(1) Hitung formula tidak tepu mengikut formula molekul: tidak tepu ω= n4+1+ (n3-n1) /2, di mana: n4: bilangan atom dengan valensi 4 (terutamanya atom C), n3: bilangan atom dengan valensi 3 (terutamanya atom N), n1: bilangan atom dengan valens 1 (terutamanya atom H, X)
(2) Menganalisis penyerapan getaran teleskopik C-H di wilayah 3300 ~ 2800cm-1; menggunakan 3000 cm-1 sebagai sempadan: Penyerapan getaran teleskopik C-H karbon tak tepu di atas 3000cm-1, mungkin alkena, sebatian aromatik; sementara di bawah 3000cm-1 biasanya penyerapan getaran teleskopik C-H tepu;
(3) Sekiranya penyerapan sedikit lebih tinggi daripada 3000 cm-1, puncak ciri penyerapan getaran teleskopik ikatan karbon-karbon tak tepu harus dianalisis di kawasan frekuensi 2250 hingga 1450 cm-1, di mana asetilena: 2200 hingga 2100 cm-1, ene: 1680 hingga 1640 cm-1 cincin aromatik: 1600,1580, 1500, 150 cm-1 jika ditentukan sebagai ene atau sebatian aromatik, iaitu kawasan frekuensi 1000 hingga 650 cm-1, untuk menentukan bilangan dan kedudukan substituen (melintang, bersebelahan, antara, pasangan);
(4) Selepas jenis kerangka karbon ditentukan, kumpulan fungsi sebatian ditentukan berdasarkan ciri penyerapan;
(5) Semasa menganalisis, perlu diambil perhatian untuk menghubungkan puncak yang relevan yang menggambarkan setiap kumpulan fungsional untuk menentukan dengan tepat kehadiran kumpulan berfungsi, seperti tiga puncak 2820, 2720, dan 1750-1700 cm-1, yang menunjukkan kehadiran kumpulan aldehid.
Ingat kesihatan anda
1. Alkana: Getaran pengembangan C-H (3000-2850cm-1) Getaran lenturan C-H (1465-1340cm-1). Secara amnya, pengembangan hidrokarbon C-H tepu berada di bawah 3000 cm-1, hampir penyerapan frekuensi 3000 cm-1.
2. Olefin: Pengembangan Olefin C-H (3100 ~ 3010cm-1), pengembangan C = C (1675 ~ 1640 cm-1), getaran lenturan luaran olefin C-H (1000 ~ 675cm-1).
3. Alkines: Getaran teleskopik Alkynes C-H (sekitar 3300cm-1), getaran teleskopik tiga ikatan (2250 hingga 2100 cm-1).
4. Aromatik: Getaran teleskopik C-H 3100 ~ 3000cm-1 pada cincin aromatik, getaran rangka C = C 1600 ~ 1450cm-1, getaran lenturan luaran C-H 880 ~ 680cm-1.
Ciri-ciri penting hidrokarbon aromatik: 4 puncak intensiti yang berbeza-beza mungkin berlaku pada 1600, 1580, 1500, dan 1450cm-1. Lenturan luaran permukaan C-H menyerap 880 hingga 680 cm-1, dan berubah bergantung pada bilangan dan kedudukan substituen pada cincin ephenyl. Dalam analisis spektrum inframerah sebatian aromatik, isomer biasanya digunakan untuk mengenal pasti isomer.
5. Alkohol dan fenol: Penyerapan ciri utama adalah penyerapan getaran teleskopik O-H dan C-O; getaran teleskopik hidroksil bebas O-H: 3650 hingga 3600 cm-1, yang merupakan puncak penyerapan tajam; ikatan hidrogen intermolekul Getaran teleskopik O-H: 3500 hingga 3200 cm-1, yang merupakan puncak penyerapan luas; Getaran teleskopik C-O: 1300 ~ 1000cm-1, lenturan luaran O-H: 769-659cm-1
6. Penyerapan ciri eter: 1300 hingga 1000 cm-1 getaran teleskopik, eter lemak: 1150 hingga 1060 cm-1 puncak penyerapan kuat eter aromatik: 1270 hingga 1230 cm-1 (untuk pengembangan Ar-O), 1050 hingga 1000 cm-1 (untuk pengembangan R-O)
7. Aldehid dan keton: ciri penyerapan aldehid: 1750 ~ 1700cm-1 (pengembangan C = O), 2820, 2720cm-1 (pengembangan kumpulan aldehid C-H) Keton lemak: 1715cm-1, penyerapan getaran teleskopik C = O yang kuat. Sekiranya karbonil dikonjugasi dengan ikatan alkena atau cincin aromatik, kekerapan penyerapan akan berkurangan
8. Asid karboksilik: Dimer asid karboksilik: 3300 ~ 2500cm-1 penyerapan teleskopik O-H lebar dan kuat 1720-1706cm-1 C = O penyerapan teleskopik 1320-1210cm-1 C-O, getaran lenturan luar satah 920cm-1 ikatan O-H terikat
9. Ester: C = O jalur penyerapan ester asid lemak tepu (tidak termasuk format): 1750 ~ 1735cm-1 rantau ester tepu C-O band: rantau 1210 ~ 1163cm-1 adalah penyerapan yang kuat
11. Nitril: kawasan getaran teleskopik tiga ikatan dengan nitril alifatik penyerapan lemah hingga sederhana 2260-2240cm-1 nitril aromatik 2240-2222cm-1
Inframerah boleh dibahagikan kepada kawasan cap jari ciri merah jauh, tengah, dan dekat, sederhana. Sempadan adalah kira-kira 1300. Perhatikan perbezaan dalam pembahagian paksi mendatar. Jika anda melihat gambar, anda perlu mengetahui meter inframerah untuk memahami keadaan pepejal gas cecair. Kaedah penyediaan sampel sumber sampel, sifat fiziko-kimia berbilang berkaitan.
Ketahui hidrokarbon tepu terlebih dahulu, dan lihat bentuk puncak di bawah 3,000.
2960 dan 2870 adalah puncak metil, 2930, dan 2850 metilena. Lenturan hidrokarbon 1470, paparan metil 1380. Dua metil adalah karbon yang sama, dua setengah bahagian dari 1,380. 720 berayun di dalam permukaan, dan rantai panjang metilena juga dapat dikenali.
Olehidrida membentang lebih dari 3,000, tidak termasuk penggandaan frekuensi dan halokarbon. Puncak olefin terminal ini kuat; hanya monohidrogen yang tidak signifikan. Sebatian, dan penyimpangan ikatan, ~ 1650 akan berlaku.
Olehidrida mudah cacat di luar permukaan, dan terdapat puncak kuat di bawah 1000. 910 hidrogen terminal, dan satu hidrogen 990.
Cis dihydrogen 690, trans berpindah ke 970; monohidrogen memuncak pada 820, mengganggu cis sukar ditentukan.
Hidrogen alkina membentang tiga ribu tiga ribu tiga, dan puncaknya besar dan tajam. Tiga ikatan meregangkan dua ribu dua, dan hidrogen alkina berayun 68.
Pernafasan hidrokarbon aromatik sangat istimewa, 1600 hingga 1430, 1650 hingga 2000, dan kaedah penggantian jelas dibezakan. 900 hingga 650, aromatik ditentukan dengan membongkok bahagian luar permukaan. Penyerapan pentahydrogen mempunyai dua puncak, 700 dan 750; tetrahidrogen hanya 750, dan dihidrogen bersebelahan dengan 830; tiga puncak menggantikan tiga puncak. Kumpulan hidroalkoholfenol hidroksil terpencil mudah dikaitkan pada 700, 780, dan 880, dan terdapat puncak yang kuat di 333 lokasi. C-O meregang dan menyerap banyak, dan mudah untuk membezakan antara Pak Zhong Shu Ji. 1050 menunjukkan alkohol primer, 1100 adalah tengah, 1150 alkohol tersier hadir, dan 1230 adalah fenol.
Pelanjutan rantai eter 1110, berhati-hati untuk mengecualikan alkohol ester. Sekiranya ia berkait rapat dengan ikatan pi, kedua-dua penyerapan harus tepat. 1050 mempunyai puncak simetri, dan 1250 mempunyai simetri yang bertentangan. Sekiranya cincin benzena mempunyai kumpulan metoksi, hidrokarbon membentang 2820. Cincin metilena dioksana mempunyai puncak kuat pada 930, etilena oksida mempunyai tiga puncak, dan cincin 1,260 bergetar. Ia menentang sekitar 900. Ia paling ciri sekitar 800. aseton, eter khas, 1110 bukan aseton. Anhidrida asid juga mempunyai ikatan C-O. Terdapat perbezaan antara anhidrida siklik rantai terbuka. Puncak rantai terbuka ialah 1,100, dan anhidrida kitaran bergerak ke 1250.
Kumpulan karbonil membentangkan 17,2720 kumpulan aldehid tetap. Bilangan gelombang kesan penyerapan tinggi, dan konjugasi beralih ke frekuensi yang lebih rendah. Ketegangan menyebabkan getaran cepat, yang boleh dibandingkan dengan butang berganda di luar cincin.
Dari 25 hingga 3000, puncak ikatan hidrogen asid karboksilik lebar, 920, dengan puncak tumpul. Kumpulan karboksil boleh ditakrifkan sebagai asid dimerik. Anhidrida asid digabungkan dalam 18, dan puncak berganda adalah 60 dipisahkan dengan ketat. Kekerapan tinggi anhidrida rantai kuat, dan frekuensi tinggi anhidrida siklik lemah. Karboksilat, konjugat, dan karbonil membentang ke puncak berganda, 1600 antisimetris, dan 1400 puncak simetris.
1740 karbonil ester. Untuk asid apa, anda dapat melihat pameran oksigen karbon. 1180 format, 1190 adalah asid propionik, 1220 asetat, 1250 asid aromatik. 1600 puncak telinga arnab, selalunya asid phthalik.
Nitrogen dan hidrogen meregang tiga ribu empat, dan setiap puncak hidrogen sangat berbeza. Carbonyl stretch amide I, 1660 mempunyai puncak yang kuat; N-H diubahsuai amide II, 1600 desibel. Amina primer mempunyai frekuensi tinggi dan mudah bertindih; keadaan pepejal asil sekunder 1550; karbon dan nitrogen regangan amida III, puncak kuat 1400.
Petua amine sering diganggu. N-H membentang tiga ribu tiga, amina tersier tidak mempunyai amina sekunder puncak, dan amina primer mempunyai lonjakan kecil. 1600 selekoh hidrokarbon, amina sekunder aromatik 1,5 bias. Goncangkan permukaan selama kira-kira 800 untuk menentukan sama ada yang terbaik untuk mengubahnya menjadi garam. Peregangan dan lenturan dekat antara satu sama lain. Garam amina primer mempunyai lebar puncak 3,000; garam amina sekunder dan garam amina tersier dapat dibezakan di atas 2,700; garam imin lebih buruk lagi; ia hanya dapat dilihat sekitar tahun 2000.
Penyerapan pengecutan nitro adalah besar, dan kumpulan yang berkaitan dapat dijelaskan. 1350 dan 1500 dibahagikan kepada bantahan simetri. Asid amino, garam dalaman, bentuk puncak lebar dari 3100 hingga 2100. 1600, 1400 pameran akar asid, 1630, 1510 lekuk hidrokarbon. hidroklorida, kumpulan karboksil, protein garam natrium tiga ribu tiga.
Komposisi mineral bercampur, dan spektrum getaran jauh di hujung merah. Garam ammonium lebih mudah, mempunyai puncak penyerapan yang lebih sedikit dan lebih luas. Perhatikan air hidroksil dan ammonium. Pertama, ingat beberapa garam biasa: 1100 adalah asid sulfurik, 1380 nitrat, dan 1450 karbonat. Lihat asid fosforik untuk kira-kira 1,000. Silikat, puncak yang luas, 1000 sangat hebat.
Dengan kajian dan amalan yang rajin, spektroskopi inframerah tidak sukar.
(1) Hitung formula tidak tepu mengikut formula molekul: tidak tepu ω= n4+1+ (n3-n1) /2, di mana: n4: bilangan atom dengan valensi 4 (terutamanya atom C), n3: bilangan atom dengan valensi 3 (terutamanya atom N), n1: bilangan atom dengan valens 1 (terutamanya atom H, X)
(2) Menganalisis penyerapan getaran teleskopik C-H di wilayah 3300 ~ 2800cm-1; menggunakan 3000 cm-1 sebagai sempadan: Penyerapan getaran teleskopik C-H karbon tak tepu di atas 3000cm-1, mungkin alkena, sebatian aromatik; sementara di bawah 3000cm-1 biasanya penyerapan getaran teleskopik C-H tepu;
(3) Sekiranya penyerapan sedikit lebih tinggi daripada 3000 cm-1, puncak ciri penyerapan getaran teleskopik ikatan karbon-karbon tak tepu harus dianalisis di kawasan frekuensi 2250 hingga 1450 cm-1, di mana asetilena: 2200 hingga 2100 cm-1, ene: 1680 hingga 1640 cm-1 cincin aromatik: 1600,1580, 1500, 150 cm-1 jika ditentukan sebagai ene atau sebatian aromatik, iaitu kawasan frekuensi 1000 hingga 650 cm-1, untuk menentukan bilangan dan kedudukan substituen (melintang, bersebelahan, antara, pasangan);
(4) Selepas jenis kerangka karbon ditentukan, kumpulan fungsi sebatian ditentukan berdasarkan ciri penyerapan;
(5) Semasa menganalisis, perlu diambil perhatian untuk menghubungkan puncak yang relevan yang menggambarkan setiap kumpulan fungsional untuk menentukan dengan tepat kehadiran kumpulan berfungsi, seperti tiga puncak 2820, 2720, dan 1750-1700 cm-1, yang menunjukkan kehadiran kumpulan aldehid.
Ingat kesihatan anda
1. Alkana: Getaran pengembangan C-H (3000-2850cm-1) Getaran lenturan C-H (1465-1340cm-1). Secara amnya, pengembangan hidrokarbon C-H tepu berada di bawah 3000 cm-1, hampir penyerapan frekuensi 3000 cm-1.
2. Olefin: Pengembangan Olefin C-H (3100 ~ 3010cm-1), pengembangan C = C (1675 ~ 1640 cm-1), getaran lenturan luaran olefin C-H (1000 ~ 675cm-1).
3. Alkines: Getaran teleskopik Alkynes C-H (sekitar 3300cm-1), getaran teleskopik tiga ikatan (2250 hingga 2100 cm-1).
4. Aromatik: Getaran teleskopik C-H 3100 ~ 3000cm-1 pada cincin aromatik, getaran rangka C = C 1600 ~ 1450cm-1, getaran lenturan luaran C-H 880 ~ 680cm-1.
Ciri-ciri penting hidrokarbon aromatik: 4 puncak intensiti yang berbeza-beza mungkin berlaku pada 1600, 1580, 1500, dan 1450cm-1. Lenturan luaran permukaan C-H menyerap 880 hingga 680 cm-1, dan berubah bergantung pada bilangan dan kedudukan substituen pada cincin ephenyl. Dalam analisis spektrum inframerah sebatian aromatik, isomer biasanya digunakan untuk mengenal pasti isomer.
5. Alkohol dan fenol: Penyerapan ciri utama adalah penyerapan getaran teleskopik O-H dan C-O; getaran teleskopik hidroksil bebas O-H: 3650 hingga 3600 cm-1, yang merupakan puncak penyerapan tajam; ikatan hidrogen intermolekul Getaran teleskopik O-H: 3500 hingga 3200 cm-1, yang merupakan puncak penyerapan luas; Getaran teleskopik C-O: 1300 ~ 1000cm-1, lenturan luaran O-H: 769-659cm-1
6. Penyerapan ciri eter: 1300 hingga 1000 cm-1 getaran teleskopik, eter lemak: 1150 hingga 1060 cm-1 puncak penyerapan kuat eter aromatik: 1270 hingga 1230 cm-1 (untuk pengembangan Ar-O), 1050 hingga 1000 cm-1 (untuk pengembangan R-O)
7. Aldehid dan keton: ciri penyerapan aldehid: 1750 ~ 1700cm-1 (pengembangan C = O), 2820, 2720cm-1 (pengembangan kumpulan aldehid C-H) Keton lemak: 1715cm-1, penyerapan getaran teleskopik C = O yang kuat. Sekiranya karbonil dikonjugasi dengan ikatan alkena atau cincin aromatik, kekerapan penyerapan akan berkurangan
8. Asid karboksilik: Dimer asid karboksilik: 3300 ~ 2500cm-1 penyerapan teleskopik O-H lebar dan kuat 1720-1706cm-1 C = O penyerapan teleskopik 1320-1210cm-1 C-O, getaran lenturan luar satah 920cm-1 ikatan O-H terikat
9. Ester: C = O jalur penyerapan ester asid lemak tepu (tidak termasuk format): 1750 ~ 1735cm-1 rantau ester tepu C-O band: rantau 1210 ~ 1163cm-1 adalah penyerapan yang kuat
10. Amine: Penyerapan getaran teleskopik N-H 3500 ~ 3100 cm-1; Penyerapan getaran teleskopik C-N 1350 ~ 1000 cm-1; Getaran ubah bentuk N-H setara dengan penyerapan getaran gunting CH2:1640 ~ 1560cm-1; penyerapan getaran lenturan luaran 900 ~ 650 cm-1.
11. Nitril: kawasan getaran teleskopik tiga ikatan dengan nitril alifatik penyerapan lemah hingga sederhana 2260-2240cm-1 nitril aromatik 2240-2222cm-1
12. Amida: 3500-3100cm-1 N-H getaran teleskopik
1680-1630cm-1 C = O getaran teleskopik
Getaran lenturan 1655-1590cm-1 N-H
1420-1400cm-1 C-N teleskopik
13. Halida organik: pengembangan C-X alifatik: C-F 1400-730 cm-1, C-Cl 850-550 cm-1, C-Br 690-515 cm-1, C-I 600-500 cm-1
Lagu Bacaan Inframerah
Inframerah boleh dibahagikan kepada kawasan cap jari ciri merah jauh, tengah, dan dekat, sederhana. Sempadan adalah kira-kira 1300. Perhatikan perbezaan dalam pembahagian paksi mendatar. Jika anda melihat gambar, anda perlu mengetahui meter inframerah untuk memahami keadaan pepejal gas cecair. Kaedah penyediaan sampel sumber sampel, sifat fiziko-kimia berbilang berkaitan.
Ketahui hidrokarbon tepu terlebih dahulu, dan lihat bentuk puncak di bawah 3,000.
2960 dan 2870 adalah puncak metil, 2930, dan 2850 metilena. Lenturan hidrokarbon 1470, paparan metil 1380. Dua metil adalah karbon yang sama, dua setengah bahagian dari 1,380. 720 berayun di dalam permukaan, dan rantai panjang metilena juga dapat dikenali.
Olehidrida membentang lebih dari 3,000, tidak termasuk penggandaan frekuensi dan halokarbon. Puncak olefin terminal ini kuat; hanya monohidrogen yang tidak signifikan. Sebatian, dan penyimpangan ikatan, ~ 1650 akan berlaku.
Olehidrida mudah cacat di luar permukaan, dan terdapat puncak kuat di bawah 1000. 910 hidrogen terminal, dan satu hidrogen 990.
Cis dihydrogen 690, trans berpindah ke 970; monohidrogen memuncak pada 820, mengganggu cis sukar ditentukan.
Hidrogen alkina membentang tiga ribu tiga ribu tiga, dan puncaknya besar dan tajam. Tiga ikatan meregangkan dua ribu dua, dan hidrogen alkina berayun 68.
Pernafasan hidrokarbon aromatik sangat istimewa, 1600 hingga 1430, 1650 hingga 2000, dan kaedah penggantian jelas dibezakan. 900 hingga 650, aromatik ditentukan dengan membongkok bahagian luar permukaan. Penyerapan pentahydrogen mempunyai dua puncak, 700 dan 750; tetrahidrogen hanya 750, dan dihidrogen bersebelahan dengan 830; tiga puncak menggantikan tiga puncak. Kumpulan hidroalkoholfenol hidroksil terpencil mudah dikaitkan pada 700, 780, dan 880, dan terdapat puncak yang kuat di 333 lokasi. C-O meregang dan menyerap banyak, dan mudah untuk membezakan antara Pak Zhong Shu Ji. 1050 menunjukkan alkohol primer, 1100 adalah tengah, 1150 alkohol tersier hadir, dan 1230 adalah fenol.
Pelanjutan rantai eter 1110, berhati-hati untuk mengecualikan alkohol ester. Sekiranya ia berkait rapat dengan ikatan pi, kedua-dua penyerapan harus tepat. 1050 mempunyai puncak simetri, dan 1250 mempunyai simetri yang bertentangan. Sekiranya cincin benzena mempunyai kumpulan metoksi, hidrokarbon membentang 2820. Cincin metilena dioksana mempunyai puncak kuat pada 930, etilena oksida mempunyai tiga puncak, dan cincin 1,260 bergetar. Ia menentang sekitar 900. Ia paling ciri sekitar 800. aseton, eter khas, 1110 bukan aseton. Anhidrida asid juga mempunyai ikatan C-O. Terdapat perbezaan antara anhidrida siklik rantai terbuka. Puncak rantai terbuka ialah 1,100, dan anhidrida kitaran bergerak ke 1250.
Kumpulan karbonil membentangkan 17,2720 kumpulan aldehid tetap. Bilangan gelombang kesan penyerapan tinggi, dan konjugasi beralih ke frekuensi yang lebih rendah. Ketegangan menyebabkan getaran cepat, yang boleh dibandingkan dengan butang berganda di luar cincin.
Dari 25 hingga 3000, puncak ikatan hidrogen asid karboksilik lebar, 920, dengan puncak tumpul. Kumpulan karboksil boleh ditakrifkan sebagai asid dimerik. Anhidrida asid digabungkan dalam 18, dan puncak berganda adalah 60 dipisahkan dengan ketat. Kekerapan tinggi anhidrida rantai kuat, dan frekuensi tinggi anhidrida siklik lemah. Karboksilat, konjugat, dan karbonil membentang ke puncak berganda, 1600 antisimetris, dan 1400 puncak simetris.
1740 karbonil ester. Untuk asid apa, anda dapat melihat pameran oksigen karbon. 1180 format, 1190 adalah asid propionik, 1220 asetat, 1250 asid aromatik. 1600 puncak telinga arnab, selalunya asid phthalik.
Nitrogen dan hidrogen meregang tiga ribu empat, dan setiap puncak hidrogen sangat berbeza. Carbonyl stretch amide I, 1660 mempunyai puncak yang kuat; N-H diubahsuai amide II, 1600 desibel. Amina primer mempunyai frekuensi tinggi dan mudah bertindih; keadaan pepejal asil sekunder 1550; karbon dan nitrogen regangan amida III, puncak kuat 1400.
Petua amine sering diganggu. N-H membentang tiga ribu tiga, amina tersier tidak mempunyai amina sekunder puncak, dan amina primer mempunyai lonjakan kecil. 1600 selekoh hidrokarbon, amina sekunder aromatik 1,5 bias. Goncangkan permukaan selama kira-kira 800 untuk menentukan sama ada yang terbaik untuk mengubahnya menjadi garam. Peregangan dan lenturan dekat antara satu sama lain. Garam amina primer mempunyai lebar puncak 3,000; garam amina sekunder dan garam amina tersier dapat dibezakan di atas 2,700; garam imin lebih buruk lagi; ia hanya dapat dilihat sekitar tahun 2000.
Penyerapan pengecutan nitro adalah besar, dan kumpulan yang berkaitan dapat dijelaskan. 1350 dan 1500 dibahagikan kepada bantahan simetri. Asid amino, garam dalaman, bentuk puncak lebar dari 3100 hingga 2100. 1600, 1400 pameran akar asid, 1630, 1510 lekuk hidrokarbon. hidroklorida, kumpulan karboksil, protein garam natrium tiga ribu tiga.
Komposisi mineral bercampur, dan spektrum getaran jauh di hujung merah. Garam ammonium lebih mudah, mempunyai puncak penyerapan yang lebih sedikit dan lebih luas. Perhatikan air hidroksil dan ammonium. Pertama, ingat beberapa garam biasa: 1100 adalah asid sulfurik, 1380 nitrat, dan 1450 karbonat. Lihat asid fosforik untuk kira-kira 1,000. Silikat, puncak yang luas, 1000 sangat hebat.
Dengan kajian dan amalan yang rajin, spektroskopi inframerah tidak sukar.
ftir.funms&5