(1) Vypočítejte vzorec nenasycení podle molekulárního vzorce: nenasycení ω = n4+1+ (n3-n1) /2, kde: n4: počet atomů s valencí 4 (hlavně atomy C), n3: počet atomů s valencí 3 (hlavně N atomy), n1: počet atomů s valencí 1 (hlavně H, X atomy)
(2) Analyzujte teleskopickou absorpci vibrací C-H v oblasti 3300 ~ 2800 cm-1; pomocí 3000 cm-1 jako hranice: C-H teleskopická absorpce vibrací nenasyceného uhlíku nad 3000 cm-1, případně alkenu, aromatických sloučenin; zatímco pod 3000 cm-1 je obecně nasycená absorpce teleskopických vibrací C-H;
(3) Pokud je absorpce mírně vyšší než 3000 cm-1, charakteristický vrchol absorpce teleskopických vibrací nenasycených vazeb uhlík-uhlík by měl být analyzován ve frekvenční oblasti 2250 až 1450 cm-1, kde acetylen: 2200 až 2100 cm-1, ene: 1680 až 1640 cm-1 aromatický kruh: 1600,1580,1500,150 cm-1, pokud je určen jako en nebo aromatická sloučenina, oblast otisku prstu, tj. frekvenční oblast 1000 až 650 cm-1, pro stanovení počtu a polohy substituentů (příčné, sousední, mezi, pár);
(4) Po stanovení typu uhlíkové struktury se stanoví funkční skupina sloučeniny na základě absorpčních charakteristik;
(5) Při analýze je třeba dbát na propojení příslušných píků popisujících každou funkční skupinu, aby se přesně určila přítomnost funkčních skupin, jako jsou tři píky 2820,2720 a 1750-1700 cm-1, což naznačuje přítomnost aldehydových skupin.
Pamatujte si své zdraví
1. Alkany: C-H expanzní vibrace (3000-2850cm-1) C-H ohybové vibrace (1465-1340cm-1). Obecně je expanze nasycených uhlovodíků C-H nižší než 3000 cm-1, blízká frekvenční absorpci 3000 cm-1.
2. Olefin: expanze Olefinu C-H (3100 ~ 3010cm-1), C = C expanze (1675 ~ 1640 cm-1), olefinové C-H vnější ohybové vibrace (1000 ~ 675 cm-1).
4. Aromatické látky: C-H teleskopická vibrace 3100 ~ 3000cm-1 na aromatickém kruhu, C = C skeletová vibrace 1600 ~ 1450cm-1, C-H vnější ohybová vibrace 880 ~ 680 cm-1.
Důležité vlastnosti aromatických uhlovodíků: 4 píky různé intenzity mohou nastat při 1600,1580,1500 a 1450cm-1. Vnější ohyb povrchu C-H absorbuje 880 až 680 cm-1 a mění se v závislosti na počtu a poloze substituentů na efenylovém kruhu. Při analýze infračerveného spektra aromatických sloučenin se k identifikaci izomerů běžně používají izomery.
5. Alkohol a fenol: Hlavní charakteristickou absorpcí je teleskopická absorpce vibrací O-H a C-O; teleskopická vibrace volného hydroxylu O-H: 3650 až 3600 cm-1, což je ostrý absorpční vrchol; mezimolekulární vodíková vazba O-H teleskopická vibrace: 3500 až 3200 cm-1, což je široký absorpční vrchol; C-O teleskopické vibrace: 1300 ~ 1000 cm-1, O-H vnější ohýbání: 769-659 cm-1
6. Absorpce vlastností etheru: 1300 až 1000 cm-1 teleskopická vibrace, mastný ether: 1150 až 1060 cm-1 silný absorpční špičkový aromatický ether: 1270 až 1230 cm-1 (pro expanzi Ar-O), 1050 až 1000 cm-1 (pro expanzi R-O)
7. Aldehyd a keton: charakteristická absorpce aldehydu: 1750 ~ 1700 cm-1 (C = O expanze), 2820,2720 cm-1 (expanze aldehydové skupiny C-H) Mastný keton: 1715 cm-1, silná C = O teleskopická absorpce vibrací. Pokud je karbonyl konjugován s alkenovou vazbou nebo aromatickým kruhem, absorpční frekvence se sníží
Infračervené záření lze rozdělit na vzdálené, střední a blízké, středně červené charakteristické oblasti otisků prstů. Hranice je asi 1300. Všimněte si rozdílů v dělení vodorovné osy. Pokud se podíváte na obrázek, musíte znát infračervený měřič, abyste pochopili pevný stav kapalného plynu. Metoda přípravy vzorku zdroje vzorku, fyzikálně-chemické vlastnosti jsou vícevazebné.
Nejprve se naučte nasycené uhlovodíky a podívejte se na špičkové tvary pod 3 000.
2960 a 2870 jsou methylové, 2930 a 2850 methylenové píky. 1470 ohýbání uhlovodíků, 1380 methylový displej. Dva methyly jsou stejný uhlík, dva a půl části 1380. 720 výkyvů uvnitř povrchu a dlouhé řetězce methylenu jsou také rozpoznatelné.
Olehydrid se táhne přes 3 000, s výjimkou zdvojnásobení frekvence a halogenuhlovodíků. Tento vrchol terminálních olefinů je silný; pouze monohydrogen není významný. Objeví se sloučeniny a odchylky vazeb ~1650.
Olehydrid se snadno deformuje mimo povrch a existují silné vrcholy pod 1000.910 koncového vodíku a jeden vodík 990.
Cis dihydrogen 690, trans se přesunul na 970; monohydrogen dosáhl vrcholu na 820, což interferuje s cis obtížně určitelným.
Vodíkový alkyn se táhne tři tisíce tři tisíce tři a vrchol je velký a ostrý. Tři vazby se táhnou dva tisíce a vodíkový alkyn se houpá 68.
Aromatické uhlovodíkové dýchání je velmi zvláštní, 1600 až 1430,1650 až 2000 a substituční metody jsou jasně rozlišeny. 900 až 650, aromatické látky se určují ohýbáním vnější strany povrchu. Absorpce pentahydrogenu má dva vrcholy, 700 a 750; tetrahydrogen je pouze 750 a dihydrogen sousedí s 830; tři píky nahrazují tři píky. Izolované hydroalkoholfenolové hydroxylové skupiny se snadno spojují na 700,780 a 880 a na 333 místech jsou silné vrcholy. C-O se hodně táhne a absorbuje a je snadné rozlišit mezi Pak Zhong Shu Ji. 1050 ukazuje primární alkohol, 1100 je střední, 1150 terciárního alkoholu je přítomno a 1230 je fenol.
1110 prodloužení etherového řetězce, dávejte pozor, abyste vyloučili esterový alkohol. Pokud je úzce spojena s vazbou pi, obě absorpce by měly být přesné. 1050 má symetrický vrchol a 1250 má opačnou symetrii. Pokud má benzenový kruh methoxyskupinu, uhlovodík se táhne 2820. Methylendioxanový kruh má silný vrchol 930, ethylenoxid má tři píky a kruh 1260 vibruje. Je proti asi 900. Nejcharakterističtější je kolem 800. aceton, speciální ether, 1110 neaceton. Kyselé anhydridy mají také vazby C-O. Existuje rozdíl mezi cyklickými anhydridy otevřeného řetězce. Vrchol otevřeného řetězce je 1100 a cyklický anhydrid se pohybuje na 1250.
Karbonylová skupina táhne 17 2720 fixovaných aldehydových skupin. Počet vln absorpčního účinku je vysoký a konjugace se posune na nižší frekvenci. Napětí způsobuje rychlé vibrace, které lze přirovnat k dvojitému tlačítku mimo kroužek.
Od 25 do 3000 je vrchol vodíkové vazby karboxylové kyseliny široký, 920, s tupým vrcholem. Karboxylovou skupinu lze definovat jako dimerní kyselinu. Kyselé anhydridy jsou spojeny v 18 a dvojitých píků je 60 přísně oddělených. Vysoká frekvence anhydridů řetězce je silná a vysoká frekvence cyklických anhydridů je slabá. Karboxyláty, konjugáty a karbonyl se táhnou na dvojité píky, 1600 antisymetrických a 1400 symetrických píků.
1740 karbonylester. Pro jakou kyselinu můžete vidět výstavu uhlíkového kyslíku. 1180 mravenčanu, 1190 je kyselina propionová, 1220 acetát, 1250 aromatická kyselina. 1600 vrchol králičího ucha, často kyselina ftalová.
Dusík a vodík se táhnou tři tisíce čtyři a každý vrchol vodíku je velmi odlišný. Karbonyl stretch amid I, 1660 má silný vrchol; N-H modifikovaný amid II, 1600 decibelů. Primární aminy mají vysokou frekvenci a snadno se překrývají; sekundární acylový pevný stav 1550; uhlíkový a dusíkový strečový amid III, silný vrchol 1400.
Aminové špičky jsou často zasaženy. N-H se táhne tři tisíce tři, terciární aminy nemají špičkové sekundární aminy a primární aminy mají malé hroty. 1600 uhlovodíkových ohybů, aromatický sekundární amin 1,5 zkreslení. Protřepejte povrch asi 800, abyste zjistili, zda je nejlepší jej proměnit v sůl. Protahování a ohýbání jsou blízko sebe. Primární aminové soli mají šířku píku 3 000; sekundární aminové soli a terciární aminové soli lze rozlišit nad 2 700; iminové soli jsou ještě horší; lze je vidět pouze kolem roku 2000.
Absorpce nitro kontrakce je velká a spojené skupiny lze objasnit. 1350 a 1500 jsou rozděleny do symetrických námitek. Aminokyselina, vnitřní sůl, široký tvar píku od 3100 do 2100.1600,1400 expozic kyselých kořenů, 1630,1510 uhlovodíkových ohyb. hydrochlorid, karboxylová skupina, protein sodné soli tři tisíce tři.
Minerální složení je smíšené a vibrační spektrum je daleko na červeném konci. Amonné soli jsou jednodušší, mají méně a širší absorpční špičky. Věnujte pozornost hydroxylové vodě a amoniaku. Nejprve si pamatujte několik běžných solí: 1100 je kyselina sírová, 1380 dusičnan a 1450 uhličitan. Podívejte se na kyselinu fosforečnou asi 1000. Silikát, široký vrchol, 1000 je opravdu velkolepý.
Při pečlivém studiu a praxi není infračervená spektroskopie obtížná.
(1) Vypočítejte vzorec nenasycení podle molekulárního vzorce: nenasycení ω = n4+1+ (n3-n1) /2, kde: n4: počet atomů s valencí 4 (hlavně atomy C), n3: počet atomů s valencí 3 (hlavně N atomy), n1: počet atomů s valencí 1 (hlavně H, X atomy)
(2) Analyzujte teleskopickou absorpci vibrací C-H v oblasti 3300 ~ 2800 cm-1; pomocí 3000 cm-1 jako hranice: C-H teleskopická absorpce vibrací nenasyceného uhlíku nad 3000 cm-1, případně alkenu, aromatických sloučenin; zatímco pod 3000 cm-1 je obecně nasycená absorpce teleskopických vibrací C-H;
(3) Pokud je absorpce mírně vyšší než 3000 cm-1, charakteristický vrchol absorpce teleskopických vibrací nenasycených vazeb uhlík-uhlík by měl být analyzován ve frekvenční oblasti 2250 až 1450 cm-1, kde acetylen: 2200 až 2100 cm-1, ene: 1680 až 1640 cm-1 aromatický kruh: 1600,1580,1500,150 cm-1, pokud je určen jako en nebo aromatická sloučenina, oblast otisku prstu, tj. frekvenční oblast 1000 až 650 cm-1, pro stanovení počtu a polohy substituentů (příčné, sousední, mezi, pár);
(4) Po stanovení typu uhlíkové struktury se stanoví funkční skupina sloučeniny na základě absorpčních charakteristik;
(5) Při analýze je třeba dbát na propojení příslušných píků popisujících každou funkční skupinu, aby se přesně určila přítomnost funkčních skupin, jako jsou tři píky 2820,2720 a 1750-1700 cm-1, což naznačuje přítomnost aldehydových skupin.
Pamatujte si své zdraví
1. Alkany: C-H expanzní vibrace (3000-2850cm-1) C-H ohybové vibrace (1465-1340cm-1). Obecně je expanze nasycených uhlovodíků C-H nižší než 3000 cm-1, blízká frekvenční absorpci 3000 cm-1.
2. Olefin: expanze Olefinu C-H (3100 ~ 3010cm-1), C = C expanze (1675 ~ 1640 cm-1), olefinové C-H vnější ohybové vibrace (1000 ~ 675 cm-1).
3. Alkyny: Alkyny C-H teleskopické vibrace (kolem 3300cm-1), třívazná teleskopická vibrace (2250 až 2100 cm-1).
4. Aromatické látky: C-H teleskopická vibrace 3100 ~ 3000cm-1 na aromatickém kruhu, C = C skeletová vibrace 1600 ~ 1450cm-1, C-H vnější ohybová vibrace 880 ~ 680 cm-1.
Důležité vlastnosti aromatických uhlovodíků: 4 píky různé intenzity mohou nastat při 1600,1580,1500 a 1450cm-1. Vnější ohyb povrchu C-H absorbuje 880 až 680 cm-1 a mění se v závislosti na počtu a poloze substituentů na efenylovém kruhu. Při analýze infračerveného spektra aromatických sloučenin se k identifikaci izomerů běžně používají izomery.
5. Alkohol a fenol: Hlavní charakteristickou absorpcí je teleskopická absorpce vibrací O-H a C-O; teleskopická vibrace volného hydroxylu O-H: 3650 až 3600 cm-1, což je ostrý absorpční vrchol; mezimolekulární vodíková vazba O-H teleskopická vibrace: 3500 až 3200 cm-1, což je široký absorpční vrchol; C-O teleskopické vibrace: 1300 ~ 1000 cm-1, O-H vnější ohýbání: 769-659 cm-1
6. Absorpce vlastností etheru: 1300 až 1000 cm-1 teleskopická vibrace, mastný ether: 1150 až 1060 cm-1 silný absorpční špičkový aromatický ether: 1270 až 1230 cm-1 (pro expanzi Ar-O), 1050 až 1000 cm-1 (pro expanzi R-O)
7. Aldehyd a keton: charakteristická absorpce aldehydu: 1750 ~ 1700 cm-1 (C = O expanze), 2820,2720 cm-1 (expanze aldehydové skupiny C-H) Mastný keton: 1715 cm-1, silná C = O teleskopická absorpce vibrací. Pokud je karbonyl konjugován s alkenovou vazbou nebo aromatickým kruhem, absorpční frekvence se sníží
8. Karboxylová kyselina: Dimer karboxylové kyseliny: 3300~2500cm-1 široká a silná teleskopická absorpce O-H 1720-1706cm-1 C = O teleskopická absorpce 1320-1210cm-1 C-O teleskopická absorpce, 920 cm-1 mimorovinné ohybové vibrace lepených O-H vazeb
9. Ester: C = O absorpční pás esterů nasycených mastných kyselin (kromě formátů): 1750 ~ 1735 cm-1 oblast nasycený ester C-O pásmo: 1210 ~ 1163 cm-1 oblast je silná absorpce
10. Amin: N-H teleskopická absorpce vibrací 3500 ~ 3100 cm-1; CN teleskopická absorpce vibrací 1350 ~ 1000 cm-1; NH deformační vibrace ekvivalentní absorpci vibrací nůžek CH2:1640 ~ 1560cm-1; vnější absorpce vibrací v ohybu 900 ~ 650 cm-1.
11. Nitril: třívazná teleskopická vibrační oblast se slabou až střední absorpcí alifatického nitrilu 2260-2240cm-1 aromatického nitrilu 2240-2222cm-1
12. Amid: 3500-3100cm-1 N-H teleskopické vibrace
1680-1630cm-1 C = O teleskopické vibrace
1655-1590cm-1 N-H ohybové vibrace
1420-1400cm-1 C-N teleskopický
13. Organické halogenidy: alifatická expanze C-X: C-F 1400-730 cm-1, C-Cl 850-550 cm-1, C-Br 690-515 cm-1, C-I 600-500 cm-1
Infračervená čtecí píseň
Infračervené záření lze rozdělit na vzdálené, střední a blízké, středně červené charakteristické oblasti otisků prstů. Hranice je asi 1300. Všimněte si rozdílů v dělení vodorovné osy. Pokud se podíváte na obrázek, musíte znát infračervený měřič, abyste pochopili pevný stav kapalného plynu. Metoda přípravy vzorku zdroje vzorku, fyzikálně-chemické vlastnosti jsou vícevazebné.
Nejprve se naučte nasycené uhlovodíky a podívejte se na špičkové tvary pod 3 000.
2960 a 2870 jsou methylové, 2930 a 2850 methylenové píky. 1470 ohýbání uhlovodíků, 1380 methylový displej. Dva methyly jsou stejný uhlík, dva a půl části 1380. 720 výkyvů uvnitř povrchu a dlouhé řetězce methylenu jsou také rozpoznatelné.
Olehydrid se táhne přes 3 000, s výjimkou zdvojnásobení frekvence a halogenuhlovodíků. Tento vrchol terminálních olefinů je silný; pouze monohydrogen není významný. Objeví se sloučeniny a odchylky vazeb ~1650.
Olehydrid se snadno deformuje mimo povrch a existují silné vrcholy pod 1000.910 koncového vodíku a jeden vodík 990.
Cis dihydrogen 690, trans se přesunul na 970; monohydrogen dosáhl vrcholu na 820, což interferuje s cis obtížně určitelným.
Vodíkový alkyn se táhne tři tisíce tři tisíce tři a vrchol je velký a ostrý. Tři vazby se táhnou dva tisíce a vodíkový alkyn se houpá 68.
Aromatické uhlovodíkové dýchání je velmi zvláštní, 1600 až 1430,1650 až 2000 a substituční metody jsou jasně rozlišeny. 900 až 650, aromatické látky se určují ohýbáním vnější strany povrchu. Absorpce pentahydrogenu má dva vrcholy, 700 a 750; tetrahydrogen je pouze 750 a dihydrogen sousedí s 830; tři píky nahrazují tři píky. Izolované hydroalkoholfenolové hydroxylové skupiny se snadno spojují na 700,780 a 880 a na 333 místech jsou silné vrcholy. C-O se hodně táhne a absorbuje a je snadné rozlišit mezi Pak Zhong Shu Ji. 1050 ukazuje primární alkohol, 1100 je střední, 1150 terciárního alkoholu je přítomno a 1230 je fenol.
1110 prodloužení etherového řetězce, dávejte pozor, abyste vyloučili esterový alkohol. Pokud je úzce spojena s vazbou pi, obě absorpce by měly být přesné. 1050 má symetrický vrchol a 1250 má opačnou symetrii. Pokud má benzenový kruh methoxyskupinu, uhlovodík se táhne 2820. Methylendioxanový kruh má silný vrchol 930, ethylenoxid má tři píky a kruh 1260 vibruje. Je proti asi 900. Nejcharakterističtější je kolem 800. aceton, speciální ether, 1110 neaceton. Kyselé anhydridy mají také vazby C-O. Existuje rozdíl mezi cyklickými anhydridy otevřeného řetězce. Vrchol otevřeného řetězce je 1100 a cyklický anhydrid se pohybuje na 1250.
Karbonylová skupina táhne 17 2720 fixovaných aldehydových skupin. Počet vln absorpčního účinku je vysoký a konjugace se posune na nižší frekvenci. Napětí způsobuje rychlé vibrace, které lze přirovnat k dvojitému tlačítku mimo kroužek.
Od 25 do 3000 je vrchol vodíkové vazby karboxylové kyseliny široký, 920, s tupým vrcholem. Karboxylovou skupinu lze definovat jako dimerní kyselinu. Kyselé anhydridy jsou spojeny v 18 a dvojitých píků je 60 přísně oddělených. Vysoká frekvence anhydridů řetězce je silná a vysoká frekvence cyklických anhydridů je slabá. Karboxyláty, konjugáty a karbonyl se táhnou na dvojité píky, 1600 antisymetrických a 1400 symetrických píků.
1740 karbonylester. Pro jakou kyselinu můžete vidět výstavu uhlíkového kyslíku. 1180 mravenčanu, 1190 je kyselina propionová, 1220 acetát, 1250 aromatická kyselina. 1600 vrchol králičího ucha, často kyselina ftalová.
Dusík a vodík se táhnou tři tisíce čtyři a každý vrchol vodíku je velmi odlišný. Karbonyl stretch amid I, 1660 má silný vrchol; N-H modifikovaný amid II, 1600 decibelů. Primární aminy mají vysokou frekvenci a snadno se překrývají; sekundární acylový pevný stav 1550; uhlíkový a dusíkový strečový amid III, silný vrchol 1400.
Aminové špičky jsou často zasaženy. N-H se táhne tři tisíce tři, terciární aminy nemají špičkové sekundární aminy a primární aminy mají malé hroty. 1600 uhlovodíkových ohybů, aromatický sekundární amin 1,5 zkreslení. Protřepejte povrch asi 800, abyste zjistili, zda je nejlepší jej proměnit v sůl. Protahování a ohýbání jsou blízko sebe. Primární aminové soli mají šířku píku 3 000; sekundární aminové soli a terciární aminové soli lze rozlišit nad 2 700; iminové soli jsou ještě horší; lze je vidět pouze kolem roku 2000.
Absorpce nitro kontrakce je velká a spojené skupiny lze objasnit. 1350 a 1500 jsou rozděleny do symetrických námitek. Aminokyselina, vnitřní sůl, široký tvar píku od 3100 do 2100.1600,1400 expozic kyselých kořenů, 1630,1510 uhlovodíkových ohyb. hydrochlorid, karboxylová skupina, protein sodné soli tři tisíce tři.
Minerální složení je smíšené a vibrační spektrum je daleko na červeném konci. Amonné soli jsou jednodušší, mají méně a širší absorpční špičky. Věnujte pozornost hydroxylové vodě a amoniaku. Nejprve si pamatujte několik běžných solí: 1100 je kyselina sírová, 1380 dusičnan a 1450 uhličitan. Podívejte se na kyselinu fosforečnou asi 1000. Silikát, široký vrchol, 1000 je opravdu velkolepý.
Při pečlivém studiu a praxi není infračervená spektroskopie obtížná.
ftir.funcs&5