(1) Számítsa ki a telítetlenségi képletet a molekulaképlet szerint: telítetlenség ω=n4+1+ (n3-n1) /2, ahol: n4:4-es vegyértékű atomok száma (főleg C atomok), n3:3 értékű atomok száma (főleg N atom), n1: az 1-es vegyértékű atomok száma (főleg H, X atomok)
(2) Elemezze a C-H teleszkópos rezgéselnyelést a 3300 ~ 2800 cm-1 régióban; határként 3000 cm-1 használva: A telítetlen szén 3000 cm-1 feletti C-H teleszkópos rezgéselnyelése, esetleg alkén, aromás vegyületek; míg 3000cm-1 alatt általában telített C-H teleszkópos rezgéselnyelés;
(3) Ha az abszorpció valamivel magasabb, mint 3000 cm-1, akkor a telítetlen szén-szén kötések teleszkópos rezgéselnyelésének jellemző csúcsát 2250-1450 cm-1 frekvenciatartományban kell elemezni, ahol acetilén: 2200 - 2100 cm-1, ene: 1680—1640 cm-1 aromás gyűrű: 1600 580, 1500, 150 cm-1, ha én vagy aromás vegyületként határozzák meg, az ujjlenyomat régió, 1000—650 cm-1 frekvenciatartomány a szubsztituensek számának és helyzetének meghatározásához (keresztirányú, szomszédos, közötti, pár);
(4) A szénkeret típusának meghatározása után a vegyület funkcionális csoportját az abszorpciós jellemzők alapján határozzuk meg;
(5) Az elemzés során ügyelni kell az egyes funkcionális csoportokat leíró releváns csúcsok összekapcsolására, hogy pontosan meghatározzuk a funkcionális csoportok jelenlétét, például a 2820, 2720 és 1750-1700 cm-1 három csúcsot, jelezve az aldehidcsoportok jelenlétét.
Emlékezz az egészségére
1. Alkánok: C-H tágulási rezgés (3000-2850cm-1) C-H hajlítási rezgés (1465-1340cm-1). Általában a telített szénhidrogén C-H tágulása 3000 cm-1 alatt van, közel 3000 cm-1 frekvenciabszorpciához.
2. Olefin: Olefin C-H tágulás (3100 ~ 3010 cm-1), C = C tágulás (1675 ~ 1640 cm-1), olefin C-H külső hajlítási rezgés (1000 ~ 675cm-1).
3. Alkinek: Alkines C-H teleszkópos rezgés (kb. 3300 cm-1), háromkötésű teleszkópos rezgés (2250 és 2100 cm-1).
4. Aromás anyagok: C-H teleszkópos rezgés 3100 ~ 3000cm-1 az aromás gyűrűn, C = C csontváz rezgés 1600 ~ 1450cm-1, C-H külső hajlító rezgés 880 ~ 680 cm-1.
Az aromás szénhidrogének fontos jellemzői: 4 változó intenzitású csúcs fordulhat elő 1600, 1580, 1500 és 1450 cm-1 hőmérsékleten. A C-H felület külső hajlítása 880-680 cm-1-et elnyel, és a szubsztituensek számától és helyzetétől függően változik az efenilgyűrűn. Az aromás vegyületek infravörös spektrumanalízisében az izomereket általában használják az izomerek azonosítására.
5. Alkohol és fenol: A fő jellemző abszorpció az O-H és C-O teleszkópos rezgéselnyelése; a szabad hidroxil O-H teleszkópos rezgése: 3650-3600 cm-1, ami éles abszorpciós csúcs; intermolekuláris hidrogénkötés O-H teleszkópos rezgés: 3500-3200 cm-1, ami széles abszorpciós csúcs; C-O teleszkópos rezgés: 1300 ~ 1000 cm-1, O-H külső hajlítás: 769-659cm 1
7. Aldehid és keton: az aldehid jellegzetes felszívódása: 1750 ~ 1700cm-1 (C = O tágulás), 2820, 2720cm-1 (aldehid csoport C-H tágulása) Zsíros keton: 1715cm-1, erős C = O teleszkópos rezgéselnyelés. Ha a karbonilt alkénkötéssel vagy aromás gyűrűvel konjugálják, az abszorpciós gyakoriság csökken
8. Karbonsav: Karbonsav dimer: 3300 ~ 2500cm-1 széles és erős O-H teleszkópos abszorpció 1720-1706cm-1 C = O teleszkópos abszorpció 1320-1210cm-1 C-O teleszkópos abszorpció, 920cm-1 kötött O-H kötések síkon kívüli hajlítási rezgése
9. Észter: C = O telített zsírsav-észterek abszorpciós sávja (a formiátok kivételével): 1750 ~ 1735cm-1 régió telített észter C-O sáv: 1210 ~ 1163cm-1 régió erős felszívódású
Az infravörös a távoli, középső és közeli, közepes piros jellegzetes ujjlenyomat-régiókra osztható. A határ körülbelül 1300. Vegye figyelembe a vízszintes tengelosztás különbségeit. Ha megnézi a képet, ismernie kell az infravörös mérőt a folyékony gáz szilárd állapotának megértéséhez. A mintaforrás mintaelőkészítési módszere, fizikai-kémiai tulajdonságai többkapcsolatosak.
Először tanulja meg a telített szénhidrogéneket, és nézze meg a 3000 alatti csúcspontokat.
A 2960 és 2870 metil, 2930 és 2850 metilén csúcsok. 1470 szénhidrogén hajlítás, 1380 metil kijelző. Két metil ugyanaz a szén, két és fél része az 1380-nak. A felszínen belüli 720 ingadozás és a metilén hosszú láncai is felismerhetők.
Az olehidrid 3000 fölé terjed, kivéve a frekvenciás megduplázódást és a halogénhidrogéneket. A terminális olefinek ezen csúcsa erős; csak a monohidrogén nem jelentős. A vegyületek és a kötési eltérések ~1650 fordulnak elő.
Az olehidrid könnyen deformálódik a felületen kívül, és erős csúcsok vannak 1000. 910 terminális hidrogén és egy hidrogén 990 alatt.
A cis-dihidrogén 690, transz-szint 970re emelkedett; a monohidrogén 820-ra érte el a csúcsot, ami nehezen meghatározható a cis-t zavarja.
A hidrogén-alkin háromezer-három húzódik, és a csúcs nagy és éles. Három kötés kétezer kettő nyúlik, és a hidrogén-alkin 68.
Az aromás szénhidrogén légzés nagyon különleges, 1600-1430, 1650-2000 között, és a szubsztitúciós módszerek egyértelműen megkülönböztethetők. 900—650 között az aromás anyagokat a felület külső hajlításával határozzuk meg. A pentahidrogén abszorpciójának két csúcsa van, a 700 és a 750; a tetrahidrogén csak 750, a dihidrogén pedig 830 szomszédos; három csúcs helyettesíti a három csúcsot. Az izolált hidroalkohol-fenol-hidroxilcsoportok könnyen összekapcsolódnak 700, 780 és 880 helyszínen, és 333 helyen erős csúcsok vannak. A C-O sokat nyúlik és felszívja, és könnyen megkülönböztethető Pak Zhong Shu Ji között. 1050 elsődleges alkoholt mutat, 1100 közepes, 1150 harmadlagos alkohol, 1230 pedig fenol.
1110 éterlánc kiterjesztése, ügyeljen arra, hogy kizárja az észter-alkoholt. Ha szorosan kapcsolódik a pi kötéshez, akkor a két abszorpciónak pontosnak kell lennie. 1050-nek szimmetrikus csúcsa van, 1250-nek pedig ellentétes szimmetriája van. Ha a benzolgyűrűnek metoxicsoportja van, a szénhidrogén 2820-ra nyúlik. A metilén-dioxángyűrűnek erős csúcsa 930-on van, az etilén-oxid három csúcsa van, és az 1260 gyűrű rezeg. Ellenáll 900 körül. Legjellemzőbb 800 körül. Aceton, speciális éter, 1110 nem aceton. A savanhidrideknek C-O kötései is vannak. Különbség van a nyílt láncú ciklikus anhidridek között. A nyílt láncú csúcs 1100, a ciklikus anhidrid pedig 1250-re mozog.
A karbonilcsoport 17 2720 rögzített aldehid csoportot nyúlik ki. Az abszorpciós hatás hullámainak száma magas, és a konjugáció alacsonyabb frekvenciára tolódik. A feszültség gyors rezgést okoz, amely összehasonlítható a gyűrűn kívüli dupla gombbal.
25 és 3000 között a karbonsav hidrogénkötési csúcsa széles, 920, tompa csúccsal. A karboxilcsoport dimersavként definiálható. A savanhidrideket 18-ban kombinálják, és a kettős csúcsokat 60-ban szigorúan elválasztják. A láncanhidridek magas frekvenciája erős, és a ciklikus anhidridek magas frekvenciája gyenge. A karboxilátok, konjugátumok és karbonil kettős csúcsra, 1600 antiszimmetrikus és 1400 szimmetrikus csúcsra nyúlik.
1740 karbonil-észter. Milyen savért láthatja a szén-oxigén kiállítást. 1180 formiát, 1190 propionsav, 1220 acetát, 1250 aromás sav. 1600 nyúlfülcsúcs, gyakran ftalsav.
A nitrogén és a hidrogén háromezernégyre húzódik, és a hidrogén minden csúcsa nagyon különbözik. A karbonil-stretch amid I, 1660 erős csúccsal rendelkezik; N-H módosított amid II, 1600 decibel. Az elsődleges aminok magas frekvenciájúak és könnyen átfedhetők; másodlagos acil szilárd állapotban 1550; szén- és nitrogénfeszítésű amid III, erős csúcsa 1400.
Az amin tippeket gyakran zavarja. Az N-H háromezer-háromra húzódik, a harmadlagos aminoknak nincsenek csúcsos másodlagos aminjai, az elsődleges aminok pedig kis tüskékkel rendelkeznek. 1600 szénhidrogén-hajlítás, aromás másodlagos amin 1,5 torzítás. Rázza meg a felületet kb. 800-ig, hogy megállapítsa, a legjobb, ha sóvá alakítjuk. A nyújtás és a hajlítás közel van egymáshoz. Az elsődleges aminsók csúcsszélessége 3000; a másodlagos aminsók és a harmadlagos aminsók 2700 felett különböztethetők meg; az iminsók még rosszabbak; csak 2000 körül láthatók.
A nitro összehúzódási abszorpció nagy, és az összekapcsolt csoportok tisztázhatók. 1350 és 1500 szimmetrikus kifogásokra oszlik. Aminosav, belső só, széles csúcsforma 3100 és 2100 között. 1600, 1400 savgyökérkiállítás, 1630, 1510 szénhidrogén hajlítás. hidroklorid, karboxilcsoport, nátrium-sófehérje háromezer három.
Az ásványi összetétel keveredik, és a vibrációs spektrum messze van a vörös végén. Az ammóniumsók egyszerűbbek, kevesebb és szélesebb abszorpciós csúcsokkal rendelkeznek. Ügyeljen a hidroxilvízre és az ammóniumra. Először is emlékezzünk néhány gyakori sóra: 1100 kénsav, 1380 nitrát és 1450 karbonát. Nézd meg a foszforsavat körülbelül 1000-re. Szilikát, széles csúcs, 1000 igazán látványos.
Gondos tanulmányozással és gyakorlattal az infravörös spektroszkópia nem nehéz.
(1) Számítsa ki a telítetlenségi képletet a molekulaképlet szerint: telítetlenség ω=n4+1+ (n3-n1) /2, ahol: n4:4-es vegyértékű atomok száma (főleg C atomok), n3:3 értékű atomok száma (főleg N atom), n1: az 1-es vegyértékű atomok száma (főleg H, X atomok)
(2) Elemezze a C-H teleszkópos rezgéselnyelést a 3300 ~ 2800 cm-1 régióban; határként 3000 cm-1 használva: A telítetlen szén 3000 cm-1 feletti C-H teleszkópos rezgéselnyelése, esetleg alkén, aromás vegyületek; míg 3000cm-1 alatt általában telített C-H teleszkópos rezgéselnyelés;
(3) Ha az abszorpció valamivel magasabb, mint 3000 cm-1, akkor a telítetlen szén-szén kötések teleszkópos rezgéselnyelésének jellemző csúcsát 2250-1450 cm-1 frekvenciatartományban kell elemezni, ahol acetilén: 2200 - 2100 cm-1, ene: 1680—1640 cm-1 aromás gyűrű: 1600 580, 1500, 150 cm-1, ha én vagy aromás vegyületként határozzák meg, az ujjlenyomat régió, 1000—650 cm-1 frekvenciatartomány a szubsztituensek számának és helyzetének meghatározásához (keresztirányú, szomszédos, közötti, pár);
(4) A szénkeret típusának meghatározása után a vegyület funkcionális csoportját az abszorpciós jellemzők alapján határozzuk meg;
(5) Az elemzés során ügyelni kell az egyes funkcionális csoportokat leíró releváns csúcsok összekapcsolására, hogy pontosan meghatározzuk a funkcionális csoportok jelenlétét, például a 2820, 2720 és 1750-1700 cm-1 három csúcsot, jelezve az aldehidcsoportok jelenlétét.
Emlékezz az egészségére
1. Alkánok: C-H tágulási rezgés (3000-2850cm-1) C-H hajlítási rezgés (1465-1340cm-1). Általában a telített szénhidrogén C-H tágulása 3000 cm-1 alatt van, közel 3000 cm-1 frekvenciabszorpciához.
2. Olefin: Olefin C-H tágulás (3100 ~ 3010 cm-1), C = C tágulás (1675 ~ 1640 cm-1), olefin C-H külső hajlítási rezgés (1000 ~ 675cm-1).
3. Alkinek: Alkines C-H teleszkópos rezgés (kb. 3300 cm-1), háromkötésű teleszkópos rezgés (2250 és 2100 cm-1).
4. Aromás anyagok: C-H teleszkópos rezgés 3100 ~ 3000cm-1 az aromás gyűrűn, C = C csontváz rezgés 1600 ~ 1450cm-1, C-H külső hajlító rezgés 880 ~ 680 cm-1.
Az aromás szénhidrogének fontos jellemzői: 4 változó intenzitású csúcs fordulhat elő 1600, 1580, 1500 és 1450 cm-1 hőmérsékleten. A C-H felület külső hajlítása 880-680 cm-1-et elnyel, és a szubsztituensek számától és helyzetétől függően változik az efenilgyűrűn. Az aromás vegyületek infravörös spektrumanalízisében az izomereket általában használják az izomerek azonosítására.
5. Alkohol és fenol: A fő jellemző abszorpció az O-H és C-O teleszkópos rezgéselnyelése; a szabad hidroxil O-H teleszkópos rezgése: 3650-3600 cm-1, ami éles abszorpciós csúcs; intermolekuláris hidrogénkötés O-H teleszkópos rezgés: 3500-3200 cm-1, ami széles abszorpciós csúcs; C-O teleszkópos rezgés: 1300 ~ 1000 cm-1, O-H külső hajlítás: 769-659cm 1
6. Éter jellemzők abszorpció: 1300-1000 cm-1 teleszkópos rezgés, zsíros éter: 1150-1060 cm-1 erős abszorpciós csúcs aromás éter: 1270-1230 cm-1 (Ar-O táguláshoz), 1050-1000 cm-1 (R-O táguláshoz)
7. Aldehid és keton: az aldehid jellegzetes felszívódása: 1750 ~ 1700cm-1 (C = O tágulás), 2820, 2720cm-1 (aldehid csoport C-H tágulása) Zsíros keton: 1715cm-1, erős C = O teleszkópos rezgéselnyelés. Ha a karbonilt alkénkötéssel vagy aromás gyűrűvel konjugálják, az abszorpciós gyakoriság csökken
8. Karbonsav: Karbonsav dimer: 3300 ~ 2500cm-1 széles és erős O-H teleszkópos abszorpció 1720-1706cm-1 C = O teleszkópos abszorpció 1320-1210cm-1 C-O teleszkópos abszorpció, 920cm-1 kötött O-H kötések síkon kívüli hajlítási rezgése
9. Észter: C = O telített zsírsav-észterek abszorpciós sávja (a formiátok kivételével): 1750 ~ 1735cm-1 régió telített észter C-O sáv: 1210 ~ 1163cm-1 régió erős felszívódású
10. Amin: N-H teleszkópos rezgéselnyelés 3500 ~ 3100 cm-1; C-N teleszkópos rezgéselnyelés 1350 ~ 1000 cm-1; N-H deformációs rezgés megfelel a CH2 olló rezgéselnyelésének: 1640 ~ 1560cm-1; külső hajlító rezgéselnyelés 900 ~ 650 cm-1.
11. Nitril: háromkötésű teleszkópos vibrációs terület gyenge vagy közepes abszorpciós alifás nitril 2260-2240cm-1 aromás nitril 2240-2222cm-1
12. Amid: 3500-3100cm-1 N-H teleszkópos rezgés
1680-1630cm-1 C = O teleszkópos rezgés
1655-1590cm-1 N-H hajlító rezgés
1420-1400cm-1 C-N teleszkópos
13. Szerves halogenidek: alifás C-X tágulás: C-F 1400-730 cm-1, C-Cl 850-550 cm-1, C-Br 690-515 cm-1, C-I 600-500 cm-1
Infravörös olvasási dal
Az infravörös a távoli, középső és közeli, közepes piros jellegzetes ujjlenyomat-régiókra osztható. A határ körülbelül 1300. Vegye figyelembe a vízszintes tengelosztás különbségeit. Ha megnézi a képet, ismernie kell az infravörös mérőt a folyékony gáz szilárd állapotának megértéséhez. A mintaforrás mintaelőkészítési módszere, fizikai-kémiai tulajdonságai többkapcsolatosak.
Először tanulja meg a telített szénhidrogéneket, és nézze meg a 3000 alatti csúcspontokat.
A 2960 és 2870 metil, 2930 és 2850 metilén csúcsok. 1470 szénhidrogén hajlítás, 1380 metil kijelző. Két metil ugyanaz a szén, két és fél része az 1380-nak. A felszínen belüli 720 ingadozás és a metilén hosszú láncai is felismerhetők.
Az olehidrid 3000 fölé terjed, kivéve a frekvenciás megduplázódást és a halogénhidrogéneket. A terminális olefinek ezen csúcsa erős; csak a monohidrogén nem jelentős. A vegyületek és a kötési eltérések ~1650 fordulnak elő.
Az olehidrid könnyen deformálódik a felületen kívül, és erős csúcsok vannak 1000. 910 terminális hidrogén és egy hidrogén 990 alatt.
A cis-dihidrogén 690, transz-szint 970re emelkedett; a monohidrogén 820-ra érte el a csúcsot, ami nehezen meghatározható a cis-t zavarja.
A hidrogén-alkin háromezer-három húzódik, és a csúcs nagy és éles. Három kötés kétezer kettő nyúlik, és a hidrogén-alkin 68.
Az aromás szénhidrogén légzés nagyon különleges, 1600-1430, 1650-2000 között, és a szubsztitúciós módszerek egyértelműen megkülönböztethetők. 900—650 között az aromás anyagokat a felület külső hajlításával határozzuk meg. A pentahidrogén abszorpciójának két csúcsa van, a 700 és a 750; a tetrahidrogén csak 750, a dihidrogén pedig 830 szomszédos; három csúcs helyettesíti a három csúcsot. Az izolált hidroalkohol-fenol-hidroxilcsoportok könnyen összekapcsolódnak 700, 780 és 880 helyszínen, és 333 helyen erős csúcsok vannak. A C-O sokat nyúlik és felszívja, és könnyen megkülönböztethető Pak Zhong Shu Ji között. 1050 elsődleges alkoholt mutat, 1100 közepes, 1150 harmadlagos alkohol, 1230 pedig fenol.
1110 éterlánc kiterjesztése, ügyeljen arra, hogy kizárja az észter-alkoholt. Ha szorosan kapcsolódik a pi kötéshez, akkor a két abszorpciónak pontosnak kell lennie. 1050-nek szimmetrikus csúcsa van, 1250-nek pedig ellentétes szimmetriája van. Ha a benzolgyűrűnek metoxicsoportja van, a szénhidrogén 2820-ra nyúlik. A metilén-dioxángyűrűnek erős csúcsa 930-on van, az etilén-oxid három csúcsa van, és az 1260 gyűrű rezeg. Ellenáll 900 körül. Legjellemzőbb 800 körül. Aceton, speciális éter, 1110 nem aceton. A savanhidrideknek C-O kötései is vannak. Különbség van a nyílt láncú ciklikus anhidridek között. A nyílt láncú csúcs 1100, a ciklikus anhidrid pedig 1250-re mozog.
A karbonilcsoport 17 2720 rögzített aldehid csoportot nyúlik ki. Az abszorpciós hatás hullámainak száma magas, és a konjugáció alacsonyabb frekvenciára tolódik. A feszültség gyors rezgést okoz, amely összehasonlítható a gyűrűn kívüli dupla gombbal.
25 és 3000 között a karbonsav hidrogénkötési csúcsa széles, 920, tompa csúccsal. A karboxilcsoport dimersavként definiálható. A savanhidrideket 18-ban kombinálják, és a kettős csúcsokat 60-ban szigorúan elválasztják. A láncanhidridek magas frekvenciája erős, és a ciklikus anhidridek magas frekvenciája gyenge. A karboxilátok, konjugátumok és karbonil kettős csúcsra, 1600 antiszimmetrikus és 1400 szimmetrikus csúcsra nyúlik.
1740 karbonil-észter. Milyen savért láthatja a szén-oxigén kiállítást. 1180 formiát, 1190 propionsav, 1220 acetát, 1250 aromás sav. 1600 nyúlfülcsúcs, gyakran ftalsav.
A nitrogén és a hidrogén háromezernégyre húzódik, és a hidrogén minden csúcsa nagyon különbözik. A karbonil-stretch amid I, 1660 erős csúccsal rendelkezik; N-H módosított amid II, 1600 decibel. Az elsődleges aminok magas frekvenciájúak és könnyen átfedhetők; másodlagos acil szilárd állapotban 1550; szén- és nitrogénfeszítésű amid III, erős csúcsa 1400.
Az amin tippeket gyakran zavarja. Az N-H háromezer-háromra húzódik, a harmadlagos aminoknak nincsenek csúcsos másodlagos aminjai, az elsődleges aminok pedig kis tüskékkel rendelkeznek. 1600 szénhidrogén-hajlítás, aromás másodlagos amin 1,5 torzítás. Rázza meg a felületet kb. 800-ig, hogy megállapítsa, a legjobb, ha sóvá alakítjuk. A nyújtás és a hajlítás közel van egymáshoz. Az elsődleges aminsók csúcsszélessége 3000; a másodlagos aminsók és a harmadlagos aminsók 2700 felett különböztethetők meg; az iminsók még rosszabbak; csak 2000 körül láthatók.
A nitro összehúzódási abszorpció nagy, és az összekapcsolt csoportok tisztázhatók. 1350 és 1500 szimmetrikus kifogásokra oszlik. Aminosav, belső só, széles csúcsforma 3100 és 2100 között. 1600, 1400 savgyökérkiállítás, 1630, 1510 szénhidrogén hajlítás. hidroklorid, karboxilcsoport, nátrium-sófehérje háromezer három.
Az ásványi összetétel keveredik, és a vibrációs spektrum messze van a vörös végén. Az ammóniumsók egyszerűbbek, kevesebb és szélesebb abszorpciós csúcsokkal rendelkeznek. Ügyeljen a hidroxilvízre és az ammóniumra. Először is emlékezzünk néhány gyakori sóra: 1100 kénsav, 1380 nitrát és 1450 karbonát. Nézd meg a foszforsavat körülbelül 1000-re. Szilikát, széles csúcs, 1000 igazán látványos.
Gondos tanulmányozással és gyakorlattal az infravörös spektroszkópia nem nehéz.
ftir.funhu&5