(1) Calculați formula de nesaturare conform formulei moleculare: nesaturație ω=n4+1+ (n3-n1) /2, unde: n4: numărul de atomi cu valență 4 (în principal atomi C), n3: numărul de atomi cu valență 3 (în principal N atomi), n1: numărul de atomi cu valență 1 (în principal atomi H, X)
(2) Analizați absorbția telescopică a vibrațiilor C-H în regiunea 3300 ~ 2800cm-1; folosind 3000 cm-1 ca limită: absorbția telescopică a vibrațiilor C-H a carbonului nesaturat peste 3000cm-1, posibil alchenă, compuși aromatici; în timp ce sub 3000cm-1 este în general saturată absorbția vibrațiilor telescopice C-H;
(3) Dacă absorbția este puțin mai mare de 3000 cm-1, vârful caracteristic al absorbției vibrațiilor telescopice a legăturilor nesaturate carbon-carbon trebuie analizat în regiunea de frecvență 2250 până la 1450 cm-1, unde acetilenă: 2200 până la 2100 cm-1, ene: 1680 până la 1640 cm-1 inel aromatic: 1600,1580, 1500, 150 cm-1 dacă este determinat ca en sau compus aromatic, regiunea amprentei, adică regiunea de frecvență de 1000 până la 650 cm-1, pentru a determina numărul și poziția substituenților (transversală, adiacentă, între, pereche);
(4) După determinarea tipului de cadru de carbon, grupul funcțional al compusului este determinat pe baza caracteristicilor de absorbție;
(5) Atunci când se analizează, trebuie avut grijă să se lege vârfurile relevante care descriu fiecare grup funcțional pentru a determina cu exactitate prezența grupurilor funcționale, cum ar fi cele trei vârfuri de 2820, 2720 și 1750-1700 cm-1, indicând prezența grupărilor aldehidice.
Amintiți-vă sănătatea
1. Alcani: Vibrație de expansiune C-H (3000-2850cm-1) Vibrație de îndoire C-H (1465-1340cm-1). În general, expansiunea C-H a hidrocarburilor saturate este sub 3000 cm-1, aproape de absorbția frecvenței de 3000 cm-1.
2. Olefin: expansiune Olefină C-H (3100 ~ 3010cm-1), expansiune C = C (1675 ~ 1640 cm-1), vibrație externă de îndoire olefină C-H (1000 ~ 675cm-1).
3. Alchine: vibrații telescopice Alchines C-H (aproximativ 3300cm-1), vibrații telescopice cu trei legături (2250 până la 2100 cm-1).
4. Aromatice: Vibrație telescopică C-H 3100 ~ 3000cm-1 pe inelul aromatic, vibrația scheletului C = C 1600 ~ 1450cm-1, vibrație externă de îndoire C-H 880 ~ 680cm-1.
Caracteristici importante ale hidrocarburilor aromatice: 4 vârfuri de intensitate variabilă pot apărea la 1600, 1580, 1500 și 1450cm-1. Îndoirea externă a suprafeței C-H absoarbe 880 până la 680 cm-1 și se modifică în funcție de numărul și poziția substituenților pe inelul efenil. În analiza spectrului infraroșu a compușilor aromatici, izomerii sunt utilizați în mod obișnuit pentru a identifica izomerii.
5. Alcool și fenol: Principala absorbție caracteristică este absorbția telescopică a vibrațiilor O-H și C-O; vibrația telescopică a hidroxilului liber O-H: 3650 până la 3600 cm-1, care este un vârf de absorbție ascuțit; legătura intermoleculară de hidrogen vibrație telescopică O-H: 3500 până la 3200 cm-1, care este un vârf larg de absorbție; Vibrație telescopică C-O: 1300 ~ 1000cm-1, O-H îndoire externă: 769-659cm-1
6. Caracteristicile eterului absorbție: 1300 până la 1000 cm-1 vibrație telescopică, eter gras: 1150 până la 1060 cm-1 un eter aromatic de vârf puternic de absorbție: 1270 până la 1230 cm-1 (pentru expansiunea Ar-O), 1050 până la 1000 cm-1 (pentru expansiunea R-O)
7. Aldehidă și cetonă: absorbție caracteristică a aldehidei: 1750 ~ 1700cm-1 (expansiune C = O), 2820, 2720cm-1 (expansiunea grupului aldehidă C-H) Cetonă grasă: 1715cm-1, absorbție puternică a vibrațiilor telescopice C = O. Dacă carbonilul este conjugat cu o legătură alchenică sau un inel aromatic, frecvența de absorbție va scădea
8. Acid carboxilic: dimer de acid carboxilic: 3300~2500cm-1 absorbție telescopică O-H lată și puternică 1720-1706cm-1 C = O absorbție telescopică 1320-1210cm-1 C-O absorbție telescopică, 920cm-1 vibrație de îndoire în afara planului a legăturilor O-H lipite
9. Ester: Bandă de absorbție C = O a esterilor de acizi grași saturați (excluzând formații): 1750 ~ 1735cm-1 regiune ester saturată banda C-O: regiunea 1210 ~ 1163cm-1 este o absorbție puternică
10. Amină: absorbție telescopică a vibrațiilor NH 3500 ~ 3100 cm-1; CN absorbție telescopică a vibrațiilor 1350 ~ 1000 cm-1; Vibrație de deformare NH echivalentă cu absorbția vibrațiilor foarfecelor CH2:1640 ~ 1560cm-1; absorbție externă a vibrațiilor de îndoire 900 ~ 650 cm-1.
11. Nitril: regiune de vibrație telescopică cu trei legături cu absorbție slabă până la moderată nitril alifatic 2260-2240cm-1 nitril aromatic 2240-2222cm-1
Infraroșul poate fi împărțit în regiunile caracteristice ale amprentelor digitale îndepărtate, mijlocii și apropiate, roșii medii. Granița este de aproximativ 1300. Rețineți diferențele în diviziunea axei orizontale. Dacă vă uitați la imagine, trebuie să cunoașteți contorul infraroșu pentru a înțelege starea solidă a gazului lichid. Metoda de preparare a probei sursei de probă, proprietățile fizico-chimice sunt multi-legate.
Aflați mai întâi hidrocarburile saturate și uitați-vă la formele de vârf sub 3.000.
2960 și 2870 sunt vârfuri de metil, 2930 și 2850 de metilen. Îndoirea hidrocarburilor 1470, afișare de metil 1380. Doi metili sunt același carbon, două părți și jumătate de 1.380. Cele 720 de leagăne din interiorul suprafeței și lanțurile lungi de metilen sunt, de asemenea, recunoscute.
Olehidrida se întinde pe peste 3.000, excluzând dublarea frecvenței și halocarburile. Acest vârf al olefinelor terminale este puternic; numai monohidrogenul nu este semnificativ. Se vor produce compuși și abateri de legătură ~ 1650.
Olehidrida este ușor deformată în afara suprafeței și există vârfuri puternice sub 1000. 910 hidrogen terminal și un hidrogen 990.
Cis dihidrogen 690, trans s-a mutat la 970; monohidrogenul a atins vârful la 820, interferând cu cis dificil de determinat.
Alchina de hidrogen se întinde pe trei mii trei mii trei, iar vârful este mare și ascuțit. Trei legături se întind două mii două, iar alchinul de hidrogen se leagănă 68.
Respirația hidrocarburilor aromatice este foarte specială, 1600 până la 1430, 1650 până la 2000, iar metodele de substituție se disting clar. 900 până la 650, aromaticele sunt determinate prin îndoirea exteriorului suprafeței. Absorbția pentahidrogenului are două vârfuri, 700 și 750; tetrahidrogenul este de numai 750, iar dihidrogenul este adiacent la 830; trei vârfuri înlocuiesc trei vârfuri. Grupurile hidroxil hidroalcoolfenol izolate se asociază cu ușurință la 700, 780 și 880 și există vârfuri puternice în 333 de locații. C-O se întinde și absoarbe foarte mult și este ușor de distins între Pak Zhong Shu Ji. 1050 prezintă alcool primar, 1100 este mediu, 1150 alcool terțiar este prezent și 1230 este fenol.
Extensia lanțului eteric 1110, aveți grijă să excludeți alcoolul esteric. Dacă este strâns legată de legătura pi, cele două absorbții ar trebui să fie exacte. 1050 are un vârf simetric, iar 1250 are o simetrie opusă. Dacă inelul benzenic are o grupare metoxi, hidrocarbura se întinde pe 2820. Inelul de metilen dioxan are un vârf puternic la 930, oxidul de etilenă are trei vârfuri, iar inelul de 1.260 vibrează. Se opune în jur de 900. Este cel mai caracteristic în jurul valorii de 800. acetonă, eter special, 1110 non-acetonă. Anhidridele acide au, de asemenea, legături C-O. Există o diferență între anhidridele ciclice cu lanț deschis. Vârful lanțului deschis este de 1.100, iar anhidrida ciclică se deplasează la 1250.
Gruparea carbonil se întinde pe 17.2720 grupări aldehidice fixe. Numărul de unde ale efectului de absorbție este mare, iar conjugarea se deplasează la o frecvență mai mică. Tensiunea provoacă vibrații rapide, care pot fi comparate cu un buton dublu în afara inelului.
De la 25 la 3000, vârful legăturii de hidrogen al acidului carboxilic este larg, 920, cu un vârf contondent. Gruparea carboxil poate fi definită ca acid dimeric. Anhidridele acide sunt combinate în 18, iar vârfurile duble sunt 60 strict separate. Frecvența ridicată a anhidridelor de lanț este puternică, iar frecvența ridicată a anhidridelor ciclice este slabă. Carboxilații, conjugații și carbonilul se întind la vârfuri duble, 1600 antisimetrice și 1400 vârfuri simetrice.
1740 ester carbonil. Pentru ce acid, puteți vedea expoziția de oxigen de carbon. 1180 format, 1190 este acid propionic, 1220 acetat, 1250 acid aromatic. 1600 vârf de ureche de iepure, adesea acid ftalic.
Azotul și hidrogenul se întind pe trei mii patru și fiecare vârf de hidrogen este foarte distinct. Amida de întindere carbonil I, 1660 are un vârf puternic; amida II modificată N-H, 1600 decibeli. Aminele primare sunt de înaltă frecvență și ușor de suprapus; stare solidă acil secundară 1550; amida de întindere a carbonului și azotului III, vârf puternic de 1400.
Vârfurile de amină sunt adesea interferate. N-H se întinde pe trei mii trei, aminele terțiare nu au amine secundare de vârf, iar aminele primare au vârfuri mici. 1600 îndoiri de hidrocarburi, polarizare aromatică de amină secundară 1,5. Agitați suprafața timp de aproximativ 800 pentru a determina dacă este mai bine să o transformați în sare. Întinderea și îndoirea sunt aproape una de cealaltă. Sărurile aminice primare au o lățime maximă de 3.000; sărurile secundare de amină și sărurile de amină terțiară pot fi distinse peste 2.700; sărurile iminice sunt și mai rele; ele pot fi văzute doar în jurul anului 2000.
Absorbția de contracție nitro este mare, iar grupurile conectate pot fi clarificate. 1350 și 1500 sunt împărțite în obiecții simetrice. Aminoacid, sare internă, formă largă de vârf de la 3100 la 2100. 1600, 1400 expoziții de rădăcini acide, 1630, 1510 îndoiri de hidrocarburi. clorhidrat, grupare carboxil, proteină de sare de sodiu trei mii trei.
Compoziția minerală este amestecată, iar spectrul vibrațional este departe de capătul roșu. Sărurile de amoniu sunt mai simple, au vârfuri de absorbție mai puține și mai largi. Acordați atenție apei hidroxil și amoniului. În primul rând, amintiți-vă câteva săruri comune: 1100 este acid sulfuric, 1380 nitrat și 1450 carbonat. Uită-te la acidul fosforic pentru aproximativ 1.000. Silicatul, un vârf larg, 1000 este cu adevărat spectaculos.
Cu studiu și practică sârguincioasă, spectroscopia în infraroșu nu este dificilă.
(1) Calculați formula de nesaturare conform formulei moleculare: nesaturație ω=n4+1+ (n3-n1) /2, unde: n4: numărul de atomi cu valență 4 (în principal atomi C), n3: numărul de atomi cu valență 3 (în principal N atomi), n1: numărul de atomi cu valență 1 (în principal atomi H, X)
(2) Analizați absorbția telescopică a vibrațiilor C-H în regiunea 3300 ~ 2800cm-1; folosind 3000 cm-1 ca limită: absorbția telescopică a vibrațiilor C-H a carbonului nesaturat peste 3000cm-1, posibil alchenă, compuși aromatici; în timp ce sub 3000cm-1 este în general saturată absorbția vibrațiilor telescopice C-H;
(3) Dacă absorbția este puțin mai mare de 3000 cm-1, vârful caracteristic al absorbției vibrațiilor telescopice a legăturilor nesaturate carbon-carbon trebuie analizat în regiunea de frecvență 2250 până la 1450 cm-1, unde acetilenă: 2200 până la 2100 cm-1, ene: 1680 până la 1640 cm-1 inel aromatic: 1600,1580, 1500, 150 cm-1 dacă este determinat ca en sau compus aromatic, regiunea amprentei, adică regiunea de frecvență de 1000 până la 650 cm-1, pentru a determina numărul și poziția substituenților (transversală, adiacentă, între, pereche);
(4) După determinarea tipului de cadru de carbon, grupul funcțional al compusului este determinat pe baza caracteristicilor de absorbție;
(5) Atunci când se analizează, trebuie avut grijă să se lege vârfurile relevante care descriu fiecare grup funcțional pentru a determina cu exactitate prezența grupurilor funcționale, cum ar fi cele trei vârfuri de 2820, 2720 și 1750-1700 cm-1, indicând prezența grupărilor aldehidice.
Amintiți-vă sănătatea
1. Alcani: Vibrație de expansiune C-H (3000-2850cm-1) Vibrație de îndoire C-H (1465-1340cm-1). În general, expansiunea C-H a hidrocarburilor saturate este sub 3000 cm-1, aproape de absorbția frecvenței de 3000 cm-1.
2. Olefin: expansiune Olefină C-H (3100 ~ 3010cm-1), expansiune C = C (1675 ~ 1640 cm-1), vibrație externă de îndoire olefină C-H (1000 ~ 675cm-1).
3. Alchine: vibrații telescopice Alchines C-H (aproximativ 3300cm-1), vibrații telescopice cu trei legături (2250 până la 2100 cm-1).
4. Aromatice: Vibrație telescopică C-H 3100 ~ 3000cm-1 pe inelul aromatic, vibrația scheletului C = C 1600 ~ 1450cm-1, vibrație externă de îndoire C-H 880 ~ 680cm-1.
Caracteristici importante ale hidrocarburilor aromatice: 4 vârfuri de intensitate variabilă pot apărea la 1600, 1580, 1500 și 1450cm-1. Îndoirea externă a suprafeței C-H absoarbe 880 până la 680 cm-1 și se modifică în funcție de numărul și poziția substituenților pe inelul efenil. În analiza spectrului infraroșu a compușilor aromatici, izomerii sunt utilizați în mod obișnuit pentru a identifica izomerii.
5. Alcool și fenol: Principala absorbție caracteristică este absorbția telescopică a vibrațiilor O-H și C-O; vibrația telescopică a hidroxilului liber O-H: 3650 până la 3600 cm-1, care este un vârf de absorbție ascuțit; legătura intermoleculară de hidrogen vibrație telescopică O-H: 3500 până la 3200 cm-1, care este un vârf larg de absorbție; Vibrație telescopică C-O: 1300 ~ 1000cm-1, O-H îndoire externă: 769-659cm-1
6. Caracteristicile eterului absorbție: 1300 până la 1000 cm-1 vibrație telescopică, eter gras: 1150 până la 1060 cm-1 un eter aromatic de vârf puternic de absorbție: 1270 până la 1230 cm-1 (pentru expansiunea Ar-O), 1050 până la 1000 cm-1 (pentru expansiunea R-O)
7. Aldehidă și cetonă: absorbție caracteristică a aldehidei: 1750 ~ 1700cm-1 (expansiune C = O), 2820, 2720cm-1 (expansiunea grupului aldehidă C-H) Cetonă grasă: 1715cm-1, absorbție puternică a vibrațiilor telescopice C = O. Dacă carbonilul este conjugat cu o legătură alchenică sau un inel aromatic, frecvența de absorbție va scădea
8. Acid carboxilic: dimer de acid carboxilic: 3300~2500cm-1 absorbție telescopică O-H lată și puternică 1720-1706cm-1 C = O absorbție telescopică 1320-1210cm-1 C-O absorbție telescopică, 920cm-1 vibrație de îndoire în afara planului a legăturilor O-H lipite
9. Ester: Bandă de absorbție C = O a esterilor de acizi grași saturați (excluzând formații): 1750 ~ 1735cm-1 regiune ester saturată banda C-O: regiunea 1210 ~ 1163cm-1 este o absorbție puternică
10. Amină: absorbție telescopică a vibrațiilor NH 3500 ~ 3100 cm-1; CN absorbție telescopică a vibrațiilor 1350 ~ 1000 cm-1; Vibrație de deformare NH echivalentă cu absorbția vibrațiilor foarfecelor CH2:1640 ~ 1560cm-1; absorbție externă a vibrațiilor de îndoire 900 ~ 650 cm-1.
11. Nitril: regiune de vibrație telescopică cu trei legături cu absorbție slabă până la moderată nitril alifatic 2260-2240cm-1 nitril aromatic 2240-2222cm-1
12. Amidă: vibrație telescopică 3500-3100cm-1 NH
1680-1630cm-1 C = O vibrație telescopică
1655-1590cm-1 vibrație de îndoire NH
1420-1400cm-1 C-N telescopic
13. Halogenuri organice: expansiune alifatică C-X: C-F 1400-730 cm-1, C-Cl 850-550 cm-1, C-Br 690-515 cm-1, C-I 600-500 cm-1
Cântec de citire infraroș
Infraroșul poate fi împărțit în regiunile caracteristice ale amprentelor digitale îndepărtate, mijlocii și apropiate, roșii medii. Granița este de aproximativ 1300. Rețineți diferențele în diviziunea axei orizontale. Dacă vă uitați la imagine, trebuie să cunoașteți contorul infraroșu pentru a înțelege starea solidă a gazului lichid. Metoda de preparare a probei sursei de probă, proprietățile fizico-chimice sunt multi-legate.
Aflați mai întâi hidrocarburile saturate și uitați-vă la formele de vârf sub 3.000.
2960 și 2870 sunt vârfuri de metil, 2930 și 2850 de metilen. Îndoirea hidrocarburilor 1470, afișare de metil 1380. Doi metili sunt același carbon, două părți și jumătate de 1.380. Cele 720 de leagăne din interiorul suprafeței și lanțurile lungi de metilen sunt, de asemenea, recunoscute.
Olehidrida se întinde pe peste 3.000, excluzând dublarea frecvenței și halocarburile. Acest vârf al olefinelor terminale este puternic; numai monohidrogenul nu este semnificativ. Se vor produce compuși și abateri de legătură ~ 1650.
Olehidrida este ușor deformată în afara suprafeței și există vârfuri puternice sub 1000. 910 hidrogen terminal și un hidrogen 990.
Cis dihidrogen 690, trans s-a mutat la 970; monohidrogenul a atins vârful la 820, interferând cu cis dificil de determinat.
Alchina de hidrogen se întinde pe trei mii trei mii trei, iar vârful este mare și ascuțit. Trei legături se întind două mii două, iar alchinul de hidrogen se leagănă 68.
Respirația hidrocarburilor aromatice este foarte specială, 1600 până la 1430, 1650 până la 2000, iar metodele de substituție se disting clar. 900 până la 650, aromaticele sunt determinate prin îndoirea exteriorului suprafeței. Absorbția pentahidrogenului are două vârfuri, 700 și 750; tetrahidrogenul este de numai 750, iar dihidrogenul este adiacent la 830; trei vârfuri înlocuiesc trei vârfuri. Grupurile hidroxil hidroalcoolfenol izolate se asociază cu ușurință la 700, 780 și 880 și există vârfuri puternice în 333 de locații. C-O se întinde și absoarbe foarte mult și este ușor de distins între Pak Zhong Shu Ji. 1050 prezintă alcool primar, 1100 este mediu, 1150 alcool terțiar este prezent și 1230 este fenol.
Extensia lanțului eteric 1110, aveți grijă să excludeți alcoolul esteric. Dacă este strâns legată de legătura pi, cele două absorbții ar trebui să fie exacte. 1050 are un vârf simetric, iar 1250 are o simetrie opusă. Dacă inelul benzenic are o grupare metoxi, hidrocarbura se întinde pe 2820. Inelul de metilen dioxan are un vârf puternic la 930, oxidul de etilenă are trei vârfuri, iar inelul de 1.260 vibrează. Se opune în jur de 900. Este cel mai caracteristic în jurul valorii de 800. acetonă, eter special, 1110 non-acetonă. Anhidridele acide au, de asemenea, legături C-O. Există o diferență între anhidridele ciclice cu lanț deschis. Vârful lanțului deschis este de 1.100, iar anhidrida ciclică se deplasează la 1250.
Gruparea carbonil se întinde pe 17.2720 grupări aldehidice fixe. Numărul de unde ale efectului de absorbție este mare, iar conjugarea se deplasează la o frecvență mai mică. Tensiunea provoacă vibrații rapide, care pot fi comparate cu un buton dublu în afara inelului.
De la 25 la 3000, vârful legăturii de hidrogen al acidului carboxilic este larg, 920, cu un vârf contondent. Gruparea carboxil poate fi definită ca acid dimeric. Anhidridele acide sunt combinate în 18, iar vârfurile duble sunt 60 strict separate. Frecvența ridicată a anhidridelor de lanț este puternică, iar frecvența ridicată a anhidridelor ciclice este slabă. Carboxilații, conjugații și carbonilul se întind la vârfuri duble, 1600 antisimetrice și 1400 vârfuri simetrice.
1740 ester carbonil. Pentru ce acid, puteți vedea expoziția de oxigen de carbon. 1180 format, 1190 este acid propionic, 1220 acetat, 1250 acid aromatic. 1600 vârf de ureche de iepure, adesea acid ftalic.
Azotul și hidrogenul se întind pe trei mii patru și fiecare vârf de hidrogen este foarte distinct. Amida de întindere carbonil I, 1660 are un vârf puternic; amida II modificată N-H, 1600 decibeli. Aminele primare sunt de înaltă frecvență și ușor de suprapus; stare solidă acil secundară 1550; amida de întindere a carbonului și azotului III, vârf puternic de 1400.
Vârfurile de amină sunt adesea interferate. N-H se întinde pe trei mii trei, aminele terțiare nu au amine secundare de vârf, iar aminele primare au vârfuri mici. 1600 îndoiri de hidrocarburi, polarizare aromatică de amină secundară 1,5. Agitați suprafața timp de aproximativ 800 pentru a determina dacă este mai bine să o transformați în sare. Întinderea și îndoirea sunt aproape una de cealaltă. Sărurile aminice primare au o lățime maximă de 3.000; sărurile secundare de amină și sărurile de amină terțiară pot fi distinse peste 2.700; sărurile iminice sunt și mai rele; ele pot fi văzute doar în jurul anului 2000.
Absorbția de contracție nitro este mare, iar grupurile conectate pot fi clarificate. 1350 și 1500 sunt împărțite în obiecții simetrice. Aminoacid, sare internă, formă largă de vârf de la 3100 la 2100. 1600, 1400 expoziții de rădăcini acide, 1630, 1510 îndoiri de hidrocarburi. clorhidrat, grupare carboxil, proteină de sare de sodiu trei mii trei.
Compoziția minerală este amestecată, iar spectrul vibrațional este departe de capătul roșu. Sărurile de amoniu sunt mai simple, au vârfuri de absorbție mai puține și mai largi. Acordați atenție apei hidroxil și amoniului. În primul rând, amintiți-vă câteva săruri comune: 1100 este acid sulfuric, 1380 nitrat și 1450 carbonat. Uită-te la acidul fosforic pentru aproximativ 1.000. Silicatul, un vârf larg, 1000 este cu adevărat spectaculos.
Cu studiu și practică sârguincioasă, spectroscopia în infraroșu nu este dificilă.
ftir.funro&5