(1) Beregn umættelsesformlen i henhold til molekylformlen: umætning ω=n4+1+ (n3-n1) /2, hvor: n4: antal atomer med valens 4 (hovedsageligt C-atomer), n3: antal atomer med valens 3 (hovedsageligt N-atomer), n1: antal atomer med valens 1 (hovedsageligt H, X-atomer)
(2) Analyser C-H teleskopisk vibrationsabsorption i 3300~2800cm-1-regionen; ved hjælp af 3000 cm-1 som grænse: C-H teleskopisk vibrationsabsorption af umættet kulstof over 3000cm-1, muligvis alken, aromatiske forbindelser; mens under 3000cm-1 generelt er mættet C-H teleskopisk vibrationsabsorption;
(3) Hvis absorptionen er lidt højere end 3000 cm-1, skal den karakteristiske top for teleskopisk vibrationsabsorption af umættede carbon-carbon-bindinger analyseres i frekvensområdet 2250 til 1450 cm-1, hvor acetylen: 2200 til 2100 cm-1, ene: 1680 til 1640 cm-1 aromatisk ring: 1600,1580, 1500, 150 cm-1, hvis bestemt som en ene eller aromatisk forbindelse, fingeraftryksområdet, det vil sige frekvensområde på 1000 til 650 cm-1, til bestemmelse af antallet og placeringen af substituenter (tværgående, tilstødende, mellem, par)
(4) Efter at carbonrammetypen er bestemt, bestemmes den funktionelle gruppe af forbindelsen baseret på absorptionsegenskaber;
(5) Ved analyse skal man passe på at forbinde de relevante toppe, der beskriver hver funktionel gruppe, for nøjagtigt at bestemme tilstedeværelsen af funktionelle grupper, såsom de tre toppe på 2820, 2720 og 1750-1700 cm-1, hvilket indikerer tilstedeværelsen af aldehydgrupper.
Husk dit helbred
1. Alkaner: C-H ekspansionsvibration (3000-2850cm-1) C-H bøjningsvibration (1465-1340cm-1). Generelt er mættet carbonhydrid-C-H-ekspansion under 3000 cm-1, tæt på 3000 cm-1 frekvensabsorption.
4. Aromatiske stoffer: C-H teleskopisk vibration 3100 ~ 3000cm-1 på den aromatiske ring, C = C skeletvibration 1600 ~ 1450cm-1, C-H ekstern bøjningsvibration 880 ~ 680cm-1.
Vigtige egenskaber ved aromatiske carbonhydrider: 4 toppe med varierende intensitet kan forekomme ved 1600, 1580, 1500 og 1450cm-1. Den ydre bøjning af C-H-overfladen absorberer 880 til 680 cm-1 og ændres afhængigt af antallet og placeringen af substituenter på ephenylringen. I infrarød spektrumanalyse af aromatiske forbindelser anvendes isomerer almindeligvis til at identificere isomerer.
5. Alkohol og phenol: Den vigtigste karakteristiske absorption er den teleskopiske vibrationsabsorption af O-H og C-O; den teleskopiske vibration af fri hydroxyl O-H: 3650 til 3600 cm-1, som er en skarp absorptionstopp; intermolekylær hydrogenbinding O-H teleskopisk vibration: 3500 til 3200 cm-1, som er en bred absorptionstopp; C-O teleskopisk vibration: 1300 ~ 1000cm-1, O-H ekstern bøjning: 769-659cm-1
6. Etheregenskaber absorption: 1300 til 1000 cm-1 teleskopisk vibration, fedtether: 1150 til 1060 cm-1 en stærk absorptionstopp aromatisk ether: 1270 til 1230 cm-1 (til Ar-O-ekspansion), 1050 til 1000 cm-1 (til R-O-ekspansion)
7. Aldehyd og keton: karakteristisk absorption af aldehyd: 1750 ~ 1700cm-1 (C = O-ekspansion), 2820, 2720cm-1 (aldehydgruppe C-H-ekspansion) Fedtketon: 1715cm-1, stærk C = O teleskopisk vibrationsabsorption. Hvis carbonyl er konjugeret med en alkenbinding eller aromatisk ring, vil absorptionsfrekvensen falde
8. Carboxylsyre: Carboxylsyredimer: 3300 ~ 2500cm-1 bred og stærk O-H teleskopabsorption 1720-1706cm-1 C = O teleskopisk absorption 1320-1210cm-1 C-O teleskopisk absorption, 920 cm-1 bøjningsvibration uden for plan af bundne O-H-bindinger
9. Ester: C = O absorptionsbånd af mættede fedtsyreestere (undtagen formater): 1750 ~ 1735cm-1 region mættet ester C-O-bånd: 1210 ~ 1163cm-1 region er stærk absorption
Infrarød kan opdeles i de fjerne, midterste og nære, mellemrøde karakteristiske fingeraftryksområder. Grænsen er omkring 1300. Bemærk forskellene i den vandrette akseopdeling. Hvis du ser på billedet, skal du kende den infrarøde måler for at forstå den faste tilstand af flydende gas. Prøvekildeprøveforberedelsesmetode, fysisk-kemiske egenskaber er flerbundne.
Lær mættede kulbrinter først, og se på topformer under 3.000.
2960 og 2870 er methyl-, 2930- og 2850 methylentoppe. 1470 carbonhydridbøjning, 1380 methyldisplay. To methyler er det samme kulstof, to og en halv del af 1.380. De 720 svinger inde i overfladen, og lange kæder af methylen er også genkendelige.
Olehydrid strækker sig over 3.000, eksklusive frekvensfordobling og halocarboner. Denne top af terminale olefiner er stærk; kun monohydrogen er ikke signifikant. Forbindelser og bindingsafvigelser, ~1650 vil forekomme.
Olehydrid deformeres let uden for overfladen, og der er stærke toppe under 1000. 910 terminal brint og et brint 990.
Cis dihydrogen 690, trans flyttede til 970; monohydrogen toppede ved 820, hvilket forstyrrede cis vanskeligt at bestemme.
Hydrogenalkyn strækker sig tre tusind tre tusind tre, og toppen er stor og skarp. Tre bindinger strækker sig to tusinde to, og hydrogenalkyn svinger 68.
Aromatisk kulbrinterespiration er meget speciel, 1600 til 1430, 1650 til 2000, og substitutionsmetoderne skelnes tydeligt. 900 til 650 bestemmes aromater ved at bøje ydersiden af overfladen. Pentahydrogenabsorption har to toppe, 700 og 750; tetrahydrogen er kun 750, og dihydrogen støder op til 830; tre toppe erstatter tre toppe. Isolerede hydroalkoholphenolhydroxylgrupper associeres let ved 700, 780 og 880, og der er stærke toppe på 333 steder. C-O strækker sig og absorberer meget, og det er let at skelne mellem Pak Zhong Shu Ji. 1050 viser primær alkohol, 1100 er mellem, 1150 tertiær alkohol er til stede, og 1230 er phenol.
1110 etherkædeforlængelse, pas på at udelukke esteralkohol. Hvis den er tæt forbundet med pi-bindingen, skal de to absorptioner være nøjagtige. 1050 har en symmetrisk top, og 1250 har en modsat symmetri. Hvis benzenringen har en methoxygruppe, strækker carbonhydridet sig 2820. Methylendioxanringen har en stærk top ved 930, ethylenoxid har tre toppe, og 1.260-ringen vibrerer. Det er imod omkring 900. Det er mest karakteristisk omkring 800. acetone, speciel ether, 1110 ikke-acetone. Syreanhydrider har også C-O-bindinger. Der er forskel på cykliske anhydrider med åben kæde. Den åbne kædetop er 1.100, og det cykliske anhydrid bevæger sig til 1250.
Carbonylgruppen strækker 17.2720 faste aldehydgrupper. Antallet af bølger af absorptionseffekten er højt, og konjugationen skifter til en lavere frekvens. Spændingen forårsager hurtig vibration, som kan sammenlignes med en dobbelt knap uden for ringen.
Fra 25 til 3000 er hydrogenbindingstoppen for carboxylsyre bred, 920, med en stump top. Carboxylgruppen kan defineres som dimersyre. Syreanhydrider kombineres i 18, og de dobbelte toppe er 60 strengt adskilt. Den høje frekvens af kædeanhydrider er stærk, og den høje frekvens af cykliske anhydrider er svag. Carboxylater, konjugater og carbonyl strækker sig ud til dobbelte toppe, 1600 antisymmetriske og 1400 symmetriske toppe.
1740 carbonylester. For hvilken syre kan du se carbonoxygenudstillingen. 1180 formiat, 1190 er propionsyre, 1220 acetat, 1250 aromatisk syre. 1600 kaninøretop, ofte phthalsyre.
Nitrogen og brint strækker sig tre tusind fire, og hver brinttop er meget forskellig. Carbonylstrækamid I, 1660 har en stærk top; N-H-modificeret amid II, 1600 decibel. Primære aminer er høje i frekvens og lette at overlappe; sekundær acyl fast tilstand 1550; kulstof- og nitrogenstrækamid III, stærk top på 1400.
Amintips forstyrres ofte. N-H strækker sig tre tusind tre, tertiære aminer har ingen maksimale sekundære aminer, og primære aminer har små pigge. 1600 carbonhydridbøjninger, aromatisk sekundær amin 1,5 bias. Ryst overfladen i ca. 800 for at afgøre, om det er bedst at omdanne det til salt. Strækning og bøjning er tæt på hinanden. Primære aminsalte har en spidsbredde på 3.000; sekundære aminsalte og tertiære aminsalte kan skelnes over 2.700; iminsalte er endnu værre; de kan kun ses omkring 2000.
Nitrokontraktionsabsorptionen er stor, og de forbundne grupper kan afklares. 1350 og 1500 er opdelt i symmetriske indvendinger. Aminosyre, indre salt, bred topform fra 3100 til 2100. 1600, 1400 sure rodudstillinger, 1630, 1510 carbonhydridbøjninger. hydrochlorid, carboxylgruppe, natriumsaltprotein tre tusind tre.
Mineralsammensætningen blandes, og vibrationsspektret er langt i den røde ende. Ammoniumsalte er enklere, har færre og bredere absorptionstoppe. Vær opmærksom på hydroxylvand og ammonium. Husk først et par almindelige salte: 1100 er svovlsyre, 1380 nitrat og 1450 carbonat. Se på fosforsyre for omkring 1.000. Silikat, en bred top, 1000 er virkelig spektakulær.
Med flittig undersøgelse og praksis er infrarød spektroskopi ikke vanskelig.
(1) Beregn umættelsesformlen i henhold til molekylformlen: umætning ω=n4+1+ (n3-n1) /2, hvor: n4: antal atomer med valens 4 (hovedsageligt C-atomer), n3: antal atomer med valens 3 (hovedsageligt N-atomer), n1: antal atomer med valens 1 (hovedsageligt H, X-atomer)
(2) Analyser C-H teleskopisk vibrationsabsorption i 3300~2800cm-1-regionen; ved hjælp af 3000 cm-1 som grænse: C-H teleskopisk vibrationsabsorption af umættet kulstof over 3000cm-1, muligvis alken, aromatiske forbindelser; mens under 3000cm-1 generelt er mættet C-H teleskopisk vibrationsabsorption;
(3) Hvis absorptionen er lidt højere end 3000 cm-1, skal den karakteristiske top for teleskopisk vibrationsabsorption af umættede carbon-carbon-bindinger analyseres i frekvensområdet 2250 til 1450 cm-1, hvor acetylen: 2200 til 2100 cm-1, ene: 1680 til 1640 cm-1 aromatisk ring: 1600,1580, 1500, 150 cm-1, hvis bestemt som en ene eller aromatisk forbindelse, fingeraftryksområdet, det vil sige frekvensområde på 1000 til 650 cm-1, til bestemmelse af antallet og placeringen af substituenter (tværgående, tilstødende, mellem, par)
(4) Efter at carbonrammetypen er bestemt, bestemmes den funktionelle gruppe af forbindelsen baseret på absorptionsegenskaber;
(5) Ved analyse skal man passe på at forbinde de relevante toppe, der beskriver hver funktionel gruppe, for nøjagtigt at bestemme tilstedeværelsen af funktionelle grupper, såsom de tre toppe på 2820, 2720 og 1750-1700 cm-1, hvilket indikerer tilstedeværelsen af aldehydgrupper.
Husk dit helbred
1. Alkaner: C-H ekspansionsvibration (3000-2850cm-1) C-H bøjningsvibration (1465-1340cm-1). Generelt er mættet carbonhydrid-C-H-ekspansion under 3000 cm-1, tæt på 3000 cm-1 frekvensabsorption.
2. Olefin: Olefin C-H ekspansion (3100 ~ 3010cm-1), C = C-udvidelse (1675 ~ 1640 cm-1), olefin CH ekstern bøjningsvibration (1000 ~ 675cm-1).
3. Alkyner: Alkynes C-H teleskopisk vibration (ca. 3300cm-1), trebundet teleskopisk vibration (2250 til 2100 cm-1).
4. Aromatiske stoffer: C-H teleskopisk vibration 3100 ~ 3000cm-1 på den aromatiske ring, C = C skeletvibration 1600 ~ 1450cm-1, C-H ekstern bøjningsvibration 880 ~ 680cm-1.
Vigtige egenskaber ved aromatiske carbonhydrider: 4 toppe med varierende intensitet kan forekomme ved 1600, 1580, 1500 og 1450cm-1. Den ydre bøjning af C-H-overfladen absorberer 880 til 680 cm-1 og ændres afhængigt af antallet og placeringen af substituenter på ephenylringen. I infrarød spektrumanalyse af aromatiske forbindelser anvendes isomerer almindeligvis til at identificere isomerer.
5. Alkohol og phenol: Den vigtigste karakteristiske absorption er den teleskopiske vibrationsabsorption af O-H og C-O; den teleskopiske vibration af fri hydroxyl O-H: 3650 til 3600 cm-1, som er en skarp absorptionstopp; intermolekylær hydrogenbinding O-H teleskopisk vibration: 3500 til 3200 cm-1, som er en bred absorptionstopp; C-O teleskopisk vibration: 1300 ~ 1000cm-1, O-H ekstern bøjning: 769-659cm-1
6. Etheregenskaber absorption: 1300 til 1000 cm-1 teleskopisk vibration, fedtether: 1150 til 1060 cm-1 en stærk absorptionstopp aromatisk ether: 1270 til 1230 cm-1 (til Ar-O-ekspansion), 1050 til 1000 cm-1 (til R-O-ekspansion)
7. Aldehyd og keton: karakteristisk absorption af aldehyd: 1750 ~ 1700cm-1 (C = O-ekspansion), 2820, 2720cm-1 (aldehydgruppe C-H-ekspansion) Fedtketon: 1715cm-1, stærk C = O teleskopisk vibrationsabsorption. Hvis carbonyl er konjugeret med en alkenbinding eller aromatisk ring, vil absorptionsfrekvensen falde
8. Carboxylsyre: Carboxylsyredimer: 3300 ~ 2500cm-1 bred og stærk O-H teleskopabsorption 1720-1706cm-1 C = O teleskopisk absorption 1320-1210cm-1 C-O teleskopisk absorption, 920 cm-1 bøjningsvibration uden for plan af bundne O-H-bindinger
9. Ester: C = O absorptionsbånd af mættede fedtsyreestere (undtagen formater): 1750 ~ 1735cm-1 region mættet ester C-O-bånd: 1210 ~ 1163cm-1 region er stærk absorption
10. Amin: NH teleskopisk vibrationsabsorption 3500 ~ 3100 cm-1; CN teleskopisk vibrationsabsorption 1350 ~ 1000 cm-1; NH-deformationsvibration svarende til CH2 saksevibrationsabsorption: 1640 ~ 1560cm-1; ekstern bøjningsvibrationsabsorption 900 ~ 650 cm-1.
11. Nitril: trebundet teleskopisk vibrationsområde med svag til moderat absorption alifatisk nitril 2260-2240cm-1 aromatisk nitril 2240-2222cm-1
12. Amid: 3500-3100cm-1 N-H teleskopisk vibration
1680-1630cm-1 C = O teleskopisk vibration
1655-1590cm-1 NH bøjningsvibrationer
1420-1400cm-1 CN teleskopisk
13. Organiske halogenider: alifatisk C-X ekspansion: C-F 1400-730 cm-1, C-Cl 850-550 cm-1, C-Br 690-515 cm-1, CI 600-500 cm-1
Infrarød læsesang
Infrarød kan opdeles i de fjerne, midterste og nære, mellemrøde karakteristiske fingeraftryksområder. Grænsen er omkring 1300. Bemærk forskellene i den vandrette akseopdeling. Hvis du ser på billedet, skal du kende den infrarøde måler for at forstå den faste tilstand af flydende gas. Prøvekildeprøveforberedelsesmetode, fysisk-kemiske egenskaber er flerbundne.
Lær mættede kulbrinter først, og se på topformer under 3.000.
2960 og 2870 er methyl-, 2930- og 2850 methylentoppe. 1470 carbonhydridbøjning, 1380 methyldisplay. To methyler er det samme kulstof, to og en halv del af 1.380. De 720 svinger inde i overfladen, og lange kæder af methylen er også genkendelige.
Olehydrid strækker sig over 3.000, eksklusive frekvensfordobling og halocarboner. Denne top af terminale olefiner er stærk; kun monohydrogen er ikke signifikant. Forbindelser og bindingsafvigelser, ~1650 vil forekomme.
Olehydrid deformeres let uden for overfladen, og der er stærke toppe under 1000. 910 terminal brint og et brint 990.
Cis dihydrogen 690, trans flyttede til 970; monohydrogen toppede ved 820, hvilket forstyrrede cis vanskeligt at bestemme.
Hydrogenalkyn strækker sig tre tusind tre tusind tre, og toppen er stor og skarp. Tre bindinger strækker sig to tusinde to, og hydrogenalkyn svinger 68.
Aromatisk kulbrinterespiration er meget speciel, 1600 til 1430, 1650 til 2000, og substitutionsmetoderne skelnes tydeligt. 900 til 650 bestemmes aromater ved at bøje ydersiden af overfladen. Pentahydrogenabsorption har to toppe, 700 og 750; tetrahydrogen er kun 750, og dihydrogen støder op til 830; tre toppe erstatter tre toppe. Isolerede hydroalkoholphenolhydroxylgrupper associeres let ved 700, 780 og 880, og der er stærke toppe på 333 steder. C-O strækker sig og absorberer meget, og det er let at skelne mellem Pak Zhong Shu Ji. 1050 viser primær alkohol, 1100 er mellem, 1150 tertiær alkohol er til stede, og 1230 er phenol.
1110 etherkædeforlængelse, pas på at udelukke esteralkohol. Hvis den er tæt forbundet med pi-bindingen, skal de to absorptioner være nøjagtige. 1050 har en symmetrisk top, og 1250 har en modsat symmetri. Hvis benzenringen har en methoxygruppe, strækker carbonhydridet sig 2820. Methylendioxanringen har en stærk top ved 930, ethylenoxid har tre toppe, og 1.260-ringen vibrerer. Det er imod omkring 900. Det er mest karakteristisk omkring 800. acetone, speciel ether, 1110 ikke-acetone. Syreanhydrider har også C-O-bindinger. Der er forskel på cykliske anhydrider med åben kæde. Den åbne kædetop er 1.100, og det cykliske anhydrid bevæger sig til 1250.
Carbonylgruppen strækker 17.2720 faste aldehydgrupper. Antallet af bølger af absorptionseffekten er højt, og konjugationen skifter til en lavere frekvens. Spændingen forårsager hurtig vibration, som kan sammenlignes med en dobbelt knap uden for ringen.
Fra 25 til 3000 er hydrogenbindingstoppen for carboxylsyre bred, 920, med en stump top. Carboxylgruppen kan defineres som dimersyre. Syreanhydrider kombineres i 18, og de dobbelte toppe er 60 strengt adskilt. Den høje frekvens af kædeanhydrider er stærk, og den høje frekvens af cykliske anhydrider er svag. Carboxylater, konjugater og carbonyl strækker sig ud til dobbelte toppe, 1600 antisymmetriske og 1400 symmetriske toppe.
1740 carbonylester. For hvilken syre kan du se carbonoxygenudstillingen. 1180 formiat, 1190 er propionsyre, 1220 acetat, 1250 aromatisk syre. 1600 kaninøretop, ofte phthalsyre.
Nitrogen og brint strækker sig tre tusind fire, og hver brinttop er meget forskellig. Carbonylstrækamid I, 1660 har en stærk top; N-H-modificeret amid II, 1600 decibel. Primære aminer er høje i frekvens og lette at overlappe; sekundær acyl fast tilstand 1550; kulstof- og nitrogenstrækamid III, stærk top på 1400.
Amintips forstyrres ofte. N-H strækker sig tre tusind tre, tertiære aminer har ingen maksimale sekundære aminer, og primære aminer har små pigge. 1600 carbonhydridbøjninger, aromatisk sekundær amin 1,5 bias. Ryst overfladen i ca. 800 for at afgøre, om det er bedst at omdanne det til salt. Strækning og bøjning er tæt på hinanden. Primære aminsalte har en spidsbredde på 3.000; sekundære aminsalte og tertiære aminsalte kan skelnes over 2.700; iminsalte er endnu værre; de kan kun ses omkring 2000.
Nitrokontraktionsabsorptionen er stor, og de forbundne grupper kan afklares. 1350 og 1500 er opdelt i symmetriske indvendinger. Aminosyre, indre salt, bred topform fra 3100 til 2100. 1600, 1400 sure rodudstillinger, 1630, 1510 carbonhydridbøjninger. hydrochlorid, carboxylgruppe, natriumsaltprotein tre tusind tre.
Mineralsammensætningen blandes, og vibrationsspektret er langt i den røde ende. Ammoniumsalte er enklere, har færre og bredere absorptionstoppe. Vær opmærksom på hydroxylvand og ammonium. Husk først et par almindelige salte: 1100 er svovlsyre, 1380 nitrat og 1450 carbonat. Se på fosforsyre for omkring 1.000. Silikat, en bred top, 1000 er virkelig spektakulær.
Med flittig undersøgelse og praksis er infrarød spektroskopi ikke vanskelig.
ftir.funda&5