(1) Изчислете формулата за ненаситаване според молекулната формула: ненаситеност ω=n4+1+ (n3-n1) /2, където: n4: брой атоми с валентност 4 (главно атоми С), n3: брой атоми с валентност 3 (главно N атоми), n1: брой атоми с валентност 1 (главно H, X атоми)
(2) Анализирайте телескопичната абсорбция на вибрации C-H в областта 3300~2800cm-1; използвайки 3000 cm-1 като граница: C-H телескопична абсорбция на вибрации на ненаситен въглерод над 3000cm-1, евентуално алкен, ароматни съединения; докато под 3000cm-1 обикновено е наситено C-H телескопично поглъщане на вибрации;
(3) Ако абсорбцията е малко по-висока от 3000 cm-1, характерният пик на телескопичната абсорбция на вибрации на ненаситени въглерод-въглеродни връзки трябва да се анализира в честотната област 2250 до 1450 cm-1, където ацетилен: 2200 до 2100 cm-1, ен: 1680 до 1640 cm-1 ароматен пръстен: 1600 580, 1500, 150 cm-1 ако се определя като ен или ароматно съединение, т.е. честотна област от 1000 до 650 cm-1, за определяне на броя и позицията на заместителите (напречни, съседни, между, двойка);
(4) След определяне на типа въглеродна рамка функционалната група на съединението се определя въз основа на абсорбционните характеристики;
(5) При анализа трябва да се внимава да се свържат съответните пикове, описващи всяка функционална група, за да се определи точно наличието на функционални групи, като трите пика от 2820, 2720 и 1750-1700 cm-1, което показва наличието на алдехидни групи.
Помнете здравето си
1. Алкани: C-H разширителна вибрация (3000-2850см-1) C-H вибрация на огъване (1465-1340см-1). Обикновено разширяването на наситените въглеводороди C-H е под 3000 cm-1, близо до 3000 cm-1 честотна абсорбция.
2. Олефин: разширение на олефин C-H (3100 ~ 3010 см-1), C = C разширение (1675 ~ 1640 см-1), олефин C-H външна вибрация на огъване (1000 ~ 675см-1).
3. Алкини: Алкини C-H телескопична вибрация (около 3300 см-1), телескопична вибрация с три връзки (2250 до 2100 см-1).
4. Ароматични вещества: C-H телескопична вибрация 3100 ~ 3000cm-1 върху ароматния пръстен, C = C скелетна вибрация 1600 ~ 1450cm-1, C-H външна вибрация на огъване 880 ~ 680 см-1.
Важни характеристики на ароматните въглеводороди: 4 пика с различна интензивност могат да се появят при 1600, 1580, 1500 и 1450cm-1. Външното огъване на повърхността C-H абсорбира 880 до 680 cm-1 и се променя в зависимост от броя и положението на заместителите върху ефениловия пръстен. При анализа на инфрачервения спектър на ароматни съединения изомерите обикновено се използват за идентифициране на изомери.
5. Алкохол и фенол: Основната характеристика на абсорбцията е телескопичното поглъщане на вибрации на O-H и C-O; телескопичната вибрация на свободния хидроксил O-H: 3650 до 3600 cm-1, което е остър абсорбционен пик; междумолекулна водородна връзка O-H телескопична вибрация: 769-659cm-1 1
6. Етерни характеристики абсорбция: 1300 до 1000 cm-1 телескопична вибрация, мастен етер: 1150 до 1060 см-1 силен абсорбционен пик ароматен етер: 1270 до 1230 cm-1 (за Ar-O разширение), 1050 до 1000 cm-1 (за R-O разширение)
7. Алдехид и кетон: характерна абсорбция на алдехид: 1750 ~ 1700cm-1 (C = O разширение), 2820, 2720cm-1 (разширяване на алдехидната група C-H) Мастен кетон: 1715cm-1, силна C = O телескопична абсорбция на вибрации. Ако карбонилът е конюгиран с алкенова връзка или ароматен пръстен, честотата на абсорбция ще намалее
8. Карбоксилна киселина: Димер на карбоксилна киселина: 3300 ~ 2500cm-1 широка и силна O-H телескопична абсорбция 1720-1706cm-1 C = O телескопична абсорбция 1320-1210cm-1 C-O телескопична абсорбция, 920cm-1 извънравнинна вибрация на огъване на свързани O-H връзки
9. Естер: C = O абсорбционна лента на естери на наситени мастни киселини (с изключение на формиати): 1750 ~ 1735cm-1 област наситен естер C-O лента: 1210 ~ 1163cm-1 област е силна абсорбция
10. Амин: N-H телескопична абсорбция на вибрации 3500 ~ 3100 см-1; C-N телескопична абсорбция на вибрации 1350 ~ 1000 cm-1; N-H деформационна вибрация, еквивалентна на CH2 ножична абсорбция на вибрации: 1640 ~ 1560cm-1; външно огъване на вибрации 900 ~ 650 см-1.
11. Нитрил: трисвързваща телескопична вибрационна област със слаба до умерена абсорбция алифатен нитрил 2260-2240cm-1 ароматен нитрил 2240-2222cm-1
Инфрачервеният цвят може да бъде разделен на далечните, средните и близките, средно червени характерни области на пръстови отпечатъци. Границата е около 1300 г. Обърнете внимание на разликите в разделението на хоризонталната ос. Ако погледнете снимката, трябва да знаете инфрачервения измервателен уред, за да разберете твърдото състояние на течния газ. Метод за приготвяне на пробата с източник на пробата, физико-химичните свойства са многосвързани.
Първо научете наситените въглеводороди и погледнете върховите форми под 3000.
2960 и 2870 са метилови, 2930 и 2850 метиленови пикове. 1470 въглеводородно огъване, 1380 метилов дисплей. Два метила са един и същ въглерод, две и половина части от 1380. 720 люлеенето вътре в повърхността и дългите вериги от метилен също са разпознаваеми.
Олехидридът се простира над 3000, без удвояване на честотата и халовъглеродите. Този пик на терминалните олефини е силен; само монохидроген не е значителен. Съединения и отклонения на връзките ще възникнат ~ 1650.
Олехидридът лесно се деформира извън повърхността и има силни пикове под 1000. 910 терминален водород и един водород 990.
Цис дихидроген 690, транс се премества на 970; монохидроген достигна връх при 820, пречи на cis трудно определим.
Водородният алкин се простира на три хиляди три хиляди три, а върхът е голям и остър. Три връзки се простират две хиляди две, а водородният алкин се люлее 68.
Ароматното въглеводородно дишане е много специално, 1600 до 1430, 1650 до 2000, а методите на заместване са ясно разграничени. 900 до 650, ароматните вещества се определят чрез огъване на външната страна на повърхността. Абсорбцията на пентахидроген има два пика, 700 и 750; тетрахидроген е само 750, а дихидрогенът е съседен на 830; три пика заменят три пика. Изолираните хидроалкохолфенолни хидроксилни групи лесно се свързват при 700, 780 и 880 и има силни пикове на 333 места. C-O се разтяга и абсорбира много и е лесно да се прави разлика между Пак Чжун Шу Джи. 1050 показва първичен алкохол, 1100 е среден, присъства 1150 третичен алкохол, а 1230 е фенол.
1110 удължаване на етерната верига, внимавайте да изключите естерния алкохол. Ако е тясно свързана с пи връзката, двете абсорбции трябва да са точни. 1050 има симетричен пик, а 1250 има противоположна симетрия. Ако бензоловият пръстен има метокси група, въглеводородът се простира на 2820. Метилендиоксановият пръстен има силен пик при 930, етиленовият оксид има три пика, а пръстенът 1260 вибрира. Той се противопоставя на около 900. Най-характерно е около 800. ацетон, специален етер, 1110 неацетон. Киселинните анхидриди също имат С-О връзки. Има разлика между цикличните анхидриди с отворена верига. Пикът с отворена верига е 1100, а цикличният анхидрид се премества до 1250.
Карбонилната група се простира на 17 2720 фиксирани алдехидни групи. Броят на вълните на абсорбционния ефект е висок и конюгацията се измества на по-ниска честота. Напрежението причинява бързи вибрации, които могат да бъдат сравнени с двоен бутон извън пръстена.
От 25 до 3000 пикът на водородната връзка на карбоксилната киселина е широк, 920, с тъп пик. Карбоксилната група може да бъде определена като димерова киселина. Киселинните анхидриди се комбинират в 18, а двойните пикове са 60 строго разделени. Високата честота на верижните анхидриди е силна, а високата честота на цикличните анхидриди е слаба. Карбоксилатите, конюгатите и карбонилът се простират до двойни пикове, 1600 антисиметрични и 1400 симетрични пикове.
1740 карбонил естер. За каква киселина можете да видите изложбата за въглероден кислород. 1180 формат, 1190 е пропионова киселина, 1220 ацетат, 1250 ароматна киселина. 1600 пик на заешкото ухо, често фталова киселина.
Азотът и водородът се простират на три хиляди четири и всеки пик на водорода е много различен. Карбонил стреч амид I, 1660 има силен пик; N-H модифициран амид II, 1600 децибела. Първичните амини са с висока честота и лесно се припокриват; вторично ацилно твърдо състояние 1550; въглероден и азотен стреч амид III, силен пик 1400.
Често се намесват аминовите върхове. N-H се простира на три хиляди три, третичните амини нямат пикови вторични амини, а първичните амини имат малки шипове. 1600 въглеводородни завои, ароматен вторичен амин 1,5 отклонение. Разклатете повърхността за около 800, за да определите дали е най-добре да я превърнете в сол. Разтягането и огъването са близо един до друг. Първичните аминови соли имат пикова ширина от 3000; вторичните аминови соли и третичните аминови соли могат да бъдат разграничени над 2700; иминовите соли са още по-лоши; те могат да се видят едва около 2000 г.
Абсорбцията на нитро контракция е голяма и свързаните групи могат да бъдат изяснени. 1350 и 1500 са разделени на симетрични възражения. Аминокиселина, вътрешна сол, широка пикова форма от 3100 до 2100. 1600, 1400 кисели коренови изложби, 1630, 1510 въглеводородни огъвения. хидрохлорид, карбоксилна група, протеин от натриева сол три хиляди три.
Минералният състав е смесен, а вибрационният спектър е далеч в червения край. Амониевите соли са по-прости, имат по-малко и по-широки пикове на абсорбция. Обърнете внимание на хидроксилната вода и амонията. Първо, запомнете няколко често срещани соли: 1100 е сярна киселина, 1380 нитрат и 1450 карбонат. Вижте фосфорната киселина за около 1000. Силикат, широк връх, 1000 е наистина грандиозен.
С усърдно изучаване и практика инфрачервената спектроскопия не е трудна.
(1) Изчислете формулата за ненаситаване според молекулната формула: ненаситеност ω=n4+1+ (n3-n1) /2, където: n4: брой атоми с валентност 4 (главно атоми С), n3: брой атоми с валентност 3 (главно N атоми), n1: брой атоми с валентност 1 (главно H, X атоми)
(2) Анализирайте телескопичната абсорбция на вибрации C-H в областта 3300~2800cm-1; използвайки 3000 cm-1 като граница: C-H телескопична абсорбция на вибрации на ненаситен въглерод над 3000cm-1, евентуално алкен, ароматни съединения; докато под 3000cm-1 обикновено е наситено C-H телескопично поглъщане на вибрации;
(3) Ако абсорбцията е малко по-висока от 3000 cm-1, характерният пик на телескопичната абсорбция на вибрации на ненаситени въглерод-въглеродни връзки трябва да се анализира в честотната област 2250 до 1450 cm-1, където ацетилен: 2200 до 2100 cm-1, ен: 1680 до 1640 cm-1 ароматен пръстен: 1600 580, 1500, 150 cm-1 ако се определя като ен или ароматно съединение, т.е. честотна област от 1000 до 650 cm-1, за определяне на броя и позицията на заместителите (напречни, съседни, между, двойка);
(4) След определяне на типа въглеродна рамка функционалната група на съединението се определя въз основа на абсорбционните характеристики;
(5) При анализа трябва да се внимава да се свържат съответните пикове, описващи всяка функционална група, за да се определи точно наличието на функционални групи, като трите пика от 2820, 2720 и 1750-1700 cm-1, което показва наличието на алдехидни групи.
Помнете здравето си
1. Алкани: C-H разширителна вибрация (3000-2850см-1) C-H вибрация на огъване (1465-1340см-1). Обикновено разширяването на наситените въглеводороди C-H е под 3000 cm-1, близо до 3000 cm-1 честотна абсорбция.
2. Олефин: разширение на олефин C-H (3100 ~ 3010 см-1), C = C разширение (1675 ~ 1640 см-1), олефин C-H външна вибрация на огъване (1000 ~ 675см-1).
3. Алкини: Алкини C-H телескопична вибрация (около 3300 см-1), телескопична вибрация с три връзки (2250 до 2100 см-1).
4. Ароматични вещества: C-H телескопична вибрация 3100 ~ 3000cm-1 върху ароматния пръстен, C = C скелетна вибрация 1600 ~ 1450cm-1, C-H външна вибрация на огъване 880 ~ 680 см-1.
Важни характеристики на ароматните въглеводороди: 4 пика с различна интензивност могат да се появят при 1600, 1580, 1500 и 1450cm-1. Външното огъване на повърхността C-H абсорбира 880 до 680 cm-1 и се променя в зависимост от броя и положението на заместителите върху ефениловия пръстен. При анализа на инфрачервения спектър на ароматни съединения изомерите обикновено се използват за идентифициране на изомери.
5. Алкохол и фенол: Основната характеристика на абсорбцията е телескопичното поглъщане на вибрации на O-H и C-O; телескопичната вибрация на свободния хидроксил O-H: 3650 до 3600 cm-1, което е остър абсорбционен пик; междумолекулна водородна връзка O-H телескопична вибрация: 769-659cm-1 1
6. Етерни характеристики абсорбция: 1300 до 1000 cm-1 телескопична вибрация, мастен етер: 1150 до 1060 см-1 силен абсорбционен пик ароматен етер: 1270 до 1230 cm-1 (за Ar-O разширение), 1050 до 1000 cm-1 (за R-O разширение)
7. Алдехид и кетон: характерна абсорбция на алдехид: 1750 ~ 1700cm-1 (C = O разширение), 2820, 2720cm-1 (разширяване на алдехидната група C-H) Мастен кетон: 1715cm-1, силна C = O телескопична абсорбция на вибрации. Ако карбонилът е конюгиран с алкенова връзка или ароматен пръстен, честотата на абсорбция ще намалее
8. Карбоксилна киселина: Димер на карбоксилна киселина: 3300 ~ 2500cm-1 широка и силна O-H телескопична абсорбция 1720-1706cm-1 C = O телескопична абсорбция 1320-1210cm-1 C-O телескопична абсорбция, 920cm-1 извънравнинна вибрация на огъване на свързани O-H връзки
9. Естер: C = O абсорбционна лента на естери на наситени мастни киселини (с изключение на формиати): 1750 ~ 1735cm-1 област наситен естер C-O лента: 1210 ~ 1163cm-1 област е силна абсорбция
10. Амин: N-H телескопична абсорбция на вибрации 3500 ~ 3100 см-1; C-N телескопична абсорбция на вибрации 1350 ~ 1000 cm-1; N-H деформационна вибрация, еквивалентна на CH2 ножична абсорбция на вибрации: 1640 ~ 1560cm-1; външно огъване на вибрации 900 ~ 650 см-1.
11. Нитрил: трисвързваща телескопична вибрационна област със слаба до умерена абсорбция алифатен нитрил 2260-2240cm-1 ароматен нитрил 2240-2222cm-1
12. Амид: 3500-3100cm-1 N-H телескопична вибрация
1680-1630см-1 C=O телескопична вибрация
1655-1590cm-1 N-H вибрация на огъване
1420-1400см-1 C-N телескопичен
13. Органични халогениди: алифатно C-X разширение: C-F 1400-730 см-1, C-Cl 850-550 см-1, C-Br 690-515 см-1, C-I 600-500 см-1
Инфрачервена песен за четене
Инфрачервеният цвят може да бъде разделен на далечните, средните и близките, средно червени характерни области на пръстови отпечатъци. Границата е около 1300 г. Обърнете внимание на разликите в разделението на хоризонталната ос. Ако погледнете снимката, трябва да знаете инфрачервения измервателен уред, за да разберете твърдото състояние на течния газ. Метод за приготвяне на пробата с източник на пробата, физико-химичните свойства са многосвързани.
Първо научете наситените въглеводороди и погледнете върховите форми под 3000.
2960 и 2870 са метилови, 2930 и 2850 метиленови пикове. 1470 въглеводородно огъване, 1380 метилов дисплей. Два метила са един и същ въглерод, две и половина части от 1380. 720 люлеенето вътре в повърхността и дългите вериги от метилен също са разпознаваеми.
Олехидридът се простира над 3000, без удвояване на честотата и халовъглеродите. Този пик на терминалните олефини е силен; само монохидроген не е значителен. Съединения и отклонения на връзките ще възникнат ~ 1650.
Олехидридът лесно се деформира извън повърхността и има силни пикове под 1000. 910 терминален водород и един водород 990.
Цис дихидроген 690, транс се премества на 970; монохидроген достигна връх при 820, пречи на cis трудно определим.
Водородният алкин се простира на три хиляди три хиляди три, а върхът е голям и остър. Три връзки се простират две хиляди две, а водородният алкин се люлее 68.
Ароматното въглеводородно дишане е много специално, 1600 до 1430, 1650 до 2000, а методите на заместване са ясно разграничени. 900 до 650, ароматните вещества се определят чрез огъване на външната страна на повърхността. Абсорбцията на пентахидроген има два пика, 700 и 750; тетрахидроген е само 750, а дихидрогенът е съседен на 830; три пика заменят три пика. Изолираните хидроалкохолфенолни хидроксилни групи лесно се свързват при 700, 780 и 880 и има силни пикове на 333 места. C-O се разтяга и абсорбира много и е лесно да се прави разлика между Пак Чжун Шу Джи. 1050 показва първичен алкохол, 1100 е среден, присъства 1150 третичен алкохол, а 1230 е фенол.
1110 удължаване на етерната верига, внимавайте да изключите естерния алкохол. Ако е тясно свързана с пи връзката, двете абсорбции трябва да са точни. 1050 има симетричен пик, а 1250 има противоположна симетрия. Ако бензоловият пръстен има метокси група, въглеводородът се простира на 2820. Метилендиоксановият пръстен има силен пик при 930, етиленовият оксид има три пика, а пръстенът 1260 вибрира. Той се противопоставя на около 900. Най-характерно е около 800. ацетон, специален етер, 1110 неацетон. Киселинните анхидриди също имат С-О връзки. Има разлика между цикличните анхидриди с отворена верига. Пикът с отворена верига е 1100, а цикличният анхидрид се премества до 1250.
Карбонилната група се простира на 17 2720 фиксирани алдехидни групи. Броят на вълните на абсорбционния ефект е висок и конюгацията се измества на по-ниска честота. Напрежението причинява бързи вибрации, които могат да бъдат сравнени с двоен бутон извън пръстена.
От 25 до 3000 пикът на водородната връзка на карбоксилната киселина е широк, 920, с тъп пик. Карбоксилната група може да бъде определена като димерова киселина. Киселинните анхидриди се комбинират в 18, а двойните пикове са 60 строго разделени. Високата честота на верижните анхидриди е силна, а високата честота на цикличните анхидриди е слаба. Карбоксилатите, конюгатите и карбонилът се простират до двойни пикове, 1600 антисиметрични и 1400 симетрични пикове.
1740 карбонил естер. За каква киселина можете да видите изложбата за въглероден кислород. 1180 формат, 1190 е пропионова киселина, 1220 ацетат, 1250 ароматна киселина. 1600 пик на заешкото ухо, често фталова киселина.
Азотът и водородът се простират на три хиляди четири и всеки пик на водорода е много различен. Карбонил стреч амид I, 1660 има силен пик; N-H модифициран амид II, 1600 децибела. Първичните амини са с висока честота и лесно се припокриват; вторично ацилно твърдо състояние 1550; въглероден и азотен стреч амид III, силен пик 1400.
Често се намесват аминовите върхове. N-H се простира на три хиляди три, третичните амини нямат пикови вторични амини, а първичните амини имат малки шипове. 1600 въглеводородни завои, ароматен вторичен амин 1,5 отклонение. Разклатете повърхността за около 800, за да определите дали е най-добре да я превърнете в сол. Разтягането и огъването са близо един до друг. Първичните аминови соли имат пикова ширина от 3000; вторичните аминови соли и третичните аминови соли могат да бъдат разграничени над 2700; иминовите соли са още по-лоши; те могат да се видят едва около 2000 г.
Абсорбцията на нитро контракция е голяма и свързаните групи могат да бъдат изяснени. 1350 и 1500 са разделени на симетрични възражения. Аминокиселина, вътрешна сол, широка пикова форма от 3100 до 2100. 1600, 1400 кисели коренови изложби, 1630, 1510 въглеводородни огъвения. хидрохлорид, карбоксилна група, протеин от натриева сол три хиляди три.
Минералният състав е смесен, а вибрационният спектър е далеч в червения край. Амониевите соли са по-прости, имат по-малко и по-широки пикове на абсорбция. Обърнете внимание на хидроксилната вода и амонията. Първо, запомнете няколко често срещани соли: 1100 е сярна киселина, 1380 нитрат и 1450 карбонат. Вижте фосфорната киселина за около 1000. Силикат, широк връх, 1000 е наистина грандиозен.
С усърдно изучаване и практика инфрачервената спектроскопия не е трудна.
ftir.funbg&5