(1) Formelen for å beregne graden av umettethet i henhold til molekylformelen: umettethet Ω=n4+1+(n3-n1)/2 Hvori: n4: antall atomer med valens på 4 valens (hovedsakelig C-atomer), n3: antall atomer med valens på 3 valens (hovedsakelig N-atomer), n1: antall atomer med valens på 1 valens (hovedsakelig H, X-atomer)
(2) Analyser CH teleskopisk vibrasjonsabsorpsjon i 3300~2800cm-1-regionen; Med 3000 cm-1 som grense: høyere enn 3000 cm-1 er ekspansjon og vibrasjonsabsorpsjon av umettet karbon CH, som kan være alken, alkyn og aromatiske forbindelser; Mindre enn 3000 cm-1 er generelt mettet CH teleskopisk vibrasjonsdemping;
(3) Hvis det er absorpsjon i litt høyere enn 3000 cm-1, bør de karakteristiske toppene av strekkbar vibrasjonsabsorpsjon av umettede karbon-karbonbindinger analyseres i frekvensområdet 2250 ~ 1450 cm-1, hvor alkyn: 2200 ~ 2100 cm-1, alken: 1680 ~ 1640 cm-1 aromatisk ring: 1600, 1580, 1500, 1450 cm-1 Hvis det er bestemt å være en alken eller aromatisk forbindelse, bør fingeravtrykksregionen analyseres ytterligere, det vil si frekvensområdet 1000 ~ 650 cm-1, å bestemme antall og posisjon av substituenter (cis, invers, tilstøtende, mellomliggende, par);
(4) Etter at karbonskjeletttypen er bestemt, bestemmes den funksjonelle gruppen til forbindelsen i henhold til absorpsjonen av funksjonelle gruppeegenskaper;
(5) I analysen bør det rettes oppmerksomhet mot korrelasjonen til de relevante toppene som beskriver hver funksjonell gruppe for nøyaktig å bestemme eksistensen av funksjonelle grupper, for eksempel de tre toppene på 2820, 2720 og 1750~1700cm-1, noe som indikerer eksistensen av aldehydgrupper.
Husk helseverdien
1. Alkaner: CH teleskopisk vibrasjon (3000-2850cm-1) CH bøyevibrasjon (1465-1340cm-1) Generelt er ekspansjonen og sammentrekningen av mettede hydrokarboner CH under 3000cm-1, nær frekvensabsorpsjonen på 3000cm-1.
Viktige egenskaper ved aromatiske hydrokarboner: 4 topper med ulik intensitet kan forekomme ved 1600, 1580, 1500 og 1450 cm-1. CH vibrasjonsabsorpsjon utenfor planet er 880 ~ 680 cm-1, og antall og plassering av substituenter på benzenringen endres med forskjellige endringer, og isomerer brukes ofte i den infrarøde spektrumanalysen av aromatiske forbindelser.
7. Aldehyder og ketoner: karakteristisk absorpsjon av aldehyder: 1750 ~ 1700 cm-1 (C = O strekking), 2820, 2720 cm-1 (aldehydbasert CH-strekking) Alifatiske ketoner: 1715 cm-1, sterk C=O strekkende vibrasjonsabsorpsjon, hvis karbonylgruppen er konjugert med en alkenbinding eller aromatisk ring, vil absorpsjonsfrekvensen reduseres
9. Ester: C = O absorpsjonsbånd av mettede fettsyreestere (unntatt formiat): 1750 ~ 1735cm-1 region CO-bånd av mettede estere: 1210 ~ 1163cm-1 region er sterk absorpsjon
Infrarød kan deles inn i langt, middels og nært, middels rødt karakteristisk fingeravtrykkområde, 1300 for å avgrense, vær oppmerksom på den horisontale aksedelingen. Se på bildet for å kjenne det infrarøde instrumentet, og finn ut tilstanden til fast, væske og gass. Prøvekildeforberedelsesmetode, fysisk-kjemiske egenskaper er flerkoblet.
Lær mettede hydrokarboner først, og se på toppformen under 3,000.
2960, 2870 er metylgrupper, 2930, 2850 metylentopper. 1470 hydrokarbonbøyning, 1380 metylmanifest. To metylgrupper er det samme karbonet, 1380 er delt inn i to halvdeler. 720 gynger i ansiktet, og den langkjedede metylenen kan også skilles ut.
Olehydrogen strekker seg over 3,000 for å ekskludere frekvensdobling og halogenerte hydrokarboner. Toppen av terminale alkener er sterk, og bare ett hydrogen er ikke åpenbart. forbindelser, igjen bindingsavvik, ~1650 vil vises.
Olehydrogen deformeres lett utenfor overflaten, og det er sterke topper under 1000. 910 ende base hydrogen, og så er det ett hydrogen 990.
CIS-dihydrogen 690, trans flyttet til 970; Toppen av enkelt hydrogen er 820, og interferensen cis er vanskelig å bestemme.
Alkynhydrogenet strekker seg 3,003, og toppstyrken er stor og skarp. De tre bindingene strekker seg to tusen to, og alkynhydrogenet svinger seks hundre og åtte.
Aromatisk respirasjon er veldig spesiell, 1600~1430, 1650~2000, og substitusjonsmodusen er distinkt. 900 ~ 650, bøyning utenfor planet for å bestemme aromatisk hydrogen. Det er to topper i pentahydrogenabsorpsjon, 700 og 750; Det er bare 750 for tetrahydrogen og 830 for dihydrogen; Den andre erstattet tre topper, 700, 780, 880 isolerte hydroalkoholylhydroksylgrupper var lett assosierte, og 3,003 hadde sterke topper. CO-strekkabsorpsjonen er stor, og onkelen er lett å skille. 1050 primæralkohol, 1100 er middels, 1150 tertiær alkohol er i, og 1230 er fenol.
1110 Eterkjedeforlengelse, vær oppmerksom på utelukkelse av esteralkoholer. Hvis den er tett forbundet med π-tasten, bør de to absorpsjonene være på linje, 1050 symmetrisk topp, 1250 antisymmetrisk. Hvis benzenringen har en metoksygruppe, strekker hydrokarbonet seg 2820. Hypometyldioksanbenzenring, 930 sterke topper, etylenoksid har tre topper, 1260 ringer vibrerer, 900 opp og ned antisymmetri, ca 800 er den mest karakteristiske. Acetal keton, spesiell eter, 1110 ikke-acetal keton. Anhydrid har også en CO-binding, og det er forskjell på anhydrid med åpen kjede, toppen med åpen kjede er 1,001 bred, og det sykliske anhydridet beveger seg til 1250.
Karbonylgruppen strekker seg tusen syv, 2720 faste aldehydgrupper. Bølgetallet til den absorberende effekten er høyt, og konjugasjonen skifter til en lav frekvens. Spenningen fremmer rask vibrasjon, og dobbeltbindingen utenfor ringen kan sammenlignes.
2,500 til 3,003, toppformen til hydrogenkarboksylsyrebindingen er bred, 920, den stumpe toppen er åpenbar, karboksylgruppen kan bestemmes av dimersyre, anhydrid er 1,000 og åtte som skal kobles, de doble toppene er 60 strengt atskilt, kjedeanhydrid er høyfrekvent sterkt, og syklsyreanhydrid høy frekvens er svak. Karboksylater, konjugerte, karbonyl strekker seg til dubletter, 1600 antisymmetriske, 1400 symmetriske topper.
1740 esterkarbonyl, han syre kan se karbon og oksygen utstilling. 1180 formiat, 1190 er propionsyre, 1220 acetat, 1250 aromatisk syre. 1600 kaninøretopp, ofte ftalsyre.
Nitrogen og hydrogen strekker seg tre tusen fire, og hver hydrogentopp er veldig distinkt. Karbonylelongamid I, 1660 har en sterk topp; NH morfamid II, 1600 dP. Den primære aminfrekvensen er høy og lett å overlappe, og den sekundære acyl faste tilstanden er 1550; Karbon- og nitrogenstrekkamid III, 1400 sterk toppskjerm.
Aminspisser blir ofte forstyrret, NH strekker seg 3,000 tre, tertiære aminer har ingen topper, sekundære aminer er enkle, og primære aminer har doble topper små og spisse. 1600 hydrokarbonbøy, aromatisk sekundær amin 1,000 avvik. Rist deigen innover ca 800 for å sikre at det er best å gjøre den om til salt. Strekker og bøyer seg nær hverandre, det primære aminsaltet er 3,000 sterk toppbredde, sekundært aminsalt, tertiært aminsalt, 2700 kan skilles, iminsalt, mer ynkelig, ca 2000 kan sees.
Nitrogruppen har en stor ekspansjon og absorpsjon, og de tilkoblede gruppene kan avklares. 1350, 1500, delt inn i symmetrisk og antisymmetrisk. Aminosyrer, i indre salter, 3100 ~ 2100 topp formbredde. 1600, 1400 syrestrimler, 1630, 1510 hydrokarbonbøyer. Hydroklorid, karboksylgruppe, natriumsaltprotein 3,000 tre.
Mineralsammensetningen er kaotisk, og vibrasjonsspekteret er langt rødt. Ammoniumsalter, enklere, absorpsjonstopper, få og bredere. Vær oppmerksom på hydroksylvann og ammonium, og husk flere vanlige salter først: 1100 er sulfat, 1380 nitrat, 1450 karbonat og omtrent 1,000 fosforsyre. Silikat, en bred topp, 1000 er spektakulær.
Flittige studier, hard trening og praksis, infrarød gjenkjennelse er ikke vanskelig.
(1) Formelen for å beregne graden av umettethet i henhold til molekylformelen: umettethet Ω=n4+1+(n3-n1)/2 Hvori: n4: antall atomer med valens på 4 valens (hovedsakelig C-atomer), n3: antall atomer med valens på 3 valens (hovedsakelig N-atomer), n1: antall atomer med valens på 1 valens (hovedsakelig H, X-atomer)
(2) Analyser CH teleskopisk vibrasjonsabsorpsjon i 3300~2800cm-1-regionen; Med 3000 cm-1 som grense: høyere enn 3000 cm-1 er ekspansjon og vibrasjonsabsorpsjon av umettet karbon CH, som kan være alken, alkyn og aromatiske forbindelser; Mindre enn 3000 cm-1 er generelt mettet CH teleskopisk vibrasjonsdemping;
(3) Hvis det er absorpsjon i litt høyere enn 3000 cm-1, bør de karakteristiske toppene av strekkbar vibrasjonsabsorpsjon av umettede karbon-karbonbindinger analyseres i frekvensområdet 2250 ~ 1450 cm-1, hvor alkyn: 2200 ~ 2100 cm-1, alken: 1680 ~ 1640 cm-1 aromatisk ring: 1600, 1580, 1500, 1450 cm-1 Hvis det er bestemt å være en alken eller aromatisk forbindelse, bør fingeravtrykksregionen analyseres ytterligere, det vil si frekvensområdet 1000 ~ 650 cm-1, å bestemme antall og posisjon av substituenter (cis, invers, tilstøtende, mellomliggende, par);
(4) Etter at karbonskjeletttypen er bestemt, bestemmes den funksjonelle gruppen til forbindelsen i henhold til absorpsjonen av funksjonelle gruppeegenskaper;
(5) I analysen bør det rettes oppmerksomhet mot korrelasjonen til de relevante toppene som beskriver hver funksjonell gruppe for nøyaktig å bestemme eksistensen av funksjonelle grupper, for eksempel de tre toppene på 2820, 2720 og 1750~1700cm-1, noe som indikerer eksistensen av aldehydgrupper.
Husk helseverdien
1. Alkaner: CH teleskopisk vibrasjon (3000-2850cm-1) CH bøyevibrasjon (1465-1340cm-1) Generelt er ekspansjonen og sammentrekningen av mettede hydrokarboner CH under 3000cm-1, nær frekvensabsorpsjonen på 3000cm-1.
2.烯烃:烯烃C-H伸缩(3100~3010cm-1),C=C伸缩(1675~1640 cm-1),烯烃C-H面外弯曲振动(1000~675cm-1)。
3. Alkyner: Alkyne CH teleskopisk vibrasjon (ca. 3300 cm-1), trebundet teleskopisk vibrasjon (2250 ~ 2100 cm-1).
4.芳烃:芳环上C-H伸缩振动3100~3000cm-1, C=C 骨架振动1600~1450cm-1, C-H面外弯曲振动880~680cm-1。
Viktige egenskaper ved aromatiske hydrokarboner: 4 topper med ulik intensitet kan forekomme ved 1600, 1580, 1500 og 1450 cm-1. CH vibrasjonsabsorpsjon utenfor planet er 880 ~ 680 cm-1, og antall og plassering av substituenter på benzenringen endres med forskjellige endringer, og isomerer brukes ofte i den infrarøde spektrumanalysen av aromatiske forbindelser.
5.醇和酚:主要特征吸收是O-H和C-O的伸缩振动吸收, 自由羟基O-H的伸缩振动:3650~3600cm-1,为尖锐的吸收峰, 分子间氢键O-H伸缩振动:3500~3200cm-1,为宽的吸收峰; C-O 伸缩振动:1300~1000cm-1,O-H 面外弯曲:769-659cm-1
6. Eterkarakteristisk absorpsjon: 1300 ~ 1000 cm-1 av teleskopisk vibrasjon, alifatisk eter: 1150 ~ 1060 cm-1 en sterk absorpsjonstopp Aromatisk eter: 1270 ~ 1230 cm-1 (for Ar-O teleskopisk), 1050 ~ 1000 cm-1 (for RO teleskopisk)
7. Aldehyder og ketoner: karakteristisk absorpsjon av aldehyder: 1750 ~ 1700 cm-1 (C = O strekking), 2820, 2720 cm-1 (aldehydbasert CH-strekking) Alifatiske ketoner: 1715 cm-1, sterk C=O strekkende vibrasjonsabsorpsjon, hvis karbonylgruppen er konjugert med en alkenbinding eller aromatisk ring, vil absorpsjonsfrekvensen reduseres
8.羧酸:羧酸二聚体:3300~2500cm-1 宽而强的O-H伸缩吸收 1720~1706cm-1 C=O伸缩吸收 1320~1210cm-1 C-O伸缩吸收 , 920cm-1 成键的O-H键的面外弯曲振动
9. Ester: C = O absorpsjonsbånd av mettede fettsyreestere (unntatt formiat): 1750 ~ 1735cm-1 region CO-bånd av mettede estere: 1210 ~ 1163cm-1 region er sterk absorpsjon
10.胺:N-H 伸缩振动吸收3500~3100 cm-1; C-N 伸缩振动吸收1350~1000 cm-1; N-H变形振动相当于CH2的剪式振动吸收:1640~1560cm-1; 面外弯曲振动吸收900~650cm-1.
11. Nitril: Tre-binding teleskopisk vibrerende region med svak til moderat absorpsjon Alifatisk nitril 2260-2240cm-1 Aromatisk nitril 2240-2222cm-1
12.酰胺:3500-3100cm-1 N-H伸缩振动
1680-1630cm-1 C=O 伸缩振动
1655-1590cm-1 N-H弯曲振动
1420-1400cm-1 C-N伸缩
13.有机卤化物:脂肪族C-X 伸缩: C-F 1400-730 cm-1,C-Cl 850-550 cm-1,C-Br 690-515 cm-1,C-I 600-500 cm-1
Sang med infrarød gjenkjenning
Infrarød kan deles inn i langt, middels og nært, middels rødt karakteristisk fingeravtrykkområde, 1300 for å avgrense, vær oppmerksom på den horisontale aksedelingen. Se på bildet for å kjenne det infrarøde instrumentet, og finn ut tilstanden til fast, væske og gass. Prøvekildeforberedelsesmetode, fysisk-kjemiske egenskaper er flerkoblet.
Lær mettede hydrokarboner først, og se på toppformen under 3,000.
2960, 2870 er metylgrupper, 2930, 2850 metylentopper. 1470 hydrokarbonbøyning, 1380 metylmanifest. To metylgrupper er det samme karbonet, 1380 er delt inn i to halvdeler. 720 gynger i ansiktet, og den langkjedede metylenen kan også skilles ut.
Olehydrogen strekker seg over 3,000 for å ekskludere frekvensdobling og halogenerte hydrokarboner. Toppen av terminale alkener er sterk, og bare ett hydrogen er ikke åpenbart. forbindelser, igjen bindingsavvik, ~1650 vil vises.
Olehydrogen deformeres lett utenfor overflaten, og det er sterke topper under 1000. 910 ende base hydrogen, og så er det ett hydrogen 990.
CIS-dihydrogen 690, trans flyttet til 970; Toppen av enkelt hydrogen er 820, og interferensen cis er vanskelig å bestemme.
Alkynhydrogenet strekker seg 3,003, og toppstyrken er stor og skarp. De tre bindingene strekker seg to tusen to, og alkynhydrogenet svinger seks hundre og åtte.
Aromatisk respirasjon er veldig spesiell, 1600~1430, 1650~2000, og substitusjonsmodusen er distinkt. 900 ~ 650, bøyning utenfor planet for å bestemme aromatisk hydrogen. Det er to topper i pentahydrogenabsorpsjon, 700 og 750; Det er bare 750 for tetrahydrogen og 830 for dihydrogen; Den andre erstattet tre topper, 700, 780, 880 isolerte hydroalkoholylhydroksylgrupper var lett assosierte, og 3,003 hadde sterke topper. CO-strekkabsorpsjonen er stor, og onkelen er lett å skille. 1050 primæralkohol, 1100 er middels, 1150 tertiær alkohol er i, og 1230 er fenol.
1110 Eterkjedeforlengelse, vær oppmerksom på utelukkelse av esteralkoholer. Hvis den er tett forbundet med π-tasten, bør de to absorpsjonene være på linje, 1050 symmetrisk topp, 1250 antisymmetrisk. Hvis benzenringen har en metoksygruppe, strekker hydrokarbonet seg 2820. Hypometyldioksanbenzenring, 930 sterke topper, etylenoksid har tre topper, 1260 ringer vibrerer, 900 opp og ned antisymmetri, ca 800 er den mest karakteristiske. Acetal keton, spesiell eter, 1110 ikke-acetal keton. Anhydrid har også en CO-binding, og det er forskjell på anhydrid med åpen kjede, toppen med åpen kjede er 1,001 bred, og det sykliske anhydridet beveger seg til 1250.
Karbonylgruppen strekker seg tusen syv, 2720 faste aldehydgrupper. Bølgetallet til den absorberende effekten er høyt, og konjugasjonen skifter til en lav frekvens. Spenningen fremmer rask vibrasjon, og dobbeltbindingen utenfor ringen kan sammenlignes.
2,500 til 3,003, toppformen til hydrogenkarboksylsyrebindingen er bred, 920, den stumpe toppen er åpenbar, karboksylgruppen kan bestemmes av dimersyre, anhydrid er 1,000 og åtte som skal kobles, de doble toppene er 60 strengt atskilt, kjedeanhydrid er høyfrekvent sterkt, og syklsyreanhydrid høy frekvens er svak. Karboksylater, konjugerte, karbonyl strekker seg til dubletter, 1600 antisymmetriske, 1400 symmetriske topper.
1740 esterkarbonyl, han syre kan se karbon og oksygen utstilling. 1180 formiat, 1190 er propionsyre, 1220 acetat, 1250 aromatisk syre. 1600 kaninøretopp, ofte ftalsyre.
Nitrogen og hydrogen strekker seg tre tusen fire, og hver hydrogentopp er veldig distinkt. Karbonylelongamid I, 1660 har en sterk topp; NH morfamid II, 1600 dP. Den primære aminfrekvensen er høy og lett å overlappe, og den sekundære acyl faste tilstanden er 1550; Karbon- og nitrogenstrekkamid III, 1400 sterk toppskjerm.
Aminspisser blir ofte forstyrret, NH strekker seg 3,000 tre, tertiære aminer har ingen topper, sekundære aminer er enkle, og primære aminer har doble topper små og spisse. 1600 hydrokarbonbøy, aromatisk sekundær amin 1,000 avvik. Rist deigen innover ca 800 for å sikre at det er best å gjøre den om til salt. Strekker og bøyer seg nær hverandre, det primære aminsaltet er 3,000 sterk toppbredde, sekundært aminsalt, tertiært aminsalt, 2700 kan skilles, iminsalt, mer ynkelig, ca 2000 kan sees.
Nitrogruppen har en stor ekspansjon og absorpsjon, og de tilkoblede gruppene kan avklares. 1350, 1500, delt inn i symmetrisk og antisymmetrisk. Aminosyrer, i indre salter, 3100 ~ 2100 topp formbredde. 1600, 1400 syrestrimler, 1630, 1510 hydrokarbonbøyer. Hydroklorid, karboksylgruppe, natriumsaltprotein 3,000 tre.
Mineralsammensetningen er kaotisk, og vibrasjonsspekteret er langt rødt. Ammoniumsalter, enklere, absorpsjonstopper, få og bredere. Vær oppmerksom på hydroksylvann og ammonium, og husk flere vanlige salter først: 1100 er sulfat, 1380 nitrat, 1450 karbonat og omtrent 1,000 fosforsyre. Silikat, en bred topp, 1000 er spektakulær.
Flittige studier, hard trening og praksis, infrarød gjenkjennelse er ikke vanskelig.
ftir.funno&5