(1) Oblicz wzór nienasycenia według wzoru cząsteczkowego: nienasycenie ω=n4+1+ (n3-n1) /2, gdzie: n4: liczba atomów o walencji 4 (głównie atomy C), n3: liczba atomów o walencji 3 (głównie atomy N), n1: liczba atomów o walencji 1 (głównie atomy H, X)
(2) Analizuj teleskopową absorpcję drgań C-H w regionie 3300 ~ 2800 cm-1; używając 3000 cm-1 jako granicy: teleskopowa absorpcja drgań C-H nienasyconego węgla powyżej 3000cm-1, ewentualnie alkenu, związków aromatycznych; podczas gdy poniżej 3000cm-1 jest ogólnie nasycona teleskopowa absorpcja drgań C-H;
(3) Jeśli absorpcja jest nieco wyższa niż 3000 cm-1, charakterystyczny szczyt teleskopowej absorpcji drgań nienasyconych wiązań węgiel-węgiel należy analizować w obszarze częstotliwości 2250 do 1450 cm-1, gdzie acetylen: 2200 do 2100 cm-1, ene: 1680 do 1640 cm-1 pierścień aromatyczny: 1600 1580, 1500, 150 cm-1, jeśli określony jako ene lub związek aromatyczny, region odcisku palca, czyli obszar częstotliwości od 1000 do 650 cm-1, w celu określenia liczby i położenia podstawników (poprzeczne, sąsiednie, między, para);
(4) Po określeniu typu ramy węglowej grupa funkcjonalna związku jest określana na podstawie charakterystyki absorpcji;
(5) Podczas analizy należy zadbać o powiązanie odpowiednich pików opisujących każdą grupę funkcjonalną, aby dokładnie określić obecność grup funkcjonalnych, takich jak trzy piky 2820, 2720 i 1750-1700 cm-1, wskazujące na obecność grup aldehydowych.
Pamiętaj o swoim zdrowiu
1. Alkany: wibracje rozszerzalne C-H (3000-2850cm-1) Wibracje zginające C-H (1465-1340cm-1). Ogólnie rzecz biorąc, rozszerzalność nasyconych węglowodorów C-H jest poniżej 3000 cm-1, blisko absorpcji częstotliwości 3000 cm-1.
4. Aromatyczne: wibracje teleskopowe C-H 3100 ~ 3000cm-1 na pierścieniu aromatycznym, wibracje szkieletu C = C 1600 ~ 1450cm-1, zewnętrzne wibracje gięcia C-H 880 ~ 680 cm-1.
Ważna charakterystyka węglowodorów aromatycznych: 4 piky o różnym natężeniu mogą wystąpić przy 1600, 1580, 1500 i 1450cm-1. Zewnętrzne zginanie powierzchni C-H pochłania 880 do 680 cm-1 i zmienia się w zależności od liczby i położenia podstawników na pierścieniu efenylowym. W analizie widma w podczerwieni związków aromatycznych izomery są powszechnie stosowane do identyfikacji izomerów.
5. Alkohol i fenol: Główną absorpcją charakterystyczną jest teleskopowa absorpcja drgań O-H i C-O; teleskopowe wibracje wolnego hydroksylu O-H: 3650 do 3600 cm-1, co jest ostrym szczytem absorpcji; międzycząsteczkowe wiązanie wodorowe O-H wibracje teleskopowe: 3500 do 3200 cm-1, szerokokątny szczyt absorpcji; C-O wibracje teleskopowe: 1300 ~ 1000 cm-1, O-H zginanie zewnętrzne: 769-659cm-1
6. Charakterystyka eteru absorpcja: 1300 do 1000 cm-1 wibracje teleskopowe, eter tłuszczowy: 1150 do 1060 cm-1 silny szczyt absorpcji eter aromatyczny: 1270 do 1230 cm-1 (dla rozszerzalności Ar-O), 1050 do 1000 cm-1 (dla rozszerzalności R-O)
7. Aldehyd i keton: charakterystyczna absorpcja aldehydu: 1750 ~ 1700 cm-1 (rozszerzalność C = O), 2820, 2720 cm-1 (rozszerzalność grupy aldehydowej C-H) Keton tłuszczowy: 1715 cm-1, silna absorpcja drgań teleskopowych C = O. Jeśli karbonyl jest sprzężony z wiązaniem alkenowym lub pierścieniem aromatycznym, częstotliwość absorpcji zmniejszy się
8. Kwas karboksylowy: Dimer kwasu karboksylowego: 3300 ~ 2500cm-1 szeroka i silna absorpcja teleskopowa O-H 1720-1706cm-1 C = O absorpcja teleskopowa 1320-1210cm-1 C-O absorpcja teleskopowa, 920 cm-1 drgania zginania poza płaszczyzną połączonych wiązań O-H
9. Ester: C = O pasmo absorpcji nasyconych estrów kwasów tłuszczowych (z wyłączeniem mrówczanów): 1750 ~ 1735 cm-1 region ester nasycony pasmo C-O: obszar 1210 ~ 1163cm-1 ma silną absorpcję
Podczerwień można podzielić na dalekie, środkowe i bliskie, średnio czerwone charakterystyczne obszary odcisków palców. Granica wynosi około 1300. Zwróć uwagę na różnice w podziale osi poziomej. Jeśli spojrzysz na zdjęcie, musisz znać miernik podczerwieni, aby zrozumieć stan stały ciekłego gazu. Metoda przygotowania próbki źródła próbki, właściwości fizykochemiczne są wielopowiązane.
Najpierw naucz się nasyconych węglowodorów i spójrz na kształty szczytów poniżej 3000.
2960 i 2870 to piky metylowe, 2930 i 2850 metylenowe. Zginanie węglowodorów 1470, wyświetlacz metylowy 1380. Dwa metyle to ten sam węgiel, dwie i pół części 1380. 720 huśta się wewnątrz powierzchni, a długie łańcuchy metylenu są również rozpoznawalne.
Olewodorek rozciąga się na ponad 3000, z wyłączeniem podwojenia częstotliwości i halowęglowodorów. Ten szczyt końcowych olefin jest silny; tylko monowodór nie jest znaczący. Wystąpią związki i odchylenia wiązań ~1650.
Olewodorek łatwo odkształca się poza powierzchnią i występują silne piky poniżej 1000. 910 końcowego wodoru i jednego wodoru 990.
Cis diwodór 690, trans przesunął się do 970; monowodór osiągnął szczyt na poziomie 820, zakłócając cis trudny do określenia.
Alkin wodorowy rozciąga się na trzy tysiące trzy tysiące trzy, a szczyt jest duży i ostry. Trzy wiązania rozciągają się na dwa tysiące dwa, a alkin wodorowy kołysze się 68.
Aromatyczne oddychanie węglowodorami jest bardzo szczególne, 1600 do 1430, 1650 do 2000, a metody substytucji są wyraźnie rozróżnione. 900 do 650, aromaty są określane przez zginanie zewnętrznej części powierzchni. Absorpcja pentahydrogenu ma dwa piky, 700 i 750; tetrawodór wynosi tylko 750, a diwodór sąsiaduje z 830; trzy piky zastępują trzy piky. Izolowane grupy hydroksylowe hydroalkoholfenolu łatwo kojarzą się w 700, 780 i 880, a mocne piky występują w 333 lokalizacjach. C-O dużo się rozciąga i wchłania, i łatwo jest odróżnić Pak Zhong Shu Ji. 1050 pokazuje alkohol pierwotny, 1100 jest środkowy, 1150 alkoholu trzeciorzędowego, a 1230 to fenol.
1110 przedłużenie łańcucha eterowego, uważaj, aby wykluczyć alkohol estrowy. Jeśli jest ściśle połączony z wiązaniem pi, dwie absorpcje powinny być dokładne. 1050 ma symetryczny pik, a 1250 ma przeciwną symetrię. Jeśli pierścień benzenowy ma grupę metoksynową, węglowodór rozciąga się na 2820. Pierścień dioksanowy metylenu ma silny pik przy 930, tlenek etylenu ma trzy piky, a pierścień 1260 wibruje. Jest przeciwny około 900. Najbardziej charakterystyczny jest około 800. aceton, specjalny eter, 1110 nieaceton. Bezwodniki kwasowe mają również wiązania C-O. Istnieje różnica między bezwodnikami cyklicznymi o otwartym łańcuchu. Szczyt łańcucha otwartego wynosi 1100, a bezwodnik cykliczny przesuwa się do 1250.
Grupa karbonylowa rozciąga 17 2720 stałych grup aldehydowych. Liczba fal efektu absorpcji jest wysoka, a koniugacja przesuwa się na niższą częstotliwość. Napięcie powoduje szybkie wibracje, które można porównać do podwójnego przycisku poza pierścieniem.
Od 25 do 3000 pik wiązania wodorowego kwasu karboksylowego jest szeroki, 920, z tępym pikem. Grupę karboksylową można zdefiniować jako kwas dimerowy. Bezwodniki kwasowe są łączone w 18, a podwójne piky są 60 ściśle oddzielonych. Wysoka częstotliwość bezwodników łańcuchowych jest silna, a wysoka częstotliwość bezwodników cyklicznych jest słaba. Karboksylany, koniugaty i karbonyl rozciągają się do podwójnych pików, 1600 antysymetrycznych i 1400 symetrycznych pików.
1740 ester karbonylowy. Dla jakiego kwasu można zobaczyć wystawę tlenu węglowego. 1180 mrówczan, 1190 to kwas propionowy, 1220 octan, 1250 kwas aromatyczny. 1600 szczytów ucha królika, często kwas ftalowy.
Azot i wodór rozciągają się na trzy tysiące cztery, a każdy szczyt wodoru jest bardzo wyraźny. Amid rozciągliwy karbonylowy I, 1660 ma silny pik; N-H modyfikowany amid II, 1600 decybeli. Aminy pierwotne mają wysoką częstotliwość i łatwo się nakładają; wtórny acylowy stan stały 1550; węgiel i azot rozciągliwy amid III, silny szczyt 1400.
Końcówki aminowe są często zakłócane. N-H rozciąga się na trzy tysiące trzy, aminy trzeciorzędowe nie mają pikowych amin wtórnych, a aminy pierwotne mają małe skoki. 1600 zagięć węglowodorowych, aromatyczna amina wtórna 1,5 odchylenia. Potrząśnij powierzchnią przez około 800, aby określić, czy najlepiej zamienić ją w sól. Rozciąganie i zginanie są blisko siebie. Pierwotne sole aminowe mają szczytową szerokość 3000; sole aminowe wtórne i sole amin trzeciorzędowych można wyróżnić powyżej 2700; sole iminowe są jeszcze gorsze; można je zobaczyć dopiero około 2000 roku.
Absorpcja skurczu nitro jest duża, a połączone grupy można wyjaśnić. 1350 i 1500 są podzielone na obiekcje symetryczne. Aminokwas, sól wewnętrzna, szeroki kształt szczytu od 3100 do 2100. 1600, 1400 wystaw korzeni kwasowych, 1630, 1510 zgięć węglowodorów. chlorowodorek, grupa karboksylowa, białko soli sodowej trzy tysiące trzy.
Kompozycja mineralna jest mieszana, a widmo wibracyjne znajduje się daleko na czerwonym końcu. Sole amonowe są prostsze, mają mniej i szersze piky absorpcji. Zwróć uwagę na wodę hydroksylową i amon. Najpierw pamiętaj o kilku typowych solach: 1100 to kwas siarkowy, 1380 azotan i 1450 węglan. Spójrz na kwas fosforowy na około 1000. Silikat, szeroki szczyt, 1000 jest naprawdę spektakularny.
Dzięki starannemu badaniu i praktyce spektroskopia w podczerwieni nie jest trudna.
(1) Oblicz wzór nienasycenia według wzoru cząsteczkowego: nienasycenie ω=n4+1+ (n3-n1) /2, gdzie: n4: liczba atomów o walencji 4 (głównie atomy C), n3: liczba atomów o walencji 3 (głównie atomy N), n1: liczba atomów o walencji 1 (głównie atomy H, X)
(2) Analizuj teleskopową absorpcję drgań C-H w regionie 3300 ~ 2800 cm-1; używając 3000 cm-1 jako granicy: teleskopowa absorpcja drgań C-H nienasyconego węgla powyżej 3000cm-1, ewentualnie alkenu, związków aromatycznych; podczas gdy poniżej 3000cm-1 jest ogólnie nasycona teleskopowa absorpcja drgań C-H;
(3) Jeśli absorpcja jest nieco wyższa niż 3000 cm-1, charakterystyczny szczyt teleskopowej absorpcji drgań nienasyconych wiązań węgiel-węgiel należy analizować w obszarze częstotliwości 2250 do 1450 cm-1, gdzie acetylen: 2200 do 2100 cm-1, ene: 1680 do 1640 cm-1 pierścień aromatyczny: 1600 1580, 1500, 150 cm-1, jeśli określony jako ene lub związek aromatyczny, region odcisku palca, czyli obszar częstotliwości od 1000 do 650 cm-1, w celu określenia liczby i położenia podstawników (poprzeczne, sąsiednie, między, para);
(4) Po określeniu typu ramy węglowej grupa funkcjonalna związku jest określana na podstawie charakterystyki absorpcji;
(5) Podczas analizy należy zadbać o powiązanie odpowiednich pików opisujących każdą grupę funkcjonalną, aby dokładnie określić obecność grup funkcjonalnych, takich jak trzy piky 2820, 2720 i 1750-1700 cm-1, wskazujące na obecność grup aldehydowych.
Pamiętaj o swoim zdrowiu
1. Alkany: wibracje rozszerzalne C-H (3000-2850cm-1) Wibracje zginające C-H (1465-1340cm-1). Ogólnie rzecz biorąc, rozszerzalność nasyconych węglowodorów C-H jest poniżej 3000 cm-1, blisko absorpcji częstotliwości 3000 cm-1.
2. Olefin: rozszerzalność olefin C-H (3100 ~ 3010cm-1), rozszerzalność C = C (1675 ~ 1640 cm-1), zewnętrzne drgania zginania olefiny C-H (1000 ~ 675cm-1).
3. Alkiny: wibracje teleskopowe Alkiny C-H (około 3300 cm-1), trójwiązkowe wibracje teleskopowe (2250 do 2100 cm-1).
4. Aromatyczne: wibracje teleskopowe C-H 3100 ~ 3000cm-1 na pierścieniu aromatycznym, wibracje szkieletu C = C 1600 ~ 1450cm-1, zewnętrzne wibracje gięcia C-H 880 ~ 680 cm-1.
Ważna charakterystyka węglowodorów aromatycznych: 4 piky o różnym natężeniu mogą wystąpić przy 1600, 1580, 1500 i 1450cm-1. Zewnętrzne zginanie powierzchni C-H pochłania 880 do 680 cm-1 i zmienia się w zależności od liczby i położenia podstawników na pierścieniu efenylowym. W analizie widma w podczerwieni związków aromatycznych izomery są powszechnie stosowane do identyfikacji izomerów.
5. Alkohol i fenol: Główną absorpcją charakterystyczną jest teleskopowa absorpcja drgań O-H i C-O; teleskopowe wibracje wolnego hydroksylu O-H: 3650 do 3600 cm-1, co jest ostrym szczytem absorpcji; międzycząsteczkowe wiązanie wodorowe O-H wibracje teleskopowe: 3500 do 3200 cm-1, szerokokątny szczyt absorpcji; C-O wibracje teleskopowe: 1300 ~ 1000 cm-1, O-H zginanie zewnętrzne: 769-659cm-1
6. Charakterystyka eteru absorpcja: 1300 do 1000 cm-1 wibracje teleskopowe, eter tłuszczowy: 1150 do 1060 cm-1 silny szczyt absorpcji eter aromatyczny: 1270 do 1230 cm-1 (dla rozszerzalności Ar-O), 1050 do 1000 cm-1 (dla rozszerzalności R-O)
7. Aldehyd i keton: charakterystyczna absorpcja aldehydu: 1750 ~ 1700 cm-1 (rozszerzalność C = O), 2820, 2720 cm-1 (rozszerzalność grupy aldehydowej C-H) Keton tłuszczowy: 1715 cm-1, silna absorpcja drgań teleskopowych C = O. Jeśli karbonyl jest sprzężony z wiązaniem alkenowym lub pierścieniem aromatycznym, częstotliwość absorpcji zmniejszy się
8. Kwas karboksylowy: Dimer kwasu karboksylowego: 3300 ~ 2500cm-1 szeroka i silna absorpcja teleskopowa O-H 1720-1706cm-1 C = O absorpcja teleskopowa 1320-1210cm-1 C-O absorpcja teleskopowa, 920 cm-1 drgania zginania poza płaszczyzną połączonych wiązań O-H
9. Ester: C = O pasmo absorpcji nasyconych estrów kwasów tłuszczowych (z wyłączeniem mrówczanów): 1750 ~ 1735 cm-1 region ester nasycony pasmo C-O: obszar 1210 ~ 1163cm-1 ma silną absorpcję
10. Amina: teleskopowa absorpcja drgań N-H 3500 ~ 3100 cm-1; Teleskopowa absorpcja drgań C-N 1350 ~ 1000 cm-1; Drgania deformacji N-H odpowiadające absorpcji drgań nożycowych CH2:1640 ~ 1560 cm-1; zewnętrzna absorpcja drgań gięcia 900 ~ 650 cm-1.
11. Nitryl: trójwiązkowy teleskopiczny obszar wibracyjny o słabej do umiarkowanej absorpcji nitryl alifatyczny 2260-2240cm-1 aromatyczny nitryl 2240-2222cm-1
12. Amid: 3500-3100cm-1 N-H wibracje teleskopowe
1680-1630cm-1 C = O wibracje teleskopowe
Wibracje gięcia 1655-1590cm-1 N-H
1420-1400cm-1 C-N teleskopowy
13. Halogenki organiczne: alifatyczna ekspansja C-X: C-F 1400-730 cm-1, C-Cl 850-550 cm-1, C-Br 690-515 cm-1, C-I 600-500 cm-1
Piosenka czytania na podczerwień
Podczerwień można podzielić na dalekie, środkowe i bliskie, średnio czerwone charakterystyczne obszary odcisków palców. Granica wynosi około 1300. Zwróć uwagę na różnice w podziale osi poziomej. Jeśli spojrzysz na zdjęcie, musisz znać miernik podczerwieni, aby zrozumieć stan stały ciekłego gazu. Metoda przygotowania próbki źródła próbki, właściwości fizykochemiczne są wielopowiązane.
Najpierw naucz się nasyconych węglowodorów i spójrz na kształty szczytów poniżej 3000.
2960 i 2870 to piky metylowe, 2930 i 2850 metylenowe. Zginanie węglowodorów 1470, wyświetlacz metylowy 1380. Dwa metyle to ten sam węgiel, dwie i pół części 1380. 720 huśta się wewnątrz powierzchni, a długie łańcuchy metylenu są również rozpoznawalne.
Olewodorek rozciąga się na ponad 3000, z wyłączeniem podwojenia częstotliwości i halowęglowodorów. Ten szczyt końcowych olefin jest silny; tylko monowodór nie jest znaczący. Wystąpią związki i odchylenia wiązań ~1650.
Olewodorek łatwo odkształca się poza powierzchnią i występują silne piky poniżej 1000. 910 końcowego wodoru i jednego wodoru 990.
Cis diwodór 690, trans przesunął się do 970; monowodór osiągnął szczyt na poziomie 820, zakłócając cis trudny do określenia.
Alkin wodorowy rozciąga się na trzy tysiące trzy tysiące trzy, a szczyt jest duży i ostry. Trzy wiązania rozciągają się na dwa tysiące dwa, a alkin wodorowy kołysze się 68.
Aromatyczne oddychanie węglowodorami jest bardzo szczególne, 1600 do 1430, 1650 do 2000, a metody substytucji są wyraźnie rozróżnione. 900 do 650, aromaty są określane przez zginanie zewnętrznej części powierzchni. Absorpcja pentahydrogenu ma dwa piky, 700 i 750; tetrawodór wynosi tylko 750, a diwodór sąsiaduje z 830; trzy piky zastępują trzy piky. Izolowane grupy hydroksylowe hydroalkoholfenolu łatwo kojarzą się w 700, 780 i 880, a mocne piky występują w 333 lokalizacjach. C-O dużo się rozciąga i wchłania, i łatwo jest odróżnić Pak Zhong Shu Ji. 1050 pokazuje alkohol pierwotny, 1100 jest środkowy, 1150 alkoholu trzeciorzędowego, a 1230 to fenol.
1110 przedłużenie łańcucha eterowego, uważaj, aby wykluczyć alkohol estrowy. Jeśli jest ściśle połączony z wiązaniem pi, dwie absorpcje powinny być dokładne. 1050 ma symetryczny pik, a 1250 ma przeciwną symetrię. Jeśli pierścień benzenowy ma grupę metoksynową, węglowodór rozciąga się na 2820. Pierścień dioksanowy metylenu ma silny pik przy 930, tlenek etylenu ma trzy piky, a pierścień 1260 wibruje. Jest przeciwny około 900. Najbardziej charakterystyczny jest około 800. aceton, specjalny eter, 1110 nieaceton. Bezwodniki kwasowe mają również wiązania C-O. Istnieje różnica między bezwodnikami cyklicznymi o otwartym łańcuchu. Szczyt łańcucha otwartego wynosi 1100, a bezwodnik cykliczny przesuwa się do 1250.
Grupa karbonylowa rozciąga 17 2720 stałych grup aldehydowych. Liczba fal efektu absorpcji jest wysoka, a koniugacja przesuwa się na niższą częstotliwość. Napięcie powoduje szybkie wibracje, które można porównać do podwójnego przycisku poza pierścieniem.
Od 25 do 3000 pik wiązania wodorowego kwasu karboksylowego jest szeroki, 920, z tępym pikem. Grupę karboksylową można zdefiniować jako kwas dimerowy. Bezwodniki kwasowe są łączone w 18, a podwójne piky są 60 ściśle oddzielonych. Wysoka częstotliwość bezwodników łańcuchowych jest silna, a wysoka częstotliwość bezwodników cyklicznych jest słaba. Karboksylany, koniugaty i karbonyl rozciągają się do podwójnych pików, 1600 antysymetrycznych i 1400 symetrycznych pików.
1740 ester karbonylowy. Dla jakiego kwasu można zobaczyć wystawę tlenu węglowego. 1180 mrówczan, 1190 to kwas propionowy, 1220 octan, 1250 kwas aromatyczny. 1600 szczytów ucha królika, często kwas ftalowy.
Azot i wodór rozciągają się na trzy tysiące cztery, a każdy szczyt wodoru jest bardzo wyraźny. Amid rozciągliwy karbonylowy I, 1660 ma silny pik; N-H modyfikowany amid II, 1600 decybeli. Aminy pierwotne mają wysoką częstotliwość i łatwo się nakładają; wtórny acylowy stan stały 1550; węgiel i azot rozciągliwy amid III, silny szczyt 1400.
Końcówki aminowe są często zakłócane. N-H rozciąga się na trzy tysiące trzy, aminy trzeciorzędowe nie mają pikowych amin wtórnych, a aminy pierwotne mają małe skoki. 1600 zagięć węglowodorowych, aromatyczna amina wtórna 1,5 odchylenia. Potrząśnij powierzchnią przez około 800, aby określić, czy najlepiej zamienić ją w sól. Rozciąganie i zginanie są blisko siebie. Pierwotne sole aminowe mają szczytową szerokość 3000; sole aminowe wtórne i sole amin trzeciorzędowych można wyróżnić powyżej 2700; sole iminowe są jeszcze gorsze; można je zobaczyć dopiero około 2000 roku.
Absorpcja skurczu nitro jest duża, a połączone grupy można wyjaśnić. 1350 i 1500 są podzielone na obiekcje symetryczne. Aminokwas, sól wewnętrzna, szeroki kształt szczytu od 3100 do 2100. 1600, 1400 wystaw korzeni kwasowych, 1630, 1510 zgięć węglowodorów. chlorowodorek, grupa karboksylowa, białko soli sodowej trzy tysiące trzy.
Kompozycja mineralna jest mieszana, a widmo wibracyjne znajduje się daleko na czerwonym końcu. Sole amonowe są prostsze, mają mniej i szersze piky absorpcji. Zwróć uwagę na wodę hydroksylową i amon. Najpierw pamiętaj o kilku typowych solach: 1100 to kwas siarkowy, 1380 azotan i 1450 węglan. Spójrz na kwas fosforowy na około 1000. Silikat, szeroki szczyt, 1000 jest naprawdę spektakularny.
Dzięki starannemu badaniu i praktyce spektroskopia w podczerwieni nie jest trudna.
ftir.funpl&5