(1) Laske kyllästymättömyyskaava molekyylikaavan mukaan: kyllästymättömyys ω=n4+1+ (n3-n1) /2, missä: n4: valenssin omaavien atomien lukumäärä 4 (pääasiassa C-atomit), n3: valenssin omaavien atomien lukumäärä 3 (pääasiassa N-atomit), n1: atomien lukumäärä, joilla on valenssi 1 (pääasiassa H, X-atomit)
(2) Analysoi C-H-teleskooppisen tärinän absorptio 3300~2800cm-1-alueella; käyttämällä 3000 cm-1 rajana: tyydyttymättömän hiilen teleskooppinen värähtelyabsorptio yli 3000 cm-1, mahdollisesti alkeeni, aromaattiset yhdisteet; kun taas alle 3000 cm-1 on yleensä kyllästetty C-H teleskooppinen tärinän absorptio;
(3) Jos absorptio on hieman suurempi kuin 3000 cm-1, tyydyttymättömien hiili-hiilisidosten teleskooppisen värähtelyn absorptiohuippu on analysoitava taajuusalueella 2250—1450 cm-1, jossa asetyleeni: 2200 - 2100 cm-1, ene: 1680 - 1640 cm-1 aromaattinen rengas: 1600,1580, 1500, 150 cm-1, jos se määritetään eeniksi tai aromaattiseksi yhdisteeksi, sormenjälkialue, eli taajuusalue 1000—650 cm-1 substituenttien lukumäärän ja sijainnin määrittämiseksi (poikittaiset, vierekkäiset, väliset, pari);
(4) Kun hiilikehystyyppi on määritetty, yhdisteen funktionaalinen ryhmä määritetään absorptio-ominaisuuksien perusteella;
(5) Analysoitaessa on huolehdittava siitä, että kutakin funktionaalista ryhmää kuvaavat asiaankuuluvat piikit yhdistetään tarkasti funktionaalisten ryhmien läsnäolon määrittämiseksi, kuten kolme piikkiä 2820, 2720 ja 1750-1700 cm-1, mikä osoittaa aldehydiryhmien läsnäolon.
Muista terveytesi
1. Alkaanit: CH-laajenemisvärähtely (3000-2850cm-1) CH-taivutusvärähtely (1465-1340cm-1). Yleensä tyydyttynyt hiilivety C-H laajeneminen on alle 3000 cm-1, lähellä 3000 cm-1 taajuusabsorptiota.
Aromaattisten hiilivetyjen tärkeät ominaisuudet: 4 vaihtelevaa voimakkuutta piikkiä voi esiintyä 1600, 1580, 1500 ja 1450cm-1: ssa. C-H-pinnan ulkoinen taivutus absorboi 880 - 680 cm-1 ja muuttuu riippuen substituenttien lukumäärästä ja sijainnista efenyylirenkaassa. Aromaattisten yhdisteiden infrapunaspektrianalyysissä isomeerejä käytetään yleisesti isomeerien tunnistamiseen.
5. Alkoholi ja fenoli: Tärkein ominaisabsorptio on O-H: n ja C-O: n teleskooppinen tärinän absorptio; vapaan hydroksyylin O-H: n teleskooppinen värähtely: 3650 - 3600 cm-1, joka on terävä absorptiohuippu; molekyylien välinen vetysidos O-H teleskooppinen tärinä: 3500 - 3200 cm-1, O-H ulkoinen taivutus: 769-659 cm-1, O-H ulkoinen taivutus: 769-659cm-1
7. Aldehydi ja ketoni: aldehydin tyypillinen imeytyminen: 1750 ~ 1700 cm-1 (C = O-laajeneminen), 2820, 2720cm-1 (aldehydiryhmän C-H-laajeneminen) Rasvaketoni: 1715 cm-1, vahva C = O teleskooppinen tärinän absorptio. Jos karbonyyli on konjugoitu alkeenisidoksen tai aromaattisen renkaan kanssa, absorptiotaajuus laskee
8. Karboksyylihappo: Karboksyylihappodimeeri: 3300 ~ 2500 cm-1 leveä ja vahva O-H-teleskooppinen absorptio 1720-1706cm-1 C = O teleskooppinen absorptio 1320-1210cm-1 C-O teleskooppinen absorptio, 920cm-1 sidottujen O-H-sidosten tason ulkopuolinen taivutusvärähtely
9. Esteri: C = O tyydyttyneiden rasvahappoestereiden imeytymiskaista (pois lukien formaatit): 1750 ~ 1735 cm-1 alue kyllästetty esteri C-O-kaista: 1210 ~ 1163 cm-1 alue on voimakas imeytyminen
11. Nitriili: kolmisidonninen teleskooppinen värähtelyalue, jolla on heikko tai kohtalainen absorptio alifaattinen nitriili 2260-2240cm-1 aromaattinen nitriili 2240-2222cm-1
Infrapuna voidaan jakaa kauas-, keski- ja lähimpiin, keskipunaisiin tyypillisiin sormenjälkialueisiin. Raja on noin 1300. Huomaa vaaka-akselin jaon erot. Jos katsot kuvaa, sinun on tiedettävä infrapunamittari ymmärtääksesi nestemäisen kaasun kiinteän tilan. Näytteen lähteen näytteenvalmistusmenetelmä, fysikaalis-kemialliset ominaisuudet ovat monisidokkaita.
Opi ensin tyydyttyneitä hiilivetyjä ja katso alle 3000: n huippumuotoja.
2960 ja 2870 ovat metyyli-, 2930- ja 2850 metyleenipiikkejä. 1470 hiilivetytaivutus, 1380 metyylinäyttö. Kaksi metyyliä on samaa hiiltä, kaksi ja puoli osaa 1380. Pinnan sisällä olevat 720 heilahtaa, ja myös pitkät metyleeniketjut ovat tunnistettavissa.
Olehydridi ulottuu yli 3 000, lukuun ottamatta taajuuden kaksinkertaistumista ja halohiilivetyjä. Tämä terminaalisten olefiinien huippu on vahva; vain monivety ei ole merkittävä. Yhdisteitä ja sidoksen poikkeamia, ~ 1650 tapahtuu.
Olehydridi muuttuu helposti pinnan ulkopuolella, ja siellä on voimakkaita piikkejä alle 1000. 910 terminaalista vetyä ja yksi vety 990.
Cis divety 690, trans siirtyi arvoon 970; monovety saavutti huippunsa 820, mikä häiritsi cis: tä vaikeasti määritettävissä.
Vetyalkyyni ulottuu kolmetuhatta kolmetuhatta kolmea, ja huippu on suuri ja terävä. Kolme sidosta venyy kaksituhatta kaksi, ja vetyalkyni heilahtelee 68.
Aromaattiset hiilivetyhengitykset ovat hyvin erikoisia, 1600—1430, 1650—2000. Substituutiomenetelmät erottuvat selvästi. 900—650, aromaattiset aineet määritetään taivuttamalla pinnan ulkopintaa. Pentahydrogeenin imeytymisellä on kaksi piikkiä, 700 ja 750. Tetravetyä on vain 750 ja divety on vierekkäin 830. Kolme huippua korvaa kolme piikkiä. Eristetyt hydroalkoholfenolihydroksyyliryhmät yhdistyvät helposti kohdissa 700, 780 ja 880, ja 333 paikassa on voimakkaita piikkejä. C-O venyy ja imee paljon, ja Pak Zhong Shu Ji on helppo erottaa toisistaan. 1050 osoittaa primaarista alkoholia, 1100 on keskimmäistä, 1150 tertiääristä alkoholia on läsnä ja 1230 on fenolia.
1110 eetteriketjun pidennys, ole varovainen esterialkoholin poissulkemisesta. Jos se on läheisesti yhteydessä pi-sidokseen, näiden kahden absorptioiden tulisi olla tarkkoja. 1050: llä on symmetrinen huippu ja 1250: lla on vastakkainen symmetria. Jos bentseenirenkaassa on metoksiryhmä, hiilivety ulottuu 2820. Metyleenidioksiaanirenkaalla on vahva huippu 930, etyleenioksidilla on kolme piikkiä ja 1260 rengas värisee. Se vastustaa noin 900:aa. Se on tyypillisin noin 800. asetoni, erityinen eetteri, 1110 ei-asetoni. Happoanhydrideillä on myös C-O-sidoksia. Avoimen ketjun syklisten anhydridien välillä on ero. Avoimen ketjun huippu on 1100 ja syklinen anhydridi siirtyy arvoon 1250.
Karbonyyliryhmä ulottuu 17 2720 kiinteään aldehydiryhmään. Absorptiovaikutuksen aaltojen lukumäärä on suuri, ja konjugaatio siirtyy alemmalle taajuudelle. Jännitys aiheuttaa nopeaa tärinää, jota voidaan verrata renkaan ulkopuolella olevaan kaksoisnappiin.
25 - 3000 karboksyylihapon vetysidospiikki on leveä, 920, ja siinä on tylsä huippu. Karboksyyliryhmä voidaan määritellä dimeerihapoksi. Happoanhydridit yhdistetään 18: een, ja kaksoispiikkejä on 60 tiukasti erotettu toisistaan. Ketjuanhydridien korkea taajuus on vahva ja syklisten anhydridien korkea taajuus on heikko. Karboksylaatit, konjugaatit ja karbonyyli ulottuvat kaksoispiikkiin, 1600 antisymmetriseen ja 1400 symmetriseen piikkiin.
1740 karbonyyliesteri. Minkä hapon osalta voit nähdä hiilen happinäyttelyn. 1180 formiaattia, 1190 on propionihappo, 1220 asetaatti, 1250 aromaattista happoa. 1600 kaninkorvapiikki, usein ftaalihappo.
Typpi ja vety ulottuvat kolmetuhatta neljää, ja jokainen vedyn huippu on hyvin erillinen. Karbonyylivenytysamidilla I, 1660 on vahva huippu; N-H-modifioitu amidi II, 1600 desibeliä. Primaariset amiinit ovat korkeataajuisia ja helposti päällekkäisiä; sekundaarinen asyyli kiinteä tila 1550; hiili- ja typpivenytysamidi III, vahva huippu 1400.
Amiinikärkiä häiritään usein. N-H ulottuu kolmetuhatta kolmea, tertiäärisillä amiinilla ei ole sekundaarisia huippuamiineja, ja primaarisilla amiinilla on pieniä piikkejä. 1600 hiilivetymutkaa, aromaattinen sekundaarinen amiini 1,5 bias. Ravista pintaa noin 800 ajan selvittääksesi, onko parasta muuttaa se suolaksi. Venytys ja taivutus ovat lähellä toisiaan. Primaaristen amiinisuolojen huippuleveys on 3 000. Toissijaiset amiinisuolat ja tertiääriset amiinisuolat voidaan erottaa yli 2 700. Imiinisuolat ovat vielä huonompia; niitä voidaan nähdä vasta vuoden 2000 tienoilla.
Nitrosupistumisen absorptio on suuri, ja kytketyt ryhmät voidaan selkeyttää. 1350 ja 1500 on jaettu symmetrisiin vastalauseisiin. Aminohappo, sisäinen suola, leveä huipun muoto 3100-2100. 1600, 1400 happojuurinäyttelyä, 1630, 1510 hiilivetytaivuttaa. hydrokloridi, karboksyyliryhmä, natriumsuolaproteiini kolme tuhatta kolme.
Mineraalikoostumus sekoitetaan, ja värähtelyspektri on kaukana punaisesta päästä. Ammoniumsuolat ovat yksinkertaisempia, niillä on vähemmän ja leveämpiä absorptiopiikkejä. Kiinnitä huomiota hydroksyyliveteen ja ammoniumiin. Muista ensin muutama yleinen suola: 1100 on rikkihappo, 1380 nitraatti ja 1450 karbonaatti. Katsokaa fosforihappoa noin tuhannella. Silikaatti, leveä huippu, 1000 on todella upea.
Ahkeralla tutkimuksella ja käytännöllä infrapunaspektroskopia ei ole vaikeaa.
(1) Laske kyllästymättömyyskaava molekyylikaavan mukaan: kyllästymättömyys ω=n4+1+ (n3-n1) /2, missä: n4: valenssin omaavien atomien lukumäärä 4 (pääasiassa C-atomit), n3: valenssin omaavien atomien lukumäärä 3 (pääasiassa N-atomit), n1: atomien lukumäärä, joilla on valenssi 1 (pääasiassa H, X-atomit)
(2) Analysoi C-H-teleskooppisen tärinän absorptio 3300~2800cm-1-alueella; käyttämällä 3000 cm-1 rajana: tyydyttymättömän hiilen teleskooppinen värähtelyabsorptio yli 3000 cm-1, mahdollisesti alkeeni, aromaattiset yhdisteet; kun taas alle 3000 cm-1 on yleensä kyllästetty C-H teleskooppinen tärinän absorptio;
(3) Jos absorptio on hieman suurempi kuin 3000 cm-1, tyydyttymättömien hiili-hiilisidosten teleskooppisen värähtelyn absorptiohuippu on analysoitava taajuusalueella 2250—1450 cm-1, jossa asetyleeni: 2200 - 2100 cm-1, ene: 1680 - 1640 cm-1 aromaattinen rengas: 1600,1580, 1500, 150 cm-1, jos se määritetään eeniksi tai aromaattiseksi yhdisteeksi, sormenjälkialue, eli taajuusalue 1000—650 cm-1 substituenttien lukumäärän ja sijainnin määrittämiseksi (poikittaiset, vierekkäiset, väliset, pari);
(4) Kun hiilikehystyyppi on määritetty, yhdisteen funktionaalinen ryhmä määritetään absorptio-ominaisuuksien perusteella;
(5) Analysoitaessa on huolehdittava siitä, että kutakin funktionaalista ryhmää kuvaavat asiaankuuluvat piikit yhdistetään tarkasti funktionaalisten ryhmien läsnäolon määrittämiseksi, kuten kolme piikkiä 2820, 2720 ja 1750-1700 cm-1, mikä osoittaa aldehydiryhmien läsnäolon.
Muista terveytesi
1. Alkaanit: CH-laajenemisvärähtely (3000-2850cm-1) CH-taivutusvärähtely (1465-1340cm-1). Yleensä tyydyttynyt hiilivety C-H laajeneminen on alle 3000 cm-1, lähellä 3000 cm-1 taajuusabsorptiota.
2. Olefiini: Olefiini C-H laajeneminen (3100 ~ 3010cm-1), C = C-laajeneminen (1675 ~ 1640 cm-1), olefiini CH ulkoinen taivutusvärähtely (1000 ~ 675 cm-1).
3. Alkyynit: Alkyynit C-H teleskooppivärähtely (noin 3300cm-1), kolmisidoinen teleskooppivärähtely (2250 - 2100 cm-1).
4. Aromaattiset aineet: C-H teleskooppivärähtely 3100 ~ 3000cm-1 aromaattisella renkaalla, C = C luurangon värähtely 1600 ~ 1450cm-1, C-H ulkoinen taivutusvärähtely 880 ~ 680cm-1.
Aromaattisten hiilivetyjen tärkeät ominaisuudet: 4 vaihtelevaa voimakkuutta piikkiä voi esiintyä 1600, 1580, 1500 ja 1450cm-1: ssa. C-H-pinnan ulkoinen taivutus absorboi 880 - 680 cm-1 ja muuttuu riippuen substituenttien lukumäärästä ja sijainnista efenyylirenkaassa. Aromaattisten yhdisteiden infrapunaspektrianalyysissä isomeerejä käytetään yleisesti isomeerien tunnistamiseen.
5. Alkoholi ja fenoli: Tärkein ominaisabsorptio on O-H: n ja C-O: n teleskooppinen tärinän absorptio; vapaan hydroksyylin O-H: n teleskooppinen värähtely: 3650 - 3600 cm-1, joka on terävä absorptiohuippu; molekyylien välinen vetysidos O-H teleskooppinen tärinä: 3500 - 3200 cm-1, O-H ulkoinen taivutus: 769-659 cm-1, O-H ulkoinen taivutus: 769-659cm-1
6. Eetterin ominaisuudet absorptio: 1300 - 1000 cm-1 teleskooppivärähtely, rasvaeetteri: 1150 - 1060 cm-1 voimakas absorptiohuippu aromaattinen eetteri: 1270 - 1230 cm-1 (Ar-O-laajenemiselle), 1050 - 1000 cm-1 (R-O-laajenemiselle)
7. Aldehydi ja ketoni: aldehydin tyypillinen imeytyminen: 1750 ~ 1700 cm-1 (C = O-laajeneminen), 2820, 2720cm-1 (aldehydiryhmän C-H-laajeneminen) Rasvaketoni: 1715 cm-1, vahva C = O teleskooppinen tärinän absorptio. Jos karbonyyli on konjugoitu alkeenisidoksen tai aromaattisen renkaan kanssa, absorptiotaajuus laskee
8. Karboksyylihappo: Karboksyylihappodimeeri: 3300 ~ 2500 cm-1 leveä ja vahva O-H-teleskooppinen absorptio 1720-1706cm-1 C = O teleskooppinen absorptio 1320-1210cm-1 C-O teleskooppinen absorptio, 920cm-1 sidottujen O-H-sidosten tason ulkopuolinen taivutusvärähtely
9. Esteri: C = O tyydyttyneiden rasvahappoestereiden imeytymiskaista (pois lukien formaatit): 1750 ~ 1735 cm-1 alue kyllästetty esteri C-O-kaista: 1210 ~ 1163 cm-1 alue on voimakas imeytyminen
10. Amiini: NH-teleskooppinen tärinänvaimennus 3500 ~ 3100 cm-1; CN-teleskooppinen tärinänvaimennus 1350 ~ 1000 cm-1; NH-muodonmuutosvärähtely, joka vastaa CH2-saksen tärinän absorptiota: 1640 ~ 1560cm-1; ulkoinen taivutustärinän vaimennus 900 ~ 650 cm-1.
11. Nitriili: kolmisidonninen teleskooppinen värähtelyalue, jolla on heikko tai kohtalainen absorptio alifaattinen nitriili 2260-2240cm-1 aromaattinen nitriili 2240-2222cm-1
12. Amidi: 3500-3100cm-1 N-H teleskooppinen tärinä
1680-1630cm-1 C = O teleskooppinen tärinä
1655-1590cm-1 NH taivutustärinä
1420-1400cm-1 C-N teleskooppi
13. Orgaaniset halogenidit: alifaattinen C-X laajeneminen: C-F 1400-730 cm-1, C-Cl 850-550 cm-1, C-Br 690-515 cm-1, C-I 600-500 cm-1
Infrapunalukulaulu
Infrapuna voidaan jakaa kauas-, keski- ja lähimpiin, keskipunaisiin tyypillisiin sormenjälkialueisiin. Raja on noin 1300. Huomaa vaaka-akselin jaon erot. Jos katsot kuvaa, sinun on tiedettävä infrapunamittari ymmärtääksesi nestemäisen kaasun kiinteän tilan. Näytteen lähteen näytteenvalmistusmenetelmä, fysikaalis-kemialliset ominaisuudet ovat monisidokkaita.
Opi ensin tyydyttyneitä hiilivetyjä ja katso alle 3000: n huippumuotoja.
2960 ja 2870 ovat metyyli-, 2930- ja 2850 metyleenipiikkejä. 1470 hiilivetytaivutus, 1380 metyylinäyttö. Kaksi metyyliä on samaa hiiltä, kaksi ja puoli osaa 1380. Pinnan sisällä olevat 720 heilahtaa, ja myös pitkät metyleeniketjut ovat tunnistettavissa.
Olehydridi ulottuu yli 3 000, lukuun ottamatta taajuuden kaksinkertaistumista ja halohiilivetyjä. Tämä terminaalisten olefiinien huippu on vahva; vain monivety ei ole merkittävä. Yhdisteitä ja sidoksen poikkeamia, ~ 1650 tapahtuu.
Olehydridi muuttuu helposti pinnan ulkopuolella, ja siellä on voimakkaita piikkejä alle 1000. 910 terminaalista vetyä ja yksi vety 990.
Cis divety 690, trans siirtyi arvoon 970; monovety saavutti huippunsa 820, mikä häiritsi cis: tä vaikeasti määritettävissä.
Vetyalkyyni ulottuu kolmetuhatta kolmetuhatta kolmea, ja huippu on suuri ja terävä. Kolme sidosta venyy kaksituhatta kaksi, ja vetyalkyni heilahtelee 68.
Aromaattiset hiilivetyhengitykset ovat hyvin erikoisia, 1600—1430, 1650—2000. Substituutiomenetelmät erottuvat selvästi. 900—650, aromaattiset aineet määritetään taivuttamalla pinnan ulkopintaa. Pentahydrogeenin imeytymisellä on kaksi piikkiä, 700 ja 750. Tetravetyä on vain 750 ja divety on vierekkäin 830. Kolme huippua korvaa kolme piikkiä. Eristetyt hydroalkoholfenolihydroksyyliryhmät yhdistyvät helposti kohdissa 700, 780 ja 880, ja 333 paikassa on voimakkaita piikkejä. C-O venyy ja imee paljon, ja Pak Zhong Shu Ji on helppo erottaa toisistaan. 1050 osoittaa primaarista alkoholia, 1100 on keskimmäistä, 1150 tertiääristä alkoholia on läsnä ja 1230 on fenolia.
1110 eetteriketjun pidennys, ole varovainen esterialkoholin poissulkemisesta. Jos se on läheisesti yhteydessä pi-sidokseen, näiden kahden absorptioiden tulisi olla tarkkoja. 1050: llä on symmetrinen huippu ja 1250: lla on vastakkainen symmetria. Jos bentseenirenkaassa on metoksiryhmä, hiilivety ulottuu 2820. Metyleenidioksiaanirenkaalla on vahva huippu 930, etyleenioksidilla on kolme piikkiä ja 1260 rengas värisee. Se vastustaa noin 900:aa. Se on tyypillisin noin 800. asetoni, erityinen eetteri, 1110 ei-asetoni. Happoanhydrideillä on myös C-O-sidoksia. Avoimen ketjun syklisten anhydridien välillä on ero. Avoimen ketjun huippu on 1100 ja syklinen anhydridi siirtyy arvoon 1250.
Karbonyyliryhmä ulottuu 17 2720 kiinteään aldehydiryhmään. Absorptiovaikutuksen aaltojen lukumäärä on suuri, ja konjugaatio siirtyy alemmalle taajuudelle. Jännitys aiheuttaa nopeaa tärinää, jota voidaan verrata renkaan ulkopuolella olevaan kaksoisnappiin.
25 - 3000 karboksyylihapon vetysidospiikki on leveä, 920, ja siinä on tylsä huippu. Karboksyyliryhmä voidaan määritellä dimeerihapoksi. Happoanhydridit yhdistetään 18: een, ja kaksoispiikkejä on 60 tiukasti erotettu toisistaan. Ketjuanhydridien korkea taajuus on vahva ja syklisten anhydridien korkea taajuus on heikko. Karboksylaatit, konjugaatit ja karbonyyli ulottuvat kaksoispiikkiin, 1600 antisymmetriseen ja 1400 symmetriseen piikkiin.
1740 karbonyyliesteri. Minkä hapon osalta voit nähdä hiilen happinäyttelyn. 1180 formiaattia, 1190 on propionihappo, 1220 asetaatti, 1250 aromaattista happoa. 1600 kaninkorvapiikki, usein ftaalihappo.
Typpi ja vety ulottuvat kolmetuhatta neljää, ja jokainen vedyn huippu on hyvin erillinen. Karbonyylivenytysamidilla I, 1660 on vahva huippu; N-H-modifioitu amidi II, 1600 desibeliä. Primaariset amiinit ovat korkeataajuisia ja helposti päällekkäisiä; sekundaarinen asyyli kiinteä tila 1550; hiili- ja typpivenytysamidi III, vahva huippu 1400.
Amiinikärkiä häiritään usein. N-H ulottuu kolmetuhatta kolmea, tertiäärisillä amiinilla ei ole sekundaarisia huippuamiineja, ja primaarisilla amiinilla on pieniä piikkejä. 1600 hiilivetymutkaa, aromaattinen sekundaarinen amiini 1,5 bias. Ravista pintaa noin 800 ajan selvittääksesi, onko parasta muuttaa se suolaksi. Venytys ja taivutus ovat lähellä toisiaan. Primaaristen amiinisuolojen huippuleveys on 3 000. Toissijaiset amiinisuolat ja tertiääriset amiinisuolat voidaan erottaa yli 2 700. Imiinisuolat ovat vielä huonompia; niitä voidaan nähdä vasta vuoden 2000 tienoilla.
Nitrosupistumisen absorptio on suuri, ja kytketyt ryhmät voidaan selkeyttää. 1350 ja 1500 on jaettu symmetrisiin vastalauseisiin. Aminohappo, sisäinen suola, leveä huipun muoto 3100-2100. 1600, 1400 happojuurinäyttelyä, 1630, 1510 hiilivetytaivuttaa. hydrokloridi, karboksyyliryhmä, natriumsuolaproteiini kolme tuhatta kolme.
Mineraalikoostumus sekoitetaan, ja värähtelyspektri on kaukana punaisesta päästä. Ammoniumsuolat ovat yksinkertaisempia, niillä on vähemmän ja leveämpiä absorptiopiikkejä. Kiinnitä huomiota hydroksyyliveteen ja ammoniumiin. Muista ensin muutama yleinen suola: 1100 on rikkihappo, 1380 nitraatti ja 1450 karbonaatti. Katsokaa fosforihappoa noin tuhannella. Silikaatti, leveä huippu, 1000 on todella upea.
Ahkeralla tutkimuksella ja käytännöllä infrapunaspektroskopia ei ole vaikeaa.
ftir.funfi&5