STRONA WYNIKU

Nitroaromatic carbonyl compound

Zobacz raport powyżej. Użyj komentarzy poniżej, jeśli potrzebujesz dalszej dyskusji.

Nr wyniku: test1opt1 Właściciel: to_review Komentarze: 0
RAPORT ANALIZY FTIR

Raport analizy widma FTIR

Nr.: test1opt1 Data: 2026-06-17 16:21:16 Zgłoszone przez: FTIR.fun Kontakt: [email protected]

Pobierz profesjonalny, sformatowany plik PDF tej analizy.

Top 15

Porównanie bibliotek - Top 15 według podobieństwa

Widmo biblioteki pojawi się tutaj.
Widmo biblioteki Interaktywna krzywa próbki Przesuń wskaźnik, aby wyświetlić pionową linię prowadzącą.
15 najlepszych kandydatów

Kandydaci z biblioteki referencyjnej

Ranga Dopasuj % Nazwa związku Wzór / SMILES Podgląd biblioteki Akcja
Kandydaci referencyjni są ładowani przez ten panel Top-15.

Na podstawie dopasowań bibliotecznych i powyższych dowodów

Wniosek

Nitroaromatic carbonyl compound

Ogólna pewność
Wniosek
  1. Porównanie z biblioteką referencyjną wskazuje 1-(4-nitrofenylo)pirolo-2,5-dion jako najlepsze dopasowanie (podobieństwo 0,66) oraz umieszcza liczne związki nitroaromatyczne (4-nitrobenzaldehyd, kwas 2,4-dinitrobenzoesowy itp.) wśród najlepszych kandydatów.
  2. Dowody z literatury [4] bezpośrednio wiążą pasmo 1739 cm⁻¹ z grupami karbonylowymi/karboksylowymi/ketonowymi, podczas gdy [3] łączy pasma 688, 830 i 861 cm⁻¹ z sygnaturami gliny.
  3. Dublet 1724 cm⁻¹ i 1740 cm⁻¹ jest charakterystyczny dla imidu lub symetrycznie rozszczepionych grup karbonylowych, co potwierdza literatura przypisująca pasmo 1739 cm⁻¹ grupom karboksylowym/karbonylowym/ketonowym [4].
Dowody i interpretacja
Dowody

Kluczowe dowody

Główne dopasowanie biblioteki
1-(4-nitrofenylo)pirolo-2,5-dion #11132
Ograniczenia

Dowody ograniczające wniosek

  • Etykieta kierunku bibliotecznego „aromatyczny/siarczan” nie jest w pełni poparta przywołanymi referencjami; w widmie próbki nie występują przekonujące pasma S–O ani S=O, a 15 najlepszych kandydatów to zdecydowanie związki nitrowe, a nie siarczanowe.
  • Dokładny charakter grupy karbonylowej (imid, keton czy kwas) oraz wzór podstawienia pierścienia nitroaromatycznego nie mogą być jednoznacznie określone na podstawie obecnych dowodów.
  • Niskoczęstotliwościowe pasma sugerujące minerały ilaste nie są wyjaśnione przez organiczne kandydaty biblioteczne; nie można wykluczyć mieszanej próbki organiczno-nieorganicznej.
Rekomendacja

Sugerowana następna weryfikacja

  • Skojarzyć parę 1351/1550 cm⁻¹ z spektroskopią Ramana, aby potwierdzić przypisanie -NO₂ i odróżnić je od możliwych wkładów siarczanowych.
  • Przeprowadzić analizę elementarną lub spektrometrię mas o wysokiej rozdzielczości, aby zweryfikować obecność azotu i wzór cząsteczkowy typowy dla najlepszych trafień bibliotecznych.
  • Jeśli próbka jest stałą mieszaniną, wykonać ekstrakcję rozpuszczalnikową lub desorpcję termiczną-FTIR, aby wyizolować składnik organiczny i ponownie zbadać pozostałość pod kątem zawartości nieorganicznej.
Analiza pików

Wykryte piki i interpretacja

★ = Przypisanie pików wsparte literaturą.

Potrzebujesz formalnych sformułowań i ręcznego przeglądu? Uaktualnij do recenzowanego raportu
Indeks Cecha charakterystyczna Liczba falowa Absorbancja Dowody Interpretacja jednowierszowa Cytowanie Pewność
1 · 1724 1.00 - - - -
2 1351 0.69 Przypisanie wsparte literaturą Pasmo przy 1351 cm-1 przypisane jest do grupy nitrowej. [1] Umiarkowana pewność
3 · 1550 0.34 - - - -
4 · 1199 0.32 - - - -
5 · 747 0.31 - - - -
6 · 861 0.24 - - - -
7 · 830 0.23 - - - -
8 · 724 0.23 - - - -
9 · 1613 0.18 - - - -
10 · 1335 0.12 - - - -
11 · 1117 0.08 - - - -
12 · 1021 0.08 - - - -
13 · 1296 0.07 - - - -
14 · 688 0.07 - - - -
15 2841 0.06 Przypisanie wsparte literaturą Pasmo przy 2841 cm-1 przypisane jest do octanu. [2] Niska pewność
16 · 2778 0.05 - - - -
17 · 3088 0.05 - - - -
18 · 517 0.04 - - - -
19 · 545 0.04 - - - -
20 1740 0.04 Przypisanie wsparte literaturą Pasmo przy 1740 cm-1 przypisane jest do drgania karbonylowego (C=O). [5] Umiarkowana pewność
Literatura

Referencje

Aktualizacja do analizy ręcznej

Potrzebujesz formalnego recenzowanego raportu zamiast standardowej strony wyników?

Bieżąca strona wyników i eksport PDF to zautomatyzowane wyniki. Nasz Raport Formalny po Analizie Ręcznej to osobna usługa ręczna, która może doprecyzować sformułowania, sprawdzić przypisania pików i referencje, a także dostarczyć pakiet raportu formalnego do tworzenia publikacji, raportowania dla klientów lub wewnętrznych zapisów kontroli jakości.

  • Ręczny przegląd przypisań pików, odnośników i granic wniosków.
  • Formalne sformułowania raportu do udostępnienia klientom, współpracownikom lub w szkicach manuskryptów
  • Opcjonalne potwierdzenie pieczęcią elektroniczną FTIR.fun na recenzowanym raporcie

Ten recenzowany raport jest dokumentem potwierdzenia FTIR.fun. Nie zastępuje certyfikacji akredytowanego laboratorium ani wniosków prawnych/regulacyjnych.

Prześlij ręcznie analizowany raport formalny

Your request will be linked to result test1opt1 so you do not need to explain the result from scratch.

Dodatek

Informacje o próbce i surowe spektrum

Oryginalne przesłane widmo do wglądu i weryfikacji.

Metoda korekcji linii bazowej: Asymetryczne wygładzanie metodą najmniejszych kwadratów

Zakres długości fal do analizy(cm-1): [(400, 4000)]

Surowe widmo bez korekcji linii bazowej ani innego przetwarzania:

Obraz spektrum próbki
Dyskusja

Komentarze i dowody uzupełniające

Użyj tego obszaru, aby kontynuować interpretację, zadawać pytania lub dodać dodatkowe dowody weryfikacyjne.

Wyślij prośbę Formularz