(1) Izračunajte formulu nezasićenja prema molekularnoj formuli: nezasićenost ω=n4+1+ (n3-n1) /2, gdje: n4: broj atoma s valencijom 4 (uglavnom C atomi), n3: broj atoma s valencijom 3 (uglavnom N atomi), n1: broj atoma s valencijom 1 (uglavnom H, X atomi)
(2) Analizirajte C-H teleskopsku apsorpciju vibracija u području od 3300 ~ 2800cm-1; koristeći 3000 cm-1 kao granicu: C-H teleskopska apsorpcija vibracija nezasićenog ugljika iznad 3000cm-1, moguće alken, aromatski spojevi; dok je ispod 3000cm-1 općenito zasićena C-H teleskopska apsorpcija vibracija;
(3) Ako je apsorpcija nešto veća od 3000 cm-1, karakteristični vrh teleskopske apsorpcije vibracija nezasićenih veza ugljik-ugljik treba analizirati u frekvencijskom području 2250 do 1450 cm-1, gdje acetilen: 2200 do 2100 cm-1, ene: 1680 do 1640 cm-1 aromatski prsten: 1600,1580, 1500, 150 cm-1 ako se određuje kao en ili aromatski spoj, područje otiska prsta, frekvencijsko područje od 1000 do 650 cm-1, za određivanje broja i položaja supstituenata (poprečni, susjedni, između, par);
(4) Nakon određivanja tipa ugljičnog okvira, funkcionalna skupina spoja određuje se na temelju svojstava apsorpcije;
(5) Prilikom analize treba voditi računa o povezivanju relevantnih vrhova koji opisuju svaku funkcionalnu skupinu kako bi se točno odredila prisutnost funkcionalnih skupina, kao što su tri vrha 2820, 2720 i 1750-1700 cm-1, što ukazuje na prisutnost aldehidnih skupina.
Zapamtite svoje zdravlje
1. Alkani: C-H vibracija širenja (3000-2850cm-1) C-H vibracija savijanja (1465-1340cm-1). Općenito, širenje zasićenih ugljikovodika C-H je ispod 3000 cm-1, blizu apsorpcije frekvencije 3000 cm-1.
3. Alkini: Alkini C-H teleskopske vibracije (oko 3300 cm-1), trovezne teleskopske vibracije (2250 do 2100 cm-1).
4. Aromatike: C-H teleskopska vibracija 3100 ~ 3000cm-1 na aromatičnom prstenu, C = C vibracija skeleta 1600 ~ 1450cm-1, C-H vanjska vibracija savijanja 880 ~ 680 cm-1.
Važne karakteristike aromatskih ugljikovodika: 4 vrha različitog intenziteta mogu se pojaviti na 1600, 1580, 1500 i 1450cm-1. Vanjsko savijanje površine C-H apsorbira 880 do 680 cm-1, a mijenja se ovisno o broju i položaju supstituenata na efenilnom prstenu. U analizi infracrvenog spektra aromatskih spojeva, izomeri se obično koriste za identifikaciju izomera.
5. Alkohol i fenol: Glavna karakteristika apsorpcije je teleskopska apsorpcija vibracija O-H i C-O; teleskopska vibracija slobodnog hidroksila O-H: 3650 do 3600 cm-1, što je oštar apsorpcijski vrh; intermolekularna vodikova veza O-H teleskopska vibracija: 3500 do 3200 cm-1, što je širok apsorpcijski vrh; C-O teleskopska vibracija: 1300 ~ 1000cm-1, O-H vanjsko savijanje: 769-659cm-1
6. Karakteristike etera apsorpcija: 1300 do 1000 cm-1 teleskopska vibracija, masni eter: 1150 do 1060 cm-1 jak apsorpcijski vrhunac aromatskog etera: 1270 do 1230 cm-1 (za Ar-O ekspanziju), 1050 do 1000 cm-1 (za R-O ekspanziju)
7. Aldehid i keton: karakteristična apsorpcija aldehida: 1750 ~ 1700cm-1 (C = O ekspanzija), 2820, 2720cm-1 (ekspanzija aldehidne skupine C-H) Masni keton: 1715cm-1, jaka C = O teleskopska apsorpcija vibracija. Ako se karbonil konjugira s alkenskom vezom ili aromatskim prstenom, učestalost apsorpcije će se smanjiti
8. Karboksilna kiselina: Dimer karboksilne kiseline: 3300 ~ 2500cm-1 široka i jaka O-H teleskopska apsorpcija 1720-1706cm-1 C = O teleskopska apsorpcija 1320-1210cm-1 C-O teleskopska apsorpcija, 920cm-1 vibracija savijanja izvan ravnine vezanih O-H veza
9. Ester: C = O apsorpcijski pojas estera zasićenih masnih kiselina (isključujući formate): 1750 ~ 1735cm-1 regija zasićeni ester C-O pojas: 1210 ~ 1163cm-1 regija je jaka apsorpcija
Infracrveno područje može se podijeliti na daleku, srednju i blisku, srednje crvenu karakterističnu regiju otiska prsta. Granica je oko 1300. Obratite pažnju na razlike u podjeli vodoravne osi. Ako pogledate sliku, morate znati infracrveni mjerač da biste razumjeli čvrsto stanje tekućeg plina. Metoda pripreme uzorka izvora uzorka, fizikalno-kemijska svojstva su višestruko povezana.
Prvo naučite zasićene ugljikovodike i pogledajte vršne oblike ispod 3.000.
2960 i 2870 su metilni, 2930 i 2850 metilenski vrhovi. Savijanje ugljikovodika 1470, prikaz metila 1380. Dva metila su isti ugljik, dva i pol dijela od 1.380. Prepoznatljivi su i 720 ljuljački unutar površine, a dugi lanci metilena.
Olehidrid se proteže preko 3.000, isključujući udvostručenje frekvencije i halogenike. Ovaj vrh terminalnih olefina je jak; samo monohidrogen nije značajan. Dogodit će se spojevi i odstupanja veze ~ 1650.
Olehidrid se lako deformira izvan površine, a postoje jaki vrhovi ispod 1000. 910 terminalnih vodika, i jedan vodik 990.
Cis dihidrogen 690, trans je prešao na 970; monohidrogen je dostigao vrhunac na 820, ometajući cis teško odrediti.
Vodikov alkin proteže se tri tisuće tri tisuće tri, a vrh je velik i oštar. Tri veze protežu se dvije tisuće dvije, a vodikov alkin ljulja 68.
Aromatsko disanje ugljikovodika vrlo je posebno, 1600 do 1430, 1650 do 2000., a metode supstitucije se jasno razlikuju. 900 do 650, aromati se određuju savijanjem vanjske strane površine. Apsorpcija pentahidrogena ima dva vrha, 700 i 750; tetrahidrogen je samo 750, a dihidrogen je susjedan 830; tri vrha zamjenjuju tri vrha. Izolirane hidroalkoholfenolne hidroksilne skupine lako se povezuju na 700, 780 i 880, a jaki vrhovi postoje na 333 lokacije. C-O se puno rasteže i upija, a lako je razlikovati Pak Zhong Shu Ji. 1050 pokazuje primarni alkohol, 1100 je srednji, prisutno je 1150 tercijarnog alkohola, a 1230 je fenol.
1110 produžetak lanca etera, pazite da isključite esterski alkohol. Ako je usko povezana s pi vezom, dvije apsorpcije trebaju biti točne. 1050 ima simetrični vrh, a 1250 ima suprotnu simetriju. Ako benzenski prsten ima metoksi skupinu, ugljikovodik se proteže 2820. Prsten metilen dioksana ima jak vrh na 930, etilen oksid ima tri vrha, a prsten 1.260 vibrira. Protiv je oko 900. Najkarakterističniji je oko 800. aceton, poseban eter, 1110 ne-aceton. Kiseli anhidridi također imaju C-O veze. Postoji razlika između cikličkih anhidrida otvorenog lanca. Vrh otvorenog lanca je 1.100, a ciklički anhidrid pomiče se na 1250.
Karbonilna skupina proteže 17.2720 fiksnih aldehidnih skupina. Broj valova apsorpcijskog efekta je visok, a konjugacija se pomiče na nižu frekvenciju. Napetost uzrokuje brze vibracije, koje se mogu usporediti s dvostrukim gumbom izvan prstena.
Od 25 do 3000, vrh vodikove veze karboksilne kiseline je širok, 920, s tupim vrhom. Karboksilna skupina može se definirati kao dimerna kiselina. Kiseli anhidridi kombiniraju se u 18, a dvostruki vrhovi su 60 strogo odvojeni. Visoka frekvencija lančanih anhidrida je jaka, a visoka učestalost cikličkih anhidrida je slaba. Karboksilati, konjugati i karbonil protežu se do dvostrukih vrhova, 1600 antisimetričnih i 1400 simetričnih vrhova.
1740 karbonil ester. Za koju kiselinu možete vidjeti izložbu ugljičnog kisika. 1180 formata, 1190 je propionska kiselina, 1220 acetat, 1250 aromatska kiselina. 1600 vrhunca zečjeg uha, često ftalna kiselina.
Dušik i vodik protežu se tri tisuće četiri, a svaki vrh vodika je vrlo različit. Karbonilni rastezljivi amid I, 1660 ima jak vrh; N-H modificirani amid II, 1600 decibela. Primarni amini su visoke frekvencije i lako se preklapaju; sekundarno acilno čvrsto stanje 1550; ugljični i dušični rastezljivi amid III, jak vrhunac od 1400.
Često se ometaju aminski vrhovi. N-H se proteže tri tisuće tri, tercijarni amini nemaju vršne sekundarne amine, a primarni amini imaju male šiljke. 1600 ugljikovodičnih zavoja, aromatski sekundarni amin 1,5 pristranosti. Protresite površinu oko 800 kako biste utvrdili je li najbolje pretvoriti je u sol. Istezanje i savijanje su blizu jedan drugom. Primarne aminske soli imaju vrhovnu širinu od 3.000; sekundarne aminske soli i tercijarne aminske soli mogu se razlikovati iznad 2.700; iminske soli su još gore; mogu se vidjeti tek oko 2000. godine.
Apsorpcija nitro kontrakcije je velika, a povezane skupine mogu se razjasniti. 1350 i 1500 podijeljeni su na simetrične prigovore. Aminokiselina, unutarnja sol, široki oblik vrha od 3100 do 2100. 1600, 1400 izložbi kiselinskih korijena, 1630, 1510 ugljikovodičnih zavoja. hidroklorid, karboksilna skupina, protein natrijeve soli tri tisuće tri.
Mineralni sastav je pomiješan, a vibracijski spektar je daleko na crvenom kraju. Amonijeve soli su jednostavnije, imaju manje i šire apsorpcijske vrhove. Obratite pažnju na hidroksilnu vodu i amonij. Prvo se sjetite nekoliko uobičajenih soli: 1100 je sumporna kiselina, 1380 nitrat i 1450 karbonat. Pogledajte fosfornu kiselinu za oko 1.000. Silikat, širok vrh, 1000 je stvarno spektakularan.
Uz marljivo proučavanje i praksu, infracrvena spektroskopija nije teška.
(1) Izračunajte formulu nezasićenja prema molekularnoj formuli: nezasićenost ω=n4+1+ (n3-n1) /2, gdje: n4: broj atoma s valencijom 4 (uglavnom C atomi), n3: broj atoma s valencijom 3 (uglavnom N atomi), n1: broj atoma s valencijom 1 (uglavnom H, X atomi)
(2) Analizirajte C-H teleskopsku apsorpciju vibracija u području od 3300 ~ 2800cm-1; koristeći 3000 cm-1 kao granicu: C-H teleskopska apsorpcija vibracija nezasićenog ugljika iznad 3000cm-1, moguće alken, aromatski spojevi; dok je ispod 3000cm-1 općenito zasićena C-H teleskopska apsorpcija vibracija;
(3) Ako je apsorpcija nešto veća od 3000 cm-1, karakteristični vrh teleskopske apsorpcije vibracija nezasićenih veza ugljik-ugljik treba analizirati u frekvencijskom području 2250 do 1450 cm-1, gdje acetilen: 2200 do 2100 cm-1, ene: 1680 do 1640 cm-1 aromatski prsten: 1600,1580, 1500, 150 cm-1 ako se određuje kao en ili aromatski spoj, područje otiska prsta, frekvencijsko područje od 1000 do 650 cm-1, za određivanje broja i položaja supstituenata (poprečni, susjedni, između, par);
(4) Nakon određivanja tipa ugljičnog okvira, funkcionalna skupina spoja određuje se na temelju svojstava apsorpcije;
(5) Prilikom analize treba voditi računa o povezivanju relevantnih vrhova koji opisuju svaku funkcionalnu skupinu kako bi se točno odredila prisutnost funkcionalnih skupina, kao što su tri vrha 2820, 2720 i 1750-1700 cm-1, što ukazuje na prisutnost aldehidnih skupina.
Zapamtite svoje zdravlje
1. Alkani: C-H vibracija širenja (3000-2850cm-1) C-H vibracija savijanja (1465-1340cm-1). Općenito, širenje zasićenih ugljikovodika C-H je ispod 3000 cm-1, blizu apsorpcije frekvencije 3000 cm-1.
2. Olefin: Olefin C-H ekspanzija (3100 ~ 3010cm-1), C = C ekspanzija (1675 ~ 1640 cm-1), olefin C-H vanjska vibracija savijanja (1000 ~ 675cm-1).
3. Alkini: Alkini C-H teleskopske vibracije (oko 3300 cm-1), trovezne teleskopske vibracije (2250 do 2100 cm-1).
4. Aromatike: C-H teleskopska vibracija 3100 ~ 3000cm-1 na aromatičnom prstenu, C = C vibracija skeleta 1600 ~ 1450cm-1, C-H vanjska vibracija savijanja 880 ~ 680 cm-1.
Važne karakteristike aromatskih ugljikovodika: 4 vrha različitog intenziteta mogu se pojaviti na 1600, 1580, 1500 i 1450cm-1. Vanjsko savijanje površine C-H apsorbira 880 do 680 cm-1, a mijenja se ovisno o broju i položaju supstituenata na efenilnom prstenu. U analizi infracrvenog spektra aromatskih spojeva, izomeri se obično koriste za identifikaciju izomera.
5. Alkohol i fenol: Glavna karakteristika apsorpcije je teleskopska apsorpcija vibracija O-H i C-O; teleskopska vibracija slobodnog hidroksila O-H: 3650 do 3600 cm-1, što je oštar apsorpcijski vrh; intermolekularna vodikova veza O-H teleskopska vibracija: 3500 do 3200 cm-1, što je širok apsorpcijski vrh; C-O teleskopska vibracija: 1300 ~ 1000cm-1, O-H vanjsko savijanje: 769-659cm-1
6. Karakteristike etera apsorpcija: 1300 do 1000 cm-1 teleskopska vibracija, masni eter: 1150 do 1060 cm-1 jak apsorpcijski vrhunac aromatskog etera: 1270 do 1230 cm-1 (za Ar-O ekspanziju), 1050 do 1000 cm-1 (za R-O ekspanziju)
7. Aldehid i keton: karakteristična apsorpcija aldehida: 1750 ~ 1700cm-1 (C = O ekspanzija), 2820, 2720cm-1 (ekspanzija aldehidne skupine C-H) Masni keton: 1715cm-1, jaka C = O teleskopska apsorpcija vibracija. Ako se karbonil konjugira s alkenskom vezom ili aromatskim prstenom, učestalost apsorpcije će se smanjiti
8. Karboksilna kiselina: Dimer karboksilne kiseline: 3300 ~ 2500cm-1 široka i jaka O-H teleskopska apsorpcija 1720-1706cm-1 C = O teleskopska apsorpcija 1320-1210cm-1 C-O teleskopska apsorpcija, 920cm-1 vibracija savijanja izvan ravnine vezanih O-H veza
9. Ester: C = O apsorpcijski pojas estera zasićenih masnih kiselina (isključujući formate): 1750 ~ 1735cm-1 regija zasićeni ester C-O pojas: 1210 ~ 1163cm-1 regija je jaka apsorpcija
10. Amine: N-H teleskopska apsorpcija vibracija 3500 ~ 3100 cm-1; C-N teleskopska apsorpcija vibracija 1350 ~ 1000 cm-1; N-H vibracija deformacije ekvivalentna apsorpciji vibracija škarama CH2:1640 ~ 1560cm-1; vanjska apsorpcija vibracija savijanja 900 ~ 650 cm-1.
11. Nitril: trovezna teleskopska vibracijska regija sa slabom do umjerenom apsorpcijom alifatski nitril 2260-2240cm-1 aromatski nitril 2240-2222cm-1
12. Amid: 3500-3100cm-1 N-H teleskopske vibracije
1680-1630cm-1 C = O teleskopska vibracija
1655-1590cm-1 N-H vibracija savijanja
1420-1400cm-1 C-N teleskopski
13. Organski halogenidi: alifatska ekspanzija C-X: C-F 1400-730 cm-1, C-Cl 850-550 cm-1, C-Br 690-515 cm-1, C-I 600-500 cm-1
Infracrvena pjesma za čitanje
Infracrveno područje može se podijeliti na daleku, srednju i blisku, srednje crvenu karakterističnu regiju otiska prsta. Granica je oko 1300. Obratite pažnju na razlike u podjeli vodoravne osi. Ako pogledate sliku, morate znati infracrveni mjerač da biste razumjeli čvrsto stanje tekućeg plina. Metoda pripreme uzorka izvora uzorka, fizikalno-kemijska svojstva su višestruko povezana.
Prvo naučite zasićene ugljikovodike i pogledajte vršne oblike ispod 3.000.
2960 i 2870 su metilni, 2930 i 2850 metilenski vrhovi. Savijanje ugljikovodika 1470, prikaz metila 1380. Dva metila su isti ugljik, dva i pol dijela od 1.380. Prepoznatljivi su i 720 ljuljački unutar površine, a dugi lanci metilena.
Olehidrid se proteže preko 3.000, isključujući udvostručenje frekvencije i halogenike. Ovaj vrh terminalnih olefina je jak; samo monohidrogen nije značajan. Dogodit će se spojevi i odstupanja veze ~ 1650.
Olehidrid se lako deformira izvan površine, a postoje jaki vrhovi ispod 1000. 910 terminalnih vodika, i jedan vodik 990.
Cis dihidrogen 690, trans je prešao na 970; monohidrogen je dostigao vrhunac na 820, ometajući cis teško odrediti.
Vodikov alkin proteže se tri tisuće tri tisuće tri, a vrh je velik i oštar. Tri veze protežu se dvije tisuće dvije, a vodikov alkin ljulja 68.
Aromatsko disanje ugljikovodika vrlo je posebno, 1600 do 1430, 1650 do 2000., a metode supstitucije se jasno razlikuju. 900 do 650, aromati se određuju savijanjem vanjske strane površine. Apsorpcija pentahidrogena ima dva vrha, 700 i 750; tetrahidrogen je samo 750, a dihidrogen je susjedan 830; tri vrha zamjenjuju tri vrha. Izolirane hidroalkoholfenolne hidroksilne skupine lako se povezuju na 700, 780 i 880, a jaki vrhovi postoje na 333 lokacije. C-O se puno rasteže i upija, a lako je razlikovati Pak Zhong Shu Ji. 1050 pokazuje primarni alkohol, 1100 je srednji, prisutno je 1150 tercijarnog alkohola, a 1230 je fenol.
1110 produžetak lanca etera, pazite da isključite esterski alkohol. Ako je usko povezana s pi vezom, dvije apsorpcije trebaju biti točne. 1050 ima simetrični vrh, a 1250 ima suprotnu simetriju. Ako benzenski prsten ima metoksi skupinu, ugljikovodik se proteže 2820. Prsten metilen dioksana ima jak vrh na 930, etilen oksid ima tri vrha, a prsten 1.260 vibrira. Protiv je oko 900. Najkarakterističniji je oko 800. aceton, poseban eter, 1110 ne-aceton. Kiseli anhidridi također imaju C-O veze. Postoji razlika između cikličkih anhidrida otvorenog lanca. Vrh otvorenog lanca je 1.100, a ciklički anhidrid pomiče se na 1250.
Karbonilna skupina proteže 17.2720 fiksnih aldehidnih skupina. Broj valova apsorpcijskog efekta je visok, a konjugacija se pomiče na nižu frekvenciju. Napetost uzrokuje brze vibracije, koje se mogu usporediti s dvostrukim gumbom izvan prstena.
Od 25 do 3000, vrh vodikove veze karboksilne kiseline je širok, 920, s tupim vrhom. Karboksilna skupina može se definirati kao dimerna kiselina. Kiseli anhidridi kombiniraju se u 18, a dvostruki vrhovi su 60 strogo odvojeni. Visoka frekvencija lančanih anhidrida je jaka, a visoka učestalost cikličkih anhidrida je slaba. Karboksilati, konjugati i karbonil protežu se do dvostrukih vrhova, 1600 antisimetričnih i 1400 simetričnih vrhova.
1740 karbonil ester. Za koju kiselinu možete vidjeti izložbu ugljičnog kisika. 1180 formata, 1190 je propionska kiselina, 1220 acetat, 1250 aromatska kiselina. 1600 vrhunca zečjeg uha, često ftalna kiselina.
Dušik i vodik protežu se tri tisuće četiri, a svaki vrh vodika je vrlo različit. Karbonilni rastezljivi amid I, 1660 ima jak vrh; N-H modificirani amid II, 1600 decibela. Primarni amini su visoke frekvencije i lako se preklapaju; sekundarno acilno čvrsto stanje 1550; ugljični i dušični rastezljivi amid III, jak vrhunac od 1400.
Često se ometaju aminski vrhovi. N-H se proteže tri tisuće tri, tercijarni amini nemaju vršne sekundarne amine, a primarni amini imaju male šiljke. 1600 ugljikovodičnih zavoja, aromatski sekundarni amin 1,5 pristranosti. Protresite površinu oko 800 kako biste utvrdili je li najbolje pretvoriti je u sol. Istezanje i savijanje su blizu jedan drugom. Primarne aminske soli imaju vrhovnu širinu od 3.000; sekundarne aminske soli i tercijarne aminske soli mogu se razlikovati iznad 2.700; iminske soli su još gore; mogu se vidjeti tek oko 2000. godine.
Apsorpcija nitro kontrakcije je velika, a povezane skupine mogu se razjasniti. 1350 i 1500 podijeljeni su na simetrične prigovore. Aminokiselina, unutarnja sol, široki oblik vrha od 3100 do 2100. 1600, 1400 izložbi kiselinskih korijena, 1630, 1510 ugljikovodičnih zavoja. hidroklorid, karboksilna skupina, protein natrijeve soli tri tisuće tri.
Mineralni sastav je pomiješan, a vibracijski spektar je daleko na crvenom kraju. Amonijeve soli su jednostavnije, imaju manje i šire apsorpcijske vrhove. Obratite pažnju na hidroksilnu vodu i amonij. Prvo se sjetite nekoliko uobičajenih soli: 1100 je sumporna kiselina, 1380 nitrat i 1450 karbonat. Pogledajte fosfornu kiselinu za oko 1.000. Silikat, širok vrh, 1000 je stvarno spektakularan.
Uz marljivo proučavanje i praksu, infracrvena spektroskopija nije teška.
ftir.funhr&5