(1) Doygunsuzluk formülünü moleküler formüle göre hesaplayın: doygunsuzluk ω=n4+1+ (n3-n1) /2, burada: n4: değerlikli atom sayısı 4 (esas olarak C atomları), n3: değerlikli atom sayısı 3 (çoğunlukla N atomları), n1: değerlik 1 olan atom sayısı (esas olarak H, X atomları)
(2) 3300 ~ 2800cm-1 bölgesinde C-H teleskopik titreşim emilimini analiz edin; sınır olarak 3000 cm-1'i kullanarak: 3000cm-1'in üzerindeki doymamış karbonun C-H teleskopik titreşim emilimi, muhtemelen alken, aromatik bileşikler; 3000cm-1'in altında ise genellikle doymuş C-H teleskopik titreşim emilimi;
(3) Absorpsiyon 3000 cm-1'den biraz yüksekse, doymamış karbon-karbon bağlarının teleskopik titreşim emiliminin karakteristik zirvesi 2250 ila 1450 cm-1 frekans bölgesinde analiz edilmelidir, burada asetilen: 2200 ila 2100 cm-1, ene: 1680 ila 1640 cm-1 aromatik halka: 1600,1580, 1500, 150 cm-1 olarak belirlenirse, parmak izi bölgesi, yani sübstitüentlerin sayısını ve konumunu belirlemek için 1000 ila 650 cm-1 frekans bölgesi (enine, bitişik, arasında, çift);
(4) Karbon çerçeve tipi belirlendikten sonra, bileşiğin fonksiyonel grubu absorpsiyon özelliklerine göre belirlenir;
(5) Analiz ederken, aldehit gruplarının varlığını gösteren 2820, 2720 ve 1750-1700 cm-1'in üç tepe noktası gibi fonksiyonel grupların varlığını doğru bir şekilde belirlemek için her bir fonksiyonel grubu tanımlayan ilgili zirveleri birbirine bağlamaya özen gösterilmelidir.
2. Olefin: Olefin C-H genleşme (3100 ~ 3010cm-1), C = C genleşme (1675 ~ 1640 cm-1), olefin C-H dış bükme titreşimi (1000 ~ 675cm-1).
3. Alkinler: Alkinler C-H teleskopik titreşim (yaklaşık 3300cm-1), üç bağlı teleskopik titreşim (2250 ila 2100 cm-1).
4. Aromatikler: Aromatik halka üzerinde C-H teleskopik titreşim 3100 ~ 3000cm-1, C = C iskelet titreşimi 1600 ~ 1450cm-1, C-H dış bükme titreşimi 880 ~ 680cm-1.
Aromatik hidrokarbonların önemli özellikleri: 1600, 1580, 1500 ve 1450cm-1'de değişen yoğunlukta 4 tepe oluşabilir. C-H yüzeyinin dış bükülmesi 880 ila 680 cm-1'i emer ve efenil halkası üzerindeki ikame edicilerin sayısına ve konumuna bağlı olarak değişir. Aromatik bileşiklerin kızılötesi spektrum analizinde, izomerleri tanımlamak için yaygın olarak izomerler kullanılır.
5. Alkol ve fenol: Ana karakteristik absorpsiyon, O-H ve CO'nun teleskopik titreşim emilimidir; serbest hidroksil O-H'nin teleskopik titreşimi: keskin bir emme zirvesi olan 3650 ila 3600 cm-1'in; moleküller arası hidrojen bağı O-H teleskopik titreşim: 3500 ila 3200 cm-1, geniş bir emme zirvesi olan 3500 ila 3200 cm-1; C-O teleskopik titreşim: 1300 ~ 1000cm-1, O-H dış bükülme: 769-659cm-1
6. Eter özellikleri emilimi: 1300 ila 1000 cm-1 teleskopik titreşim, yağlı eter: 1150 ila 1060 cm-1 güçlü absorpsiyon tepe aromatik eter: 1270 ila 1230 cm-1 (Ar-O genleşme için), 1050 ila 1000 cm-1 (R-O genişlemesi için)
7. Aldehit ve keton: aldehitin karakteristik emilimi: 1750 ~ 1700cm-1 (C = O genleşme), 2820, 2720cm-1 (aldehit grubu C-H genişlemesi) Yağlı keton: 1715cm-1, güçlü C = O teleskopik titreşim emilimi. Karbonil bir alken bağı veya aromatik halka ile konjuge edilirse, absorpsiyon frekansı azalacaktır
8. Karboksilik asit: Karboksilik asit dimer: 3300 ~ 2500cm-1 geniş ve güçlü O-H teleskopik absorpsiyon 1720-1706cm-1 C = O teleskopik absorpsiyon 1320-1210cm-1 C-O teleskopik absorpsiyon, 920cm-1 bağlı O-H bağlarının düzlem dışı bükülme titreşimi
9. Ester: Doymuş yağ asidi esterlerinin C = O absorpsiyon bandı (formatlar hariç): 1750 ~ 1735cm-1 bölge doymuş ester C-O bandı: 1210 ~ 1163cm-1 bölgesi güçlü absorpsiyondur
11. Nitril: zayıf ila orta absorpsiyonlu alifatik nitril 2260-2240cm-1 aromatik nitril 2240-2222cm-1 ile üç bağlı teleskopik titreşim bölgesi
12. Amit: 3500-3100cm-1 NH teleskopik titreşim
1680-1630cm-1 C = O teleskopik titreşim
1655-1590cm-1 NH bükme titreşimi
1420-1400cm-1 CN teleskopik
13. Organik halojenürler: alifatik C-X genişlemesi: C-F 1400-730 cm-1, C-Cl 850-550 cm-1, C-Br 690-515 cm-1, CI 600-500 cm-1
Kızılötesi Okuma Şarkısı
Kızılötesi uzak, orta ve yakın, orta kırmızı karakteristik parmak izi bölgelerine ayrılabilir. Sınır yaklaşık 1300 civarındadır. Yatay eksen bölümündeki farklılıklara dikkat edin. Resme bakarsanız, sıvı gazın katı durumunu anlamak için kızılötesi ölçeri bilmeniz gerekir. Numune kaynağı numune hazırlama yöntemi, fiziko-kimyasal özellikleri çoklu bağlantılıdır.
Önce doymuş hidrokarbonları öğrenin ve 3.000'in altındaki tepe şekillerine bakın.
2960 ve 2870 metil, 2930 ve 2850 metilen zirveleridir. 1470 hidrokarbon bükme, 1380 metil ekranı. İki metil aynı karbondur, 1,380'in iki buçuk kısmı. Yüzeyin içindeki 720 salınım ve uzun metilen zincirleri de tanınabilir.
Olehidrit, frekans ikiye katlama ve halokarbonlar hariç 3.000'in üzerinde uzanır. Terminal olefinlerin bu zirvesi güçlüdür; sadece monohidrojen önemli değildir. Bileşikler ve bağ sapmaları, ~1650 meydana gelecektir.
Olehidrit yüzeyin dışında kolayca deforme olur ve 1000.910 terminal hidrojenin ve bir hidrojen 990'ın altında güçlü zirveler vardır.
Cis dihidrojen 690, trans 970'e taşındı; monohidrojen 820'de zirveye ulaştı ve cis'e müdahale etmesi zor belirlendi.
Hidrojen alkin üç bin üç bin üç uzanır ve zirve büyük ve keskindir. Üç bağ iki bin iki uzar ve hidrojen alkin 68 sallanır.
Aromatik hidrokarbon solunumu çok özeldir, 1600 ila 1430, 1650 ila 2000 arasındadır ve ikame yöntemleri açıkça ayırt edilir. 900 ila 650, aromatikler yüzeyin dışını bükerek belirlenir. Pentahidrojen emiliminin 700 ve 750 olmak üzere iki tepe noktası vardır; tetrahidrojen sadece 750'dir ve dihidrojen 830'a bitişiktir; üç tepe üç tepenin yerini alır. İzole edilmiş hidroalkolfenol hidroksil grupları 700, 780 ve 880'de kolayca birleşir ve 333 konumda güçlü zirveler vardır. C-O çok esner ve emer ve Pak Zhong Shu Ji arasında ayrım yapmak kolaydır. 1050 birincil alkol, 1100 orta, 1150 üçüncül alkol ve 1230 fenoldür.
1110 eter zinciri uzantısı, ester alkolünü dışlamaya dikkat edin. Pi bağına yakından bağlıysa, iki absorpsiyon doğru olmalıdır. 1050 simetrik bir tepe noktasına sahiptir ve 1250 zıt bir simetriye sahiptir. Benzen halkası bir metoksi grubuna sahipse, hidrokarbon 2820 uzar. Metilen dioksan halkası 930'da güçlü bir tepe noktasına sahiptir, etilen oksidin üç tepe noktasına sahiptir ve 1.260 halka titreşir. Yaklaşık 900 civarına karşıdır. 800 civarında en karakteristiktir. aseton, özel eter, 1110 aseton olmayan. Asit anhidritler ayrıca C-O bağlarına sahiptir. Açık zincirli siklik anhidritler arasında bir fark vardır. Açık zincir zirvesi 1.100'dür ve siklik anhidrit 1250'ye hareket eder.
Karbonil grubu 17.2720 sabit aldehit grubunu uzatır. Absorpsiyon etkisinin dalga sayısı yüksektir ve konjugasyon daha düşük bir frekansa kayar. Gerginlik, halkanın dışındaki çift düğmeyle karşılaştırılabilen hızlı titreşime neden olur.
25 ila 3000 arasında, karboksilik asidin hidrojen bağ zirvesi geniş, 920 ve kör bir tepe noktasıdır. Karboksil grubu dimerik asit olarak tanımlanabilir. Asit anhidritler 18'de birleştirilir ve çift tepe noktaları 60 katı bir şekilde ayrılır. Zincir anhidritlerinin yüksek frekansı güçlüdür ve siklik anhidritlerin yüksek frekansı zayıftır. Karboksilatlar, konjugatlar ve karbonil çift tepe noktalarına, 1600 antisimetrik ve 1400 simetrik tepe noktasına kadar uzanır.
1740 karbonil ester. Hangi asit için karbon oksijen sergisini görebilirsiniz. 1180 format, 1190 propiyonik asit, 1220 asetat, 1250 aromatik asittir. 1600 tavşan kulağı zirvesi, genellikle ftalik asit.
Nitrojen ve hidrojen üç bin dört uzar ve hidrojenin her zirvesi çok farklıdır. Karbonil streç amid I, 1660 güçlü bir tepe noktasına sahiptir; N-H modifiye edilmiş amid II, 1600 desibel. Birincil aminlerin frekansı yüksektir ve üst üste gelmesi kolaydır; ikincil açil katı hal 1550; karbon ve nitrojen streç amid III, 1400'ün güçlü zirvesi.
Amin uçlarına genellikle müdahale edilir. N-H üç bin üçe uzanır, üçüncül aminlerin tepe ikincil aminleri yoktur ve birincil aminlerin küçük sivri uçları vardır. 1600 hidrokarbon kıvrımı, aromatik ikincil amin 1,5 yanlılığı. Tuza dönüştürmenin en iyisi olup olmadığını belirlemek için yüzeyi yaklaşık 800 sallayın. Germe ve bükme birbirine yakındır. Birincil amin tuzları 3.000 tepe genişliğine sahiptir; ikincil amin tuzları ve üçüncül amin tuzları 2.700'ün üzerinde ayırt edilebilir; imin tuzları daha da kötüdür; sadece 2000 civarında görülebilirler.
Nitro kasılma emilimi büyüktür ve bağlı gruplar netleştirilebilir. 1350 ve 1500 simetrik itirazlara ayrılmıştır. Amino asit, iç tuz, 3100'den 2100'e kadar geniş tepe şekli. 1600, 1400 asit kök sergisi, 1630, 1510 hidrokarbon bükümleri. hidroklorür, karboksil grubu, sodyum tuzu proteini üç bin üç.
Mineral bileşimi karıştırılır ve titreşim spektrumu kırmızı uçtadır. Amonyum tuzları daha basittir, daha az ve daha geniş absorpsiyon zirvelerine sahiptir. Hidroksil suya ve amonyuma dikkat edin. İlk olarak, birkaç yaygın tuzu hatırlayın: 1100 sülfürik asit, 1380 nitrat ve 1450 karbonattır. Yaklaşık 1000 için fosforik aside bakın. Silikat, geniş bir tepe, 1000 gerçekten muhteşem.
Özenli çalışma ve uygulama ile kızılötesi spektroskopi zor değildir.
(1) Doygunsuzluk formülünü moleküler formüle göre hesaplayın: doygunsuzluk ω=n4+1+ (n3-n1) /2, burada: n4: değerlikli atom sayısı 4 (esas olarak C atomları), n3: değerlikli atom sayısı 3 (çoğunlukla N atomları), n1: değerlik 1 olan atom sayısı (esas olarak H, X atomları)
(2) 3300 ~ 2800cm-1 bölgesinde C-H teleskopik titreşim emilimini analiz edin; sınır olarak 3000 cm-1'i kullanarak: 3000cm-1'in üzerindeki doymamış karbonun C-H teleskopik titreşim emilimi, muhtemelen alken, aromatik bileşikler; 3000cm-1'in altında ise genellikle doymuş C-H teleskopik titreşim emilimi;
(3) Absorpsiyon 3000 cm-1'den biraz yüksekse, doymamış karbon-karbon bağlarının teleskopik titreşim emiliminin karakteristik zirvesi 2250 ila 1450 cm-1 frekans bölgesinde analiz edilmelidir, burada asetilen: 2200 ila 2100 cm-1, ene: 1680 ila 1640 cm-1 aromatik halka: 1600,1580, 1500, 150 cm-1 olarak belirlenirse, parmak izi bölgesi, yani sübstitüentlerin sayısını ve konumunu belirlemek için 1000 ila 650 cm-1 frekans bölgesi (enine, bitişik, arasında, çift);
(4) Karbon çerçeve tipi belirlendikten sonra, bileşiğin fonksiyonel grubu absorpsiyon özelliklerine göre belirlenir;
(5) Analiz ederken, aldehit gruplarının varlığını gösteren 2820, 2720 ve 1750-1700 cm-1'in üç tepe noktası gibi fonksiyonel grupların varlığını doğru bir şekilde belirlemek için her bir fonksiyonel grubu tanımlayan ilgili zirveleri birbirine bağlamaya özen gösterilmelidir.
Sağlığınızı hatırlayın
1. Alkanlar: C-H genleşme titreşimi (3000-2850cm-1) C-H bükme titreşimi (1465-1340cm-1). Genel olarak, doymuş hidrokarbon C-H genişlemesi 3000 cm-1'in altındadır, 3000 cm-1 frekans emilimine yakındır.
2. Olefin: Olefin C-H genleşme (3100 ~ 3010cm-1), C = C genleşme (1675 ~ 1640 cm-1), olefin C-H dış bükme titreşimi (1000 ~ 675cm-1).
3. Alkinler: Alkinler C-H teleskopik titreşim (yaklaşık 3300cm-1), üç bağlı teleskopik titreşim (2250 ila 2100 cm-1).
4. Aromatikler: Aromatik halka üzerinde C-H teleskopik titreşim 3100 ~ 3000cm-1, C = C iskelet titreşimi 1600 ~ 1450cm-1, C-H dış bükme titreşimi 880 ~ 680cm-1.
Aromatik hidrokarbonların önemli özellikleri: 1600, 1580, 1500 ve 1450cm-1'de değişen yoğunlukta 4 tepe oluşabilir. C-H yüzeyinin dış bükülmesi 880 ila 680 cm-1'i emer ve efenil halkası üzerindeki ikame edicilerin sayısına ve konumuna bağlı olarak değişir. Aromatik bileşiklerin kızılötesi spektrum analizinde, izomerleri tanımlamak için yaygın olarak izomerler kullanılır.
5. Alkol ve fenol: Ana karakteristik absorpsiyon, O-H ve CO'nun teleskopik titreşim emilimidir; serbest hidroksil O-H'nin teleskopik titreşimi: keskin bir emme zirvesi olan 3650 ila 3600 cm-1'in; moleküller arası hidrojen bağı O-H teleskopik titreşim: 3500 ila 3200 cm-1, geniş bir emme zirvesi olan 3500 ila 3200 cm-1; C-O teleskopik titreşim: 1300 ~ 1000cm-1, O-H dış bükülme: 769-659cm-1
6. Eter özellikleri emilimi: 1300 ila 1000 cm-1 teleskopik titreşim, yağlı eter: 1150 ila 1060 cm-1 güçlü absorpsiyon tepe aromatik eter: 1270 ila 1230 cm-1 (Ar-O genleşme için), 1050 ila 1000 cm-1 (R-O genişlemesi için)
7. Aldehit ve keton: aldehitin karakteristik emilimi: 1750 ~ 1700cm-1 (C = O genleşme), 2820, 2720cm-1 (aldehit grubu C-H genişlemesi) Yağlı keton: 1715cm-1, güçlü C = O teleskopik titreşim emilimi. Karbonil bir alken bağı veya aromatik halka ile konjuge edilirse, absorpsiyon frekansı azalacaktır
8. Karboksilik asit: Karboksilik asit dimer: 3300 ~ 2500cm-1 geniş ve güçlü O-H teleskopik absorpsiyon 1720-1706cm-1 C = O teleskopik absorpsiyon 1320-1210cm-1 C-O teleskopik absorpsiyon, 920cm-1 bağlı O-H bağlarının düzlem dışı bükülme titreşimi
9. Ester: Doymuş yağ asidi esterlerinin C = O absorpsiyon bandı (formatlar hariç): 1750 ~ 1735cm-1 bölge doymuş ester C-O bandı: 1210 ~ 1163cm-1 bölgesi güçlü absorpsiyondur
10. Amin: NH teleskopik titreşim emilimi 3500 ~ 3100 cm-1; CN teleskopik titreşim emilimi 1350 ~ 1000 cm-1; CH2 makas titreşim emilimine eşdeğer NH deformasyon titreşimi: 1640 ~ 1560cm-1; harici bükme titreşim emilimi 900 ~ 650 cm-1.
11. Nitril: zayıf ila orta absorpsiyonlu alifatik nitril 2260-2240cm-1 aromatik nitril 2240-2222cm-1 ile üç bağlı teleskopik titreşim bölgesi
12. Amit: 3500-3100cm-1 NH teleskopik titreşim
1680-1630cm-1 C = O teleskopik titreşim
1655-1590cm-1 NH bükme titreşimi
1420-1400cm-1 CN teleskopik
13. Organik halojenürler: alifatik C-X genişlemesi: C-F 1400-730 cm-1, C-Cl 850-550 cm-1, C-Br 690-515 cm-1, CI 600-500 cm-1
Kızılötesi Okuma Şarkısı
Kızılötesi uzak, orta ve yakın, orta kırmızı karakteristik parmak izi bölgelerine ayrılabilir. Sınır yaklaşık 1300 civarındadır. Yatay eksen bölümündeki farklılıklara dikkat edin. Resme bakarsanız, sıvı gazın katı durumunu anlamak için kızılötesi ölçeri bilmeniz gerekir. Numune kaynağı numune hazırlama yöntemi, fiziko-kimyasal özellikleri çoklu bağlantılıdır.
Önce doymuş hidrokarbonları öğrenin ve 3.000'in altındaki tepe şekillerine bakın.
2960 ve 2870 metil, 2930 ve 2850 metilen zirveleridir. 1470 hidrokarbon bükme, 1380 metil ekranı. İki metil aynı karbondur, 1,380'in iki buçuk kısmı. Yüzeyin içindeki 720 salınım ve uzun metilen zincirleri de tanınabilir.
Olehidrit, frekans ikiye katlama ve halokarbonlar hariç 3.000'in üzerinde uzanır. Terminal olefinlerin bu zirvesi güçlüdür; sadece monohidrojen önemli değildir. Bileşikler ve bağ sapmaları, ~1650 meydana gelecektir.
Olehidrit yüzeyin dışında kolayca deforme olur ve 1000.910 terminal hidrojenin ve bir hidrojen 990'ın altında güçlü zirveler vardır.
Cis dihidrojen 690, trans 970'e taşındı; monohidrojen 820'de zirveye ulaştı ve cis'e müdahale etmesi zor belirlendi.
Hidrojen alkin üç bin üç bin üç uzanır ve zirve büyük ve keskindir. Üç bağ iki bin iki uzar ve hidrojen alkin 68 sallanır.
Aromatik hidrokarbon solunumu çok özeldir, 1600 ila 1430, 1650 ila 2000 arasındadır ve ikame yöntemleri açıkça ayırt edilir. 900 ila 650, aromatikler yüzeyin dışını bükerek belirlenir. Pentahidrojen emiliminin 700 ve 750 olmak üzere iki tepe noktası vardır; tetrahidrojen sadece 750'dir ve dihidrojen 830'a bitişiktir; üç tepe üç tepenin yerini alır. İzole edilmiş hidroalkolfenol hidroksil grupları 700, 780 ve 880'de kolayca birleşir ve 333 konumda güçlü zirveler vardır. C-O çok esner ve emer ve Pak Zhong Shu Ji arasında ayrım yapmak kolaydır. 1050 birincil alkol, 1100 orta, 1150 üçüncül alkol ve 1230 fenoldür.
1110 eter zinciri uzantısı, ester alkolünü dışlamaya dikkat edin. Pi bağına yakından bağlıysa, iki absorpsiyon doğru olmalıdır. 1050 simetrik bir tepe noktasına sahiptir ve 1250 zıt bir simetriye sahiptir. Benzen halkası bir metoksi grubuna sahipse, hidrokarbon 2820 uzar. Metilen dioksan halkası 930'da güçlü bir tepe noktasına sahiptir, etilen oksidin üç tepe noktasına sahiptir ve 1.260 halka titreşir. Yaklaşık 900 civarına karşıdır. 800 civarında en karakteristiktir. aseton, özel eter, 1110 aseton olmayan. Asit anhidritler ayrıca C-O bağlarına sahiptir. Açık zincirli siklik anhidritler arasında bir fark vardır. Açık zincir zirvesi 1.100'dür ve siklik anhidrit 1250'ye hareket eder.
Karbonil grubu 17.2720 sabit aldehit grubunu uzatır. Absorpsiyon etkisinin dalga sayısı yüksektir ve konjugasyon daha düşük bir frekansa kayar. Gerginlik, halkanın dışındaki çift düğmeyle karşılaştırılabilen hızlı titreşime neden olur.
25 ila 3000 arasında, karboksilik asidin hidrojen bağ zirvesi geniş, 920 ve kör bir tepe noktasıdır. Karboksil grubu dimerik asit olarak tanımlanabilir. Asit anhidritler 18'de birleştirilir ve çift tepe noktaları 60 katı bir şekilde ayrılır. Zincir anhidritlerinin yüksek frekansı güçlüdür ve siklik anhidritlerin yüksek frekansı zayıftır. Karboksilatlar, konjugatlar ve karbonil çift tepe noktalarına, 1600 antisimetrik ve 1400 simetrik tepe noktasına kadar uzanır.
1740 karbonil ester. Hangi asit için karbon oksijen sergisini görebilirsiniz. 1180 format, 1190 propiyonik asit, 1220 asetat, 1250 aromatik asittir. 1600 tavşan kulağı zirvesi, genellikle ftalik asit.
Nitrojen ve hidrojen üç bin dört uzar ve hidrojenin her zirvesi çok farklıdır. Karbonil streç amid I, 1660 güçlü bir tepe noktasına sahiptir; N-H modifiye edilmiş amid II, 1600 desibel. Birincil aminlerin frekansı yüksektir ve üst üste gelmesi kolaydır; ikincil açil katı hal 1550; karbon ve nitrojen streç amid III, 1400'ün güçlü zirvesi.
Amin uçlarına genellikle müdahale edilir. N-H üç bin üçe uzanır, üçüncül aminlerin tepe ikincil aminleri yoktur ve birincil aminlerin küçük sivri uçları vardır. 1600 hidrokarbon kıvrımı, aromatik ikincil amin 1,5 yanlılığı. Tuza dönüştürmenin en iyisi olup olmadığını belirlemek için yüzeyi yaklaşık 800 sallayın. Germe ve bükme birbirine yakındır. Birincil amin tuzları 3.000 tepe genişliğine sahiptir; ikincil amin tuzları ve üçüncül amin tuzları 2.700'ün üzerinde ayırt edilebilir; imin tuzları daha da kötüdür; sadece 2000 civarında görülebilirler.
Nitro kasılma emilimi büyüktür ve bağlı gruplar netleştirilebilir. 1350 ve 1500 simetrik itirazlara ayrılmıştır. Amino asit, iç tuz, 3100'den 2100'e kadar geniş tepe şekli. 1600, 1400 asit kök sergisi, 1630, 1510 hidrokarbon bükümleri. hidroklorür, karboksil grubu, sodyum tuzu proteini üç bin üç.
Mineral bileşimi karıştırılır ve titreşim spektrumu kırmızı uçtadır. Amonyum tuzları daha basittir, daha az ve daha geniş absorpsiyon zirvelerine sahiptir. Hidroksil suya ve amonyuma dikkat edin. İlk olarak, birkaç yaygın tuzu hatırlayın: 1100 sülfürik asit, 1380 nitrat ve 1450 karbonattır. Yaklaşık 1000 için fosforik aside bakın. Silikat, geniş bir tepe, 1000 gerçekten muhteşem.
Özenli çalışma ve uygulama ile kızılötesi spektroskopi zor değildir.
ftir.funtr&5