RESULTATSIDE

Nitroaromatic carbonyl compound

Se rapporten ovenfor. Bruk kommentarfeltet under hvis du trenger oppfølging.

Resultatnr.: test1opt1 Eier: to_review Kommentarer: 0
FTIR-ANALYSERAPPORT

FTIR Spektrumanalyserapport

Nr.: test1opt1 Dato: 2026-06-17 16:21:16 Rapportert av: FTIR.fun Kontakt: [email protected]

Last ned en profesjonell, formatert PDF av denne analysen.

Topp 15

Likhetsrangert Topp-15 biblioteksammenligning

Bibliotekspektrum vil vises her.
Bibliotekspektrum Interaktiv prøvekurve Flytt pekeren for å vise den vertikale ledelinjen.
Topp 15 kandidater

Referansebibliotekskandidater

Rangering Treff % Forbindelsesnavn Formel / SMILES Bibliotekforhåndsvisning Handling
Referansekandidater lastes med denne Topp-15-arbeidsbenken

Basert på bibliotekssammenlikningene og bevisene ovenfor.

Konklusjon

Nitroaromatic carbonyl compound

Samlet konfidens
Konklusjon
  1. referansebibliotek sammenligning lister 1‑(4‑nitrophenyl)pyrrole‑2,5‑dione som det beste treffet (likhet 0.66) og plasserer mange nitroaromatiske oppføringer (4‑nitrobenzaldehyde, 2,4‑dinitrobenzoic acid, etc.) blant de beste kandidatene.
  2. Relatert litteraturbevis [4] knytter direkte 1739 cm⁻¹-funksjonen til karbonyl/karboksyl/keto grupper, mens [3] assosierer 688, 830 og 861 cm⁻¹ med leiresignaturer.
  3. Doubletten ved 1724 cm⁻¹ og 1740 cm⁻¹ er karakteristisk for imid eller symmetrisk splittede karbonylgrupper, støttet av litteratur som tilskriver 1739 cm⁻¹-båndet til karboksyl/karbonyl/keto grupper [4].
Bevis og tolkning
Bevis

Nøkkelbevis

Bibliotekets ledende treff
1-(4-nitrophenyl)pyrrole-2,5-dione #11132
Begrensninger

Bevis som begrenser konklusjonen

  • Bibliotekretningsetiketten “aromatic / sulfate” er ikke fullt støttet av de hentede referansene; ingen overbevisende S–O eller S=O-bånd er til stede i prøvespekteret, og Top‑15-kandidatene er overveldende nitro- snarere enn sulfatbærende.
  • Den nøyaktige naturen til karbonyl (imid, keton eller syre) og substitusjonsmønsteret til den nitroaromatiske ringen kan ikke fastslås sikkert fra gjeldende bevis.
  • Lavfrekvente bånd som antyder leiremineraler er ikke forklart av de organiske bibliotekkandidatene; en blandet organisk–uorganisk prøve kan ikke utelukkes.
Anbefaling

Foreslått neste verifisering

  • Korreler 1351/1550 cm⁻¹-paret med Raman-spektroskopi for å bekrefte −NO₂-tilordningen og skille den fra mulige sulfatbidrag.
  • Utfør elementanalyse eller høyoppløselig massespektrometri for å verifisere tilstedeværelsen av nitrogen og molekylformelen typisk for de øverste bibliotektreffene.
  • Hvis prøven er en fast blanding, utfør løsemiddelekstraksjon eller termisk desorpsjon‑FTIR for å isolere den organiske komponenten og undersøke resten for uorganisk innhold på nytt.
Toppanalyse

Detekterte topper og tolkning

★ = Litteraturstøttet topptilordning.

Trenger du formell ordlyd og manuell gjennomgang? Oppgrader til gjennomgått rapport
Indeks Karakteristikk Bølgetall Absorbans Bevis Enlinjetolkning Sitering Konfidens
1 · 1724 1.00 - - - -
2 1351 0.69 Litteraturstøttet tilordning Båndet ved 1351 cm-1 er tilordnet nitro. [1] Moderat konfidens
3 · 1550 0.34 - - - -
4 · 1199 0.32 - - - -
5 · 747 0.31 - - - -
6 · 861 0.24 - - - -
7 · 830 0.23 - - - -
8 · 724 0.23 - - - -
9 · 1613 0.18 - - - -
10 · 1335 0.12 - - - -
11 · 1117 0.08 - - - -
12 · 1021 0.08 - - - -
13 · 1296 0.07 - - - -
14 · 688 0.07 - - - -
15 2841 0.06 Litteraturstøttet tilordning Båndet ved 2841 cm-1 er tilordnet acetat. [2] Lav konfidens
16 · 2778 0.05 - - - -
17 · 3088 0.05 - - - -
18 · 517 0.04 - - - -
19 · 545 0.04 - - - -
20 1740 0.04 Litteraturstøttet tilordning Båndet ved 1740 cm-1 er tilordnet karbonyl (C=O) vibrasjon. [5] Moderat konfidens
Litteratur

Referanser

Manuell analyseoppgradering

Trenger du en formell gjennomgått rapport i stedet for standard resultatside?

Den nåværende resultatsiden og PDF-eksporten er automatiserte utdata. Vår manuelt analyserte formelle rapport er en separat manuell tjeneste som kan forbedre ordlyden, kontrollere topptilordninger og referanser, og levere en formell rapportpakke for utkast til publisering, klientrapportering eller interne kvalitetskontrollregistreringer.

  • Manuell gjennomgang av topptilordninger, referanser og konklusjonsgrenser
  • Formell rapportordlyd for deling med kunder, kolleger eller manuskriptutkast
  • Valgfri FTIR.fun elektronisk seglbekreftelse på den gjennomgåtte rapporten

Denne gjennomgåtte rapporten er et FTIR.fun bekreftelsesdokument. Den erstatter ikke akkreditert laboratorie-sertifisering eller juridiske/regulatoriske konklusjoner.

Send inn manuelt analysert formell rapport

Forespørselen din vil bli koblet til resultat test1opt1, så du trenger ikke å forklare resultatet fra bunnen av.

Vedlegg

Prøveinformasjon og råspektrum

Originalt opplastet spektrum for referanse og verifisering.

Grunnlinjekorreksjonsmetode: Asymmetrisk minste kvadraters utjevning

Bølgelengdeområdet for analyse(cm-1): [(400, 4000)]

Rått spektrum uten baseline-korreksjon eller annen behandling:

Prøvespektrumbilde
Diskusjon

Kommentarer og oppfølgingsbevis

Bruk dette området for å fortsette tolkningen, stille spørsmål eller legge til ekstra verifiseringsbevis.

Send forespørsel Skjema