(1) Calcule a fórmula de insaturação de acordo com a fórmula molecular: insaturação ω=n4+1+ (n3-n1) /2, onde: n4: número de átomos com valência 4 (principalmente átomos de C), n3: número de átomos com valência 3 (principalmente átomos de N), n1: número de átomos com valência 1 (principalmente átomos de H, X)
(2) Analise a absorção de vibração telescópica C-H na região de 3300 ~ 2800 cm-1; usando 3000 cm-1 como limite: absorção de vibração telescópica C-H de carbono insaturado acima de 3000 cm-1, possivelmente alceno, compostos aromáticos; enquanto abaixo de 3000 cm-1 é geralmente a absorção de vibração telescópica C-H saturada;
(3) Se a absorção for ligeiramente superior a 3000 cm-1, o pico característico de absorção de vibração telescópica de ligações carbono-carbono insaturadas deve ser analisado na região de frequência de 2250 a 1450 cm-1, onde acetileno: 2200 a 2100 cm-1, eno: 1680 a 1640 cm-1 anel aromático: 1600,1580, 1500, 150 cm-1 se determinado como um eno ou composto aromático, o região de impressão digital, ou seja, a região de frequência de 1000 a 650 cm-1, para determinar o número e a posição dos substituintes (transversal, adjacente, entre, par);
(4) Após a determinação do tipo de estrutura de carbono, o grupo funcional do composto é determinado com base nas características de absorção;
(5) Ao analisar, deve-se tomar cuidado para vincular os picos relevantes que descrevem cada grupo funcional para determinar com precisão a presença de grupos funcionais, como os três picos de 2820, 2720 e 1750-1700 cm-1, indicando a presença de grupos aldeídos.
Lembre-se de sua saúde
1. Alcanos: vibração de expansão C-H (3000-2850cm-1) Vibração de flexão C-H (1465-1340cm-1). Geralmente, a expansão C-H do hidrocarboneto saturado está abaixo de 3000 cm-1, perto da absorção de frequência de 3000 cm-1.
2. Olefina: expansão de olefina C-H (3100 ~ 3010cm-1), expansão C = C (1675 ~ 1640 cm-1), vibração de flexão externa de olefina C-H (1000 ~ 675cm-1).
3. Alcinos: vibração telescópica Alkynes C-H (cerca de 3300cm-1), vibração telescópica de três ligações (2250 a 2100 cm-1).
4. Aromáticos: vibração telescópica C-H 3100 ~ 3000cm-1 no anel aromático, vibração esquelética C = C 1600 ~ 1450cm-1, vibração de flexão externa C-H 880 ~ 680cm-1.
Características importantes dos hidrocarbonetos aromáticos: 4 picos de intensidade variável podem ocorrer em 1600, 1580, 1500 e 1450cm-1. A curvatura externa da superfície C-H absorve de 880 a 680 cm-1 e muda dependendo do número e da posição dos substituintes no anel de efenil. Na análise do espectro infravermelho de compostos aromáticos, os isômeros são comumente usados para identificar isômeros.
5. Álcool e fenol: A principal característica de absorção é a absorção de vibração telescópica de O-H e C-O; a vibração telescópica da hidroxila livre O-H: 3650 a 3600 cm-1, que é um pico de absorção acentuado; vibração telescópica O-H da ligação de hidrogênio intermolecular: 3500 a 3200 cm-1, que é um amplo pico de absorção; vibração telescópica C-O: 1300 ~ 1000 cm-1, flexão externa O-H: 769-659cm-1
6. Características do éter: absorção: 1300 a 1000 cm-1 vibração telescópica, éter graxo: 1150 a 1060 cm-1 um forte pico de absorção éter aromático: 1270 a 1230 cm-1 (para expansão Ar-O), 1050 a 1000 cm-1 (para expansão R-O)
7. Aldeído e cetona: absorção característica de aldeído: 1750 ~ 1700cm-1 (expansão C = O), 2820, 2720 cm-1 (expansão do grupo aldeído C-H) Cetona graxa: 1715 cm-1, forte absorção de vibração telescópica C = O. Se a carbonila for conjugada com uma ligação de alceno ou anel aromático, a frequência de absorção diminuirá
8. Ácido carboxílico: dímero de ácido carboxílico: 3300 ~ 2500 cm-1 de largura e forte absorção telescópica O-H 1720-1706cm-1 C = O absorção telescópica 1320-1210cm-1 absorção telescópica C-O, vibração de flexão fora do plano de ligações O-H ligadas
9. Éster: banda de absorção de C = O de ésteres de ácidos graxos saturados (excluindo formatos): região de 1750 ~ 1735 cm-1 banda de éster saturado C-O: 1210 ~ 1163 cm-1 a região é de forte absorção
10. Amina: absorção de vibração telescópica N-H 3500 ~ 3100 cm-1; absorção de vibração telescópica C-N 1350 ~ 1000 cm-1; vibração de deformação N-H equivalente à absorção de vibração da tesoura CH2:1640 ~ 1560 cm-1; absorção de vibração de flexão externa 900 ~ 650 cm-1.
11. Nitrilo: região de vibração telescópica de três ligações com nitrilo alifático de absorção fraca a moderada 2260-2240cm-1 nitrilo aromático 2240-2222cm-1
12. Amida: vibração telescópica de 3500-3100cm-1 N-H
O infravermelho pode ser dividido nas regiões de impressão digital características de vermelho médio distante, médio e próximo. A fronteira é de cerca de 1300. Observe as diferenças na divisão do eixo horizontal. Se você olhar a foto, precisará conhecer o medidor infravermelho para entender o estado sólido do gás líquido. Fonte da amostra, método de preparação da amostra, as propriedades físico-químicas são multiligadas.
Aprenda primeiro os hidrocarbonetos saturados e observe as formas dos picos abaixo de 3.000.
2960 e 2870 são picos de metil, 2930 e 2850 de metileno. 1470 flexão de hidrocarbonetos, display de 1380 metil. Dois metilos são o mesmo carbono, duas partes e meia de 1.380. As 720 oscilações dentro da superfície e as longas cadeias de metileno também são reconhecíveis.
O oleidrido se estende por mais de 3.000, excluindo a duplicação de frequência e os halocarbonos. Esse pico de olefinas terminais é forte; somente o monohidrogênio não é significativo. Compostos e desvios de ligação ocorrerão ~ 1650.
O oleidrido é facilmente deformado fora da superfície e há fortes picos abaixo de 1000. 910 hidrogênio terminal e um hidrogênio 990.
Cis dihidrogênio 690, trans passou para 970; o monohidrogênio atingiu o pico em 820, interferindo com cis difícil de determinar.
O hidrogênio alcino se estende por três mil e três mil e três, e o pico é grande e nítido. Três ligações se estendem por duas mil e duas, e o hidrogênio alcino oscila 68.
A respiração de hidrocarbonetos aromáticos é muito especial, 1600 a 1430, 1650 a 2000, e os métodos de substituição são claramente diferenciados. 900 a 650, os aromáticos são determinados pela flexão da parte externa da superfície. A absorção de pentahidrogênio tem dois picos, 700 e 750; o tetrahidrogênio é apenas 750 e o dihidrogênio é adjacente a 830; três picos substituem três picos. Grupos hidroxila hidroalcoolfenol isolados se associam facilmente em 700, 780 e 880, e há fortes picos em 333 locais. O C-O se estende e absorve muito, e é fácil distinguir entre Pak Zhong Shu Ji. 1050 mostra álcool primário, 1100 é médio, 1150 álcool terciário está presente e 1230 é fenol.
Extensão da cadeia de éter 1110, tenha cuidado para excluir o álcool éster. Se estiver intimamente conectado à ligação pi, as duas absorções devem ser precisas. 1050 tem um pico simétrico e 1250 tem uma simetria oposta. Se o anel de benzeno tiver um grupo metoxi, o hidrocarboneto se estende por 2820. O anel de metileno-dioxano tem um pico forte em 930, o óxido de etileno tem três picos e o anel 1.260 vibra. É oposto a cerca de 900. É mais característico por volta de 800. acetona, éter especial, 1110 não-acetona. Os anidridos ácidos também têm ligações C-O. Há uma diferença entre anidridos cíclicos de cadeia aberta. O pico da cadeia aberta é de 1.100 e o anidrido cíclico se move para 1250.
O grupo carbonil estende 17.2720 grupos aldeídos fixos. O número de ondas do efeito de absorção é alto e a conjugação muda para uma frequência mais baixa. A tensão causa uma vibração rápida, que pode ser comparada a um botão duplo fora do anel.
De 25 a 3000, o pico da ligação de hidrogênio do ácido carboxílico é amplo, 920, com um pico contundente. O grupo carboxila pode ser definido como ácido dimérico. Os anidridos ácidos são combinados em 18 e os picos duplos são 60 estritamente separados. A alta frequência de anidridos em cadeia é forte e a alta frequência de anidridos cíclicos é fraca. Carboxilatos, conjugados e carbonila se estendem até picos duplos, 1600 antissimétricos e 1400 picos simétricos.
Éster carbonílico 1740. Para qual ácido, você pode ver a exposição de oxigênio e carbono. Formato 1180, 1190 é ácido propiônico, 1220 acetato, 1250 ácido aromático. 1600 pico da orelha de coelho, geralmente ácido ftálico.
O nitrogênio e o hidrogênio se estendem por três mil e quatro, e cada pico de hidrogênio é muito distinto. A amida carbonil stretch I, 1660 tem um pico forte; amida II modificada N-H, 1600 decibéis. As aminas primárias são de alta frequência e fáceis de se sobrepor; acil secundário em estado sólido 1550; amida de estiramento de carbono e nitrogênio, forte pico de 1400.
As pontas de amina são frequentemente interferidas. O N-H se estende por três mil e três, as aminas terciárias não têm pico de aminas secundárias e as aminas primárias têm pequenos picos. 1600 curvas de hidrocarbonetos, inclinação de 1,5 da amina secundária aromática. Agite a superfície por cerca de 800 para determinar se é melhor transformá-la em sal. O alongamento e a flexão estão próximos um do outro. Os sais primários de amina têm uma largura de pico de 3.000; os sais de amina secundária e os sais de amina terciária podem ser distinguidos acima de 2.700; os sais de imina são ainda piores; eles só podem ser vistos por volta de 2000.
A absorção da contração nitro é grande e os grupos conectados podem ser esclarecidos. 1350 e 1500 são divididos em objeções simétricas. Aminoácido, sal interno, formato de pico amplo de 3100 a 2100. 1600, 1400 exposições de raízes de ácido, 1630, 1510 curvas de hidrocarbonetos. Cloridrato, grupo carboxila, proteína salina de sódio três mil e três.
A composição mineral é mista e o espectro vibracional está na extremidade vermelha. Os sais de amônio são mais simples, têm picos de absorção menores e mais amplos. Preste atenção à água hidroxílica e ao amônio. Primeiro, lembre-se de alguns sais comuns: 1100 é ácido sulfúrico, 1380 nitrato e 1450 carbonato. Veja o ácido fosfórico para cerca de 1.000. Silicato, um pico amplo, 1000 é realmente espetacular.
Com estudo e prática diligentes, a espectroscopia de infravermelho não é difícil.
(1) Calcule a fórmula de insaturação de acordo com a fórmula molecular: insaturação ω=n4+1+ (n3-n1) /2, onde: n4: número de átomos com valência 4 (principalmente átomos de C), n3: número de átomos com valência 3 (principalmente átomos de N), n1: número de átomos com valência 1 (principalmente átomos de H, X)
(2) Analise a absorção de vibração telescópica C-H na região de 3300 ~ 2800 cm-1; usando 3000 cm-1 como limite: absorção de vibração telescópica C-H de carbono insaturado acima de 3000 cm-1, possivelmente alceno, compostos aromáticos; enquanto abaixo de 3000 cm-1 é geralmente a absorção de vibração telescópica C-H saturada;
(3) Se a absorção for ligeiramente superior a 3000 cm-1, o pico característico de absorção de vibração telescópica de ligações carbono-carbono insaturadas deve ser analisado na região de frequência de 2250 a 1450 cm-1, onde acetileno: 2200 a 2100 cm-1, eno: 1680 a 1640 cm-1 anel aromático: 1600,1580, 1500, 150 cm-1 se determinado como um eno ou composto aromático, o região de impressão digital, ou seja, a região de frequência de 1000 a 650 cm-1, para determinar o número e a posição dos substituintes (transversal, adjacente, entre, par);
(4) Após a determinação do tipo de estrutura de carbono, o grupo funcional do composto é determinado com base nas características de absorção;
(5) Ao analisar, deve-se tomar cuidado para vincular os picos relevantes que descrevem cada grupo funcional para determinar com precisão a presença de grupos funcionais, como os três picos de 2820, 2720 e 1750-1700 cm-1, indicando a presença de grupos aldeídos.
Lembre-se de sua saúde
1. Alcanos: vibração de expansão C-H (3000-2850cm-1) Vibração de flexão C-H (1465-1340cm-1). Geralmente, a expansão C-H do hidrocarboneto saturado está abaixo de 3000 cm-1, perto da absorção de frequência de 3000 cm-1.
2. Olefina: expansão de olefina C-H (3100 ~ 3010cm-1), expansão C = C (1675 ~ 1640 cm-1), vibração de flexão externa de olefina C-H (1000 ~ 675cm-1).
3. Alcinos: vibração telescópica Alkynes C-H (cerca de 3300cm-1), vibração telescópica de três ligações (2250 a 2100 cm-1).
4. Aromáticos: vibração telescópica C-H 3100 ~ 3000cm-1 no anel aromático, vibração esquelética C = C 1600 ~ 1450cm-1, vibração de flexão externa C-H 880 ~ 680cm-1.
Características importantes dos hidrocarbonetos aromáticos: 4 picos de intensidade variável podem ocorrer em 1600, 1580, 1500 e 1450cm-1. A curvatura externa da superfície C-H absorve de 880 a 680 cm-1 e muda dependendo do número e da posição dos substituintes no anel de efenil. Na análise do espectro infravermelho de compostos aromáticos, os isômeros são comumente usados para identificar isômeros.
5. Álcool e fenol: A principal característica de absorção é a absorção de vibração telescópica de O-H e C-O; a vibração telescópica da hidroxila livre O-H: 3650 a 3600 cm-1, que é um pico de absorção acentuado; vibração telescópica O-H da ligação de hidrogênio intermolecular: 3500 a 3200 cm-1, que é um amplo pico de absorção; vibração telescópica C-O: 1300 ~ 1000 cm-1, flexão externa O-H: 769-659cm-1
6. Características do éter: absorção: 1300 a 1000 cm-1 vibração telescópica, éter graxo: 1150 a 1060 cm-1 um forte pico de absorção éter aromático: 1270 a 1230 cm-1 (para expansão Ar-O), 1050 a 1000 cm-1 (para expansão R-O)
7. Aldeído e cetona: absorção característica de aldeído: 1750 ~ 1700cm-1 (expansão C = O), 2820, 2720 cm-1 (expansão do grupo aldeído C-H) Cetona graxa: 1715 cm-1, forte absorção de vibração telescópica C = O. Se a carbonila for conjugada com uma ligação de alceno ou anel aromático, a frequência de absorção diminuirá
8. Ácido carboxílico: dímero de ácido carboxílico: 3300 ~ 2500 cm-1 de largura e forte absorção telescópica O-H 1720-1706cm-1 C = O absorção telescópica 1320-1210cm-1 absorção telescópica C-O, vibração de flexão fora do plano de ligações O-H ligadas
9. Éster: banda de absorção de C = O de ésteres de ácidos graxos saturados (excluindo formatos): região de 1750 ~ 1735 cm-1 banda de éster saturado C-O: 1210 ~ 1163 cm-1 a região é de forte absorção
10. Amina: absorção de vibração telescópica N-H 3500 ~ 3100 cm-1; absorção de vibração telescópica C-N 1350 ~ 1000 cm-1; vibração de deformação N-H equivalente à absorção de vibração da tesoura CH2:1640 ~ 1560 cm-1; absorção de vibração de flexão externa 900 ~ 650 cm-1.
11. Nitrilo: região de vibração telescópica de três ligações com nitrilo alifático de absorção fraca a moderada 2260-2240cm-1 nitrilo aromático 2240-2222cm-1
12. Amida: vibração telescópica de 3500-3100cm-1 N-H
Vibração telescópica de 1680-1630cm-1 C = O
Vibração de flexão N-H de 1655-1590cm-1
1420-1400cm-1 C-N telescópico
13. Halogenetos orgânicos: expansão C-X alifática: C-F 1400-730 cm-1, C-Cl 850-550 cm-1, C-Br 690-515 cm-1, C-I 600-500 cm-1
Canção de leitura infravermelha
O infravermelho pode ser dividido nas regiões de impressão digital características de vermelho médio distante, médio e próximo. A fronteira é de cerca de 1300. Observe as diferenças na divisão do eixo horizontal. Se você olhar a foto, precisará conhecer o medidor infravermelho para entender o estado sólido do gás líquido. Fonte da amostra, método de preparação da amostra, as propriedades físico-químicas são multiligadas.
Aprenda primeiro os hidrocarbonetos saturados e observe as formas dos picos abaixo de 3.000.
2960 e 2870 são picos de metil, 2930 e 2850 de metileno. 1470 flexão de hidrocarbonetos, display de 1380 metil. Dois metilos são o mesmo carbono, duas partes e meia de 1.380. As 720 oscilações dentro da superfície e as longas cadeias de metileno também são reconhecíveis.
O oleidrido se estende por mais de 3.000, excluindo a duplicação de frequência e os halocarbonos. Esse pico de olefinas terminais é forte; somente o monohidrogênio não é significativo. Compostos e desvios de ligação ocorrerão ~ 1650.
O oleidrido é facilmente deformado fora da superfície e há fortes picos abaixo de 1000. 910 hidrogênio terminal e um hidrogênio 990.
Cis dihidrogênio 690, trans passou para 970; o monohidrogênio atingiu o pico em 820, interferindo com cis difícil de determinar.
O hidrogênio alcino se estende por três mil e três mil e três, e o pico é grande e nítido. Três ligações se estendem por duas mil e duas, e o hidrogênio alcino oscila 68.
A respiração de hidrocarbonetos aromáticos é muito especial, 1600 a 1430, 1650 a 2000, e os métodos de substituição são claramente diferenciados. 900 a 650, os aromáticos são determinados pela flexão da parte externa da superfície. A absorção de pentahidrogênio tem dois picos, 700 e 750; o tetrahidrogênio é apenas 750 e o dihidrogênio é adjacente a 830; três picos substituem três picos. Grupos hidroxila hidroalcoolfenol isolados se associam facilmente em 700, 780 e 880, e há fortes picos em 333 locais. O C-O se estende e absorve muito, e é fácil distinguir entre Pak Zhong Shu Ji. 1050 mostra álcool primário, 1100 é médio, 1150 álcool terciário está presente e 1230 é fenol.
Extensão da cadeia de éter 1110, tenha cuidado para excluir o álcool éster. Se estiver intimamente conectado à ligação pi, as duas absorções devem ser precisas. 1050 tem um pico simétrico e 1250 tem uma simetria oposta. Se o anel de benzeno tiver um grupo metoxi, o hidrocarboneto se estende por 2820. O anel de metileno-dioxano tem um pico forte em 930, o óxido de etileno tem três picos e o anel 1.260 vibra. É oposto a cerca de 900. É mais característico por volta de 800. acetona, éter especial, 1110 não-acetona. Os anidridos ácidos também têm ligações C-O. Há uma diferença entre anidridos cíclicos de cadeia aberta. O pico da cadeia aberta é de 1.100 e o anidrido cíclico se move para 1250.
O grupo carbonil estende 17.2720 grupos aldeídos fixos. O número de ondas do efeito de absorção é alto e a conjugação muda para uma frequência mais baixa. A tensão causa uma vibração rápida, que pode ser comparada a um botão duplo fora do anel.
De 25 a 3000, o pico da ligação de hidrogênio do ácido carboxílico é amplo, 920, com um pico contundente. O grupo carboxila pode ser definido como ácido dimérico. Os anidridos ácidos são combinados em 18 e os picos duplos são 60 estritamente separados. A alta frequência de anidridos em cadeia é forte e a alta frequência de anidridos cíclicos é fraca. Carboxilatos, conjugados e carbonila se estendem até picos duplos, 1600 antissimétricos e 1400 picos simétricos.
Éster carbonílico 1740. Para qual ácido, você pode ver a exposição de oxigênio e carbono. Formato 1180, 1190 é ácido propiônico, 1220 acetato, 1250 ácido aromático. 1600 pico da orelha de coelho, geralmente ácido ftálico.
O nitrogênio e o hidrogênio se estendem por três mil e quatro, e cada pico de hidrogênio é muito distinto. A amida carbonil stretch I, 1660 tem um pico forte; amida II modificada N-H, 1600 decibéis. As aminas primárias são de alta frequência e fáceis de se sobrepor; acil secundário em estado sólido 1550; amida de estiramento de carbono e nitrogênio, forte pico de 1400.
As pontas de amina são frequentemente interferidas. O N-H se estende por três mil e três, as aminas terciárias não têm pico de aminas secundárias e as aminas primárias têm pequenos picos. 1600 curvas de hidrocarbonetos, inclinação de 1,5 da amina secundária aromática. Agite a superfície por cerca de 800 para determinar se é melhor transformá-la em sal. O alongamento e a flexão estão próximos um do outro. Os sais primários de amina têm uma largura de pico de 3.000; os sais de amina secundária e os sais de amina terciária podem ser distinguidos acima de 2.700; os sais de imina são ainda piores; eles só podem ser vistos por volta de 2000.
A absorção da contração nitro é grande e os grupos conectados podem ser esclarecidos. 1350 e 1500 são divididos em objeções simétricas. Aminoácido, sal interno, formato de pico amplo de 3100 a 2100. 1600, 1400 exposições de raízes de ácido, 1630, 1510 curvas de hidrocarbonetos. Cloridrato, grupo carboxila, proteína salina de sódio três mil e três.
A composição mineral é mista e o espectro vibracional está na extremidade vermelha. Os sais de amônio são mais simples, têm picos de absorção menores e mais amplos. Preste atenção à água hidroxílica e ao amônio. Primeiro, lembre-se de alguns sais comuns: 1100 é ácido sulfúrico, 1380 nitrato e 1450 carbonato. Veja o ácido fosfórico para cerca de 1.000. Silicato, um pico amplo, 1000 é realmente espetacular.
Com estudo e prática diligentes, a espectroscopia de infravermelho não é difícil.
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