(1) Beräkna omättnadsformeln enligt molekylformeln: omättnad ω=n4+1+ (n3-n1) /2, där: n4: antal atomer med valens 4 (främst C-atomer), n3: antal atomer med valens 3 (främst N-atomer), n1: antal atomer med valens 1 (huvudsakligen H, X-atomer)
(2) Analysera C-H teleskopisk vibrationsabsorption i 3300~2800cm-1-regionen; med 3000 cm-1 som gräns: C-H teleskopisk vibrationsabsorption av omättat kol över 3000cm-1, eventuellt alken, aromatiska föreningar; medan under 3000cm-1 är generellt mättad C-H teleskopisk vibrationsabsorption;
(3) Om absorptionen är något högre än 3000 cm-1, bör den karakteristiska toppen av teleskopisk vibrationsabsorption av omättade kol-kolbindningar analyseras i frekvensområdet 2250 till 1450 cm-1, där acetylen: 2200 till 2100 cm-1, ene: 1680 till 1640 cm-1 aromatisk ring: 1600,1580, 1500, 150 cm-1 om den bestäms som en ene eller aromatisk förening, fingeravtrycksområdet, det vill säga frekvensområde på 1000 till 650 cm-1, för att bestämma antalet och positionen av substituenter (tvärgående, intilliggande, mellan, par);
(4) Efter att kolramtypen har bestämts bestäms föreningens funktionella grupp baserat på absorptionsegenskaper;
(5) Vid analys bör man se till att länka de relevanta topparna som beskriver varje funktionell grupp för att exakt bestämma närvaron av funktionella grupper, såsom de tre topparna 2820, 2720 och 1750-1700 cm-1, vilket indikerar närvaron av aldehydgrupper.
Kom ihåg din hälsa
1. Alkaner: C-H expansionsvibration (3000-2850cm-1) C-H böjningsvibration (1465-1340cm-1). I allmänhet är mättad kolväte-C-H-expansion under 3000 cm-1, nära 3000 cm-1 frekvensabsorption.
4. Aromater: C-H teleskopisk vibration 3100 ~ 3000cm-1 på den aromatiska ringen, C = C skelettvibration 1600 ~ 1450cm-1, C-H extern böjningsvibration 880 ~ 680cm-1.
Viktiga egenskaper hos aromatiska kolväten: 4 toppar med varierande intensitet kan förekomma vid 1600, 1580, 1500 och 1450cm-1. Den yttre böjningen av C-H-ytan absorberar 880 till 680 cm-1 och ändras beroende på antalet och positionen av substituenter på efenylringen. Vid infraröd spektrumanalys av aromatiska föreningar används isomerer vanligtvis för att identifiera isomerer.
5. Alkohol och fenol: Den huvudsakliga karakteristiska absorptionen är den teleskopiska vibrationsabsorptionen av O-H och C-O; den teleskopiska vibrationen av fri hydroxyl O-H: 3650 till 3600 cm-1, vilket är en skarp absorptionstopp; intermolekylär vätebindning O-H teleskopisk vibration: 3500 till 3200 cm-1, vilket är en bred absorptionstopp; C-O teleskopisk vibration: 1300 ~ 1000cm-1, O-H extern böjning: 769-659cm-1
6. Eteregenskaper absorption: 1300 till 1000 cm-1 teleskopisk vibration, fet eter: 1150 till 1060 cm-1 en stark absorptionstopp aromatisk eter: 1270 till 1230 cm-1 (för Ar-O-expansion), 1050 till 1000 cm-1 (för R-O-expansion)
7. Aldehyd och keton: karakteristisk absorption av aldehyd: 1750 ~ 1700cm-1 (C = O-expansion), 2820, 2720cm-1 (aldehydgrupp C-H-expansion) Fettketon: 1715cm-1, stark C = O teleskopisk vibrationsabsorption. Om karbonyl är konjugerad med en alkenbindning eller aromatisk ring kommer absorptionsfrekvensen att minska
8. Karboxylsyra: Karboxylsyradimer: 3300 ~ 2500cm-1 bred och stark O-H teleskopabsorption 1720-1706cm-1 C = O teleskopisk absorption 1320-1210cm-1 C-O teleskopisk absorption, 920 cm-1 böjningsvibration utanför planet av bundna O-H-bindningar
9. Ester: C = O absorptionsband av mättade fettsyraestrar (exklusive formater): 1750 ~ 1735cm-1 region mättat ester C-O-band: 1210 ~ 1163cm-1 region är stark absorption
Infraröd kan delas in i de avlägsna, mellersta och nära, medelröda karakteristiska fingeravtrycksområdena. Gränsen är ca 1300. Notera skillnaderna i den horisontella axeldelningen. Om du tittar på bilden måste du känna till den infraröda mätaren för att förstå det fasta tillståndet av flytande gas. Provkällans provberedningsmetod, fysikalisk-kemiska egenskaper är flerkopplade.
Lär dig mättade kolväten först och titta på toppformer under 3 000.
2960 och 2870 är metyl-, 2930- och 2850 metylentoppar. 1470 kolväteböjning, 1380 metyldisplay. Två metyler är samma kol, två och en halv del av 1380. De 720 svängarna inuti ytan, och långa kedjor av metylen är också igenkännliga.
Olehydrid sträcker sig över 3 000, exklusive frekvensfördubbling och halokarboner. Denna topp av terminala olefiner är stark; endast monohydrogen är inte signifikant. Föreningar och bindningsavvikelser, ~ 1650 kommer att inträffa.
Olehydrid deformeras lätt utanför ytan, och det finns starka toppar under 1000. 910 terminalt väte och ett väte 990.
Cis dihydrogen 690, trans flyttade till 970; monohydrogen nådde en topp vid 820, vilket stör cis som är svårt att bestämma.
Vätealkyn sträcker sig tre tusen tre tusen tre, och toppen är stor och skarp. Tre bindningar sträcker sig två tusen två, och vätealkyn svänger 68.
Aromatisk kolväteandning är mycket speciell, 1600 till 1430, 1650 till 2000, och substitutionsmetoderna skiljer sig tydligt. 900 till 650, aromater bestäms genom att böja utsidan av ytan. Pentahydrogenabsorption har två toppar, 700 och 750; tetrahydrogen är bara 750 och dihydrogen ligger intill 830; tre toppar ersätter tre toppar. Isolerade hydroalkoholfenolhydroxylgrupper associeras lätt vid 700, 780 och 880, och det finns starka toppar på 333 platser. C-O sträcker sig och absorberar mycket, och det är lätt att skilja mellan Pak Zhong Shu Ji. 1050 visar primär alkohol, 1100 är mitten, 1150 tertiär alkohol är närvarande och 1230 är fenol.
1110 eterkedjeförlängning, var noga med att utesluta esteralkohol. Om den är nära kopplad till pi-bindningen bör de två absorptionerna vara korrekta. 1050 har en symmetrisk topp och 1250 har en motsatt symmetri. Om bensenringen har en metoxigrupp sträcker sig kolvätet 2820. Metylendioxanringen har en stark topp vid 930, etylenoxid har tre toppar och 1260 ringen vibrerar. Det motsätter sig cirka 900. Det är mest karakteristiskt runt 800. aceton, speciell eter, 1110 icke-aceton. Syraanhydrider har också C-O-bindningar. Det finns en skillnad mellan öppna kedjiga cykliska anhydrider. Den öppna kedjetoppen är 1100 och den cykliska anhydriden flyttar till 1250.
Karbonylgruppen sträcker sig 17 2720 fixerade aldehydgrupper. Antalet vågor av absorptionseffekten är högt och konjugationen skiftar till en lägre frekvens. Spänningen orsakar snabb vibration, vilket kan jämföras med en dubbel knapp utanför ringen.
Från 25 till 3000 är vätebindningstoppen för karboxylsyra bred, 920, med en trubbig topp. Karboxylgruppen kan definieras som dimersyra. Syraanhydrider kombineras i 18, och de dubbla topparna är 60 strikt separerade. Den höga frekvensen av kedjeanhydrider är stark och den höga frekvensen av cykliska anhydrider är svag. Karboxylater, konjugat och karbonyl sträcker sig till dubbla toppar, 1600 antisymmetriska och 1400 symmetriska toppar.
1740 karbonylester. För vilken syra kan du se kolsyreutställningen. 1180 formiat, 1190 är propionsyra, 1220 acetat, 1250 aromatisk syra. 1600 kaninörtopp, ofta ftalsyra.
Kväve och väte sträcker sig tre tusen fyra, och varje topp av väte är mycket distinkt. Karbonylsträckamid I, 1660 har en stark topp; N-H modifierad amid II, 1600 decibel. Primära aminer är höga i frekvens och lätta att överlappa; sekundärt acyl fast tillstånd 1550; kol- och kvävesträckamid III, stark topp på 1400.
Amintips störs ofta. N-H sträcker sig tre tusen tre, tertiära aminer har inga toppsekundära aminer och primära aminer har små spikar. 1600 kolväteböjningar, aromatisk sekundär amin 1,5 bias. Skaka ytan i cirka 800 för att avgöra om det är bäst att förvandla det till salt. Sträckning och böjning ligger nära varandra. Primära aminsalter har en toppbredd på 3 000; sekundära aminsalter och tertiära aminsalter kan särskiljas över 2 700; iminsalter är ännu sämre; de kan bara ses runt 2000.
Nitrokontraktionsabsorptionen är stor och de anslutna grupperna kan klargöras. 1350 och 1500 är indelade i symmetriska invändningar. Aminosyra, inre salt, bred toppform från 3100 till 2100. 1600, 1400 sura rotutställningar, 1630, 1510 kolväteböjningar. hydroklorid, karboxylgrupp, natriumsaltprotein tre tusen tre.
Mineralkompositionen blandas och vibrationsspektrumet är långt i den röda änden. Ammoniumsalter är enklare, har färre och bredare absorptionstoppar. Var uppmärksam på hydroxylvatten och ammonium. Kom först ihåg några vanliga salter: 1100 är svavelsyra, 1380 nitrat och 1450 karbonat. Titta på fosforsyra för cirka 1000. Silikat, en bred topp, 1000 är verkligen spektakulär.
Med flitig studie och övning är infraröd spektroskopi inte svårt.
(1) Beräkna omättnadsformeln enligt molekylformeln: omättnad ω=n4+1+ (n3-n1) /2, där: n4: antal atomer med valens 4 (främst C-atomer), n3: antal atomer med valens 3 (främst N-atomer), n1: antal atomer med valens 1 (huvudsakligen H, X-atomer)
(2) Analysera C-H teleskopisk vibrationsabsorption i 3300~2800cm-1-regionen; med 3000 cm-1 som gräns: C-H teleskopisk vibrationsabsorption av omättat kol över 3000cm-1, eventuellt alken, aromatiska föreningar; medan under 3000cm-1 är generellt mättad C-H teleskopisk vibrationsabsorption;
(3) Om absorptionen är något högre än 3000 cm-1, bör den karakteristiska toppen av teleskopisk vibrationsabsorption av omättade kol-kolbindningar analyseras i frekvensområdet 2250 till 1450 cm-1, där acetylen: 2200 till 2100 cm-1, ene: 1680 till 1640 cm-1 aromatisk ring: 1600,1580, 1500, 150 cm-1 om den bestäms som en ene eller aromatisk förening, fingeravtrycksområdet, det vill säga frekvensområde på 1000 till 650 cm-1, för att bestämma antalet och positionen av substituenter (tvärgående, intilliggande, mellan, par);
(4) Efter att kolramtypen har bestämts bestäms föreningens funktionella grupp baserat på absorptionsegenskaper;
(5) Vid analys bör man se till att länka de relevanta topparna som beskriver varje funktionell grupp för att exakt bestämma närvaron av funktionella grupper, såsom de tre topparna 2820, 2720 och 1750-1700 cm-1, vilket indikerar närvaron av aldehydgrupper.
Kom ihåg din hälsa
1. Alkaner: C-H expansionsvibration (3000-2850cm-1) C-H böjningsvibration (1465-1340cm-1). I allmänhet är mättad kolväte-C-H-expansion under 3000 cm-1, nära 3000 cm-1 frekvensabsorption.
2. Olefin: Olefin CH-expansion (3100 ~ 3010cm-1), C = C-expansion (1675 ~ 1640 cm-1), olefin CH extern böjningsvibration (1000 ~ 675cm-1).
3. Alkyner: Alkyner C-H teleskopisk vibration (cirka 3300cm-1), trebindad teleskopisk vibration (2250 till 2100 cm-1).
4. Aromater: C-H teleskopisk vibration 3100 ~ 3000cm-1 på den aromatiska ringen, C = C skelettvibration 1600 ~ 1450cm-1, C-H extern böjningsvibration 880 ~ 680cm-1.
Viktiga egenskaper hos aromatiska kolväten: 4 toppar med varierande intensitet kan förekomma vid 1600, 1580, 1500 och 1450cm-1. Den yttre böjningen av C-H-ytan absorberar 880 till 680 cm-1 och ändras beroende på antalet och positionen av substituenter på efenylringen. Vid infraröd spektrumanalys av aromatiska föreningar används isomerer vanligtvis för att identifiera isomerer.
5. Alkohol och fenol: Den huvudsakliga karakteristiska absorptionen är den teleskopiska vibrationsabsorptionen av O-H och C-O; den teleskopiska vibrationen av fri hydroxyl O-H: 3650 till 3600 cm-1, vilket är en skarp absorptionstopp; intermolekylär vätebindning O-H teleskopisk vibration: 3500 till 3200 cm-1, vilket är en bred absorptionstopp; C-O teleskopisk vibration: 1300 ~ 1000cm-1, O-H extern böjning: 769-659cm-1
6. Eteregenskaper absorption: 1300 till 1000 cm-1 teleskopisk vibration, fet eter: 1150 till 1060 cm-1 en stark absorptionstopp aromatisk eter: 1270 till 1230 cm-1 (för Ar-O-expansion), 1050 till 1000 cm-1 (för R-O-expansion)
7. Aldehyd och keton: karakteristisk absorption av aldehyd: 1750 ~ 1700cm-1 (C = O-expansion), 2820, 2720cm-1 (aldehydgrupp C-H-expansion) Fettketon: 1715cm-1, stark C = O teleskopisk vibrationsabsorption. Om karbonyl är konjugerad med en alkenbindning eller aromatisk ring kommer absorptionsfrekvensen att minska
8. Karboxylsyra: Karboxylsyradimer: 3300 ~ 2500cm-1 bred och stark O-H teleskopabsorption 1720-1706cm-1 C = O teleskopisk absorption 1320-1210cm-1 C-O teleskopisk absorption, 920 cm-1 böjningsvibration utanför planet av bundna O-H-bindningar
9. Ester: C = O absorptionsband av mättade fettsyraestrar (exklusive formater): 1750 ~ 1735cm-1 region mättat ester C-O-band: 1210 ~ 1163cm-1 region är stark absorption
10. Amin: NH teleskopisk vibrationsabsorption 3500 ~ 3100 cm-1; CN teleskopisk vibrationsabsorption 1350 ~ 1000 cm-1; NH-deformationsvibration motsvarande CH2 saxvibrationsabsorption: 1640 ~ 1560cm-1; extern böjningsvibrationsabsorption 900 ~ 650 cm-1.
11. Nitril: trebindande teleskopisk vibrationsregion med svag till måttlig absorption alifatisk nitril 2260-2240cm-1 aromatisk nitril 2240-2222cm-1
12. Amid: 3500-3100cm-1 N-H teleskopisk vibration
1680-1630cm-1 C = O teleskopisk vibration
1655-1590cm-1 NH böjningsvibration
1420-1400cm-1 C-N teleskopisk
13. Organiska halogenider: alifatisk C-X expansion: C-F 1400-730 cm-1, C-Cl 850-550 cm-1, C-Br 690-515 cm-1, CI 600-500 cm-1
Infraröd lässång
Infraröd kan delas in i de avlägsna, mellersta och nära, medelröda karakteristiska fingeravtrycksområdena. Gränsen är ca 1300. Notera skillnaderna i den horisontella axeldelningen. Om du tittar på bilden måste du känna till den infraröda mätaren för att förstå det fasta tillståndet av flytande gas. Provkällans provberedningsmetod, fysikalisk-kemiska egenskaper är flerkopplade.
Lär dig mättade kolväten först och titta på toppformer under 3 000.
2960 och 2870 är metyl-, 2930- och 2850 metylentoppar. 1470 kolväteböjning, 1380 metyldisplay. Två metyler är samma kol, två och en halv del av 1380. De 720 svängarna inuti ytan, och långa kedjor av metylen är också igenkännliga.
Olehydrid sträcker sig över 3 000, exklusive frekvensfördubbling och halokarboner. Denna topp av terminala olefiner är stark; endast monohydrogen är inte signifikant. Föreningar och bindningsavvikelser, ~ 1650 kommer att inträffa.
Olehydrid deformeras lätt utanför ytan, och det finns starka toppar under 1000. 910 terminalt väte och ett väte 990.
Cis dihydrogen 690, trans flyttade till 970; monohydrogen nådde en topp vid 820, vilket stör cis som är svårt att bestämma.
Vätealkyn sträcker sig tre tusen tre tusen tre, och toppen är stor och skarp. Tre bindningar sträcker sig två tusen två, och vätealkyn svänger 68.
Aromatisk kolväteandning är mycket speciell, 1600 till 1430, 1650 till 2000, och substitutionsmetoderna skiljer sig tydligt. 900 till 650, aromater bestäms genom att böja utsidan av ytan. Pentahydrogenabsorption har två toppar, 700 och 750; tetrahydrogen är bara 750 och dihydrogen ligger intill 830; tre toppar ersätter tre toppar. Isolerade hydroalkoholfenolhydroxylgrupper associeras lätt vid 700, 780 och 880, och det finns starka toppar på 333 platser. C-O sträcker sig och absorberar mycket, och det är lätt att skilja mellan Pak Zhong Shu Ji. 1050 visar primär alkohol, 1100 är mitten, 1150 tertiär alkohol är närvarande och 1230 är fenol.
1110 eterkedjeförlängning, var noga med att utesluta esteralkohol. Om den är nära kopplad till pi-bindningen bör de två absorptionerna vara korrekta. 1050 har en symmetrisk topp och 1250 har en motsatt symmetri. Om bensenringen har en metoxigrupp sträcker sig kolvätet 2820. Metylendioxanringen har en stark topp vid 930, etylenoxid har tre toppar och 1260 ringen vibrerar. Det motsätter sig cirka 900. Det är mest karakteristiskt runt 800. aceton, speciell eter, 1110 icke-aceton. Syraanhydrider har också C-O-bindningar. Det finns en skillnad mellan öppna kedjiga cykliska anhydrider. Den öppna kedjetoppen är 1100 och den cykliska anhydriden flyttar till 1250.
Karbonylgruppen sträcker sig 17 2720 fixerade aldehydgrupper. Antalet vågor av absorptionseffekten är högt och konjugationen skiftar till en lägre frekvens. Spänningen orsakar snabb vibration, vilket kan jämföras med en dubbel knapp utanför ringen.
Från 25 till 3000 är vätebindningstoppen för karboxylsyra bred, 920, med en trubbig topp. Karboxylgruppen kan definieras som dimersyra. Syraanhydrider kombineras i 18, och de dubbla topparna är 60 strikt separerade. Den höga frekvensen av kedjeanhydrider är stark och den höga frekvensen av cykliska anhydrider är svag. Karboxylater, konjugat och karbonyl sträcker sig till dubbla toppar, 1600 antisymmetriska och 1400 symmetriska toppar.
1740 karbonylester. För vilken syra kan du se kolsyreutställningen. 1180 formiat, 1190 är propionsyra, 1220 acetat, 1250 aromatisk syra. 1600 kaninörtopp, ofta ftalsyra.
Kväve och väte sträcker sig tre tusen fyra, och varje topp av väte är mycket distinkt. Karbonylsträckamid I, 1660 har en stark topp; N-H modifierad amid II, 1600 decibel. Primära aminer är höga i frekvens och lätta att överlappa; sekundärt acyl fast tillstånd 1550; kol- och kvävesträckamid III, stark topp på 1400.
Amintips störs ofta. N-H sträcker sig tre tusen tre, tertiära aminer har inga toppsekundära aminer och primära aminer har små spikar. 1600 kolväteböjningar, aromatisk sekundär amin 1,5 bias. Skaka ytan i cirka 800 för att avgöra om det är bäst att förvandla det till salt. Sträckning och böjning ligger nära varandra. Primära aminsalter har en toppbredd på 3 000; sekundära aminsalter och tertiära aminsalter kan särskiljas över 2 700; iminsalter är ännu sämre; de kan bara ses runt 2000.
Nitrokontraktionsabsorptionen är stor och de anslutna grupperna kan klargöras. 1350 och 1500 är indelade i symmetriska invändningar. Aminosyra, inre salt, bred toppform från 3100 till 2100. 1600, 1400 sura rotutställningar, 1630, 1510 kolväteböjningar. hydroklorid, karboxylgrupp, natriumsaltprotein tre tusen tre.
Mineralkompositionen blandas och vibrationsspektrumet är långt i den röda änden. Ammoniumsalter är enklare, har färre och bredare absorptionstoppar. Var uppmärksam på hydroxylvatten och ammonium. Kom först ihåg några vanliga salter: 1100 är svavelsyra, 1380 nitrat och 1450 karbonat. Titta på fosforsyra för cirka 1000. Silikat, en bred topp, 1000 är verkligen spektakulär.
Med flitig studie och övning är infraröd spektroskopi inte svårt.
ftir.funsv&5