TULEMUSTE LEHT

Nitroaromatic carbonyl compound

Vaadake ülalpool olevat aruannet. Kasutage allolevaid kommentaare, kui vajate järelarutelu.

Tulemuse nr.: test1opt1 Omanik: to_review Kommentaarid: 0
FTIR ANALÜÜSI ARUANNE

FTIR spektri analüüsi aruanne

Nr: test1opt1 Kuupäev: 2026-06-17 16:21:16 Teataja: FTIR.fun Kontakt: [email protected]

Laadi alla selle analüüsi professionaalne, vormindatud PDF.

Esik15

Sarnasuse järgi reastatud Top-15 teegi võrdlus

Raamatukogu spekter ilmub siia.
Raamatukogu spekter Interaktiivne proovikõver Liigutage kursorit, et kuvata vertikaalne juhtjoon.
Top 15 kandidaati

Referentsteegi kandidaadid

Koht Vasta % Ühendi nimi Valem / SMILES Raamatukogu eelvaade Tegevus
Referentskandidaadid laaditakse koos selle Top-15 töölauaga.

Põhineb raamatukogu vastetel ja ülaltoodud tõendusel.

Järeldus

Nitroaromatic carbonyl compound

Üldine usaldusväärsus
Järeldus
  1. Võrdlusteegi võrdlus loetleb 1‑(4‑nitrophenyl)pyrrole‑2,5‑dione esimese vastena (sarnasus 0.66) ja paigutab arvukad nitroaromaatsed kirjed (4‑nitrobenzaldehyde, 2,4‑dinitrobenzoic acid jms) parimate kandidaatide hulka.
  2. Seotud kirjanduse tõendid [4] seostavad 1739 cm⁻¹ riba otseselt karbonüül/karboksüül/keto rühmadega, samas kui [3] seostab 688, 830 ja 861 cm⁻¹ savi signatuuridega.
  3. 1724 cm⁻¹ ja 1740 cm⁻¹ duplett on iseloomulik imiidile või sümmeetriliselt lõhenenud karbonüülrühmadele, mida toetab kirjandus, mis omistab 1739 cm⁻¹ riba karboksüül/karbonüül/keto rühmadele [4].
Tõendus ja tõlgendus
Tõendus

Peamine tõendus

Raamatukogu juhtiv vaste
1-(4-nitrophenyl)pyrrole-2,5-dione #11132
Piirangud

Tõend, mis piirab järeldust

  • Teegi suuna silt “aromaatne / sulfaat” ei ole otsitud viidetega täielikult toetatud; proovi spektris puuduvad veenvad S–O või S=O ribad ning Top‑15 kandidaadid on valdavalt nitro-, mitte sulfaatsed.
  • Karbonüüli (imiid, ketoon või hape) täpset olemust ja nitroaromaatse rõnga asendusmustrit ei saa praeguste tõendite põhjal kindlalt määrata.
  • Madala sagedusega ribad, mis viitavad savimineraalidele, ei ole orgaaniliste teegikandidaatidega seletatavad; segatud orgaanilis-anorgaanilist proovi ei saa välistada.
Soovitus

Soovitatav järgmine kontroll

  • Korreleerige 1351/1550 cm⁻¹ paar Raman-spektroskoopiaga, et kinnitada −NO₂ omistus ja eristada seda võimalikest sulfaadi panustest.
  • Hankige elementanalüüs või kõrglahutusega massispektromeetria, et kontrollida lämmastiku olemasolu ja molekulaarvalemit, mis on tüüpiline parimatele teegitulemustele.
  • Kui proov on tahke segu, tehke lahustiekstraktsioon või termiline desorptsioon-FTIR, et isoleerida orgaaniline komponent ja uurida jääki anorgaanilise sisalduse suhtes.
Piigianalüüs

Tuvastatud piigid ja tõlgendus

★ = Kirjandusega toetatud piikide määramine.

Vajate formaalset sõnastust ja käsitsi ülevaatust? Uuenda üle vaadatud aruandele
Indeks Tunnus Lainearv Absorbants Tõendus Üherealiline tõlgendus Viide Usaldusväärsus
1 · 1724 1.00 - - - -
2 1351 0.69 Kirjandusel põhinev omistus Riba 1351 cm-1 on omistatud nitrorühmale. [1] Mõõdukas kindlus
3 · 1550 0.34 - - - -
4 · 1199 0.32 - - - -
5 · 747 0.31 - - - -
6 · 861 0.24 - - - -
7 · 830 0.23 - - - -
8 · 724 0.23 - - - -
9 · 1613 0.18 - - - -
10 · 1335 0.12 - - - -
11 · 1117 0.08 - - - -
12 · 1021 0.08 - - - -
13 · 1296 0.07 - - - -
14 · 688 0.07 - - - -
15 2841 0.06 Kirjandusel põhinev omistus Riba 2841 cm-1 on omistatud atsetaadile. [2] Madal kindlus
16 · 2778 0.05 - - - -
17 · 3088 0.05 - - - -
18 · 517 0.04 - - - -
19 · 545 0.04 - - - -
20 1740 0.04 Kirjandusel põhinev omistus Riba 1740 cm-1 on omistatud karbonüül (C=O) vibratsioonile. [5] Mõõdukas kindlus
Kirjandus

Viited

Käsitsi analüüsi täiendus

Vajate formaalset üle vaadatud aruannet tavalise tulemuste lehe asemel?

Praegune tulemuste leht ja PDF-eksport on automatiseeritud väljundid. Meie käsitsi analüüsitud ametlik aruanne on eraldiseisev käsitsi teenus, mis võib sõnastust täpsustada, piikide määramisi ja viiteid kontrollida ning esitada ametliku aruandepaketi avaldamise koostamiseks, kliendiaruandluseks või sisemisteks kvaliteedikontrolli andmeteks.

  • Piikide määramiste, viidete ja järelduste piiride käsitsi ülevaatus.
  • Formaalse aruande sõnastus jagamiseks klientide, kolleegide või käsikirjade mustanditega
  • Valikuline FTIR.fun elektrooniline pitseri kinnitus üle vaadatud aruandel

See üle vaadatud aruanne on FTIR.fun kinnitusdokument. See ei asenda akrediteeritud labori sertifitseerimist ega juriidilisi/regulatiivseid järeldusi.

Esita käsitsi analüüsitud ametlik aruanne

Your request will be linked to result test1opt1 so you do not need to explain the result from scratch.

Lisa

Proovi teave ja toorspekter

Originaalne üleslaaditud spekter viitamiseks ja kontrollimiseks.

Baasjoone korrigeerimise meetod: Asümmeetriline vähimruutude silumine

Analüüsi lainepikkuste vahemik(cm-1): [(400, 4000)]

Toorspekter ilma baaskorrektsioonita või muu töötluseta:

Näidisspektripilt
Arutelu

Kommentaarid ja järeltõendid

Kasutage seda ala tõlgenduse jätkamiseks, küsimuste esitamiseks või täiendavate kontrolltõendite lisamiseks.

Esita taotlus Vorm