(1) Izračunajte formulo nenasičenosti po molekularni formuli: nenasičenost ω=n4+1+ (n3-n1) /2, kjer: n4: število atomov z valenco 4 (predvsem atomi C), n3: število atomov z valentnostjo 3 (predvsem atomov N), n1: število atomov z valenco 1 (predvsem atomi H, X)
(2) Analizirajte teleskopsko absorpcijo vibracij C-H v območju 3300 ~ 2800cm-1; uporabite 3000 cm-1 kot mejo: C-H teleskopska absorpcija vibracij nenasičenega ogljika nad 3000cm-1, po možnosti alken, aromatske spojine; medtem ko je pod 3000cm-1 običajno nasičena teleskopska absorpcija vibracij C-H;
(3) Če je absorpcija nekoliko višja od 3000 cm-1, je treba značilni vrh teleskopske absorpcije vibracij nenasičenih vezi ogljik-ogljik analizirati v frekvenčnem območju 2250 do 1450 cm-1, kjer acetilen: 2200 do 2100 cm-1, ene: 1680 do 1640 cm-1 aromatski obroč: 1600,1580, 1500, 150 cm-1, če je določen kot en ali aromatska spojina, to je frekvenčno območje od 1000 do 650 cm-1, za določitev števila in položaja substituentov (prečni, sosednji, med, par);
(4) Po določitvi vrste ogljikovega okvira se funkcionalna skupina spojine določi na podlagi absorpcijskih lastnosti;
(5) Pri analizi je treba paziti na povezavo ustreznih vrhov, ki opisujejo vsako funkcionalno skupino, da bi natančno določili prisotnost funkcionalnih skupin, kot so trije vrhovi 2820, 2720 in 1750-1700 cm-1, kar kaže na prisotnost aldehidnih skupin.
Zapomnite si svoje zdravje
1. Alkani: C-H ekspanzijske vibracije (3000-2850cm-1) C-H upogibne vibracije (1465-1340cm-1). Na splošno je razširitev nasičenih ogljikovodikov C-H pod 3000 cm-1, blizu 3000 cm-1 frekvenčne absorpcije.
2. Olefin: ekspanzija olefin C-H (3100 ~ 3010 cm-1), raztezanje C = C (1675 ~ 1640 cm-1), zunanje upogibne vibracije olefin C-H (1000 ~ 675cm-1).
3. Alkini: Alkini C-H teleskopske vibracije (približno 3300 cm-1), teleskopske vibracije s tremi vezmi (2250 do 2100 cm-1).
4. Aromatike: C-H teleskopske vibracije 3100 ~ 3000cm-1 na aromatičnem obroču, C = C vibracije okostja 1600 ~ 1450cm-1, zunanje upogibne vibracije C-H 880 ~ 680 cm-1.
Pomembne značilnosti aromatskih ogljikovodikov: pri 1600, 1580, 1500 in 1450 cm-1 se lahko pojavijo 4 vrhovi različne intenzivnosti. Zunanje upogibanje površine C-H absorbira 880 do 680 cm-1 in se spreminja glede na število in položaj substituentov na efenilnem obroču. Pri analizi infrardečega spektra aromatskih spojin se izomeri običajno uporabljajo za identifikacijo izomerov.
5. Alkohol in fenol: Glavna značilna absorpcija je teleskopska absorpcija vibracij O-H in C-O; teleskopska vibracija prostega hidroksila O-H: 3650 do 3600 cm-1, kar je oster absorpcijski vrh; medmolekularna vodikova vez O-H teleskopska vibracija: 3500 do 3200 cm-1, kar je širok absorpcijski vrh; C-O teleskopske vibracije: 1300 ~ 1000cm-1, O-H zunanje upogibanje: 769-659cm-1
6. Značilnosti etra absorpcija: 1300 do 1000 cm-1 teleskopske vibracije, maščobni eter: 1150 do 1060 cm-1 močan absorpcijski vrh aromatskega etra: 1270 do 1230 cm-1 (za ekspanzijo Ar-O), 1050 do 1000 cm-1 (za ekspanzijo R-O)
7. Aldehid in keton: značilna absorpcija aldehida: 1750 ~ 1700cm-1 (raztezanje C = O), 2820, 2720 cm-1 (ekspanzija aldehidne skupine C-H) Maščobni keton: 1715 cm-1, močna C = O teleskopska absorpcija vibracij. Če je karbonil konjugiran z alkensko vezjo ali aromatskim obročem, se absorpcijska frekvenca zmanjša
8. Karboksilna kislina: Dimer karboksilne kisline: 3300 ~ 2500cm-1 široka in močna O-H teleskopska absorpcija 1720-1706cm-1 C = O teleskopska absorpcija 1320-1210cm-1 C-O teleskopska absorpcija, 920 cm-1 zunajravninska upogibna vibracija vezanih O-H vezi
9. Ester: C = O absorpcijski pas estrov nasičenih maščobnih kislin (razen formatov): 1750 ~ 1735cm-1 regija nasičen ester C-O pas: 1210 ~ 1163cm-1 regija je močna absorpcija
Infrardeče lahko razdelimo na skrajno, srednjo in bližnjo, srednje rdečo značilno območje prstnih odtisov. Meja je okoli 1300. Upoštevajte razlike v delitvi vodoravne osi. Če pogledate sliko, morate poznati infrardeči merilnik, da razumete trdno stanje tekočega plina. Metoda priprave vzorca vira vzorca, fizikalno-kemijske lastnosti so večplastno povezane.
Najprej se naučite nasičenih ogljikovodikov in si oglejte vrhove pod 3.000.
2960 in 2870 sta metilni, 2930 in 2850 metilenski vrhovi. 1470 upogibanje ogljikovodikov, 1380 metilni prikaz. Dva metila sta enaka ogljika, dva in pol dela 1.380. Prepoznavne so tudi 720 nihanj znotraj površine in dolge verige metilena.
Olehidrid se razteza na več kot 3000, razen podvojitve frekvence in halogljikovodikov. Ta vrh terminalnih olefinov je močan; samo monohidrogen ni pomemben. Pojavijo se bodo spojine in odstopanja vezi ~1650.
Olehidrid se zlahka deformira zunaj površine, močni vrhovi pa so pod 1000. 910 terminalnega vodika in en vodik 990.
Cis dihidrogen 690, trans se je preselil na 970; monohidrogen je dosegel vrhunec pri 820, kar je motil cis težko določiti.
Vodikov alkin se razteza tri tisoč tri tisoč tri, vrh pa je velik in oster. Tri vezi se raztezajo dva tisoč dva, vodikov alkin pa se nihajo 68.
Aromatično dihanje ogljikovodikov je zelo posebno, 1600 do 1430, 1650 do 2000, metode substitucije pa se jasno razlikujejo. 900 do 650, aromate določimo z upogibanjem zunanje strani površine. Absorpcija pentahidrogena ima dva vrha, 700 in 750; tetrahidrogen je le 750, dihidrogen pa meji na 830; trije vrhovi nadomestijo tri vrhove. Izolirane hidroalkoholfenolne hidroksilne skupine se zlahka povežejo na 700, 780 in 880, močni vrhovi pa so na 333 lokacijah. C-O se veliko razteza in absorbira, zato je enostavno razlikovati med Pak Zhong Shu Ji. 1050 kaže primarni alkohol, 1100 je srednji, prisotno je 1150 terciarnega alkohola in 1230 je fenol.
1110 podaljšek eterske verige, pazite, da izključite esterski alkohol. Če je tesno povezana s pi vezjo, morata biti obe absorpciji natančni. 1050 ima simetrični vrh, 1250 pa nasprotno simetrijo. Če ima benzenski obroč metoksi skupino, se ogljikovodik razteza 2820. Metilen dioksanski obroč ima močan vrh pri 930, etilen oksid ima tri vrhove, obroč 1.260 pa vibrira. Nasprotuje okoli 900. Najbolj značilna je okoli 800. acetona, posebnega etra, 1110 ne-acetona. Kislinski anhidridi imajo tudi C-O vezi. Obstaja razlika med cikličnimi anhidridi odprte verige. Vrh odprte verige je 1100, ciklični anhidrid pa se premika na 1250.
Karbonilna skupina razteza 17.2720 fiksnih aldehidnih skupin. Število valov absorpcijskega učinka je veliko, konjugacija pa se premakne na nižjo frekvenco. Napetost povzroča hitre vibracije, ki jih lahko primerjamo z dvojnim gumbom zunaj obroča.
Od 25 do 3000 je vrh vodikove vezi karboksilne kisline širok, 920, s tupim vrhom. Karboksilno skupino lahko opredelimo kot dimerno kislino. Kislinski anhidridi so združeni v 18, dvojni vrhovi pa so 60 strogo ločenih. Visoka frekvenca verižnih anhidridov je močna, visoka frekvenca cikličnih anhidridov pa šibka. Karboksilati, konjugati in karbonil se raztezajo do dvojnih vrhov, 1600 antisimetričnih in 1400 simetričnih vrhov.
1740 karbonil ester. Za kakšno kislino si lahko ogledate razstavo ogljikovega kisika. 1180 formata, 1190 je propionska kislina, 1220 acetat, 1250 aromatska kislina. 1600 zajčjega ušesnega vrha, pogosto ftalna kislina.
Dušik in vodik se raztezata tri tisoč štiri, vsak vrh vodika pa je zelo ločen. Karbonilni raztezni amid I, 1660 ima močan vrh; N-H modificiran amid II, 1600 decibelov. Primarni amini so visoko frekvenčni in se enostavno prekrivajo; sekundarno acilno trdno stanje 1550; ogljikov in dušikov raztezni amid III, močan vrh 1400.
Aminske konice so pogosto motene. N-H se razteza tri tisoč tri, terciarni amini nimajo vrhovnih sekundarnih aminov, primarni amini pa imajo majhne konice. 1600 ogljikovodikov ovinkov, aromatski sekundarni amin 1,5 pristranskost. Površino pretresite približno 800, da ugotovite, ali je najbolje, da jo spremenite v sol. Raztezanje in upogibanje sta blizu drug drugemu. Primarne aminske soli imajo največjo širino 3.000; sekundarne aminske soli in terciarne aminske soli lahko ločimo nad 2700; iminske soli so še slabše; opazimo jih je le okoli leta 2000.
Absorpcija nitro kontrakcije je velika, povezane skupine pa je mogoče razjasniti. 1350 in 1500 delimo na simetrične ugovore. Aminokislina, notranja sol, široka oblika vrha od 3100 do 2100. 1600, 1400 kislinskih koreninskih razstav, 1630, 1510 ogljikovodikov pokov. hidroklorid, karboksilna skupina, beljakovine natrijeve soli tri tisoč tri.
Mineralna sestava je mešana, vibracijski spekter pa je daleč na rdečem koncu. Amonijeve soli so enostavnejše, imajo manj in širše absorpcijske vrhove. Bodite pozorni na hidroksilno vodo in amonij. Najprej si zapomnite nekaj običajnih soli: 1100 je žveplova kislina, 1380 nitrat in 1450 karbonat. Poglejte fosforno kislino za približno 1000. Silikat, širok vrh, 1000 je res spektakularen.
Z skrbnim študijem in prakso infrardeča spektroskopija ni težavna.
(1) Izračunajte formulo nenasičenosti po molekularni formuli: nenasičenost ω=n4+1+ (n3-n1) /2, kjer: n4: število atomov z valenco 4 (predvsem atomi C), n3: število atomov z valentnostjo 3 (predvsem atomov N), n1: število atomov z valenco 1 (predvsem atomi H, X)
(2) Analizirajte teleskopsko absorpcijo vibracij C-H v območju 3300 ~ 2800cm-1; uporabite 3000 cm-1 kot mejo: C-H teleskopska absorpcija vibracij nenasičenega ogljika nad 3000cm-1, po možnosti alken, aromatske spojine; medtem ko je pod 3000cm-1 običajno nasičena teleskopska absorpcija vibracij C-H;
(3) Če je absorpcija nekoliko višja od 3000 cm-1, je treba značilni vrh teleskopske absorpcije vibracij nenasičenih vezi ogljik-ogljik analizirati v frekvenčnem območju 2250 do 1450 cm-1, kjer acetilen: 2200 do 2100 cm-1, ene: 1680 do 1640 cm-1 aromatski obroč: 1600,1580, 1500, 150 cm-1, če je določen kot en ali aromatska spojina, to je frekvenčno območje od 1000 do 650 cm-1, za določitev števila in položaja substituentov (prečni, sosednji, med, par);
(4) Po določitvi vrste ogljikovega okvira se funkcionalna skupina spojine določi na podlagi absorpcijskih lastnosti;
(5) Pri analizi je treba paziti na povezavo ustreznih vrhov, ki opisujejo vsako funkcionalno skupino, da bi natančno določili prisotnost funkcionalnih skupin, kot so trije vrhovi 2820, 2720 in 1750-1700 cm-1, kar kaže na prisotnost aldehidnih skupin.
Zapomnite si svoje zdravje
1. Alkani: C-H ekspanzijske vibracije (3000-2850cm-1) C-H upogibne vibracije (1465-1340cm-1). Na splošno je razširitev nasičenih ogljikovodikov C-H pod 3000 cm-1, blizu 3000 cm-1 frekvenčne absorpcije.
2. Olefin: ekspanzija olefin C-H (3100 ~ 3010 cm-1), raztezanje C = C (1675 ~ 1640 cm-1), zunanje upogibne vibracije olefin C-H (1000 ~ 675cm-1).
3. Alkini: Alkini C-H teleskopske vibracije (približno 3300 cm-1), teleskopske vibracije s tremi vezmi (2250 do 2100 cm-1).
4. Aromatike: C-H teleskopske vibracije 3100 ~ 3000cm-1 na aromatičnem obroču, C = C vibracije okostja 1600 ~ 1450cm-1, zunanje upogibne vibracije C-H 880 ~ 680 cm-1.
Pomembne značilnosti aromatskih ogljikovodikov: pri 1600, 1580, 1500 in 1450 cm-1 se lahko pojavijo 4 vrhovi različne intenzivnosti. Zunanje upogibanje površine C-H absorbira 880 do 680 cm-1 in se spreminja glede na število in položaj substituentov na efenilnem obroču. Pri analizi infrardečega spektra aromatskih spojin se izomeri običajno uporabljajo za identifikacijo izomerov.
5. Alkohol in fenol: Glavna značilna absorpcija je teleskopska absorpcija vibracij O-H in C-O; teleskopska vibracija prostega hidroksila O-H: 3650 do 3600 cm-1, kar je oster absorpcijski vrh; medmolekularna vodikova vez O-H teleskopska vibracija: 3500 do 3200 cm-1, kar je širok absorpcijski vrh; C-O teleskopske vibracije: 1300 ~ 1000cm-1, O-H zunanje upogibanje: 769-659cm-1
6. Značilnosti etra absorpcija: 1300 do 1000 cm-1 teleskopske vibracije, maščobni eter: 1150 do 1060 cm-1 močan absorpcijski vrh aromatskega etra: 1270 do 1230 cm-1 (za ekspanzijo Ar-O), 1050 do 1000 cm-1 (za ekspanzijo R-O)
7. Aldehid in keton: značilna absorpcija aldehida: 1750 ~ 1700cm-1 (raztezanje C = O), 2820, 2720 cm-1 (ekspanzija aldehidne skupine C-H) Maščobni keton: 1715 cm-1, močna C = O teleskopska absorpcija vibracij. Če je karbonil konjugiran z alkensko vezjo ali aromatskim obročem, se absorpcijska frekvenca zmanjša
8. Karboksilna kislina: Dimer karboksilne kisline: 3300 ~ 2500cm-1 široka in močna O-H teleskopska absorpcija 1720-1706cm-1 C = O teleskopska absorpcija 1320-1210cm-1 C-O teleskopska absorpcija, 920 cm-1 zunajravninska upogibna vibracija vezanih O-H vezi
9. Ester: C = O absorpcijski pas estrov nasičenih maščobnih kislin (razen formatov): 1750 ~ 1735cm-1 regija nasičen ester C-O pas: 1210 ~ 1163cm-1 regija je močna absorpcija
10. Amine: N-H teleskopska absorpcija vibracij 3500 ~ 3100 cm-1; C-N teleskopska absorpcija vibracij 1350 ~ 1000 cm-1; N-H deformacijske vibracije, enakovredne absorpciji škarjastih vibracij CH2:1640 ~ 1560cm-1; zunanja upogibna absorpcija vibracij 900 ~ 650 cm-1.
11. Nitril: trivezno teleskopsko vibracijsko območje s šibko do zmerno absorpcijo alifatskega nitrila 2260-2240cm-1 aromatskega nitrila 2240-2222cm-1
12. Amid: 3500-3100cm-1 N-H teleskopske vibracije
1680-1630cm-1 C = O teleskopske vibracije
1655-1590cm-1 N-H upogibne vibracije
1420-1400cm-1 C-N teleskopski
13. Organski halogenidi: alifatska ekspanzija C-X: C-F 1400-730 cm-1, C-Cl 850-550 cm-1, C-Br 690-515 cm-1, C-I 600-500 cm-1
Infrardeča bralna pesem
Infrardeče lahko razdelimo na skrajno, srednjo in bližnjo, srednje rdečo značilno območje prstnih odtisov. Meja je okoli 1300. Upoštevajte razlike v delitvi vodoravne osi. Če pogledate sliko, morate poznati infrardeči merilnik, da razumete trdno stanje tekočega plina. Metoda priprave vzorca vira vzorca, fizikalno-kemijske lastnosti so večplastno povezane.
Najprej se naučite nasičenih ogljikovodikov in si oglejte vrhove pod 3.000.
2960 in 2870 sta metilni, 2930 in 2850 metilenski vrhovi. 1470 upogibanje ogljikovodikov, 1380 metilni prikaz. Dva metila sta enaka ogljika, dva in pol dela 1.380. Prepoznavne so tudi 720 nihanj znotraj površine in dolge verige metilena.
Olehidrid se razteza na več kot 3000, razen podvojitve frekvence in halogljikovodikov. Ta vrh terminalnih olefinov je močan; samo monohidrogen ni pomemben. Pojavijo se bodo spojine in odstopanja vezi ~1650.
Olehidrid se zlahka deformira zunaj površine, močni vrhovi pa so pod 1000. 910 terminalnega vodika in en vodik 990.
Cis dihidrogen 690, trans se je preselil na 970; monohidrogen je dosegel vrhunec pri 820, kar je motil cis težko določiti.
Vodikov alkin se razteza tri tisoč tri tisoč tri, vrh pa je velik in oster. Tri vezi se raztezajo dva tisoč dva, vodikov alkin pa se nihajo 68.
Aromatično dihanje ogljikovodikov je zelo posebno, 1600 do 1430, 1650 do 2000, metode substitucije pa se jasno razlikujejo. 900 do 650, aromate določimo z upogibanjem zunanje strani površine. Absorpcija pentahidrogena ima dva vrha, 700 in 750; tetrahidrogen je le 750, dihidrogen pa meji na 830; trije vrhovi nadomestijo tri vrhove. Izolirane hidroalkoholfenolne hidroksilne skupine se zlahka povežejo na 700, 780 in 880, močni vrhovi pa so na 333 lokacijah. C-O se veliko razteza in absorbira, zato je enostavno razlikovati med Pak Zhong Shu Ji. 1050 kaže primarni alkohol, 1100 je srednji, prisotno je 1150 terciarnega alkohola in 1230 je fenol.
1110 podaljšek eterske verige, pazite, da izključite esterski alkohol. Če je tesno povezana s pi vezjo, morata biti obe absorpciji natančni. 1050 ima simetrični vrh, 1250 pa nasprotno simetrijo. Če ima benzenski obroč metoksi skupino, se ogljikovodik razteza 2820. Metilen dioksanski obroč ima močan vrh pri 930, etilen oksid ima tri vrhove, obroč 1.260 pa vibrira. Nasprotuje okoli 900. Najbolj značilna je okoli 800. acetona, posebnega etra, 1110 ne-acetona. Kislinski anhidridi imajo tudi C-O vezi. Obstaja razlika med cikličnimi anhidridi odprte verige. Vrh odprte verige je 1100, ciklični anhidrid pa se premika na 1250.
Karbonilna skupina razteza 17.2720 fiksnih aldehidnih skupin. Število valov absorpcijskega učinka je veliko, konjugacija pa se premakne na nižjo frekvenco. Napetost povzroča hitre vibracije, ki jih lahko primerjamo z dvojnim gumbom zunaj obroča.
Od 25 do 3000 je vrh vodikove vezi karboksilne kisline širok, 920, s tupim vrhom. Karboksilno skupino lahko opredelimo kot dimerno kislino. Kislinski anhidridi so združeni v 18, dvojni vrhovi pa so 60 strogo ločenih. Visoka frekvenca verižnih anhidridov je močna, visoka frekvenca cikličnih anhidridov pa šibka. Karboksilati, konjugati in karbonil se raztezajo do dvojnih vrhov, 1600 antisimetričnih in 1400 simetričnih vrhov.
1740 karbonil ester. Za kakšno kislino si lahko ogledate razstavo ogljikovega kisika. 1180 formata, 1190 je propionska kislina, 1220 acetat, 1250 aromatska kislina. 1600 zajčjega ušesnega vrha, pogosto ftalna kislina.
Dušik in vodik se raztezata tri tisoč štiri, vsak vrh vodika pa je zelo ločen. Karbonilni raztezni amid I, 1660 ima močan vrh; N-H modificiran amid II, 1600 decibelov. Primarni amini so visoko frekvenčni in se enostavno prekrivajo; sekundarno acilno trdno stanje 1550; ogljikov in dušikov raztezni amid III, močan vrh 1400.
Aminske konice so pogosto motene. N-H se razteza tri tisoč tri, terciarni amini nimajo vrhovnih sekundarnih aminov, primarni amini pa imajo majhne konice. 1600 ogljikovodikov ovinkov, aromatski sekundarni amin 1,5 pristranskost. Površino pretresite približno 800, da ugotovite, ali je najbolje, da jo spremenite v sol. Raztezanje in upogibanje sta blizu drug drugemu. Primarne aminske soli imajo največjo širino 3.000; sekundarne aminske soli in terciarne aminske soli lahko ločimo nad 2700; iminske soli so še slabše; opazimo jih je le okoli leta 2000.
Absorpcija nitro kontrakcije je velika, povezane skupine pa je mogoče razjasniti. 1350 in 1500 delimo na simetrične ugovore. Aminokislina, notranja sol, široka oblika vrha od 3100 do 2100. 1600, 1400 kislinskih koreninskih razstav, 1630, 1510 ogljikovodikov pokov. hidroklorid, karboksilna skupina, beljakovine natrijeve soli tri tisoč tri.
Mineralna sestava je mešana, vibracijski spekter pa je daleč na rdečem koncu. Amonijeve soli so enostavnejše, imajo manj in širše absorpcijske vrhove. Bodite pozorni na hidroksilno vodo in amonij. Najprej si zapomnite nekaj običajnih soli: 1100 je žveplova kislina, 1380 nitrat in 1450 karbonat. Poglejte fosforno kislino za približno 1000. Silikat, širok vrh, 1000 je res spektakularen.
Z skrbnim študijem in prakso infrardeča spektroskopija ni težavna.
ftir.funsl&5