(1) Calcule la fórmula de insaturación según la fórmula molecular: insaturación ω=n4+1+ (n3-n1) /2, donde: n4: número de átomos con valencia 4 (principalmente átomos de C), n3: número de átomos con valencia 3 (principalmente átomos de N), n1: número de átomos con valencia 1 (principalmente átomos de H, X)
(2) Analice la absorción de vibraciones telescópicas C-H en la región de 3300 ~ 2800 cm-1; utilizando 3000 cm-1 como límite: absorción de vibraciones telescópicas C-H de carbono insaturado por encima de 3000 cm-1, posiblemente alqueno, compuestos aromáticos; mientras que por debajo de 3000 cm-1 generalmente se encuentra la absorción de vibraciones telescópicas C-H saturadas;
(3) Si la absorción es ligeramente superior a 3000 cm-1, el pico característico de absorción de vibraciones telescópicas de los enlaces carbono-carbono insaturados debe analizarse en la región de frecuencia de 2250 a 1450 cm-1, donde acetileno: 2200 a 2100 cm-1, ene: 1680 a 1640 cm-1 anillo aromático: 1600, 1500, 150 cm-1 si se determina como eno o compuesto aromático, la región de huella digital, es decir, la región de frecuencia de 1000 650 cm-1, para determinar el número y la posición de los sustituyentes (transversales, adyacentes, intermedios, pares);
(4) Una vez determinado el tipo de estructura de carbono, el grupo funcional del compuesto se determina en función de las características de absorción;
(5) Al analizar, se debe tener cuidado de vincular los picos relevantes que describen cada grupo funcional para determinar con precisión la presencia de grupos funcionales, como los tres picos de 2820, 2720 y 1750-1700 cm-1, que indican la presencia de grupos aldehído.
Recuerda tu salud
1. Alcanos: vibración de expansión C-H (3000-2850 cm-1) Vibración de flexión C-H (1465-1340 cm-1). En general, la expansión del C-H de los hidrocarburos saturados es inferior a 3000 cm-1, cerca de la absorción de frecuencia de 3000 cm-1.
2. Olefina: expansión de la olefina C-H (3100 ~ 3010 cm-1), expansión en C = C (1675 ~ 1640 cm-1), vibración de flexión externa de la olefina C-H (1000 ~ 675 cm-1).
3. Alquinos: vibración telescópica Alquinos C-H (alrededor de 3300 cm-1), vibración telescópica de tres enlaces (2250 a 2100 cm-1).
4. Aromáticos: vibración telescópica C-H de 3100 ~ 3000 cm-1 en el anillo aromático, vibración esquelética C = C de 1600 ~ 1450 cm-1, vibración de flexión externa C-H de 880 ~ 680 cm-1.
Características importantes de los hidrocarburos aromáticos: pueden producirse 4 picos de intensidad variable a 1600, 1580, 1500 y 1450 cm-1. La curvatura externa de la superficie C-H absorbe entre 880 y 680 cm-1 y cambia según el número y la posición de los sustituyentes en el anillo de efenilo. En el análisis del espectro infrarrojo de compuestos aromáticos, los isómeros se utilizan comúnmente para identificar los isómeros.
5. Alcohol y fenol: la absorción característica principal es la absorción de vibraciones telescópicas de O-H y C-O; la vibración telescópica del hidroxilo libre O-H: 3650 a 3600 cm-1, que es un pico de absorción brusco; vibración telescópica O-H por enlace de hidrógeno intermolecular: 3500 a 3200 cm-1, que es un pico de absorción amplio; vibración telescópica C-O: 1300 ~ 1000 cm-1, flexión externa O-H: 769-659 cm-1
6. Características del éter: absorción: vibración telescópica de 1300 a 1000 cm-1, éter graso: 1150 a 1060 cm-1, pico de absorción fuerte; éter aromático: 1270 a 1230 cm-1 (para expansión Ar-O), 1050 a 1000 cm-1 (para expansión R-O)
7. Aldehído y cetona: absorción característica del aldehído: 1750 ~ 1700 cm-1 (expansión C=O), 2820, 2720 cm-1 (expansión del grupo aldehído C-H) Cetona grasa: 1715 cm-1, fuerte absorción de vibraciones telescópicas de C=O. Si el carbonilo se conjuga con un enlace alqueno o un anillo aromático, la frecuencia de absorción disminuirá
8. Ácido carboxílico: dímero de ácido carboxílico: 3300 ~ 2500 cm-1 de ancho y fuerte absorción telescópica O-H 1720-1706 cm-1 Absorción telescópica C=O 1320-1210 cm-1 Absorción telescópica C-O, 920 cm-1 vibración de flexión fuera del plano de los enlaces O-H unidos
9. Éster: banda de absorción de C=O de ésteres de ácidos grasos saturados (excluyendo formiatos): región de 1750 ~ 1735 cm-1 banda de éster saturado C-O: 1210 ~ 1163 cm-1 la región es de fuerte absorción
10. Amina: absorción de vibraciones telescópica N-H de 3500 a 3100 cm-1; absorción de vibraciones telescópicas C-N de 1350 a 1000 cm-1; vibración por deformación N-H equivalente a la absorción de vibraciones en tijeras de CH2:1640 ~ 1560 cm-1; absorción de vibraciones por flexión externa de 900 ~ 650 cm-1.
11. Nitrilo: región de vibración telescópica de tres enlaces con nitrilo alifático de absorción débil a moderada 2260-2240 cm-1 nitrilo aromático 2240-2222cm-1
12. Amida: vibración telescópica N-H de 3500-3100 cm-1
El infrarrojo se puede dividir en las regiones de huellas dactilares características de rojo medio, lejano y medio, y cercano. La frontera es de alrededor de 1300. Tenga en cuenta las diferencias en la división del eje horizontal. Si observa la imagen, necesita conocer el medidor de infrarrojos para comprender el estado sólido del gas líquido. Fuente de muestra: método de preparación de la muestra, las propiedades fisicoquímicas están relacionadas entre sí.
Aprenda primero sobre los hidrocarburos saturados y observe las formas de los picos por debajo de 3000.
2960 y 2870 son picos de metilo, 2930 y 2850 de metileno. 1470 de curvatura de hidrocarburos, 1380 de metilo. Dos metilos son el mismo carbono, dos partes y media de 1380. Los 720 oscilan en el interior de la superficie y también son reconocibles las largas cadenas de metileno.
El olehidruro se extiende por más de 3000, excluyendo la duplicación de frecuencia y los halocarbonos. Este pico de olefinas terminales es fuerte; solo el monohidrógeno no es significativo. Se producirán compuestos y desviaciones de enlace de aproximadamente 1650.
El olehidruro se deforma fácilmente fuera de la superficie y hay picos fuertes por debajo de 1000. 910 de hidrógeno terminal y un hidrógeno 990.
El dihidrógeno cis 690, trans pasó a 970; el monohidrógeno alcanzó su punto máximo en 820, lo que interfiere con el cis es difícil de determinar.
El hidrógeno alquino se extiende por tres mil tres mil tres, y el pico es grande y afilado. Tres enlaces se estiran dos mil dos, y el hidrógeno alquino oscila 68.
La respiración de los hidrocarburos aromáticos es muy especial, 1600 a 1430, 1650 a 2000, y los métodos de sustitución se distinguen claramente. De 900 a 650, los aromáticos se determinan doblando el exterior de la superficie. La absorción del pentahidrógeno tiene dos picos, 700 y 750; el tetrahidrógeno es solo 750 y el dihidrógeno está adyacente a 830; tres picos sustituyen a los tres picos. Los grupos hidroxilos aislados de hidroalcoholfenol se asocian fácilmente en 700, 780 y 880, y hay picos fuertes en 333 ubicaciones. El C-O se estira y absorbe mucho, y es fácil distinguir entre el Pak Zhong Shu Ji. 1050 contiene alcohol primario, 1100 es alcohol medio, 1150 es alcohol terciario y 1230 es fenol.
Extensión de cadena de éter 1110, tenga cuidado de excluir el alcohol éster. Si está estrechamente relacionado con el enlace pi, las dos absorciones deberían ser precisas. 1050 tiene un pico simétrico y 1250 tiene una simetría opuesta. Si el anillo de benceno tiene un grupo metoxi, el hidrocarburo se estira de 28 a 20. El anillo de dioxano de metileno tiene un pico fuerte en 930, el óxido de etileno tiene tres picos y el anillo de 1260 vibra. Se opone a alrededor de 900. Es más característico alrededor de 800. acetona, éter especial, 1110 no acetona. Los anhídridos de ácido también tienen enlaces C-O. Hay una diferencia entre los anhídridos cíclicos de cadena abierta. El pico de la cadena abierta es de 1.100 y el anhídrido cíclico pasa a 1250.
El grupo carbonilo se extiende por 17.720 grupos aldehídos fijos. El número de ondas del efecto de absorción es alto y la conjugación cambia a una frecuencia más baja. La tensión provoca una vibración rápida, que se puede comparar con un botón doble fuera del anillo.
De 25 a 3000, el pico del enlace de hidrógeno del ácido carboxílico es ancho, 920, con un pico romo. El grupo carboxilo se puede definir como ácido dimérico. Los anhídridos de ácido se combinan en 18, y los picos dobles están 60 estrictamente separados. La alta frecuencia de los anhídridos de cadena es fuerte y la alta frecuencia de los anhídridos cíclicos es débil. Los carboxilatos, los conjugados y el carbonilo se extienden hasta alcanzar picos dobles, 1600 picos antisimétricos y 1400 picos simétricos.
Éster carbonílico 1740. Para qué ácido, se puede ver la exposición de carbono y oxígeno. 1180 formiato, 1190 es ácido propiónico, 1220 acetato, 1250 ácido aromático. 1600 orejas de conejo pico, a menudo ácido ftálico.
El nitrógeno y el hidrógeno se extienden tres mil cuatro, y cada pico de hidrógeno es muy distinto. La amida estirable con carbonilo I, 1660, tiene un pico fuerte; la amida II modificada con N-H, 1600 decibelios. Las aminas primarias son de alta frecuencia y fáciles de superponer; el acilo secundario está en estado sólido, 1550; el carbono y el nitrógeno, estiran la amida III, con un pico fuerte de 1400.
A menudo se interfiere con las puntas de amina. El N-H tiene una extensión de tres mil tres, las aminas terciarias no tienen picos de aminas secundarias y las aminas primarias tienen picos pequeños. 1600 curvas de hidrocarburos, amina secundaria aromática de 1,5 en sesgo. Agite la superficie durante aproximadamente 800 para determinar si es mejor convertirla en sal. El estiramiento y la flexión están cerca uno del otro. Las sales de aminas primarias tienen una anchura máxima de 3000; las sales de aminas secundarias y las sales de aminas terciarias pueden distinguirse por encima de las 2700; las sales de imina son aún peores; solo se pueden ver alrededor del año 2000.
La absorción por contracción nitro es grande y los grupos conectados pueden aclararse. 1350 y 1500 se dividen en objeciones simétricas. Aminoácido, sal interna, forma de pico ancho del 3100 al 2100. 1600, 1400 exposiciones de raíces ácidas, 1630, 1510 curvas de hidrocarburos. Clorhidrato, grupo carboxilo, sal sódica, proteína tres mil tres.
La composición mineral es mixta y el espectro vibratorio está lejos en el extremo rojo. Las sales de amonio son más simples, tienen menos picos de absorción y son más amplios. Presta atención al agua hidroxilada y al amonio. Primero, recuerde algunas sales comunes: 1100 es ácido sulfúrico, 1380 nitrato y 1450 carbonato. Fíjese en el ácido fosfórico para aproximadamente 1000. El silicato, un pico ancho, 1000 es realmente espectacular.
Con un estudio y una práctica diligentes, la espectroscopia infrarroja no es difícil.
(1) Calcule la fórmula de insaturación según la fórmula molecular: insaturación ω=n4+1+ (n3-n1) /2, donde: n4: número de átomos con valencia 4 (principalmente átomos de C), n3: número de átomos con valencia 3 (principalmente átomos de N), n1: número de átomos con valencia 1 (principalmente átomos de H, X)
(2) Analice la absorción de vibraciones telescópicas C-H en la región de 3300 ~ 2800 cm-1; utilizando 3000 cm-1 como límite: absorción de vibraciones telescópicas C-H de carbono insaturado por encima de 3000 cm-1, posiblemente alqueno, compuestos aromáticos; mientras que por debajo de 3000 cm-1 generalmente se encuentra la absorción de vibraciones telescópicas C-H saturadas;
(3) Si la absorción es ligeramente superior a 3000 cm-1, el pico característico de absorción de vibraciones telescópicas de los enlaces carbono-carbono insaturados debe analizarse en la región de frecuencia de 2250 a 1450 cm-1, donde acetileno: 2200 a 2100 cm-1, ene: 1680 a 1640 cm-1 anillo aromático: 1600, 1500, 150 cm-1 si se determina como eno o compuesto aromático, la región de huella digital, es decir, la región de frecuencia de 1000 650 cm-1, para determinar el número y la posición de los sustituyentes (transversales, adyacentes, intermedios, pares);
(4) Una vez determinado el tipo de estructura de carbono, el grupo funcional del compuesto se determina en función de las características de absorción;
(5) Al analizar, se debe tener cuidado de vincular los picos relevantes que describen cada grupo funcional para determinar con precisión la presencia de grupos funcionales, como los tres picos de 2820, 2720 y 1750-1700 cm-1, que indican la presencia de grupos aldehído.
Recuerda tu salud
1. Alcanos: vibración de expansión C-H (3000-2850 cm-1) Vibración de flexión C-H (1465-1340 cm-1). En general, la expansión del C-H de los hidrocarburos saturados es inferior a 3000 cm-1, cerca de la absorción de frecuencia de 3000 cm-1.
2. Olefina: expansión de la olefina C-H (3100 ~ 3010 cm-1), expansión en C = C (1675 ~ 1640 cm-1), vibración de flexión externa de la olefina C-H (1000 ~ 675 cm-1).
3. Alquinos: vibración telescópica Alquinos C-H (alrededor de 3300 cm-1), vibración telescópica de tres enlaces (2250 a 2100 cm-1).
4. Aromáticos: vibración telescópica C-H de 3100 ~ 3000 cm-1 en el anillo aromático, vibración esquelética C = C de 1600 ~ 1450 cm-1, vibración de flexión externa C-H de 880 ~ 680 cm-1.
Características importantes de los hidrocarburos aromáticos: pueden producirse 4 picos de intensidad variable a 1600, 1580, 1500 y 1450 cm-1. La curvatura externa de la superficie C-H absorbe entre 880 y 680 cm-1 y cambia según el número y la posición de los sustituyentes en el anillo de efenilo. En el análisis del espectro infrarrojo de compuestos aromáticos, los isómeros se utilizan comúnmente para identificar los isómeros.
5. Alcohol y fenol: la absorción característica principal es la absorción de vibraciones telescópicas de O-H y C-O; la vibración telescópica del hidroxilo libre O-H: 3650 a 3600 cm-1, que es un pico de absorción brusco; vibración telescópica O-H por enlace de hidrógeno intermolecular: 3500 a 3200 cm-1, que es un pico de absorción amplio; vibración telescópica C-O: 1300 ~ 1000 cm-1, flexión externa O-H: 769-659 cm-1
6. Características del éter: absorción: vibración telescópica de 1300 a 1000 cm-1, éter graso: 1150 a 1060 cm-1, pico de absorción fuerte; éter aromático: 1270 a 1230 cm-1 (para expansión Ar-O), 1050 a 1000 cm-1 (para expansión R-O)
7. Aldehído y cetona: absorción característica del aldehído: 1750 ~ 1700 cm-1 (expansión C=O), 2820, 2720 cm-1 (expansión del grupo aldehído C-H) Cetona grasa: 1715 cm-1, fuerte absorción de vibraciones telescópicas de C=O. Si el carbonilo se conjuga con un enlace alqueno o un anillo aromático, la frecuencia de absorción disminuirá
8. Ácido carboxílico: dímero de ácido carboxílico: 3300 ~ 2500 cm-1 de ancho y fuerte absorción telescópica O-H 1720-1706 cm-1 Absorción telescópica C=O 1320-1210 cm-1 Absorción telescópica C-O, 920 cm-1 vibración de flexión fuera del plano de los enlaces O-H unidos
9. Éster: banda de absorción de C=O de ésteres de ácidos grasos saturados (excluyendo formiatos): región de 1750 ~ 1735 cm-1 banda de éster saturado C-O: 1210 ~ 1163 cm-1 la región es de fuerte absorción
10. Amina: absorción de vibraciones telescópica N-H de 3500 a 3100 cm-1; absorción de vibraciones telescópicas C-N de 1350 a 1000 cm-1; vibración por deformación N-H equivalente a la absorción de vibraciones en tijeras de CH2:1640 ~ 1560 cm-1; absorción de vibraciones por flexión externa de 900 ~ 650 cm-1.
11. Nitrilo: región de vibración telescópica de tres enlaces con nitrilo alifático de absorción débil a moderada 2260-2240 cm-1 nitrilo aromático 2240-2222cm-1
12. Amida: vibración telescópica N-H de 3500-3100 cm-1
1680-1630 cm-1 Vibración telescópica C=O
Vibración de flexión N-H de 1655-1590 cm-1
Telescópico C-N de 1420-1400 cm-1
13. Haluros orgánicos: expansión C-X alifática: C-F 1400-730 cm-1, C-Cl 850-550 cm-1, C-Br 690-515 cm-1, C-I 600-500 cm-1
Canción de lectura infrarroja
El infrarrojo se puede dividir en las regiones de huellas dactilares características de rojo medio, lejano y medio, y cercano. La frontera es de alrededor de 1300. Tenga en cuenta las diferencias en la división del eje horizontal. Si observa la imagen, necesita conocer el medidor de infrarrojos para comprender el estado sólido del gas líquido. Fuente de muestra: método de preparación de la muestra, las propiedades fisicoquímicas están relacionadas entre sí.
Aprenda primero sobre los hidrocarburos saturados y observe las formas de los picos por debajo de 3000.
2960 y 2870 son picos de metilo, 2930 y 2850 de metileno. 1470 de curvatura de hidrocarburos, 1380 de metilo. Dos metilos son el mismo carbono, dos partes y media de 1380. Los 720 oscilan en el interior de la superficie y también son reconocibles las largas cadenas de metileno.
El olehidruro se extiende por más de 3000, excluyendo la duplicación de frecuencia y los halocarbonos. Este pico de olefinas terminales es fuerte; solo el monohidrógeno no es significativo. Se producirán compuestos y desviaciones de enlace de aproximadamente 1650.
El olehidruro se deforma fácilmente fuera de la superficie y hay picos fuertes por debajo de 1000. 910 de hidrógeno terminal y un hidrógeno 990.
El dihidrógeno cis 690, trans pasó a 970; el monohidrógeno alcanzó su punto máximo en 820, lo que interfiere con el cis es difícil de determinar.
El hidrógeno alquino se extiende por tres mil tres mil tres, y el pico es grande y afilado. Tres enlaces se estiran dos mil dos, y el hidrógeno alquino oscila 68.
La respiración de los hidrocarburos aromáticos es muy especial, 1600 a 1430, 1650 a 2000, y los métodos de sustitución se distinguen claramente. De 900 a 650, los aromáticos se determinan doblando el exterior de la superficie. La absorción del pentahidrógeno tiene dos picos, 700 y 750; el tetrahidrógeno es solo 750 y el dihidrógeno está adyacente a 830; tres picos sustituyen a los tres picos. Los grupos hidroxilos aislados de hidroalcoholfenol se asocian fácilmente en 700, 780 y 880, y hay picos fuertes en 333 ubicaciones. El C-O se estira y absorbe mucho, y es fácil distinguir entre el Pak Zhong Shu Ji. 1050 contiene alcohol primario, 1100 es alcohol medio, 1150 es alcohol terciario y 1230 es fenol.
Extensión de cadena de éter 1110, tenga cuidado de excluir el alcohol éster. Si está estrechamente relacionado con el enlace pi, las dos absorciones deberían ser precisas. 1050 tiene un pico simétrico y 1250 tiene una simetría opuesta. Si el anillo de benceno tiene un grupo metoxi, el hidrocarburo se estira de 28 a 20. El anillo de dioxano de metileno tiene un pico fuerte en 930, el óxido de etileno tiene tres picos y el anillo de 1260 vibra. Se opone a alrededor de 900. Es más característico alrededor de 800. acetona, éter especial, 1110 no acetona. Los anhídridos de ácido también tienen enlaces C-O. Hay una diferencia entre los anhídridos cíclicos de cadena abierta. El pico de la cadena abierta es de 1.100 y el anhídrido cíclico pasa a 1250.
El grupo carbonilo se extiende por 17.720 grupos aldehídos fijos. El número de ondas del efecto de absorción es alto y la conjugación cambia a una frecuencia más baja. La tensión provoca una vibración rápida, que se puede comparar con un botón doble fuera del anillo.
De 25 a 3000, el pico del enlace de hidrógeno del ácido carboxílico es ancho, 920, con un pico romo. El grupo carboxilo se puede definir como ácido dimérico. Los anhídridos de ácido se combinan en 18, y los picos dobles están 60 estrictamente separados. La alta frecuencia de los anhídridos de cadena es fuerte y la alta frecuencia de los anhídridos cíclicos es débil. Los carboxilatos, los conjugados y el carbonilo se extienden hasta alcanzar picos dobles, 1600 picos antisimétricos y 1400 picos simétricos.
Éster carbonílico 1740. Para qué ácido, se puede ver la exposición de carbono y oxígeno. 1180 formiato, 1190 es ácido propiónico, 1220 acetato, 1250 ácido aromático. 1600 orejas de conejo pico, a menudo ácido ftálico.
El nitrógeno y el hidrógeno se extienden tres mil cuatro, y cada pico de hidrógeno es muy distinto. La amida estirable con carbonilo I, 1660, tiene un pico fuerte; la amida II modificada con N-H, 1600 decibelios. Las aminas primarias son de alta frecuencia y fáciles de superponer; el acilo secundario está en estado sólido, 1550; el carbono y el nitrógeno, estiran la amida III, con un pico fuerte de 1400.
A menudo se interfiere con las puntas de amina. El N-H tiene una extensión de tres mil tres, las aminas terciarias no tienen picos de aminas secundarias y las aminas primarias tienen picos pequeños. 1600 curvas de hidrocarburos, amina secundaria aromática de 1,5 en sesgo. Agite la superficie durante aproximadamente 800 para determinar si es mejor convertirla en sal. El estiramiento y la flexión están cerca uno del otro. Las sales de aminas primarias tienen una anchura máxima de 3000; las sales de aminas secundarias y las sales de aminas terciarias pueden distinguirse por encima de las 2700; las sales de imina son aún peores; solo se pueden ver alrededor del año 2000.
La absorción por contracción nitro es grande y los grupos conectados pueden aclararse. 1350 y 1500 se dividen en objeciones simétricas. Aminoácido, sal interna, forma de pico ancho del 3100 al 2100. 1600, 1400 exposiciones de raíces ácidas, 1630, 1510 curvas de hidrocarburos. Clorhidrato, grupo carboxilo, sal sódica, proteína tres mil tres.
La composición mineral es mixta y el espectro vibratorio está lejos en el extremo rojo. Las sales de amonio son más simples, tienen menos picos de absorción y son más amplios. Presta atención al agua hidroxilada y al amonio. Primero, recuerde algunas sales comunes: 1100 es ácido sulfúrico, 1380 nitrato y 1450 carbonato. Fíjese en el ácido fosfórico para aproximadamente 1000. El silicato, un pico ancho, 1000 es realmente espectacular.
Con un estudio y una práctica diligentes, la espectroscopia infrarroja no es difícil.
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