(1) Tính công thức không bão hòa theo công thức phân tử: không bão hòa ω=n4+1+ (n3-n1) /2, trong đó: n4: số nguyên tử có hóa trị 4 (chủ yếu là nguyên tử C), n3: số nguyên tử có giá trị 3 (chủ yếu là N nguyên tử), n1: số nguyên tử có hóa trị 1 (chủ yếu là nguyên tử H, X)
(2) Phân tích sự hấp thụ rung động bằng kính thiên văn C-H trong vùng 3300 ~ 2800cm-1; sử dụng 3000 cm-1 làm ranh giới: hấp thụ rung động kính thiên văn C-H của carbon không bão hòa trên 3000cm-1, có thể là anken, các hợp chất thơm; trong khi dưới 3000cm-1 nói chung là hấp thụ rung động kính thiên văn C-H bão hòa;
(3) Nếu sự hấp thụ cao hơn 3000 cm-1 một chút, đỉnh đặc trưng của sự hấp thụ rung động kính thiên văn của liên kết cacbon-carbon không bão hòa nên được phân tích trong vùng tần số 2250 đến 1450 cm-1, trong đó axetylen: 2200 đến 2100 cm-1, ene: 1680 đến 1640 cm-1 vòng thơm: 1600,1580, 1500, 150 cm-1 nếu được xác định là hợp chất ene hoặc thơm, vùng vân tay, đó là vùng tần số từ 1000 đến 650 cm-1, để xác định số lượng và vị trí của nhóm thế (ngang, liền kề, giữa, cặp);
(4) Sau khi xác định loại khung cacbon, nhóm chức của hợp chất được xác định dựa trên các đặc tính hấp thụ;
(5) Khi phân tích, cần chú ý liên kết các đỉnh liên quan mô tả từng nhóm chức để xác định chính xác sự hiện diện của các nhóm chức, chẳng hạn như ba đỉnh 2820, 2720 và 1750-1700 cm-1, cho thấy sự hiện diện của các nhóm anđehit.
Ghi nhớ sức khỏe của bạn
1. Các ankan: Rung giãn nở C-H (3000-2850cm-1) Rung uốn C-H (1465-1340cm-1). Nói chung, sự giãn nở hydrocacbon bão hòa C-H dưới 3000 cm-1, hấp thụ tần số gần 3000 cm-1.
2. Olefin: Sự mở rộng Olefin C-H (3100 ~ 3010cm-1), mở rộng C = C (1675 ~ 1640 cm-1), rung uốn bên ngoài olefin C-H (1000 ~ 675cm-1).
3. Alkyne: Rung kính thiên văn Alkynes C-H (khoảng 3300cm-1), rung kính thiên văn ba liên kết (2250 đến 2100 cm-1).
4. Chất thơm: Rung kính thiên văn C-H 3100 ~ 3000cm-1 trên vòng thơm, C = C rung xương 1600 ~ 1450cm-1, rung uốn bên ngoài C-H 880 ~ 680cm-1.
Đặc điểm quan trọng của hydrocacbon thơm: 4 đỉnh có cường độ khác nhau có thể xảy ra ở 1600, 1580, 1500 và 1450cm-1. Sự uốn cong bên ngoài của bề mặt C-H hấp thụ 880 đến 680 cm-1, và thay đổi tùy thuộc vào số lượng và vị trí của nhóm thế trên vòng ephenyl. Trong phân tích phổ hồng ngoại của các hợp chất thơm, đồng phân thường được sử dụng để xác định các đồng phân.
5. Rượu và phenol: Hấp thụ đặc tính chính là sự hấp thụ rung động kính thiên văn của O-H và CO; rung động kính thiên văn của hydroxyl O-H tự do: 3650 đến 3600 cm-1, là đỉnh hấp thụ sắc nét; liên kết hydro giữa các phân tử Rung kính thiên văn O-H: 3500 đến 3200 cm-1, là đỉnh hấp thụ rộng; Rung kính thiên văn C-O: 1300 ~ 1000cm-1, Uốn bên ngoài O-H: 769-659cm-1
6. Đặc tính ete hấp thụ: 1300 đến 1000 cm-1 rung kính thiên văn, ete béo: 1150 đến 1060 cm-1 ete thơm đỉnh hấp thụ mạnh: 1270 đến 1230 cm-1 (đối với sự giãn nở Ar-O), 1050 đến 1000 cm-1 (cho giãn nở R-O)
7. Aldehyd và xeton: hấp thụ đặc trưng của anđehit: 1750 ~ 1700cm-1 (giãn nở C = O), 2820, 2720cm-1 (giãn nở nhóm aldehyde C-H) Xeton béo: 1715cm-1, hấp thụ rung động kính thiên văn C = O mạnh. Nếu cacbonyl liên hợp với liên kết anken hoặc vòng thơm, tần số hấp thụ sẽ giảm
8. Axit cacboxylic: Dimer axit cacboxylic: Độ hấp thụ kính thiên văn O-H rộng và mạnh mẽ 3300 ~ 2500cm-1 Hấp thụ kính thiên văn C = O hấp thụ kính thiên văn 1320-1210cm-1 C-O, độ rung uốn ngoài mặt phẳng 920cm-1 của liên kết O-H liên kết
9. Ester: Dải hấp thụ C = O của este axit béo bão hòa (không bao gồm các định dạng): 1750 ~ 1735cm-1 vùng este bão hòa dải C-O: 1210 ~ 1163cm-1 vùng hấp thụ mạnh
Hồng ngoại có thể được chia thành các vùng vân tay đặc trưng xa, giữa và gần, màu đỏ trung bình. Biên giới khoảng 1300. Lưu ý sự khác biệt trong phân chia trục ngang. Nếu bạn nhìn vào hình ảnh, bạn cần biết đồng hồ hồng ngoại để hiểu trạng thái rắn của khí lỏng. Phương pháp chuẩn bị mẫu nguồn mẫu, tính chất hóa lý là đa liên kết.
Tìm hiểu hydrocacbon bão hòa trước và xem các hình dạng đỉnh dưới 3.000.
2960 và 2870 là các đỉnh metyl, 2930 và 2850 metylen. Uốn 1470 hydrocacbon, 1380 hiển thị metyl. Hai methyl là cùng một cacbon, hai phần rưỡi của 1.380. 720 dao động bên trong bề mặt, và các chuỗi dài của methylen cũng có thể nhận biết được.
Olehydride trải dài trên 3.000, không bao gồm nhân đôi tần số và halocarbon. Đỉnh này của olefin đầu cuối là mạnh; chỉ monohydrogen là không đáng kể. Các hợp chất và độ lệch liên kết, ~ 1650 sẽ xảy ra.
Olehydride dễ bị biến dạng bên ngoài bề mặt, và có các đỉnh mạnh dưới 1000. 910 hydro đầu cuối, và một hydro 990.
Cis dihydrogen 690, trans chuyển đến 970; monohydrogen đạt đỉnh ở 820, can thiệp với cis khó xác định.
Hydrogen alkyne trải dài ba nghìn ba nghìn ba, và đỉnh lớn và sắc nét. Ba liên kết kéo dài hai nghìn hai, và hydro alkyne dao động 68.
Hô hấp hydrocacbon thơm rất đặc biệt, 1600 đến 1430, 1650 đến 2000, và các phương pháp thay thế được phân biệt rõ ràng. 900 đến 650, chất thơm được xác định bằng cách uốn cong bên ngoài bề mặt. Sự hấp thụ pentahydrogen có hai đỉnh, 700 và 750; tetrahydro chỉ 750, và dihydrogen tiếp giáp với 830; ba đỉnh thay thế ba đỉnh. Các nhóm hydroxyl hydroalcool-phenol cô lập dễ dàng liên kết ở 700, 780 và 880, và có các đỉnh mạnh ở 333 vị trí. C-O kéo dài và hấp thụ rất nhiều, và rất dễ phân biệt giữa Pak Zhong Shu Ji. 1050 cho thấy rượu nguyên phát, 1100 là trung bình, 1150 rượu bậc ba có mặt và 1230 là phenol.
1110 mở rộng chuỗi ether, cẩn thận loại trừ rượu este. Nếu nó được kết nối chặt chẽ với liên kết pi, hai sự hấp thụ phải chính xác. 1050 có đỉnh đối xứng và 1250 có đối xứng ngược nhau. Nếu vòng benzen có nhóm methoxy thì hydrocacbon kéo dài 2820. Vòng methylen dioxan có đỉnh mạnh ở 930, ethylene oxide có ba đỉnh, và vòng 1.260 dao động. Nó phản đối khoảng 900. Nó đặc trưng nhất là khoảng 800. acetone, ete đặc biệt, 1110 không axeton. Các anhydrit axit cũng có liên kết C-O. Có sự khác biệt giữa các anhydrit tuần hoàn chuỗi mở. Đỉnh chuỗi mở là 1.100, và anhydrit tuần hoàn di chuyển đến 1250.
Nhóm cacbonyl trải dài 17.2720 nhóm anđehit cố định. Số lượng sóng của hiệu ứng hấp thụ cao và sự liên hợp dịch chuyển sang tần số thấp hơn. Độ căng gây ra rung động nhanh, có thể so sánh với một nút đôi bên ngoài vòng.
Từ 25 đến 3000, đỉnh liên kết hydro của axit cacboxylic rộng, 920, với đỉnh cùn. Nhóm cacboxyl có thể được định nghĩa là axit dimeric. Các anhydrit axit được kết hợp thành 18, và các đỉnh kép được phân tách chặt chẽ 60. Tần số cao của anhydrit chuỗi là mạnh, và tần số cao của anhydrit tuần hoàn là yếu. Cacboxylat, liên hợp và cacbonyl kéo dài ra các đỉnh kép, 1600 đỉnh phản đối xứng và 1400 đỉnh đối xứng.
1740 este cacbonyl. Đối với axit gì, bạn có thể xem triển lãm oxy cacbon. 1180 formate, 1190 là axit propionic, 1220 axetat, 1250 axit thơm. 1600 đỉnh tai thỏ, thường là axit phthalic.
Nitơ và hydro kéo dài ba nghìn bốn, và mỗi đỉnh của hydro rất khác biệt. Carbonyl stretch amide I, 1660 có đỉnh mạnh; amit II biến đổi N-H, 1600 decibel. Các amin sơ cấp có tần số cao và dễ chồng lên nhau; trạng thái rắn acyl thứ cấp 1550; cacbon và nitơ kéo dài amide III, đỉnh mạnh 1400.
Các đầu amin thường bị can thiệp. N-H trải dài ba nghìn ba, amin bậc ba không có amin thứ cấp đỉnh, và amin sơ cấp có gai nhỏ. 1600 hydrocacbon uốn cong, amin thứ cấp thơm 1,5 sai lệch. Lắc bề mặt trong khoảng 800 để xác định xem tốt nhất nên biến nó thành muối hay không. Keo và uốn cong gần nhau. Các muối amin sơ cấp có chiều rộng đỉnh là 3.000; muối amin thứ cấp và muối amin bậc ba có thể được phân biệt trên 2.700; muối imine thậm chí còn tệ hơn; chúng chỉ có thể được nhìn thấy vào khoảng năm 2000.
Sự hấp thụ co nitro lớn, và các nhóm kết nối có thể được làm rõ. 1350 và 1500 được chia thành các phản đối đối xứng. Axit amin, muối bên trong, hình dạng đỉnh rộng từ 3100 đến 2100. 1600, 1400 triển lãm rễ axit, 1630, 1510 uốn hydrocacbon. hydrochloride, nhóm cacboxyl, protein muối natri ba nghìn ba.
Thành phần khoáng chất được trộn lẫn, và phổ dao động nằm xa ở đầu màu đỏ. Muối amoni đơn giản hơn, có đỉnh hấp thụ ít hơn và rộng hơn. Chú ý đến nước hydroxyl và amoni. Đầu tiên, hãy nhớ một vài muối phổ biến: 1100 là axit sulfuric, 1380 nitrat và 1450 cacbonat. Nhìn vào axit photphoric cho khoảng 1.000. Silicate, một đỉnh rộng, 1000 thực sự ngoạn mục.
Với sự nghiên cứu và thực hành siêng năng, quang phổ hồng ngoại không khó.
(1) Tính công thức không bão hòa theo công thức phân tử: không bão hòa ω=n4+1+ (n3-n1) /2, trong đó: n4: số nguyên tử có hóa trị 4 (chủ yếu là nguyên tử C), n3: số nguyên tử có giá trị 3 (chủ yếu là N nguyên tử), n1: số nguyên tử có hóa trị 1 (chủ yếu là nguyên tử H, X)
(2) Phân tích sự hấp thụ rung động bằng kính thiên văn C-H trong vùng 3300 ~ 2800cm-1; sử dụng 3000 cm-1 làm ranh giới: hấp thụ rung động kính thiên văn C-H của carbon không bão hòa trên 3000cm-1, có thể là anken, các hợp chất thơm; trong khi dưới 3000cm-1 nói chung là hấp thụ rung động kính thiên văn C-H bão hòa;
(3) Nếu sự hấp thụ cao hơn 3000 cm-1 một chút, đỉnh đặc trưng của sự hấp thụ rung động kính thiên văn của liên kết cacbon-carbon không bão hòa nên được phân tích trong vùng tần số 2250 đến 1450 cm-1, trong đó axetylen: 2200 đến 2100 cm-1, ene: 1680 đến 1640 cm-1 vòng thơm: 1600,1580, 1500, 150 cm-1 nếu được xác định là hợp chất ene hoặc thơm, vùng vân tay, đó là vùng tần số từ 1000 đến 650 cm-1, để xác định số lượng và vị trí của nhóm thế (ngang, liền kề, giữa, cặp);
(4) Sau khi xác định loại khung cacbon, nhóm chức của hợp chất được xác định dựa trên các đặc tính hấp thụ;
(5) Khi phân tích, cần chú ý liên kết các đỉnh liên quan mô tả từng nhóm chức để xác định chính xác sự hiện diện của các nhóm chức, chẳng hạn như ba đỉnh 2820, 2720 và 1750-1700 cm-1, cho thấy sự hiện diện của các nhóm anđehit.
Ghi nhớ sức khỏe của bạn
1. Các ankan: Rung giãn nở C-H (3000-2850cm-1) Rung uốn C-H (1465-1340cm-1). Nói chung, sự giãn nở hydrocacbon bão hòa C-H dưới 3000 cm-1, hấp thụ tần số gần 3000 cm-1.
2. Olefin: Sự mở rộng Olefin C-H (3100 ~ 3010cm-1), mở rộng C = C (1675 ~ 1640 cm-1), rung uốn bên ngoài olefin C-H (1000 ~ 675cm-1).
3. Alkyne: Rung kính thiên văn Alkynes C-H (khoảng 3300cm-1), rung kính thiên văn ba liên kết (2250 đến 2100 cm-1).
4. Chất thơm: Rung kính thiên văn C-H 3100 ~ 3000cm-1 trên vòng thơm, C = C rung xương 1600 ~ 1450cm-1, rung uốn bên ngoài C-H 880 ~ 680cm-1.
Đặc điểm quan trọng của hydrocacbon thơm: 4 đỉnh có cường độ khác nhau có thể xảy ra ở 1600, 1580, 1500 và 1450cm-1. Sự uốn cong bên ngoài của bề mặt C-H hấp thụ 880 đến 680 cm-1, và thay đổi tùy thuộc vào số lượng và vị trí của nhóm thế trên vòng ephenyl. Trong phân tích phổ hồng ngoại của các hợp chất thơm, đồng phân thường được sử dụng để xác định các đồng phân.
5. Rượu và phenol: Hấp thụ đặc tính chính là sự hấp thụ rung động kính thiên văn của O-H và CO; rung động kính thiên văn của hydroxyl O-H tự do: 3650 đến 3600 cm-1, là đỉnh hấp thụ sắc nét; liên kết hydro giữa các phân tử Rung kính thiên văn O-H: 3500 đến 3200 cm-1, là đỉnh hấp thụ rộng; Rung kính thiên văn C-O: 1300 ~ 1000cm-1, Uốn bên ngoài O-H: 769-659cm-1
6. Đặc tính ete hấp thụ: 1300 đến 1000 cm-1 rung kính thiên văn, ete béo: 1150 đến 1060 cm-1 ete thơm đỉnh hấp thụ mạnh: 1270 đến 1230 cm-1 (đối với sự giãn nở Ar-O), 1050 đến 1000 cm-1 (cho giãn nở R-O)
7. Aldehyd và xeton: hấp thụ đặc trưng của anđehit: 1750 ~ 1700cm-1 (giãn nở C = O), 2820, 2720cm-1 (giãn nở nhóm aldehyde C-H) Xeton béo: 1715cm-1, hấp thụ rung động kính thiên văn C = O mạnh. Nếu cacbonyl liên hợp với liên kết anken hoặc vòng thơm, tần số hấp thụ sẽ giảm
8. Axit cacboxylic: Dimer axit cacboxylic: Độ hấp thụ kính thiên văn O-H rộng và mạnh mẽ 3300 ~ 2500cm-1 Hấp thụ kính thiên văn C = O hấp thụ kính thiên văn 1320-1210cm-1 C-O, độ rung uốn ngoài mặt phẳng 920cm-1 của liên kết O-H liên kết
9. Ester: Dải hấp thụ C = O của este axit béo bão hòa (không bao gồm các định dạng): 1750 ~ 1735cm-1 vùng este bão hòa dải C-O: 1210 ~ 1163cm-1 vùng hấp thụ mạnh
10. Amine: Hấp thụ rung kính thiên văn NH 3500 ~ 3100 cm-1; Hấp thụ rung kính thiên văn CN 1350 ~ 1000 cm-1; Rung biến dạng N-H tương đương với hấp thụ rung cắt kéo CH2:1640 ~ 1560cm-1; hấp thụ rung uốn bên ngoài 900 ~ 650 cm-1.
11. Nitrile: vùng rung kính thiên văn ba liên kết với nitrile béo hấp thụ yếu đến trung bình 2260-2240cm-1 nitrile thơm 2240-2222cm-1
12. Amide: rung kính thiên văn 3500-3100cm-1 NH
1680-1630cm-1 C = O rung kính thiên văn
Rung uốn 1655-1590cm-1 NH
kính thiên văn 1420-1400cm-1 CN
13. Halogenua hữu cơ: giãn nở C-X béo: C-F 1400-730 cm-1, C-Cl 850-550 cm-1, C-Br 690-515 cm-1, CI 600-500 cm-1
Bài hát đọc hồng ngoại
Hồng ngoại có thể được chia thành các vùng vân tay đặc trưng xa, giữa và gần, màu đỏ trung bình. Biên giới khoảng 1300. Lưu ý sự khác biệt trong phân chia trục ngang. Nếu bạn nhìn vào hình ảnh, bạn cần biết đồng hồ hồng ngoại để hiểu trạng thái rắn của khí lỏng. Phương pháp chuẩn bị mẫu nguồn mẫu, tính chất hóa lý là đa liên kết.
Tìm hiểu hydrocacbon bão hòa trước và xem các hình dạng đỉnh dưới 3.000.
2960 và 2870 là các đỉnh metyl, 2930 và 2850 metylen. Uốn 1470 hydrocacbon, 1380 hiển thị metyl. Hai methyl là cùng một cacbon, hai phần rưỡi của 1.380. 720 dao động bên trong bề mặt, và các chuỗi dài của methylen cũng có thể nhận biết được.
Olehydride trải dài trên 3.000, không bao gồm nhân đôi tần số và halocarbon. Đỉnh này của olefin đầu cuối là mạnh; chỉ monohydrogen là không đáng kể. Các hợp chất và độ lệch liên kết, ~ 1650 sẽ xảy ra.
Olehydride dễ bị biến dạng bên ngoài bề mặt, và có các đỉnh mạnh dưới 1000. 910 hydro đầu cuối, và một hydro 990.
Cis dihydrogen 690, trans chuyển đến 970; monohydrogen đạt đỉnh ở 820, can thiệp với cis khó xác định.
Hydrogen alkyne trải dài ba nghìn ba nghìn ba, và đỉnh lớn và sắc nét. Ba liên kết kéo dài hai nghìn hai, và hydro alkyne dao động 68.
Hô hấp hydrocacbon thơm rất đặc biệt, 1600 đến 1430, 1650 đến 2000, và các phương pháp thay thế được phân biệt rõ ràng. 900 đến 650, chất thơm được xác định bằng cách uốn cong bên ngoài bề mặt. Sự hấp thụ pentahydrogen có hai đỉnh, 700 và 750; tetrahydro chỉ 750, và dihydrogen tiếp giáp với 830; ba đỉnh thay thế ba đỉnh. Các nhóm hydroxyl hydroalcool-phenol cô lập dễ dàng liên kết ở 700, 780 và 880, và có các đỉnh mạnh ở 333 vị trí. C-O kéo dài và hấp thụ rất nhiều, và rất dễ phân biệt giữa Pak Zhong Shu Ji. 1050 cho thấy rượu nguyên phát, 1100 là trung bình, 1150 rượu bậc ba có mặt và 1230 là phenol.
1110 mở rộng chuỗi ether, cẩn thận loại trừ rượu este. Nếu nó được kết nối chặt chẽ với liên kết pi, hai sự hấp thụ phải chính xác. 1050 có đỉnh đối xứng và 1250 có đối xứng ngược nhau. Nếu vòng benzen có nhóm methoxy thì hydrocacbon kéo dài 2820. Vòng methylen dioxan có đỉnh mạnh ở 930, ethylene oxide có ba đỉnh, và vòng 1.260 dao động. Nó phản đối khoảng 900. Nó đặc trưng nhất là khoảng 800. acetone, ete đặc biệt, 1110 không axeton. Các anhydrit axit cũng có liên kết C-O. Có sự khác biệt giữa các anhydrit tuần hoàn chuỗi mở. Đỉnh chuỗi mở là 1.100, và anhydrit tuần hoàn di chuyển đến 1250.
Nhóm cacbonyl trải dài 17.2720 nhóm anđehit cố định. Số lượng sóng của hiệu ứng hấp thụ cao và sự liên hợp dịch chuyển sang tần số thấp hơn. Độ căng gây ra rung động nhanh, có thể so sánh với một nút đôi bên ngoài vòng.
Từ 25 đến 3000, đỉnh liên kết hydro của axit cacboxylic rộng, 920, với đỉnh cùn. Nhóm cacboxyl có thể được định nghĩa là axit dimeric. Các anhydrit axit được kết hợp thành 18, và các đỉnh kép được phân tách chặt chẽ 60. Tần số cao của anhydrit chuỗi là mạnh, và tần số cao của anhydrit tuần hoàn là yếu. Cacboxylat, liên hợp và cacbonyl kéo dài ra các đỉnh kép, 1600 đỉnh phản đối xứng và 1400 đỉnh đối xứng.
1740 este cacbonyl. Đối với axit gì, bạn có thể xem triển lãm oxy cacbon. 1180 formate, 1190 là axit propionic, 1220 axetat, 1250 axit thơm. 1600 đỉnh tai thỏ, thường là axit phthalic.
Nitơ và hydro kéo dài ba nghìn bốn, và mỗi đỉnh của hydro rất khác biệt. Carbonyl stretch amide I, 1660 có đỉnh mạnh; amit II biến đổi N-H, 1600 decibel. Các amin sơ cấp có tần số cao và dễ chồng lên nhau; trạng thái rắn acyl thứ cấp 1550; cacbon và nitơ kéo dài amide III, đỉnh mạnh 1400.
Các đầu amin thường bị can thiệp. N-H trải dài ba nghìn ba, amin bậc ba không có amin thứ cấp đỉnh, và amin sơ cấp có gai nhỏ. 1600 hydrocacbon uốn cong, amin thứ cấp thơm 1,5 sai lệch. Lắc bề mặt trong khoảng 800 để xác định xem tốt nhất nên biến nó thành muối hay không. Keo và uốn cong gần nhau. Các muối amin sơ cấp có chiều rộng đỉnh là 3.000; muối amin thứ cấp và muối amin bậc ba có thể được phân biệt trên 2.700; muối imine thậm chí còn tệ hơn; chúng chỉ có thể được nhìn thấy vào khoảng năm 2000.
Sự hấp thụ co nitro lớn, và các nhóm kết nối có thể được làm rõ. 1350 và 1500 được chia thành các phản đối đối xứng. Axit amin, muối bên trong, hình dạng đỉnh rộng từ 3100 đến 2100. 1600, 1400 triển lãm rễ axit, 1630, 1510 uốn hydrocacbon. hydrochloride, nhóm cacboxyl, protein muối natri ba nghìn ba.
Thành phần khoáng chất được trộn lẫn, và phổ dao động nằm xa ở đầu màu đỏ. Muối amoni đơn giản hơn, có đỉnh hấp thụ ít hơn và rộng hơn. Chú ý đến nước hydroxyl và amoni. Đầu tiên, hãy nhớ một vài muối phổ biến: 1100 là axit sulfuric, 1380 nitrat và 1450 cacbonat. Nhìn vào axit photphoric cho khoảng 1.000. Silicate, một đỉnh rộng, 1000 thực sự ngoạn mục.
Với sự nghiên cứu và thực hành siêng năng, quang phổ hồng ngoại không khó.
ftir.funvi&5