(1) 분자식에 따라 불포화 공식을 계산합니다: 불포화 ω= n4+1+ (n3-n1) /2, 여기서: n4: 원자가가 4 인 원자 수 (주로 C 원자), n3: 원자가가 3 (주로 N 원자), n1: 원자가가 1 인 원자 수 (주로 H, X 원자)
(2) 3000cm-1을 경계로 하여 3300~2800cm-1 영역의 C-H 텔레스코픽 진동 흡수를 분석합니다. 3000cm-1 이상의 불포화 탄소, 아마도 알켄, 방향족 화합물의 C-H 텔레스코픽 진동 흡수를 분석하고, 3000cm-1 미만은 일반적으로 포화 C-H 텔레스코픽 진동 흡수입니다.
(3) 흡수율이 3000cm-1보다 약간 높은 경우 2250~1450cm-1 주파수 영역에서 불포화 탄소-탄소 결합의 신축 진동 흡수의 특성 피크를 분석해야 합니다. 여기서 아세틸렌: 2200~2100cm-1, 엔: 1680~1640cm-1 방향족 고리: 엔 또는 방향족 화합물로 측정할 경우 1600,1580, 1500, 150cm-1, 지문 영역, 즉 치환기의 수 및 위치를 결정하기 위한 1000 내지 650 cm-1의 주파수 영역 (가로, 인접, 사이, 쌍);
(4) 탄소 프레임 워크 유형을 결정한 후 흡수 특성에 따라 화합물의 작용기를 결정합니다.
(5) 분석할 때는 알데히드 그룹의 존재를 나타내는 2820, 2720 및 1750-1700 cm-1의 세 피크와 같은 작용기의 존재를 정확하게 결정하기 위해 각 작용기를 설명하는 관련 피크를 연결하는 데 주의를 기울여야 합니다.
방향족 탄화수소의 중요한 특성: 1600, 1580, 1500 및 1450cm-1에서 다양한 강도의 피크가 4개 발생할 수 있습니다.C-H 표면의 외부 굽힘은 880~680cm-1을 흡수하며, 에페닐 고리의 치환기의 수와 위치에 따라 달라집니다.방향족 화합물의 적외선 스펙트럼 분석에서 이성질체는 일반적으로 이성질체를 식별하는 데 사용됩니다.
5.알코올 및 페놀: 주요 특징은 O-H와 C-O의 텔레스코픽 진동 흡수입니다. 자유 하이드 록실 O-H의 텔레스코픽 진동: 3650 ~ 3600 cm-1로 급격한 흡수 피크, 분자간 수소 결합 O-H 텔레스코픽 진동: 3500 ~ 3200 cm-1, 넓은 흡수 피크, C-O 텔레스코픽 진동: 1300 ~ 1000cm-1, O-H 외부 굽힘: 769-659cm-1
6.에테르 특성 흡수: 1300~1000 cm-1 텔레스코픽 진동, 지방 에테르: 1150 ~ 1060cm-1, 강한 흡수 피크 방향족 에테르: 1270 ~ 1230cm-1 (Ar-O 확장의 경우), 1050 ~ 1000cm-1 (R-O 확장의 경우)
7.알데히드 및 케톤: 알데히드의 특징적인 흡수력: 1750~1700cm-1 (C=O 팽창), 2820, 2720cm-1 (알데히드 그룹 C-H 팽창) 지방 케톤: 1715cm-1, 강력한 C=O 망원 진동 흡수.카르보닐이 알켄 결합 또는 방향족 고리와 결합되면 흡수 빈도가 감소합니다.
8.카르복실산: 카르복실산 이량체: 3300~2500cm-1 넓고 강한 O-H 망원경 흡수율 1720-1706cm-1 C=O 망원경 흡수율 1320-1210cm-1 C-O 신축성 흡수, 920cm-1 결합된 O-H 결합의 평면 외 굽힘 진동
9.에스테르: 포화지방산 에스테르의 C=O 흡수밴드 (포름산염 제외): 1750~1735cm-1 영역 포화 에스테르 C-O 밴드: 1210~1163cm-1 영역은 흡수력이 강함
10.아민: N-H 텔레스코픽 진동 흡수 3500~3100 cm-1, C-N 텔레스코픽 진동 흡수 1350~1000 cm-1, CH 2 가위형 진동 흡수: 1640~1560cm-1, 외부 굽힘 진동 흡수 900~650 cm-1.
11.니트릴: 흡수가 약하거나 중간 정도인 지방족 니트릴 2260-2240cm-1 방향족 니트릴 2240-2222cm-1을 포함하는 3결합 텔레스코픽 진동 영역
적외선은 원거리, 중거리, 중적색 특성 지문 영역으로 나눌 수 있습니다.국경은 약 1300입니다.가로축 분할의 차이점에 유의하세요.사진을 보면 적외선 측정기를 알아야 액체 가스의 고체 상태를 알 수 있습니다.시료 소스 시료 준비 방법, 물리화학적 특성은 여러 가지로 연결되어 있습니다.
먼저 포화 탄화수소에 대해 알아보고 3,000개 미만의 피크 형상을 살펴보세요.
2960과 2870은 메틸, 2930 및 2850 메틸렌 피크입니다. 1470 탄화수소 벤딩, 1380 메틸 디스플레이입니다.두 개의 메틸은 동일한 탄소이며, 1,380의 2.5분의 2입니다.720개가 표면 안에서 흔들리고 메틸렌의 긴 사슬도 알아볼 수 있습니다.
올레하이드라이드는 주파수 배율과 할로카본을 제외하고 3,000개 이상으로 늘어납니다.말단 올레핀의 최고점은 강하며, 모노하이드로겐만은 중요하지 않습니다.화합물 및 결합 편차 (~1,650) 가 발생할 수 있습니다.
올레하이드라이드는 표면 외부에서 쉽게 변형되며 1000. 910 말단 수소와 하나의 수소 990보다 낮은 피크가 있습니다.
시스 디하이드로겐 690, 트랜스는 970으로 이동했다. 모노하이드로겐은 820에서 최고점을 찍었고, 이는 측정하기 어려운 시스를 방해했다.
수소 알킨은 3천 3천 3으로 늘어나며 최고점은 크고 선명합니다.세 개의 결합이 이천 두 개씩 뻗어 있고, 수소 알킨은 68번 움직입니다.
방향족 탄화수소 호흡은 1600~1430년, 1650~2000년으로 매우 특수하며 대체 방법이 명확하게 구분됩니다. 900~650, 방향족은 표면의 바깥쪽을 구부려서 결정됩니다.펜타하이드로겐 흡수에는 700과 750이라는 두 개의 피크가 있는데, 테트라하이드로겐은 750에 불과하고 디하이드로겐은 830에 인접해 있습니다. 세 개의 피크가 세 개의 피크를 대체합니다.분리된 하이드로알코올페놀 하이드록실 그룹은 700, 780, 880에서 쉽게 결합하며 333개 위치에 강한 피크가 있습니다.C-O는 많이 늘어나고 흡수되기 때문에 박종수지를 쉽게 구분할 수 있습니다. 1050은 1차 알코올, 1100은 중간 알코올, 1150은 3차 알코올, 1230은 페놀입니다.
1110 에테르 체인 익스텐션, 에스테르 알코올을 제외하도록 주의하십시오.파이 결합에 밀접하게 연결되어 있는 경우 두 흡수율이 정확해야 합니다. 1050은 대칭 피크를 가지며 1250은 반대 대칭입니다.벤젠 고리에 메톡시기가 있으면 탄화수소는 2820배 늘어납니다.메틸렌 다이옥산 고리는 930도에서 강한 피크를 나타내고, 에틸렌 옥사이드는 세 개의 피크를 가지며, 1,260개의 고리는 진동합니다.이 값은 약 900과 반대입니다.아세톤 약 800, 특수 에테르, 1110 비아세톤 정도가 가장 특징입니다.산 무수물에도 C-O 결합이 있습니다.개방형 고리형 무수물 간에는 차이가 있습니다.오픈 체인 피크는 1,100이고 고리형 무수물은 1250까지 이동합니다.
카르보닐 그룹은 17,2720개의 고정 알데히드 그룹으로 늘어납니다.흡수 효과의 파동 수가 많고 접합이 더 낮은 주파수로 이동합니다.장력으로 인해 급격한 진동이 발생하는데, 이는 링 바깥쪽에 있는 이중 버튼과 비교할 수 있습니다.
25에서 3000까지 카르복실산의 수소 결합 피크는 넓고 920이며 피크는 뭉툭합니다.카르복실기는 이량체산으로 정의할 수 있습니다.산 무수물은 18개로 결합되고 이중 피크는 60개로 완전히 분리됩니다.사슬 무수물의 고주파는 강하고 고리형 무수물의 고주파는 약합니다.카르복실레이트, 컨쥬게이트, 카르보닐은 이중 피크, 비대칭 피크 1600개, 대칭 피크 1400개로 늘어납니다.
1740 카르보닐 에스테르.어떤 산인지 탄소 산소 전시를 볼 수 있습니다. 1180 포메이트, 1190은 프로피온산, 1220 아세테이트, 1250은 방향족 산입니다. 1600 토끼 귀 피크, 주로 프탈산입니다.
질소와 수소는 3천 4개로 늘어나며, 수소의 각 정점은 매우 뚜렷합니다.카르보닐 스트레치 아미드 I, 1660은 최고점이 강하며, N-H 변성 아미드 II는 1600데시벨입니다.1차 아민은 빈도가 높아 겹치기 쉽고, 2차 아실 고체 상태는 1550이고, 탄소 및 질소 스트레치 아미드 III은 피크가 1400에 달합니다.
아민 팁은 종종 간섭을 받습니다.N-H는 3천 3개로 늘어나며, 3차 아민에는 최대 2차 아민이 없으며, 1차 아민에는 작은 스파이크가 있습니다. 1600개의 탄화수소 굴곡, 방향족 2차 아민 1,5 편향.표면을 800분 정도 흔들어 소금으로 바꾸는 것이 최선인지 결정하세요.스트레칭과 벤딩은 서로 가깝습니다.1차 아민염의 최대 폭은 3,000개이고, 2차 아민염과 3차 아민염은 2,700개 이상에서 구별할 수 있으며, 이민염은 훨씬 더 심해서 약 2000개 정도에서만 볼 수 있습니다.
니트로 수축 흡수율이 크며 연결된 그룹을 명확히 할 수 있습니다. 1350과 1500은 대칭 대칭 반대 의견으로 나뉩니다.아미노산, 내부 염, 3100년부터 2100년까지의 넓은 피크 형태. 1600년, 1400년, 1400개의 산성근 전시, 1630년, 1510개의 탄화수소 굴곡. 염산염, 카르복실기, 나트륨염 단백질 삼천삼.
미네랄 성분이 혼합되어 있고 진동 스펙트럼이 적색 끝에 있습니다.암모늄염은 더 단순하고 흡수 피크가 적으며 더 넓습니다.하이드록실수와 암모늄에 주의하세요.먼저 몇 가지 일반적인 염류를 기억하세요. 1100은 황산, 1380은 질산염, 1450은 탄산염입니다.인산이 1,000개 정도 들어 있다고 보시면 됩니다.1000의 넓은 봉우리인 실리케이트는 정말 환상적입니다.
(1) 분자식에 따라 불포화 공식을 계산합니다: 불포화 ω= n4+1+ (n3-n1) /2, 여기서: n4: 원자가가 4 인 원자 수 (주로 C 원자), n3: 원자가가 3 (주로 N 원자), n1: 원자가가 1 인 원자 수 (주로 H, X 원자)
(2) 3000cm-1을 경계로 하여 3300~2800cm-1 영역의 C-H 텔레스코픽 진동 흡수를 분석합니다. 3000cm-1 이상의 불포화 탄소, 아마도 알켄, 방향족 화합물의 C-H 텔레스코픽 진동 흡수를 분석하고, 3000cm-1 미만은 일반적으로 포화 C-H 텔레스코픽 진동 흡수입니다.
(3) 흡수율이 3000cm-1보다 약간 높은 경우 2250~1450cm-1 주파수 영역에서 불포화 탄소-탄소 결합의 신축 진동 흡수의 특성 피크를 분석해야 합니다. 여기서 아세틸렌: 2200~2100cm-1, 엔: 1680~1640cm-1 방향족 고리: 엔 또는 방향족 화합물로 측정할 경우 1600,1580, 1500, 150cm-1, 지문 영역, 즉 치환기의 수 및 위치를 결정하기 위한 1000 내지 650 cm-1의 주파수 영역 (가로, 인접, 사이, 쌍);
(4) 탄소 프레임 워크 유형을 결정한 후 흡수 특성에 따라 화합물의 작용기를 결정합니다.
(5) 분석할 때는 알데히드 그룹의 존재를 나타내는 2820, 2720 및 1750-1700 cm-1의 세 피크와 같은 작용기의 존재를 정확하게 결정하기 위해 각 작용기를 설명하는 관련 피크를 연결하는 데 주의를 기울여야 합니다.
건강을 기억하세요
1.알칸: C-H 팽창 진동 (3000-2850cm-1) C-H 굽힘 진동 (1465-1340cm-1).일반적으로 포화 탄화수소 C-H 팽창은 3000cm-1 미만이며 주파수 흡수율은 3000cm-1에 가깝습니다.
2.올레핀: 올레핀 C-H 팽창 (3100~3010cm-1), C=C 팽창 (1675~1640cm-1), 올레핀 C-H 외부 굽힘 진동 (1000~675cm-1).
3.알킨: 알킨 C-H 텔레스코픽 진동 (약 3300cm-1), 3결합 텔레스코픽 진동 (2250~2100cm-1).
4.방향족: 방향족 링의 C-H 텔레스코픽 진동 3100~3000cm-1, C=C 골격 진동 1600~1450cm-1, C-H 외부 굽힘 진동 880~680cm-1.
방향족 탄화수소의 중요한 특성: 1600, 1580, 1500 및 1450cm-1에서 다양한 강도의 피크가 4개 발생할 수 있습니다.C-H 표면의 외부 굽힘은 880~680cm-1을 흡수하며, 에페닐 고리의 치환기의 수와 위치에 따라 달라집니다.방향족 화합물의 적외선 스펙트럼 분석에서 이성질체는 일반적으로 이성질체를 식별하는 데 사용됩니다.
5.알코올 및 페놀: 주요 특징은 O-H와 C-O의 텔레스코픽 진동 흡수입니다. 자유 하이드 록실 O-H의 텔레스코픽 진동: 3650 ~ 3600 cm-1로 급격한 흡수 피크, 분자간 수소 결합 O-H 텔레스코픽 진동: 3500 ~ 3200 cm-1, 넓은 흡수 피크, C-O 텔레스코픽 진동: 1300 ~ 1000cm-1, O-H 외부 굽힘: 769-659cm-1
6.에테르 특성 흡수: 1300~1000 cm-1 텔레스코픽 진동, 지방 에테르: 1150 ~ 1060cm-1, 강한 흡수 피크 방향족 에테르: 1270 ~ 1230cm-1 (Ar-O 확장의 경우), 1050 ~ 1000cm-1 (R-O 확장의 경우)
7.알데히드 및 케톤: 알데히드의 특징적인 흡수력: 1750~1700cm-1 (C=O 팽창), 2820, 2720cm-1 (알데히드 그룹 C-H 팽창) 지방 케톤: 1715cm-1, 강력한 C=O 망원 진동 흡수.카르보닐이 알켄 결합 또는 방향족 고리와 결합되면 흡수 빈도가 감소합니다.
8.카르복실산: 카르복실산 이량체: 3300~2500cm-1 넓고 강한 O-H 망원경 흡수율 1720-1706cm-1 C=O 망원경 흡수율 1320-1210cm-1 C-O 신축성 흡수, 920cm-1 결합된 O-H 결합의 평면 외 굽힘 진동
9.에스테르: 포화지방산 에스테르의 C=O 흡수밴드 (포름산염 제외): 1750~1735cm-1 영역 포화 에스테르 C-O 밴드: 1210~1163cm-1 영역은 흡수력이 강함
10.아민: N-H 텔레스코픽 진동 흡수 3500~3100 cm-1, C-N 텔레스코픽 진동 흡수 1350~1000 cm-1, CH 2 가위형 진동 흡수: 1640~1560cm-1, 외부 굽힘 진동 흡수 900~650 cm-1.
11.니트릴: 흡수가 약하거나 중간 정도인 지방족 니트릴 2260-2240cm-1 방향족 니트릴 2240-2222cm-1을 포함하는 3결합 텔레스코픽 진동 영역
12.아미드: 3500-3100cm-1 N-H 텔레스코픽 바이브레이션
1680-1630cm-1 C=O 텔레스코픽 진동
1655-1590cm-1 N-H 벤딩 진동
1420-1400cm-1 C-N 텔레스코픽
13.유기 할로겐화물: 지방족 C-X 팽창: C-F 1400-730 cm-1, C-Cl 850-550 cm-1, C-Br 690-515 cm-1, C-I 600-500 cm-1
적외선 독서 노래
적외선은 원거리, 중거리, 중적색 특성 지문 영역으로 나눌 수 있습니다.국경은 약 1300입니다.가로축 분할의 차이점에 유의하세요.사진을 보면 적외선 측정기를 알아야 액체 가스의 고체 상태를 알 수 있습니다.시료 소스 시료 준비 방법, 물리화학적 특성은 여러 가지로 연결되어 있습니다.
먼저 포화 탄화수소에 대해 알아보고 3,000개 미만의 피크 형상을 살펴보세요.
2960과 2870은 메틸, 2930 및 2850 메틸렌 피크입니다. 1470 탄화수소 벤딩, 1380 메틸 디스플레이입니다.두 개의 메틸은 동일한 탄소이며, 1,380의 2.5분의 2입니다.720개가 표면 안에서 흔들리고 메틸렌의 긴 사슬도 알아볼 수 있습니다.
올레하이드라이드는 주파수 배율과 할로카본을 제외하고 3,000개 이상으로 늘어납니다.말단 올레핀의 최고점은 강하며, 모노하이드로겐만은 중요하지 않습니다.화합물 및 결합 편차 (~1,650) 가 발생할 수 있습니다.
올레하이드라이드는 표면 외부에서 쉽게 변형되며 1000. 910 말단 수소와 하나의 수소 990보다 낮은 피크가 있습니다.
시스 디하이드로겐 690, 트랜스는 970으로 이동했다. 모노하이드로겐은 820에서 최고점을 찍었고, 이는 측정하기 어려운 시스를 방해했다.
수소 알킨은 3천 3천 3으로 늘어나며 최고점은 크고 선명합니다.세 개의 결합이 이천 두 개씩 뻗어 있고, 수소 알킨은 68번 움직입니다.
방향족 탄화수소 호흡은 1600~1430년, 1650~2000년으로 매우 특수하며 대체 방법이 명확하게 구분됩니다. 900~650, 방향족은 표면의 바깥쪽을 구부려서 결정됩니다.펜타하이드로겐 흡수에는 700과 750이라는 두 개의 피크가 있는데, 테트라하이드로겐은 750에 불과하고 디하이드로겐은 830에 인접해 있습니다. 세 개의 피크가 세 개의 피크를 대체합니다.분리된 하이드로알코올페놀 하이드록실 그룹은 700, 780, 880에서 쉽게 결합하며 333개 위치에 강한 피크가 있습니다.C-O는 많이 늘어나고 흡수되기 때문에 박종수지를 쉽게 구분할 수 있습니다. 1050은 1차 알코올, 1100은 중간 알코올, 1150은 3차 알코올, 1230은 페놀입니다.
1110 에테르 체인 익스텐션, 에스테르 알코올을 제외하도록 주의하십시오.파이 결합에 밀접하게 연결되어 있는 경우 두 흡수율이 정확해야 합니다. 1050은 대칭 피크를 가지며 1250은 반대 대칭입니다.벤젠 고리에 메톡시기가 있으면 탄화수소는 2820배 늘어납니다.메틸렌 다이옥산 고리는 930도에서 강한 피크를 나타내고, 에틸렌 옥사이드는 세 개의 피크를 가지며, 1,260개의 고리는 진동합니다.이 값은 약 900과 반대입니다.아세톤 약 800, 특수 에테르, 1110 비아세톤 정도가 가장 특징입니다.산 무수물에도 C-O 결합이 있습니다.개방형 고리형 무수물 간에는 차이가 있습니다.오픈 체인 피크는 1,100이고 고리형 무수물은 1250까지 이동합니다.
카르보닐 그룹은 17,2720개의 고정 알데히드 그룹으로 늘어납니다.흡수 효과의 파동 수가 많고 접합이 더 낮은 주파수로 이동합니다.장력으로 인해 급격한 진동이 발생하는데, 이는 링 바깥쪽에 있는 이중 버튼과 비교할 수 있습니다.
25에서 3000까지 카르복실산의 수소 결합 피크는 넓고 920이며 피크는 뭉툭합니다.카르복실기는 이량체산으로 정의할 수 있습니다.산 무수물은 18개로 결합되고 이중 피크는 60개로 완전히 분리됩니다.사슬 무수물의 고주파는 강하고 고리형 무수물의 고주파는 약합니다.카르복실레이트, 컨쥬게이트, 카르보닐은 이중 피크, 비대칭 피크 1600개, 대칭 피크 1400개로 늘어납니다.
1740 카르보닐 에스테르.어떤 산인지 탄소 산소 전시를 볼 수 있습니다. 1180 포메이트, 1190은 프로피온산, 1220 아세테이트, 1250은 방향족 산입니다. 1600 토끼 귀 피크, 주로 프탈산입니다.
질소와 수소는 3천 4개로 늘어나며, 수소의 각 정점은 매우 뚜렷합니다.카르보닐 스트레치 아미드 I, 1660은 최고점이 강하며, N-H 변성 아미드 II는 1600데시벨입니다.1차 아민은 빈도가 높아 겹치기 쉽고, 2차 아실 고체 상태는 1550이고, 탄소 및 질소 스트레치 아미드 III은 피크가 1400에 달합니다.
아민 팁은 종종 간섭을 받습니다.N-H는 3천 3개로 늘어나며, 3차 아민에는 최대 2차 아민이 없으며, 1차 아민에는 작은 스파이크가 있습니다. 1600개의 탄화수소 굴곡, 방향족 2차 아민 1,5 편향.표면을 800분 정도 흔들어 소금으로 바꾸는 것이 최선인지 결정하세요.스트레칭과 벤딩은 서로 가깝습니다.1차 아민염의 최대 폭은 3,000개이고, 2차 아민염과 3차 아민염은 2,700개 이상에서 구별할 수 있으며, 이민염은 훨씬 더 심해서 약 2000개 정도에서만 볼 수 있습니다.
니트로 수축 흡수율이 크며 연결된 그룹을 명확히 할 수 있습니다. 1350과 1500은 대칭 대칭 반대 의견으로 나뉩니다.아미노산, 내부 염, 3100년부터 2100년까지의 넓은 피크 형태. 1600년, 1400년, 1400개의 산성근 전시, 1630년, 1510개의 탄화수소 굴곡. 염산염, 카르복실기, 나트륨염 단백질 삼천삼.
미네랄 성분이 혼합되어 있고 진동 스펙트럼이 적색 끝에 있습니다.암모늄염은 더 단순하고 흡수 피크가 적으며 더 넓습니다.하이드록실수와 암모늄에 주의하세요.먼저 몇 가지 일반적인 염류를 기억하세요. 1100은 황산, 1380은 질산염, 1450은 탄산염입니다.인산이 1,000개 정도 들어 있다고 보시면 됩니다.1000의 넓은 봉우리인 실리케이트는 정말 환상적입니다.
부지런한 연구와 실습으로 적외선 분광법은 어렵지 않습니다.
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