uzmanību hidroksilūdenim un amonijam. Pirmkārt, atcerieties dažus parastos sāļus: 1100 ir sērskābe, 1380 nitrāts un 1450 karbonāts. Apskatiet fosforskābi apmēram 1000. Silikāts, plaša virsotne, 1000 ir patiešām iespaidīgs.
Ar rūpīgu mācību un praksi infrasarkanā spektroskopija nav grūta.
ftir.funlv&5