(1) Bereken de onverzadigingsformule volgens de molecuulformule: onverzadiging ω=n4+1+ (n3-n1) /2, waarbij: n4: aantal atomen met valentie 4 (voornamelijk C-atomen), n3: aantal atomen met valentie 3 (voornamelijk N-atomen), n1: aantal atomen met valentie 1 (voornamelijk H-, X-atomen)
(2) Analyseer de telescopische trillingsabsorptie van C-H in het gebied van 3300 ~ 2800 cm-1; met 3000 cm-1 als grens: C-H telescopische trillingsabsorptie van onverzadigde koolstof boven 3000 cm-1, mogelijk alkeen, aromatische verbindingen; terwijl onder de 3000 cm-1 over het algemeen verzadigde C-H telescopische trillingsabsorptie is;
(3) Als de absorptie iets hoger is dan 3000 cm-1, moet de karakteristieke piek van de telescopische trillingsabsorptie van onverzadigde koolstof-koolstofbindingen worden geanalyseerd in het frequentiegebied van 2250 tot 1450 cm-1, waar acetyleen: 2200 tot 2100 cm-1, ene: 1680 tot 1640 cm-1 aromatische ring: 1600,1580, 1500, 150 cm-1 indien bepaald als een een of aromatische verbinding, het vingerafdrukgebied, dat wil zeggen het frequentiegebied van tot 1000 650 cm-1, om het aantal en de positie van de substituenten te bepalen (transversaal, aangrenzend, tussen, paar);
(4) Nadat het koolstofraamwerktype is bepaald, wordt de functionele groep van de verbinding bepaald op basis van absorptiekenmerken;
(5) Bij de analyse moet ervoor worden gezorgd dat de relevante pieken die elke functionele groep beschrijven, met elkaar worden verbonden om nauwkeurig de aanwezigheid van functionele groepen te bepalen, zoals de drie pieken van 2820, 2720 en 1750-1700 cm-1, wat wijst op de aanwezigheid van aldehydegroepen.
Onthoud je gezondheid
1. Alkanen: C-H expansietrilling (3000-2850cm-1) C-H buigvibratie (1465-1340 cm-1). Over het algemeen is de C-H-expansie van verzadigde koolwaterstof lager dan 3000 cm-1, bijna 3000 cm-1 frequentieabsorptie.
Belangrijke kenmerken van aromatische koolwaterstoffen: bij 1600, 1580, 1500 en 1450 cm-1 kunnen 4 pieken van verschillende intensiteit optreden. De externe buiging van het C-H-oppervlak absorbeert 880 tot 680 cm-1 en verandert afhankelijk van het aantal en de positie van de substituenten op de efenylring. Bij infraroodspectrumanalyse van aromatische verbindingen worden isomeren vaak gebruikt om isomeren te identificeren.
5. Alcohol en fenol: de belangrijkste karakteristieke absorptie is de telescopische trillingsabsorptie van O-H en C-O; de telescopische vibratie van vrije hydroxyl O-H: 3650 tot 3600 cm-1, wat een scherpe absorptiepiek is; intermoleculaire waterstofbinding O-H telescopische vibratie: 3500 tot 3200 cm-1, wat een brede absorptiepiek is; C-O telescopische vibratie: 1300 ~ 1000 cm-1, O-H externe buiging: 769-659 cm-1
6. Ethereigenschappen absorptie: 1300 tot 1000 cm-1 telescopische vibratie, vetether: 1150 tot 1060 cm-1 een sterke absorptiepiek aromatische ether: 1270 tot 1230 cm-1 (voor Ar-O-expansie), 1050 tot 1000 cm-1 (voor R-O-expansie)
7. Aldehyde en keton: karakteristieke absorptie van aldehyde: 1750 ~ 1700 cm-1 (C = O-expansie), 2820, 2720 cm-1 (aldehydegroep C-H-expansie) Vetketon: 1715 cm-1, sterke C = O telescopische trillingsabsorptie. Als carbonyl wordt geconjugeerd met een alkeenbinding of aromatische ring, neemt de absorptiefrequentie af
11. Nitril: telescopisch trillingsgebied met drie bindingen en zwakke tot matige absorptie alifatisch nitril 2260-2240cm-1 aromatisch nitril 2240-2222cm-1
Infrarood kan worden onderverdeeld in de verre, middelste en nabije, middenrode karakteristieke vingerafdrukgebieden. De grens is ongeveer 1300. Let op de verschillen in de horizontale asverdeling. Als je naar de foto kijkt, moet je de infraroodmeter kennen om de vaste toestand van vloeibaar gas te begrijpen. Monsterbron: methode voor monstervoorbereiding, fysisch-chemische eigenschappen zijn meervoudig verbonden.
Leer eerst verzadigde koolwaterstoffen en kijk naar piekvormen onder de 3.000.
2960 en 2870 zijn methyleenpieken van methyl, 2930 en 2850. 1470 koolwaterstofbuiging, 1380 methyldisplay. Twee methylen zijn dezelfde koolstof, twee en een half deel van 1.380. De 720 schommelt in het oppervlak en ook de lange ketens van methyleen zijn herkenbaar.
Olehydride strekt zich uit over 3.000, exclusief frequentieverdubbeling en halowaterstoffen. Deze piek van terminale olefinen is sterk; alleen monowaterstof is niet significant. Verbindingen en bindingsafwijkingen, ~1650 zullen voorkomen.
Olehydride wordt gemakkelijk buiten het oppervlak vervormd en er zijn sterke pieken onder de 1000. 910 terminale waterstof en één waterstof 990.
Cis-diwaterstof 690, trans verplaatst naar 970; monowaterstof piekte op 820, wat interfereerde met cis moeilijk te bepalen.
Waterstofalkyn strekt zich uit over drieduizend drieduizend drie, en de piek is groot en scherp. Drie bindingen strekken zich uit over tweeduizend twee, en waterstofalkyn schommelt 68.
Aromatische koolwaterstofademhaling is heel bijzonder, 1600 tot 1430, 1650 tot 2000, en de substitutiemethoden zijn duidelijk te onderscheiden. 900 tot 650, aromaten worden bepaald door de buitenkant van het oppervlak te buigen. De absorptie van pentawaterstof heeft twee pieken, 700 en 750; tetrawaterstof is slechts 750 en diwaterstof grenst aan 830; drie pieken vervangen drie pieken. Geïsoleerde hydroalcoholfenolhydroxylgroepen associëren zich gemakkelijk op 700, 780 en 880, en er zijn sterke pieken op 333 locaties. C-O rekt en absorbeert veel, en het is gemakkelijk om onderscheid te maken tussen Pak Zhong Shu Ji. 1050 toont primaire alcohol, 1100 is middelmatig, 1150 tertiaire alcohol is aanwezig en 1230 is fenol.
1110 etherketenverlenging, pas op dat u esteralcohol uitsluit. Als het nauw verbonden is met de pi-binding, moeten de twee absorpties nauwkeurig zijn. 1050 heeft een symmetrische piek en 1250 heeft een tegengestelde symmetrie. Als de benzeenring een methoxygroep heeft, strekt de koolwaterstof zich uit over 2820. De methyleendioxaanring heeft een sterke piek bij 930, ethyleenoxide heeft drie pieken en de ring van 1.260 trilt. Het is tegenover ongeveer 900. Het is het meest kenmerkend rond 800. aceton, speciale ether, 1110 niet-aceton. Zuuranhydriden hebben ook C-O-bindingen. Er is een verschil tussen cyclische anhydriden met een open keten. De piek in de open keten is 1.100 en het cyclische anhydride gaat naar 1250.
De carbonylgroep omvat 17.720 vaste aldehydegroepen. Het aantal golven van het absorptie-effect is hoog en de conjugatie verschuift naar een lagere frequentie. De spanning veroorzaakt snelle trillingen, wat te vergelijken is met een dubbele knop buiten de ring.
Van 25 tot 3000 is de waterstofbindingspiek van carbonzuur breed, 920, met een stompe piek. De carboxylgroep kan worden gedefinieerd als dimerinezuur. Zuuranhydriden worden gecombineerd in 18, en de dubbele pieken zijn 60 strikt gescheiden. De hoge frequentie van ketenanhydriden is sterk en de hoge frequentie van cyclische anhydriden is zwak. Carboxylaten, conjugaten en carbonyl strekken zich uit tot dubbele pieken, 1600 antisymmetrische en 1400 symmetrische pieken.
1740 carbonylester. Voor welk zuur kun je de koolstofzuurstoftentoonstelling zien. 1180 formiaat, 1190 is propionzuur, 1220 acetaat, 1250 aromatisch zuur. 1600 konijnenoorpiek, vaak ftaalzuur.
Stikstof en waterstof strekken zich uit over drieduizend vier, en elke waterstofpiek is heel verschillend. Carbonylstretchamide I, 1660 heeft een sterke piek; N-H gemodificeerd amide II, 1600 decibel. Primaire aminen hebben een hoge frequentie en zijn gemakkelijk te overlappen; secundaire acyl-vaste toestand 1550; koolstof- en stikstofrekamide III, sterke piek van 1400.
Aminetips worden vaak verstoord. N-H strekt zich uit over drieduizend drie, tertiaire aminen hebben geen secundaire piekaminen en primaire aminen hebben kleine pieken. 1600 koolwaterstofbochten, aromatische secundaire amine 1,5 bias. Schud het oppervlak ongeveer 800 om te bepalen of het het beste is om er zout van te maken. Rekken en buigen liggen dicht bij elkaar. Primaire aminezouten hebben een piekbreedte van 3.000; secundaire aminezouten en tertiaire aminezouten zijn te onderscheiden van meer dan 2.700; iminezouten zijn nog erger; ze zijn pas rond 2000 te zien.
De absorptie van nitrocontractie is groot en de verbonden groepen kunnen worden opgehelderd. 1350 en 1500 zijn verdeeld in symmetrische bezwaren. Aminozuur, inwendig zout, brede piekvorm van 3100 tot 2100. 1600, 1400 zuurworteltentoonstellingen, 1630, 1510 koolwaterstofbochten. hydrochloride, carboxylgroep, natriumzouteiwit drieduizend drie.
De minerale samenstelling is gemengd en het trillingsspectrum bevindt zich ver aan het rode uiteinde. Ammoniumzouten zijn eenvoudiger, hebben minder en grotere absorptiepieken. Let op hydroxylwater en ammonium. Onthoud eerst enkele veel voorkomende zouten: 1100 is zwavelzuur, 1380 nitraat en 1450 carbonaat. Kijk naar fosforzuur voor ongeveer 1.000. Silicaat, een brede piek, 1000 is echt spectaculair.
Met zorgvuldige studie en oefening is infraroodspectroscopie niet moeilijk.
(1) Bereken de onverzadigingsformule volgens de molecuulformule: onverzadiging ω=n4+1+ (n3-n1) /2, waarbij: n4: aantal atomen met valentie 4 (voornamelijk C-atomen), n3: aantal atomen met valentie 3 (voornamelijk N-atomen), n1: aantal atomen met valentie 1 (voornamelijk H-, X-atomen)
(2) Analyseer de telescopische trillingsabsorptie van C-H in het gebied van 3300 ~ 2800 cm-1; met 3000 cm-1 als grens: C-H telescopische trillingsabsorptie van onverzadigde koolstof boven 3000 cm-1, mogelijk alkeen, aromatische verbindingen; terwijl onder de 3000 cm-1 over het algemeen verzadigde C-H telescopische trillingsabsorptie is;
(3) Als de absorptie iets hoger is dan 3000 cm-1, moet de karakteristieke piek van de telescopische trillingsabsorptie van onverzadigde koolstof-koolstofbindingen worden geanalyseerd in het frequentiegebied van 2250 tot 1450 cm-1, waar acetyleen: 2200 tot 2100 cm-1, ene: 1680 tot 1640 cm-1 aromatische ring: 1600,1580, 1500, 150 cm-1 indien bepaald als een een of aromatische verbinding, het vingerafdrukgebied, dat wil zeggen het frequentiegebied van tot 1000 650 cm-1, om het aantal en de positie van de substituenten te bepalen (transversaal, aangrenzend, tussen, paar);
(4) Nadat het koolstofraamwerktype is bepaald, wordt de functionele groep van de verbinding bepaald op basis van absorptiekenmerken;
(5) Bij de analyse moet ervoor worden gezorgd dat de relevante pieken die elke functionele groep beschrijven, met elkaar worden verbonden om nauwkeurig de aanwezigheid van functionele groepen te bepalen, zoals de drie pieken van 2820, 2720 en 1750-1700 cm-1, wat wijst op de aanwezigheid van aldehydegroepen.
Onthoud je gezondheid
1. Alkanen: C-H expansietrilling (3000-2850cm-1) C-H buigvibratie (1465-1340 cm-1). Over het algemeen is de C-H-expansie van verzadigde koolwaterstof lager dan 3000 cm-1, bijna 3000 cm-1 frequentieabsorptie.
2. Olefin: Olefin C-H-expansie (3100 ~ 3010 cm-1), C=C-expansie (1675 ~ 1640 cm-1), olefine C-H externe buigvibratie (1000 ~ 675 cm-1).
3. Alkynen: Alkynen C-H telescopische vibratie (ongeveer 3300 cm-1), telescopische vibratie met drie bindingen (2250 tot 2100 cm-1).
4. Aromaten: C-H telescopische vibratie 3100 ~ 3000 cm-1 op de aromatische ring, C=C skeletvibratie 1600 ~ 1450 cm-1, C-H externe buigvibratie 880 ~ 680 cm-1.
Belangrijke kenmerken van aromatische koolwaterstoffen: bij 1600, 1580, 1500 en 1450 cm-1 kunnen 4 pieken van verschillende intensiteit optreden. De externe buiging van het C-H-oppervlak absorbeert 880 tot 680 cm-1 en verandert afhankelijk van het aantal en de positie van de substituenten op de efenylring. Bij infraroodspectrumanalyse van aromatische verbindingen worden isomeren vaak gebruikt om isomeren te identificeren.
5. Alcohol en fenol: de belangrijkste karakteristieke absorptie is de telescopische trillingsabsorptie van O-H en C-O; de telescopische vibratie van vrije hydroxyl O-H: 3650 tot 3600 cm-1, wat een scherpe absorptiepiek is; intermoleculaire waterstofbinding O-H telescopische vibratie: 3500 tot 3200 cm-1, wat een brede absorptiepiek is; C-O telescopische vibratie: 1300 ~ 1000 cm-1, O-H externe buiging: 769-659 cm-1
6. Ethereigenschappen absorptie: 1300 tot 1000 cm-1 telescopische vibratie, vetether: 1150 tot 1060 cm-1 een sterke absorptiepiek aromatische ether: 1270 tot 1230 cm-1 (voor Ar-O-expansie), 1050 tot 1000 cm-1 (voor R-O-expansie)
7. Aldehyde en keton: karakteristieke absorptie van aldehyde: 1750 ~ 1700 cm-1 (C = O-expansie), 2820, 2720 cm-1 (aldehydegroep C-H-expansie) Vetketon: 1715 cm-1, sterke C = O telescopische trillingsabsorptie. Als carbonyl wordt geconjugeerd met een alkeenbinding of aromatische ring, neemt de absorptiefrequentie af
8. Carbonzuur: Carbonzuurdimeer: 3300 ~ 2500 cm-1 brede en sterke O-H telescopische absorptie 1720-1706 cm-1 C=O telescopische absorptie 1320-1210 cm-1 C-O telescopische absorptie, 920 cm-1 buigvibratie buiten het vlak van gebonden O-H-bindingen
9. Ester: C=O-absorptieband van verzadigde vetzuuresters (exclusief formiaten): 1750 ~ 1735 cm-1 regio verzadigde ester C-O-band: 1210 ~ 1163 cm-1 gebied is sterke absorptie
10. Amine: N-H telescopische trillingsabsorptie 3500 ~ 3100 cm-1; C-N telescopische trillingsabsorptie 1350 ~ 1000 cm-1; N-H-vervormingstrilling gelijk aan CH2-schaartrillingsabsorptie: 1640 ~ 1560 cm-1; externe buigtrillingsabsorptie 900 ~ 650 cm-1.
11. Nitril: telescopisch trillingsgebied met drie bindingen en zwakke tot matige absorptie alifatisch nitril 2260-2240cm-1 aromatisch nitril 2240-2222cm-1
12. Amide: 3500-3100cm-1 N-H telescopische vibratie
1680-1630cm-1 C=O telescopische vibratie
1655-1590cm-1 N-H buigvibratie
1420-1400cm-1 C-N telescopisch
13. Organische halogeniden: alifatische C-X-expansie: C-F 1400-730 cm-1, C-Cl 850-550 cm-1, C-Br 690-515 cm-1, C-I 600-500 cm-1
Lied voor het lezen van infrarood
Infrarood kan worden onderverdeeld in de verre, middelste en nabije, middenrode karakteristieke vingerafdrukgebieden. De grens is ongeveer 1300. Let op de verschillen in de horizontale asverdeling. Als je naar de foto kijkt, moet je de infraroodmeter kennen om de vaste toestand van vloeibaar gas te begrijpen. Monsterbron: methode voor monstervoorbereiding, fysisch-chemische eigenschappen zijn meervoudig verbonden.
Leer eerst verzadigde koolwaterstoffen en kijk naar piekvormen onder de 3.000.
2960 en 2870 zijn methyleenpieken van methyl, 2930 en 2850. 1470 koolwaterstofbuiging, 1380 methyldisplay. Twee methylen zijn dezelfde koolstof, twee en een half deel van 1.380. De 720 schommelt in het oppervlak en ook de lange ketens van methyleen zijn herkenbaar.
Olehydride strekt zich uit over 3.000, exclusief frequentieverdubbeling en halowaterstoffen. Deze piek van terminale olefinen is sterk; alleen monowaterstof is niet significant. Verbindingen en bindingsafwijkingen, ~1650 zullen voorkomen.
Olehydride wordt gemakkelijk buiten het oppervlak vervormd en er zijn sterke pieken onder de 1000. 910 terminale waterstof en één waterstof 990.
Cis-diwaterstof 690, trans verplaatst naar 970; monowaterstof piekte op 820, wat interfereerde met cis moeilijk te bepalen.
Waterstofalkyn strekt zich uit over drieduizend drieduizend drie, en de piek is groot en scherp. Drie bindingen strekken zich uit over tweeduizend twee, en waterstofalkyn schommelt 68.
Aromatische koolwaterstofademhaling is heel bijzonder, 1600 tot 1430, 1650 tot 2000, en de substitutiemethoden zijn duidelijk te onderscheiden. 900 tot 650, aromaten worden bepaald door de buitenkant van het oppervlak te buigen. De absorptie van pentawaterstof heeft twee pieken, 700 en 750; tetrawaterstof is slechts 750 en diwaterstof grenst aan 830; drie pieken vervangen drie pieken. Geïsoleerde hydroalcoholfenolhydroxylgroepen associëren zich gemakkelijk op 700, 780 en 880, en er zijn sterke pieken op 333 locaties. C-O rekt en absorbeert veel, en het is gemakkelijk om onderscheid te maken tussen Pak Zhong Shu Ji. 1050 toont primaire alcohol, 1100 is middelmatig, 1150 tertiaire alcohol is aanwezig en 1230 is fenol.
1110 etherketenverlenging, pas op dat u esteralcohol uitsluit. Als het nauw verbonden is met de pi-binding, moeten de twee absorpties nauwkeurig zijn. 1050 heeft een symmetrische piek en 1250 heeft een tegengestelde symmetrie. Als de benzeenring een methoxygroep heeft, strekt de koolwaterstof zich uit over 2820. De methyleendioxaanring heeft een sterke piek bij 930, ethyleenoxide heeft drie pieken en de ring van 1.260 trilt. Het is tegenover ongeveer 900. Het is het meest kenmerkend rond 800. aceton, speciale ether, 1110 niet-aceton. Zuuranhydriden hebben ook C-O-bindingen. Er is een verschil tussen cyclische anhydriden met een open keten. De piek in de open keten is 1.100 en het cyclische anhydride gaat naar 1250.
De carbonylgroep omvat 17.720 vaste aldehydegroepen. Het aantal golven van het absorptie-effect is hoog en de conjugatie verschuift naar een lagere frequentie. De spanning veroorzaakt snelle trillingen, wat te vergelijken is met een dubbele knop buiten de ring.
Van 25 tot 3000 is de waterstofbindingspiek van carbonzuur breed, 920, met een stompe piek. De carboxylgroep kan worden gedefinieerd als dimerinezuur. Zuuranhydriden worden gecombineerd in 18, en de dubbele pieken zijn 60 strikt gescheiden. De hoge frequentie van ketenanhydriden is sterk en de hoge frequentie van cyclische anhydriden is zwak. Carboxylaten, conjugaten en carbonyl strekken zich uit tot dubbele pieken, 1600 antisymmetrische en 1400 symmetrische pieken.
1740 carbonylester. Voor welk zuur kun je de koolstofzuurstoftentoonstelling zien. 1180 formiaat, 1190 is propionzuur, 1220 acetaat, 1250 aromatisch zuur. 1600 konijnenoorpiek, vaak ftaalzuur.
Stikstof en waterstof strekken zich uit over drieduizend vier, en elke waterstofpiek is heel verschillend. Carbonylstretchamide I, 1660 heeft een sterke piek; N-H gemodificeerd amide II, 1600 decibel. Primaire aminen hebben een hoge frequentie en zijn gemakkelijk te overlappen; secundaire acyl-vaste toestand 1550; koolstof- en stikstofrekamide III, sterke piek van 1400.
Aminetips worden vaak verstoord. N-H strekt zich uit over drieduizend drie, tertiaire aminen hebben geen secundaire piekaminen en primaire aminen hebben kleine pieken. 1600 koolwaterstofbochten, aromatische secundaire amine 1,5 bias. Schud het oppervlak ongeveer 800 om te bepalen of het het beste is om er zout van te maken. Rekken en buigen liggen dicht bij elkaar. Primaire aminezouten hebben een piekbreedte van 3.000; secundaire aminezouten en tertiaire aminezouten zijn te onderscheiden van meer dan 2.700; iminezouten zijn nog erger; ze zijn pas rond 2000 te zien.
De absorptie van nitrocontractie is groot en de verbonden groepen kunnen worden opgehelderd. 1350 en 1500 zijn verdeeld in symmetrische bezwaren. Aminozuur, inwendig zout, brede piekvorm van 3100 tot 2100. 1600, 1400 zuurworteltentoonstellingen, 1630, 1510 koolwaterstofbochten. hydrochloride, carboxylgroep, natriumzouteiwit drieduizend drie.
De minerale samenstelling is gemengd en het trillingsspectrum bevindt zich ver aan het rode uiteinde. Ammoniumzouten zijn eenvoudiger, hebben minder en grotere absorptiepieken. Let op hydroxylwater en ammonium. Onthoud eerst enkele veel voorkomende zouten: 1100 is zwavelzuur, 1380 nitraat en 1450 carbonaat. Kijk naar fosforzuur voor ongeveer 1.000. Silicaat, een brede piek, 1000 is echt spectaculair.
Met zorgvuldige studie en oefening is infraroodspectroscopie niet moeilijk.
ftir.funnl&5