(1) Neprisotinimo formulę apskaičiuokite pagal molekulinę formulę: neprisotinimas ω=n4+1+ (n3-n1) /2, kur: n4: atomų, turinčių valentingumą 4, skaičius (daugiausia C atomai), n3: atomų, turinčių valentingumą 3, skaičius (daugiausia N atomų), n1: atomų, turinčių valentingumą, skaičius 1 (daugiausia H, X atomai)
(2) Analizuokite C-H teleskopinę vibracijos absorbciją 3300 ~ 2800cm-1 regione; naudojant 3000 cm-1 kaip ribą: C-H teleskopinė vibracijos absorbcija nesočiosios anglies virš 3000cm-1, galbūt alkeno, aromatinių junginių; o žemiau 3000cm-1 paprastai yra prisotintas C-H teleskopinis vibracijos absorbcija;
(3) Jei absorbcija yra šiek tiek didesnė nei 3000 cm-1, būdinga nesočiųjų anglies-anglies jungčių teleskopinės vibracijos absorbcijos smailė turėtų būti analizuojama 2250—1450 cm-1 dažnio srityje, kur acetilenas: nuo 2200 iki 2100 cm-1, ene: nuo 1680 iki 1640 cm-1 aromatinis žiedas: 1600,1580, 1500, 150 cm-1 jei nustatomas kaip ene arba aromatinis junginys, pirštų atspaudų sritis, tai yra dažnio sritis nuo 1000 iki 650 cm-1, norint nustatyti pakaitų skaičių ir padėtį (skersinis, gretimas, tarp, pora);
(4) Nustačius anglies karkaso tipą, junginio funkcinė grupė nustatoma pagal absorbcijos charakteristikas;
(5) Analizuojant reikėtų pasirūpinti susieti atitinkamas smailes, apibūdinančias kiekvieną funkcinę grupę, kad būtų galima tiksliai nustatyti funkcinių grupių buvimą, pavyzdžiui, tris smailes 2820, 2720 ir 1750-1700 cm-1, rodančias aldehido grupių buvimą.
Prisiminkite savo sveikatą
1. Alkanai: C-H plėtimosi vibracija (3000-2850cm-1) C-H lenkimo vibracija (1465-1340cm-1). Paprastai sočiųjų angliavandenilių C-H plėtimasis yra mažesnis nei 3000 cm-1, artimas 3000 cm-1 dažnio absorbcijai.
3. Alkinai: Alkynai C-H teleskopinė vibracija (apie 3300cm-1), trijų jungčių teleskopinė vibracija (nuo 2250 iki 2100 cm-1).
4. Aromatika: C-H teleskopinė vibracija 3100 ~ 3000cm-1 ant aromatinio žiedo, C = C skeleto vibracija 1600 ~ 1450cm-1, C-H išorinė lenkimo vibracija 880 ~ 680 cm-1.
Svarbios aromatinių angliavandenilių savybės: 1600, 1580, 1500, ir 1450cm-1 gali atsirasti 4 įvairaus intensyvumo smailės. Išorinis lenkimas C-H paviršiaus sugeria 880 iki 680 cm-1, ir keičiasi priklausomai nuo skaičiaus ir padėties pakaitalų ant efenilo žiedo. Aromatinių junginių infraraudonųjų spindulių spektro analizėje izomerams identifikuoti dažniausiai naudojami izomerai.
5. Alkoholis ir fenolis: Pagrindinė charakteristika absorbcija yra O-H ir C-O teleskopinė vibracijos absorbcija; laisvojo hidroksilo O-H teleskopinė vibracija: nuo 3650 iki 3600 cm-1, kuri yra aštri absorbcijos viršūnė; tarpmolekulinė vandenilio jungtis O-H teleskopinė vibracija: 3500 iki 3200 cm-1, kuri yra plati absorbcijos viršūnė; C-O teleskopinė vibracija: 1300 ~ 1000cm-1, O-H išorinis lenkimas: 769-659cm-1
6. Eterio charakteristikos absorbcija: nuo 1300 iki 1000 cm-1 teleskopinė vibracija, riebalinis eteris: nuo 1150 iki 1060 cm-1 a stiprios absorbcijos piko aromatinis eteris: nuo 1270 iki 1230 cm-1 (Ar-O plėtimui), 1050 iki 1000 cm-1 (R-O plėtimui)
7. Aldehidas ir ketonas: būdinga aldehido absorbcija: 1750~1700cm-1 (C=O išsiplėtimas), 2820, 2720cm-1 (aldehido grupės C-H išsiplėtimas) Riebalinis ketonas: 1715cm-1, stipri C=O teleskopinė vibracijos absorbcija. Jei karbonilas yra konjuguotas su alkeniniu ryšiu arba aromatiniu žiedu, absorbcijos dažnis sumažės
8. Karboksirūgštis: Karboksirūgšties dimeras: 3300 ~ 2500cm-1 pločio ir stipraus O-H teleskopinė absorbcija 1720-1706cm-1 C = O teleskopinė absorbcija 1320-1210cm-1 C-O teleskopinė absorbcija, 920cm-1 out-of-plane lenkimo vibracija surištų O-H jungčių
9. esteris: C = O absorbcijos juosta sočiųjų riebalų rūgščių esterių (išskyrus formiatus): 1750 ~ 1735cm-1 regionas sočiųjų esteris C-O juosta: 1210 ~ 1163cm-1 regionas yra stipri absorbcija
11. Nitrilas: trijų jungčių teleskopinis vibracijos regionas su silpna ar vidutinė absorbcija alifatinis nitrilas 2260-2240cm-1 aromatinis nitrilas 2240-2222cm-1
Infraraudonuosius spindulius galima suskirstyti į tolimus, vidurinius ir artimuosius, vidutinio raudono būdingus pirštų atspaudų regionus. Siena yra apie 1300 m. Atkreipkite dėmesį į horizontaliosios ašies padalijimo skirtumus. Jei pažvelgsite į paveikslėlį, turite žinoti infraraudonųjų spindulių matuoklį, kad suprastumėte skystų dujų kietąją būseną. Mėginio šaltinis mėginio paruošimo metodas, fizikinės ir cheminės savybės yra daugiasluoksnės.
Pirmiausia sužinokite sočiųjų angliavandenilių ir pažvelkite į smailės formas, mažesnes nei 3000.
2960 ir 2870 yra metilo, 2930, ir 2850 metileno smailės. 1470 angliavandenilių lenkimas, 1380 metilo ekranas. Du metilai yra ta pati anglis, dvi su puse dalys iš 1380. 720 sūpuoklės paviršiaus viduje, taip pat atpažįstamos ilgos metileno grandinės.
Olehidridas tęsiasi daugiau kaip 3000, išskyrus dažnio padvigubėjimą ir halogenilius. Ši galinių olefinų smailė yra stipri; tik monovandenilis nėra reikšmingas. Įvyks junginiai ir jungčių nuokrypiai ~1650.
Olehidridas lengvai deformuojasi už paviršiaus ribų, ir yra stiprių smailių žemiau 1000. 910 terminalo vandenilio, ir vienas vandenilis 990.
Cis divandenilis 690, trans persikėlė į 970; monovandenilis pasiekė viršūnę ties 820, trukdo cis sunku nustatyti.
Vandenilio alkinas driekiasi trys tūkstančiai trys tūkstančiai trys, o viršūnė yra didelė ir aštri. Trys ryšiai driekiasi du tūkstančiai du, o vandenilio alkinas svyruoja 68.
Aromatinis angliavandenilių kvėpavimas yra labai ypatingas, nuo 1600 iki 1430, nuo 1650 iki 2000, ir pakaitiniai metodai yra aiškiai išskiriami. 900 — 650, aromatiniai preparatai nustatomi lenkiant paviršiaus išorę. Pentahidrogeno absorbcija turi dvi smailes, 700 ir 750; tetravandenilis yra tik 750, o divandenilis yra greta 830; trys smailės pakeičia tris smailes. Izoliuotos hidroalkoholifenolio hidroksilo grupės lengvai susieja esant 700, 780 ir 880, o stiprios smailės yra 333 vietose. C-O daug ištempia ir sugeria, ir lengva atskirti Pak Zhong Shu Ji. 1050 rodo pirminį alkoholį, 1100 yra vidurinis, 1150 tretinis alkoholis yra, o 1230 yra fenolis.
1110 eterio grandinės pratęsimas, būkite atsargūs, kad neįtrauktumėte esterio alkoholio. Jei jis glaudžiai susijęs su pi jungtimi, dvi absorbcijos turėtų būti tikslios. 1050 turi simetrinę viršūnę, o 1250 - priešingą simetriją. Jei benzeno žiedas turi metoksi grupę, angliavandenilis tęsiasi 2820. Metileno dioksano žiedas turi stiprią piką ties 930, etileno oksidas turi tris smailes, o 1,260 žiedas vibruoja. Prieštarauja maždaug 900. Tai būdingiausia maždaug 800. acetonas, specialus eteris, 1110 ne acetonas. Rūgščių anhidridai taip pat turi C-O ryšius. Yra skirtumas tarp atviros grandinės ciklinių anhidridų. Atviros grandinės smailė yra 1100, o ciklinis anhidridas juda į 1250.
Karbonilo grupė apima 17 2720 fiksuotų aldehido grupių. Absorbcijos efekto bangų skaičius yra didelis, o konjugacija pasislenka į žemesnį dažnį. Įtempimas sukelia greitą vibraciją, kurią galima palyginti su dvigubu mygtuku už žiedo ribų.
Nuo 25 iki 3000 karboksirūgšties vandenilio jungties smailė yra plati, 920, su buka smailė. Karboksilo grupę galima apibrėžti kaip dimero rūgštį. Rūgščių anhidridai yra sujungti 18, o dvigubos smailės yra 60 griežtai atskirtos. Aukštas grandininių anhidridų dažnis yra stiprus, o aukštas ciklinių anhidridų dažnis yra silpnas. Karboksilatai, konjugatai ir karbonilas tęsiasi iki dvigubų smailių, 1600 antisimetrinių ir 1400 simetrinių smailių.
1740 karbonilo esteris. Dėl kokios rūgšties, galite pamatyti anglies deguonies parodą. 1180 formiatas, 1190 yra propiono rūgštis, 1220 acetatas, 1250 aromatinė rūgštis. 1600 triušio ausies pikas, dažnai ftalio rūgštis.
Azotas ir vandenilis driekiasi tris tūkstančius keturis, o kiekviena vandenilio viršūnė yra labai skirtinga. Karbonilo ruožas amidas I, 1660 turi stiprią piką; N-H modifikuotas amidas II, 1600 decibelų. Pirminiai aminai yra didelio dažnio ir lengvai persidengia; antrinė acilo kietoji būsena 1550; anglies ir azoto ruožas amidas III, stiprus smailė 1400.
Dažnai trukdoma amino antgaliams. N-H driekiasi trys tūkstančiai trys, tretiniai aminai neturi pikinių antrinių aminų, o pirminiai aminai turi mažus smaigalius. 1600 angliavandenilių vingių, aromatinis antrinis aminas 1,5 šališkumo. Purtykite paviršių maždaug 800, kad nustatytumėte, ar geriausia jį paversti druska. Tempimas ir lenkimas yra arti vienas kito. Pirminių amino druskų smailės plotis yra 3 000; antrinių amino druskų ir tretinio amino druskų galima išskirti virš 2 700; imino druskos yra dar blogesnės; jas galima pamatyti tik apie 2000 m.
Nitro susitraukimo absorbcija yra didelė, o prijungtas grupes galima paaiškinti. 1350 ir 1500 skirstomi į simetrinius prieštaravimus. Aminorūgštis, vidinė druska, platus piko formos nuo 3100 iki 2100. 1600, 1400 rūgšties šaknų parodos, 1630, 1510 angliavandenilių lenkimai. hidrochloridas, karboksilo grupė, natrio druskos baltymas trys tūkstančiai trys.
Mineralinė sudėtis yra sumaišyta, o vibracinis spektras yra toli raudoname gale. Amonio druskos yra paprastesnės, turi mažiau ir platesnių absorbcijos smailių. Atkreipkite dėmesį į hidroksilo vandenį ir amonį. Pirmiausia prisiminkite keletą įprastų druskų: 1100 yra sieros rūgštis, 1380 nitratas ir 1450 karbonatas. Pažvelkite į fosforo rūgštį apie 1000. Silikatas, plati viršūnė, 1000 yra tikrai įspūdingas.
Kruopščiai studijuojant ir praktikuojant infraraudonųjų spindulių spektroskopija nėra sudėtinga.
(1) Neprisotinimo formulę apskaičiuokite pagal molekulinę formulę: neprisotinimas ω=n4+1+ (n3-n1) /2, kur: n4: atomų, turinčių valentingumą 4, skaičius (daugiausia C atomai), n3: atomų, turinčių valentingumą 3, skaičius (daugiausia N atomų), n1: atomų, turinčių valentingumą, skaičius 1 (daugiausia H, X atomai)
(2) Analizuokite C-H teleskopinę vibracijos absorbciją 3300 ~ 2800cm-1 regione; naudojant 3000 cm-1 kaip ribą: C-H teleskopinė vibracijos absorbcija nesočiosios anglies virš 3000cm-1, galbūt alkeno, aromatinių junginių; o žemiau 3000cm-1 paprastai yra prisotintas C-H teleskopinis vibracijos absorbcija;
(3) Jei absorbcija yra šiek tiek didesnė nei 3000 cm-1, būdinga nesočiųjų anglies-anglies jungčių teleskopinės vibracijos absorbcijos smailė turėtų būti analizuojama 2250—1450 cm-1 dažnio srityje, kur acetilenas: nuo 2200 iki 2100 cm-1, ene: nuo 1680 iki 1640 cm-1 aromatinis žiedas: 1600,1580, 1500, 150 cm-1 jei nustatomas kaip ene arba aromatinis junginys, pirštų atspaudų sritis, tai yra dažnio sritis nuo 1000 iki 650 cm-1, norint nustatyti pakaitų skaičių ir padėtį (skersinis, gretimas, tarp, pora);
(4) Nustačius anglies karkaso tipą, junginio funkcinė grupė nustatoma pagal absorbcijos charakteristikas;
(5) Analizuojant reikėtų pasirūpinti susieti atitinkamas smailes, apibūdinančias kiekvieną funkcinę grupę, kad būtų galima tiksliai nustatyti funkcinių grupių buvimą, pavyzdžiui, tris smailes 2820, 2720 ir 1750-1700 cm-1, rodančias aldehido grupių buvimą.
Prisiminkite savo sveikatą
1. Alkanai: C-H plėtimosi vibracija (3000-2850cm-1) C-H lenkimo vibracija (1465-1340cm-1). Paprastai sočiųjų angliavandenilių C-H plėtimasis yra mažesnis nei 3000 cm-1, artimas 3000 cm-1 dažnio absorbcijai.
2. Olefinas: Olefinas C-H išsiplėtimas (3100 ~ 3010cm-1), C=C išsiplėtimas (1675 ~ 1640 cm-1), olefinas C-H išorinis lenkimo vibracija (1000 ~ 675cm-1).
3. Alkinai: Alkynai C-H teleskopinė vibracija (apie 3300cm-1), trijų jungčių teleskopinė vibracija (nuo 2250 iki 2100 cm-1).
4. Aromatika: C-H teleskopinė vibracija 3100 ~ 3000cm-1 ant aromatinio žiedo, C = C skeleto vibracija 1600 ~ 1450cm-1, C-H išorinė lenkimo vibracija 880 ~ 680 cm-1.
Svarbios aromatinių angliavandenilių savybės: 1600, 1580, 1500, ir 1450cm-1 gali atsirasti 4 įvairaus intensyvumo smailės. Išorinis lenkimas C-H paviršiaus sugeria 880 iki 680 cm-1, ir keičiasi priklausomai nuo skaičiaus ir padėties pakaitalų ant efenilo žiedo. Aromatinių junginių infraraudonųjų spindulių spektro analizėje izomerams identifikuoti dažniausiai naudojami izomerai.
5. Alkoholis ir fenolis: Pagrindinė charakteristika absorbcija yra O-H ir C-O teleskopinė vibracijos absorbcija; laisvojo hidroksilo O-H teleskopinė vibracija: nuo 3650 iki 3600 cm-1, kuri yra aštri absorbcijos viršūnė; tarpmolekulinė vandenilio jungtis O-H teleskopinė vibracija: 3500 iki 3200 cm-1, kuri yra plati absorbcijos viršūnė; C-O teleskopinė vibracija: 1300 ~ 1000cm-1, O-H išorinis lenkimas: 769-659cm-1
6. Eterio charakteristikos absorbcija: nuo 1300 iki 1000 cm-1 teleskopinė vibracija, riebalinis eteris: nuo 1150 iki 1060 cm-1 a stiprios absorbcijos piko aromatinis eteris: nuo 1270 iki 1230 cm-1 (Ar-O plėtimui), 1050 iki 1000 cm-1 (R-O plėtimui)
7. Aldehidas ir ketonas: būdinga aldehido absorbcija: 1750~1700cm-1 (C=O išsiplėtimas), 2820, 2720cm-1 (aldehido grupės C-H išsiplėtimas) Riebalinis ketonas: 1715cm-1, stipri C=O teleskopinė vibracijos absorbcija. Jei karbonilas yra konjuguotas su alkeniniu ryšiu arba aromatiniu žiedu, absorbcijos dažnis sumažės
8. Karboksirūgštis: Karboksirūgšties dimeras: 3300 ~ 2500cm-1 pločio ir stipraus O-H teleskopinė absorbcija 1720-1706cm-1 C = O teleskopinė absorbcija 1320-1210cm-1 C-O teleskopinė absorbcija, 920cm-1 out-of-plane lenkimo vibracija surištų O-H jungčių
9. esteris: C = O absorbcijos juosta sočiųjų riebalų rūgščių esterių (išskyrus formiatus): 1750 ~ 1735cm-1 regionas sočiųjų esteris C-O juosta: 1210 ~ 1163cm-1 regionas yra stipri absorbcija
10. Amino: N-H teleskopinis vibracijos absorbcija 3500 ~ 3100 cm-1; C-N teleskopinis vibracijos absorbcija 1350 ~ 1000 cm-1; N-H deformacijos vibracija lygiavertė CH2 žirklinės vibracijos absorbcija: 1640 ~ 1560cm-1; išorės lenkimo vibracijos absorbcija 900 ~ 650 cm-1.
11. Nitrilas: trijų jungčių teleskopinis vibracijos regionas su silpna ar vidutinė absorbcija alifatinis nitrilas 2260-2240cm-1 aromatinis nitrilas 2240-2222cm-1
12. Amidas: 3500-3100cm-1 N-H teleskopinė vibracija
1680-1630cm-1 C = O teleskopinė vibracija
1655-1590cm-1 N-H lenkimo vibracija
1420-1400cm-1 C-N teleskopinis
13. Organiniai halogenidai: alifatinis C-X išsiplėtimas: C-F 1400-730 cm-1, C-Cl 850-550 cm-1, C-Br 690-515 cm-1, C-I 600-500 cm-1
Infraraudonųjų spindulių skaitymo daina
Infraraudonuosius spindulius galima suskirstyti į tolimus, vidurinius ir artimuosius, vidutinio raudono būdingus pirštų atspaudų regionus. Siena yra apie 1300 m. Atkreipkite dėmesį į horizontaliosios ašies padalijimo skirtumus. Jei pažvelgsite į paveikslėlį, turite žinoti infraraudonųjų spindulių matuoklį, kad suprastumėte skystų dujų kietąją būseną. Mėginio šaltinis mėginio paruošimo metodas, fizikinės ir cheminės savybės yra daugiasluoksnės.
Pirmiausia sužinokite sočiųjų angliavandenilių ir pažvelkite į smailės formas, mažesnes nei 3000.
2960 ir 2870 yra metilo, 2930, ir 2850 metileno smailės. 1470 angliavandenilių lenkimas, 1380 metilo ekranas. Du metilai yra ta pati anglis, dvi su puse dalys iš 1380. 720 sūpuoklės paviršiaus viduje, taip pat atpažįstamos ilgos metileno grandinės.
Olehidridas tęsiasi daugiau kaip 3000, išskyrus dažnio padvigubėjimą ir halogenilius. Ši galinių olefinų smailė yra stipri; tik monovandenilis nėra reikšmingas. Įvyks junginiai ir jungčių nuokrypiai ~1650.
Olehidridas lengvai deformuojasi už paviršiaus ribų, ir yra stiprių smailių žemiau 1000. 910 terminalo vandenilio, ir vienas vandenilis 990.
Cis divandenilis 690, trans persikėlė į 970; monovandenilis pasiekė viršūnę ties 820, trukdo cis sunku nustatyti.
Vandenilio alkinas driekiasi trys tūkstančiai trys tūkstančiai trys, o viršūnė yra didelė ir aštri. Trys ryšiai driekiasi du tūkstančiai du, o vandenilio alkinas svyruoja 68.
Aromatinis angliavandenilių kvėpavimas yra labai ypatingas, nuo 1600 iki 1430, nuo 1650 iki 2000, ir pakaitiniai metodai yra aiškiai išskiriami. 900 — 650, aromatiniai preparatai nustatomi lenkiant paviršiaus išorę. Pentahidrogeno absorbcija turi dvi smailes, 700 ir 750; tetravandenilis yra tik 750, o divandenilis yra greta 830; trys smailės pakeičia tris smailes. Izoliuotos hidroalkoholifenolio hidroksilo grupės lengvai susieja esant 700, 780 ir 880, o stiprios smailės yra 333 vietose. C-O daug ištempia ir sugeria, ir lengva atskirti Pak Zhong Shu Ji. 1050 rodo pirminį alkoholį, 1100 yra vidurinis, 1150 tretinis alkoholis yra, o 1230 yra fenolis.
1110 eterio grandinės pratęsimas, būkite atsargūs, kad neįtrauktumėte esterio alkoholio. Jei jis glaudžiai susijęs su pi jungtimi, dvi absorbcijos turėtų būti tikslios. 1050 turi simetrinę viršūnę, o 1250 - priešingą simetriją. Jei benzeno žiedas turi metoksi grupę, angliavandenilis tęsiasi 2820. Metileno dioksano žiedas turi stiprią piką ties 930, etileno oksidas turi tris smailes, o 1,260 žiedas vibruoja. Prieštarauja maždaug 900. Tai būdingiausia maždaug 800. acetonas, specialus eteris, 1110 ne acetonas. Rūgščių anhidridai taip pat turi C-O ryšius. Yra skirtumas tarp atviros grandinės ciklinių anhidridų. Atviros grandinės smailė yra 1100, o ciklinis anhidridas juda į 1250.
Karbonilo grupė apima 17 2720 fiksuotų aldehido grupių. Absorbcijos efekto bangų skaičius yra didelis, o konjugacija pasislenka į žemesnį dažnį. Įtempimas sukelia greitą vibraciją, kurią galima palyginti su dvigubu mygtuku už žiedo ribų.
Nuo 25 iki 3000 karboksirūgšties vandenilio jungties smailė yra plati, 920, su buka smailė. Karboksilo grupę galima apibrėžti kaip dimero rūgštį. Rūgščių anhidridai yra sujungti 18, o dvigubos smailės yra 60 griežtai atskirtos. Aukštas grandininių anhidridų dažnis yra stiprus, o aukštas ciklinių anhidridų dažnis yra silpnas. Karboksilatai, konjugatai ir karbonilas tęsiasi iki dvigubų smailių, 1600 antisimetrinių ir 1400 simetrinių smailių.
1740 karbonilo esteris. Dėl kokios rūgšties, galite pamatyti anglies deguonies parodą. 1180 formiatas, 1190 yra propiono rūgštis, 1220 acetatas, 1250 aromatinė rūgštis. 1600 triušio ausies pikas, dažnai ftalio rūgštis.
Azotas ir vandenilis driekiasi tris tūkstančius keturis, o kiekviena vandenilio viršūnė yra labai skirtinga. Karbonilo ruožas amidas I, 1660 turi stiprią piką; N-H modifikuotas amidas II, 1600 decibelų. Pirminiai aminai yra didelio dažnio ir lengvai persidengia; antrinė acilo kietoji būsena 1550; anglies ir azoto ruožas amidas III, stiprus smailė 1400.
Dažnai trukdoma amino antgaliams. N-H driekiasi trys tūkstančiai trys, tretiniai aminai neturi pikinių antrinių aminų, o pirminiai aminai turi mažus smaigalius. 1600 angliavandenilių vingių, aromatinis antrinis aminas 1,5 šališkumo. Purtykite paviršių maždaug 800, kad nustatytumėte, ar geriausia jį paversti druska. Tempimas ir lenkimas yra arti vienas kito. Pirminių amino druskų smailės plotis yra 3 000; antrinių amino druskų ir tretinio amino druskų galima išskirti virš 2 700; imino druskos yra dar blogesnės; jas galima pamatyti tik apie 2000 m.
Nitro susitraukimo absorbcija yra didelė, o prijungtas grupes galima paaiškinti. 1350 ir 1500 skirstomi į simetrinius prieštaravimus. Aminorūgštis, vidinė druska, platus piko formos nuo 3100 iki 2100. 1600, 1400 rūgšties šaknų parodos, 1630, 1510 angliavandenilių lenkimai. hidrochloridas, karboksilo grupė, natrio druskos baltymas trys tūkstančiai trys.
Mineralinė sudėtis yra sumaišyta, o vibracinis spektras yra toli raudoname gale. Amonio druskos yra paprastesnės, turi mažiau ir platesnių absorbcijos smailių. Atkreipkite dėmesį į hidroksilo vandenį ir amonį. Pirmiausia prisiminkite keletą įprastų druskų: 1100 yra sieros rūgštis, 1380 nitratas ir 1450 karbonatas. Pažvelkite į fosforo rūgštį apie 1000. Silikatas, plati viršūnė, 1000 yra tikrai įspūdingas.
Kruopščiai studijuojant ir praktikuojant infraraudonųjų spindulių spektroskopija nėra sudėtinga.
ftir.funlt&5